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ACE2基因多态性与高血压合并缺血性脑卒中临床危险因素的相关性被引量：5: 1; 作者陈东骊张曹进 +2 位作者符永恒莫与京陈富荣《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1890-1892,1895,共4页; 目的研究血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性与中国南方高血压合并缺血性脑卒中患者的临床危险因素的相关性。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测139例原发性高血压合并缺血性脑卒中患者的ACE2基因型,同... 展开更多; 关键词血管紧张素转换酶2 原发性高血压脑卒中临床危险因素; 在线阅读下载PDF 职称材料

血管紧张素转换酶2基因G8790A多态性与原发性高血压的关系研究被引量：6: 2; 作者姜秀波张东峰 +4 位作者姜文洁汪韶洁宋鑫李东杰逄增昌《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第29期3274-3277,共4页; 目的探讨社区人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因G8790A多态性与原发性高血压的相关性。方法以青岛市四个社区中筛检出的原发性高血压患者236例(病例组)及血压正常者241例(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(P... 展开更多; 关键词血管紧张素转化酶2 相关性研究血压基因多态性原发性高血压; 在线阅读下载PDF 职称材料

血管紧张素转换酶2与血管紧张素转换酶基因多态性相互作用增加女性高血压发病易感性被引量：3: 3; 作者张慧敏樊晓寒 +6 位作者韩运峰李卫菊杨晓敏王曙霞周宪梁吴海英惠汝太《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2008年第5期355-359,共5页; 目的:探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)和ACE基因多态性是否相互作用增加高血压发病易感性。方法:挑选ACE2基因的5个标签单核苷酸多态及ACE基因I/D多态性,采用标准的多聚酶链反应—限制性片段长度多态性技术进行基因分型,抽取部分测序验证... 展开更多; 关键词血管紧张素转换酶2 血管紧张素转换酶基因多态性高血压; 在线阅读下载PDF 职称材料

血管紧张素转换酶2基因多态性与抗高血压药物降压反应的相关性研究被引量：1: 4; 作者樊晓寒周宪梁 +4 位作者吴海英张慧敏孙凯王虎惠汝太《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2008年第3期175-178,共4页; 目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)2基因多态性与抗高血压药物降压治疗反应的相关性。方法:设计为社区基础的随机、双盲临床试验。入选3408例未治疗高血压患者,随机分配到双氢克尿噻组(891例)、阿替洛尔组(594例)、硝苯地平缓释剂组(947例... 展开更多; 关键词血管紧张素转换酶2 基因多态高血压降压反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

血管紧张素转换酶2基因A9570G多态性与高血压合并左心室肥厚的相关性研究被引量：1: 5; 作者胡双龙陈文忠 +2 位作者李铭李志樑徐春生《中国心血管杂志》 2012年第3期201-204,共4页; 目的探讨血管紧张素转换酶2基因(ACE2)A9570G多态性与高血压合并左心室肥厚的关系。方法选择高血压合并左心室肥厚(LVH)患者172例(LVH组)、高血压未合并LVH患者153例(NLVH组)以及对照组80例,应用聚合酶链反应(PCR)方法检测入选者ACE2基... 展开更多; 关键词高血压血管紧张素转化酶2 基因多态性 A9570G 左心室肥厚; 在线阅读下载PDF 职称材料

ACE基因的插入/缺失多态性与2型糖尿病伴高血压的相互关系被引量：4: 6; 作者周琳薛耀明 +1 位作者高方罗仁《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第9期808-810,共3页; 目的探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与2型糖尿病伴高血压之间的相互关系。方法以ACE基因为候选基因,应用PCR方法,检测用例2型糖尿病伴高血压患者及117例2型糖尿病无高血压患者的ACE基因。结果2组研究对象DD、D... 展开更多; 关键词 2型糖尿病血管紧张素Ⅰ转换酶基因高血压基因多态性 PCR方法; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ACE2基因多态性与高血压合并缺血性脑卒中临床危险因素的相关性被引量：5: 1; 作者陈东骊张曹进符永恒莫与京陈富荣; 机构广东省心血管病研究所广东省心血管病研究所; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1890-1892,1895,共4页; 基金广州市科技计划项目(2007J1-C0221); 文摘目的研究血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性与中国南方高血压合并缺血性脑卒中患者的临床危险因素的相关性。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测139例原发性高血压合并缺血性脑卒中患者的ACE2基因型,同时测定脉压、高敏C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度、高密度脂蛋白及血尿酸水平,分析ACE2基因与原发性高血压患者中缺血性脑卒中发病临床危险因素的相关性。结果高敏C反应蛋白、脉压、颈动脉内膜中层厚度、尿酸与原发性高血压患者脑卒中的发生呈正相关,男性A基因型者其脉压、高敏C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度、高密度脂蛋白水平高于G基因型者,差异有统计学意义(P<0.05);女性不同基因型者其脉压、高敏C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度、高密度脂蛋白水平不同,其中AA型者较高,差异有统计学意义(P<0.05)。在不同基因型患者血尿酸水平不同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论原发性高血压合并缺血性脑卒中患者中,携带A/AA基因者其临床危险因素水平较高,具有再发卒中易感性。; 关键词血管紧张素转换酶2 原发性高血压脑卒中临床危险因素; Keywords angiotensin-converting enzyme 2 essential hypertension stroke risk factor; 分类号 R544.1 [医药卫生—心血管疾病] R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血管紧张素转换酶2基因G8790A多态性与原发性高血压的关系研究被引量：6: 2; 作者姜秀波张东峰姜文洁汪韶洁宋鑫李东杰逄增昌; 机构青岛大学医学院公共卫生系流行病与统计学教研室青岛市疾病预防控制中心; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第29期3274-3277,共4页; 基金山东省自然科学基金项目(Y2008C168) 青岛市科技局课题(05-1-NS-73); 文摘目的探讨社区人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因G8790A多态性与原发性高血压的相关性。方法以青岛市四个社区中筛检出的原发性高血压患者236例(病例组)及血压正常者241例(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)鉴定ACE2基因G8790A多态性,并采用多因素Logis-tic回归分析控制混杂因素的影响。结果 ACE2基因G8790A等位基因G在病例组与对照组的频率分别为,男性:71.30%、58.82%,两组比较差异无统计学意义(χ2=3.288,P=0.070);女性:55.86%、45.19%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.400,P=0.011)。基因型AA、AG和GG在女性病例组的频率分别是19.53%、49.22%、31.25%,对照组分别是33.33%、42.95%、23.72%,两组基因型分布比较,差异有统计学意义(χ2=7.015,P=0.030)。相对于AA基因型,AG和GG基因型的居民罹患原发性高血压的危险性均增加(OR=1.99,P=0.022;OR=2.25,P=0.015)。控制年龄、超重、吸烟、饮酒、血脂等混杂因素后,男性:与等位基因A相比,携带等位基因G的居民罹患原发性高血压的危险性增加(OR=2.09,P=0.038);女性:与AA基因型相比,GG基因型的居民罹患原发性高血压的危险性增加(OR=2.69,P=0.015)。结论 ACE2基因G8790A变异与原发性高血压存在相关性,男性携带G等位基因和女性携带GG基因型可能使原发性高血压发生的危险性增加。; 关键词血管紧张素转化酶2 相关性研究血压基因多态性原发性高血压; Keywords angiotensin-converting enzyme 2（ACE2） Association study Blood pressure Gene polymorphisms Essential hypertension; 分类号 R544.11 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血管紧张素转换酶2与血管紧张素转换酶基因多态性相互作用增加女性高血压发病易感性被引量：3: 3; 作者张慧敏樊晓寒韩运峰李卫菊杨晓敏王曙霞周宪梁吴海英惠汝太; 机构中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院高血压诊治中心; 出处《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2008年第5期355-359,共5页; 基金科技部社会公益基金专项研究(2004DIA1J001) 863国家科技攻关计划(2006AA02Z477); 文摘目的:探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)和ACE基因多态性是否相互作用增加高血压发病易感性。方法:挑选ACE2基因的5个标签单核苷酸多态及ACE基因I/D多态性,采用标准的多聚酶链反应—限制性片段长度多态性技术进行基因分型,抽取部分测序验证。通过2组病例—对照研究[信阳:高血压病例973例(男性病例357例,女性病例616例)和对照969例(男性对照者355例,女性对照者614例);日照:病例286例(男性病例101例,女性病例185例)和对照316例(男性对照者126例,女性对照者190例)验证ACE2和ACE基因多态性与高血压的相关性。结果:ACE2基因rs2106809TT基因型和T等位基因分布频率在女性病例中显著高于女性对照者(OR:1.21,95%CI:1.09～1.34,P<0.001),差异有统计学意义;男性无统计学意义。未发现其它基因多态在两者间有统计学意义。Lo-gistic回归分析调整年龄、血脂、血糖等危险因素后,女性病例T等位基因携带者与女性对照者比较高血压易感性增加1.6倍(OR:1.59,95%CI:1.13～2.06,P<0.001),差异有统计学意义。女性病例ACEDD基因型+ACE2 rs2106809TT/TC基因型分布频率显著高于女性对照者(11.7%vs6.0%,P<0.001),差异有统计学意义。Logistic回归分析证实女性病例中ACE基因I/D与ACE2 rs2106809有交互作用(OR:1.25,95%CI:1.18～1.34,P<0.001),同时携带ACEDD中的ACE2 rs2106809TT/TC基因型者高血压危险增加(OR:2.75,95%CI:1.58～4.77,P<0.001),与对照者比较差异有统计学意义。上述结果在第二组病例对照研究中得到验证。结论:ACE2T等位基因是女性高血压的独立危险因素,ACEDD基因型增加这种危险。; 关键词血管紧张素转换酶2 血管紧张素转换酶基因多态性高血压; Keywords angiotensin-convertion enzyme 2 angiotensin-convertion enzyme polymorphism hypertension; 分类号 R541 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血管紧张素转换酶2基因多态性与抗高血压药物降压反应的相关性研究被引量：1: 4; 作者樊晓寒周宪梁吴海英张慧敏孙凯王虎惠汝太; 机构中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院高咀压诊治中心; 出处《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2008年第3期175-178,共4页; 文摘目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)2基因多态性与抗高血压药物降压治疗反应的相关性。方法:设计为社区基础的随机、双盲临床试验。入选3408例未治疗高血压患者,随机分配到双氢克尿噻组(891例)、阿替洛尔组(594例)、硝苯地平缓释剂组(947例)和卡托普利组(976例)单药治疗4周,比较治疗前、后血压。选择ACE2基因2个标签单核苷酸多态及ACE基因I/D多态,采用标准的PCR-RFLP技术进行基因分型,抽取部分测序验证。结果:ACE2rs2106809基因型与女性高血压患者卡托普利治疗后舒张压降压反应相关(P=0.003)。多元回归分析调整治疗前血压、年龄,体重指数,空腹血糖及ACEI/D多态后,携带ACE2rs2106809TT+CT基因型的女性高血压患者卡托普利治疗后舒张压下降较CC基因型携带者显著减少3.3mmHg(P=0.019)。协方差分析发现ACE2rs2106809CC和CT+TT基因型间舒张压降压反应差异卡托普利组显著大于其它药物组(P=0.009)。结论:ACE2T等位基因影响女性对卡托普利治疗的舒张压降压反应。; 关键词血管紧张素转换酶2 基因多态高血压降压反应; Keywords angiotensin-converting enzyme 2 polymorphism hypertension Blood pressure response; 分类号 R544.1 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血管紧张素转换酶2基因A9570G多态性与高血压合并左心室肥厚的相关性研究被引量：1: 5; 作者胡双龙陈文忠李铭李志樑徐春生; 机构解放军广州市南沙中心医院心内科南方医科大学附属珠江医院心内科; 出处《中国心血管杂志》 2012年第3期201-204,共4页; 文摘目的探讨血管紧张素转换酶2基因(ACE2)A9570G多态性与高血压合并左心室肥厚的关系。方法选择高血压合并左心室肥厚(LVH)患者172例(LVH组)、高血压未合并LVH患者153例(NLVH组)以及对照组80例,应用聚合酶链反应(PCR)方法检测入选者ACE2基因A9570G多态性,按性别分别比较不同组别中基因型分布及等位基因频率的差异。结果在女性,3组间等位基因频率比较差异有统计学意义(P=0.007),基因型分布差异也有统计学意义(P=0.034),其中LVH组GG基因型及G等位基因频率分别为30.0%和61.0%,高于NLVH组(18.7%和44.8%)及对照组(15.0%和40.0%)。在男性,3组间等位基因/基因型频率比较差异有统计学意义(P=0.002),其中LVH组G基因型/等位基因频率为69.0%,高于NLVH组(47.6%)及对照组(40.0%)。结论 ACE2基因A9570G多态性与高血压患者左心室肥厚相关。; 关键词高血压血管紧张素转化酶2 基因多态性 A9570G 左心室肥厚; Keywords hypertension Angiotensin I converting enzyme 2 Gene polymorphism A9570G Left ventricular hypertrophy; 分类号 R541.3 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ACE基因的插入/缺失多态性与2型糖尿病伴高血压的相互关系被引量：4: 6; 作者周琳薛耀明高方罗仁; 机构第一军医大学南方医院内分泌科第一军医大学南方医院; 出处《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第9期808-810,共3页; 基金广东省重点攻关项目基金(99GDZ009); 文摘目的探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与2型糖尿病伴高血压之间的相互关系。方法以ACE基因为候选基因,应用PCR方法,检测用例2型糖尿病伴高血压患者及117例2型糖尿病无高血压患者的ACE基因。结果2组研究对象DD、DⅠ、Ⅱ基因型分布频率分别为27.16％vs 20.51％、41.98％vs 41.88％、30.86％vs37.61％,D、I等位基因携带率分别为48.15％vs41.45％、51.85％vs58.55％,均有显著性差异（P<0.05）,提示ACE基因DD型及D等位基因与2型糖尿病并发高血压的发生有相关性。糖尿病患者中ACE基因I/D多态呈DD型者发生高血压的风险率为Ⅱ型者的1.32倍,且糖尿病伴高血压患者病程显著延长。正常血压糖尿病患者ACE基因 I/D多态性与单纯收缩压（SBP）升高患者ACE基因I/D多态性之间无显著差异,而与单纯舒张压（DBP）升高患者ACE基因I/D多态性之间显著相关。结论ACE基因I/D多态性参与2型糖尿病伴高血压的发病,D等位基因可能是2型糖尿病并发高血压的一个危险因子,且DBP升高在糖尿病伴高血压的发生中起重要作用。; 关键词 2型糖尿病血管紧张素Ⅰ转换酶基因高血压基因多态性 PCR方法; Keywords angiotensin-converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism diabetes, type 2 hypertension; 分类号 R587.1 [医药卫生—内分泌] R544.1 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	ACE2基因多态性与高血压合并缺血性脑卒中临床危险因素的相关性	陈东骊张曹进符永恒莫与京陈富荣	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	血管紧张素转换酶2基因G8790A多态性与原发性高血压的关系研究	姜秀波张东峰姜文洁汪韶洁宋鑫李东杰逄增昌	《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心	2010	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	血管紧张素转换酶2与血管紧张素转换酶基因多态性相互作用增加女性高血压发病易感性	张慧敏樊晓寒韩运峰李卫菊杨晓敏王曙霞周宪梁吴海英惠汝太	《中国循环杂志》 CSCD 北大核心	2008	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	血管紧张素转换酶2基因多态性与抗高血压药物降压反应的相关性研究	樊晓寒周宪梁吴海英张慧敏孙凯王虎惠汝太	《中国循环杂志》 CSCD 北大核心	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	血管紧张素转换酶2基因A9570G多态性与高血压合并左心室肥厚的相关性研究	胡双龙陈文忠李铭李志樑徐春生	《中国心血管杂志》	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	ACE基因的插入/缺失多态性与2型糖尿病伴高血压的相互关系	周琳薛耀明高方罗仁	《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心	2002	4	在线阅读下载PDF 职称材料