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高密度脂蛋白(HDL)抗动脉粥样硬化研究进展
被引量：
12
1
作者
董继斌
吴满平
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期414-417,共4页
血浆高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)通过其载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I,ApoA-I)介导胆固醇逆向转运,呈现抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)功能。近来大量研究结果显示高密度脂蛋白的多种抗AS、抗炎功能与胆固醇代...
血浆高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)通过其载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I,ApoA-I)介导胆固醇逆向转运,呈现抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)功能。近来大量研究结果显示高密度脂蛋白的多种抗AS、抗炎功能与胆固醇代谢无关,而是由其联结的鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine 1-phosphate,S1P)和ApoA-I分别通过S1P受体和清道夫受体B-I(scavenger receptor class BI,SR-BI)介导的细胞内信号通路来实现。
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关键词
高密度脂蛋白(HDL)
载脂蛋白
a-i
(
apoa-i
)
鞘氨醇-1-磷酸受体(S1P)
清道夫受体B-I(SR-BI)
动脉粥样硬化(AS)
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职称材料
载脂蛋白A-Ⅰ分子生物学研究
被引量：
3
2
作者
王乐
来芳
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第1期26-31,共6页
载脂蛋白A-I是高密度脂蛋白的主要蛋白成份,它的存在与动脉粥样硬化呈负相关,目前对它的研究已成为这一领域的中心课题之一。本文论述ApoA-I蛋白结构、功能与分子变异体、ApoA-I基因结构,以及ApoA-I在染色体上的定位。并着重介绍ApoA-I...
载脂蛋白A-I是高密度脂蛋白的主要蛋白成份,它的存在与动脉粥样硬化呈负相关,目前对它的研究已成为这一领域的中心课题之一。本文论述ApoA-I蛋白结构、功能与分子变异体、ApoA-I基因结构,以及ApoA-I在染色体上的定位。并着重介绍ApoA-I基因限制性片段长度的多态性与动脉粥样硬化发生之间的关系。
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关键词
载脂蛋白
a-i
分子生物学
apoa-i
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职称材料
题名
高密度脂蛋白(HDL)抗动脉粥样硬化研究进展
被引量：
12
1
作者
董继斌
吴满平
机构
复旦大学药学院生物化学教研室
出处
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期414-417,共4页
文摘
血浆高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)通过其载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I,ApoA-I)介导胆固醇逆向转运,呈现抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)功能。近来大量研究结果显示高密度脂蛋白的多种抗AS、抗炎功能与胆固醇代谢无关,而是由其联结的鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine 1-phosphate,S1P)和ApoA-I分别通过S1P受体和清道夫受体B-I(scavenger receptor class BI,SR-BI)介导的细胞内信号通路来实现。
关键词
高密度脂蛋白(HDL)
载脂蛋白
a-i
(
apoa-i
)
鞘氨醇-1-磷酸受体(S1P)
清道夫受体B-I(SR-BI)
动脉粥样硬化(AS)
Keywords
high-density lipoprotein（HDL）
apolipoprotein
a-i
（apoa-i
）
sphingosine 1-phosphate（S1P） receptors
scavenger receptor class BI（SR-BI）
atherosclerosis（AS）
分类号
R963 [医药卫生—微生物与生化药学]
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职称材料
题名
载脂蛋白A-Ⅰ分子生物学研究
被引量：
3
2
作者
王乐
来芳
机构
南京医学院病理生理学教研室
复旦大学遗传研究所
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第1期26-31,共6页
文摘
载脂蛋白A-I是高密度脂蛋白的主要蛋白成份,它的存在与动脉粥样硬化呈负相关,目前对它的研究已成为这一领域的中心课题之一。本文论述ApoA-I蛋白结构、功能与分子变异体、ApoA-I基因结构,以及ApoA-I在染色体上的定位。并着重介绍ApoA-I基因限制性片段长度的多态性与动脉粥样硬化发生之间的关系。
关键词
载脂蛋白
a-i
分子生物学
apoa-i
分类号
Q71 [生物学—分子生物学]
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职称材料
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作者
出处
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1
高密度脂蛋白(HDL)抗动脉粥样硬化研究进展
董继斌
吴满平
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2012
12
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职称材料
2
载脂蛋白A-Ⅰ分子生物学研究
王乐
来芳
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
1989
3
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