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晚期血管肉瘤单次化疗后足趾坏疽一例报告
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作者 吴梦娇 范逸儿 +1 位作者 张丽 章振林 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 北大核心 2025年第2期198-207,共10页
本文报告一例以双侧足趾疼痛、足部皮肤散发黑点起病的57岁男性患者,1个月后经皮肤活检和病理检查确诊血管肉瘤,在确诊前已经^(18)F-FDG PET-CT发现腰椎、骨盆、双下肢多发骨转移。患者接受单次表柔比星化疗后出现进行性左侧足趾、右侧... 本文报告一例以双侧足趾疼痛、足部皮肤散发黑点起病的57岁男性患者,1个月后经皮肤活检和病理检查确诊血管肉瘤,在确诊前已经^(18)F-FDG PET-CT发现腰椎、骨盆、双下肢多发骨转移。患者接受单次表柔比星化疗后出现进行性左侧足趾、右侧第一足趾坏疽,双下肢血管CTA提示腹主动脉及双侧髂总动脉狭窄,最终接受腹主动脉、双侧髂总动脉支架植入和左足截趾治疗。患者每月接受地舒单抗注射液治疗,病情得到部分控制。血管肉瘤起病隐匿、进展迅速,在初诊时可能已出现广泛转移。蒽环类药物是治疗晚期血管肉瘤的一线药物,但在伴有严重动脉粥样硬化及狭窄的患者中或应慎用。此外,地舒单抗注射液可能对血管肉瘤的骨破坏起到一定的治疗效果。 展开更多
关键词 血管肉瘤 骨转移 化疗 坏疽 地舒单抗
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舌部血管肉瘤扩大切除1例
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作者 李俊霏 曹璋 +4 位作者 高红 杨勇 王文龙 贾港杰 左金华 《口腔医学研究》 北大核心 2025年第10期919-921,共3页
血管肉瘤(Angiosarcoma,AS)是一种罕见的内皮源性恶性肿瘤,其在口腔中的发病率仅占所有病例的1%,而舌部血管肉瘤更是极为罕见。本文报告1例76岁女性患者的舌部血管肉瘤病例,并结合文献复习,探讨舌部血管肉瘤的临床表现,诊断难点及治疗... 血管肉瘤(Angiosarcoma,AS)是一种罕见的内皮源性恶性肿瘤,其在口腔中的发病率仅占所有病例的1%,而舌部血管肉瘤更是极为罕见。本文报告1例76岁女性患者的舌部血管肉瘤病例,并结合文献复习,探讨舌部血管肉瘤的临床表现,诊断难点及治疗策略。 展开更多
关键词 舌肿瘤 血管肉瘤 病理学 免疫组织化学 综合治疗
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老年头面部皮肤血管肉瘤2例并文献复习
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作者 冯广东 朱小红 李凌佳 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第7期412-415,共4页
目的:探讨老年头面部皮肤血管肉瘤的临床特点、诊断和预后。方法:回顾性分析2例老年早期局限性头面部皮肤血管肉瘤患者的临床资料,并进行文献复习。结果:2例患者均为女性,发病年龄均>60岁,发病前均无明显诱因,临床上均表现为面部局... 目的:探讨老年头面部皮肤血管肉瘤的临床特点、诊断和预后。方法:回顾性分析2例老年早期局限性头面部皮肤血管肉瘤患者的临床资料,并进行文献复习。结果:2例患者均为女性,发病年龄均>60岁,发病前均无明显诱因,临床上均表现为面部局限性浸润性肿块。2例患者皮损组织病理表现相似,真皮内均可见密集的上皮样细胞肿瘤组织,细胞异形性明显。例1患者采用手术联合放疗,例2患者予皮肤肿物扩大切除术和邻近皮瓣修复术,均预后良好。结论:老年局限性皮肤血管肉瘤临床少见,恶性程度高。提示青年医生和基层医务人员应加强对本病的认识,皮损表现为突发浸润性斑块需提高警惕,及时完善皮损组织病理检查。 展开更多
关键词 血管肉瘤 老年女性 头部 面部
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9例老年人头面部血管肉瘤临床病理分析 被引量:29
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作者 陈柳青 曾学思 +4 位作者 姜祎群 林彤 桑红桂 李阿梅 孙建方 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期722-725,共4页
目的:探讨老年人头面部血管肉瘤的临床和病理特征。方法:分析9例患者的临床特点,观察其常规组织病理变化及CD31、CD34、Ⅷ相关因子(FⅧ)免疫组化标记特点。结果:该病发病年龄平均71.4岁,男:女为2:1,临床早期常在头面部出现淤斑样皮损,... 目的:探讨老年人头面部血管肉瘤的临床和病理特征。方法:分析9例患者的临床特点,观察其常规组织病理变化及CD31、CD34、Ⅷ相关因子(FⅧ)免疫组化标记特点。结果:该病发病年龄平均71.4岁,男:女为2:1,临床早期常在头面部出现淤斑样皮损,后期发生浸润性暗红斑,伴结节及溃疡,易破溃出血。组织病理检查示真皮广泛血管增生及浸润,组织形态变异较大,常见细胞异形。CD31、CD34、FⅧ均可标记内皮细胞,在管腔明显区域表达强,实体瘤区域表达弱或不表达。结论:老年人头面部出现淤斑样皮损时,应及时做组织病理检查,早期明确诊断。CD31、CD34、FⅧ免疫组化标记有助于明确其来源。目的:探讨老年人头面部血管肉瘤的临床和病理特征。方法:分析9例患者的临床特点,观察其常规组织病理变化及CD31、CD34、Ⅷ相关因子(FⅧ)免疫组化标记特点。结果:该病发病年龄平均71.4岁,男:女为2:1,临床早期常在头面部出现淤斑样皮损,后期发生浸润性暗红斑,伴结节及溃疡,易破溃出血。组织病理检查示真皮广泛血管增生及浸润,组织形态变异较大,常见细胞异形。CD31、CD34、FⅧ均可标记内皮细胞,在管腔明显区域表达强,实体瘤区域表达弱或不表达。结论:老年人头面部出现淤斑样皮损时,应及时做组织病理检查,早期明确诊断。CD31、CD34、FⅧ免疫组化标记有助于明确其来源。 展开更多
关键词 肉瘤 血管 诊断
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动态增强CT在鉴别诊断肝脏血管肉瘤和血管瘤中的价值 被引量:36
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作者 赵德利 张金玲 +2 位作者 姜慧杰 王国坤 周海婷 《放射学实践》 北大核心 2016年第8期764-767,共4页
目的:探讨动态增强CT在鉴别诊断肝脏血管肉瘤和血管瘤中的价值。方法:对4例临床病理证实的肝血管肉瘤(21个)和12例临床明确诊断的肝血管瘤(30个)的CT资料进行回顾性分析,所有患者均行CT平扫及三期增强扫描。结果:51个病灶在增强扫描早... 目的:探讨动态增强CT在鉴别诊断肝脏血管肉瘤和血管瘤中的价值。方法:对4例临床病理证实的肝血管肉瘤(21个)和12例临床明确诊断的肝血管瘤(30个)的CT资料进行回顾性分析,所有患者均行CT平扫及三期增强扫描。结果:51个病灶在增强扫描早期阶段表现为多种强化模式。两种肿瘤的影像学特征中增强早期阶段的强化方式(非周边性强化)和合并动静脉短路这2个特征在两组间的差异有统计学意义(P<0.05),而延迟期强化的特点在两种肿瘤间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:增强扫描早期瘤结节内非周边性强化和合并动静脉短路的特点是鉴别肝血管肉瘤和血管瘤的重要指标,尤其是在鉴别迟期强化的肝血管肉瘤和血管瘤中有重要意义。 展开更多
关键词 体层摄影术 X线计算机 肝脏肿瘤 肝血管肉瘤 血管瘤
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原发性肝脏血管肉瘤的MRI表现与病理对照研究 被引量:16
6
作者 李若坤 曾蒙苏 +4 位作者 强金伟 饶圣祥 陈财忠 李新 纪元 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2011年第5期420-424,共5页
目的:观察原发性肝脏血管肉瘤(PHA)的MRI表现,分析其病理学基础,从而提高其诊断准确性。方法:回顾性分析4例PHA的MRI表现,评价病灶部位、大小、形态、信号特点及强化方式,并与病理对照观察。结果:4例PHA均为多发,具体表现为1枚较大主灶... 目的:观察原发性肝脏血管肉瘤(PHA)的MRI表现,分析其病理学基础,从而提高其诊断准确性。方法:回顾性分析4例PHA的MRI表现,评价病灶部位、大小、形态、信号特点及强化方式,并与病理对照观察。结果:4例PHA均为多发,具体表现为1枚较大主灶伴数目不等子灶,边界清晰,呈类圆形或分叶状。主灶呈不均匀T1WI低、T2WI高信号,病理上可见出血、坏死和纤维化;动脉期周边或中心明显强化,强化程度低于主动脉,3例可见中心杂乱血管影;门脉期及延迟扫描呈渐进性强化,但不能完全充填。3例伴有周边肝实质楔形或地图样灌注异常。子灶呈均匀T1WI低、T2WI高信号,增强后可无强化,也可呈向心性强化、均匀强化或中心强化。结论:PHA的MRI表现具有一定的特征性,常表现为多发肿块,易出血坏死,呈明显渐进性强化。 展开更多
关键词 肝肿瘤 血管肉瘤 磁共振成像 病理学
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单中心107例骨原发血管源性肿瘤临床病理分析 被引量:6
7
作者 丁宜 Bui Marilyn +5 位作者 孙晶 董荣芳 李远 宫丽华 孟淑琴 黄啸原 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期766-769,共4页
目的 探讨骨原发血管源性肿瘤的临床病理特征及诊断要点。方法 回顾性分析北京积水潭医院单中心107例骨原发血管源性肿瘤临床、影像学、组织学及免疫表型特点。结果 107例骨原发血管源性肿瘤中男性65例,女性42例,其中70例普通血管瘤,19... 目的 探讨骨原发血管源性肿瘤的临床病理特征及诊断要点。方法 回顾性分析北京积水潭医院单中心107例骨原发血管源性肿瘤临床、影像学、组织学及免疫表型特点。结果 107例骨原发血管源性肿瘤中男性65例,女性42例,其中70例普通血管瘤,19例上皮样血管内皮细胞瘤,13例血管肉瘤,2例Kaposi型血管内皮细胞瘤,1例上皮样血管瘤,1例假肌源性血管内皮细胞瘤,1例Gorhams病。患者年龄3~80岁(平均39岁),接近50%血管源性肿瘤位于中轴骨及骨盆,18例为多发。影像学表现以溶骨性改变为主,可以伴不同程度的周围硬化。普通血管瘤由于形态学特点可以直接诊断,部分非普通血管瘤病例需做免疫组化证实。92%病例CD31呈阳性(33/36)和83%病例CD34呈阳性(30/36)。结论 骨原发血管源性肿瘤在中国人群中发病率与西方国家相似,血管瘤、上皮样血管内皮细胞瘤和血管肉瘤是其主要亚型。结合影像学和病理形态学特点及免疫表型,有利于骨原发血管源性肿瘤诊断。 展开更多
关键词 骨原发血管肿瘤 血管瘤 上皮样血管内皮细胞瘤 血管肉瘤 免疫组织化学
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肝脏血管肉瘤的影像学表现及临床病理分析 被引量:7
8
作者 宋承汝 程敬亮 +3 位作者 张勇 谢珊珊 刘洁 张晓楠 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第7期703-708,共6页
目的分析肝脏血管肉瘤(HA)的CT、MRI表现以及临床和病理特点,以提高诊断准确率,并寻找最优影像检查方案。资料与方法回顾性分析经病理证实的13例HA的临床、病理资料和影像学特征,包括病灶分布、数目、大小、边界、密度/信号、表观扩散系... 目的分析肝脏血管肉瘤(HA)的CT、MRI表现以及临床和病理特点,以提高诊断准确率,并寻找最优影像检查方案。资料与方法回顾性分析经病理证实的13例HA的临床、病理资料和影像学特征,包括病灶分布、数目、大小、边界、密度/信号、表观扩散系数(ADC)、标准摄取值(SUV)、强化方式、有无转移等。结果11例HA有转移灶,常见转移部位包括肺、骨、软组织、脾脏。8例为肝内多发病灶,数目均多于10个并弥漫分布。CT平扫90%(54/60)的病灶呈低密度。MRI平扫病灶边界显示清晰,呈长T1长T2信号。11例肿块样病灶信号不均,可见短T1、短T2、更长T2信号,但仅40%(8/20)的结节样病灶信号不均。典型HA增强的特征为动脉期周边和(或)中心欠规则斑片状强化,门静脉及延迟期呈不完全性充填式强化,且强化程度稍减低。结论HA的CT和MRI表现具有一定的特征性,结合临床资料可提高诊断准确率。 展开更多
关键词 肝肿瘤 血管肉瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学 临床
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原发性肝血管肉瘤的影像学特征 被引量:7
9
作者 黄艳 薛鹏 +4 位作者 张斯佳 陈勇 张琼 弓莉 谭慧敏 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第3期420-423,共4页
目的探讨原发性肝血管肉瘤(PHA)的影像学特征。方法回顾性分析6例经手术病理证实的PHA患者的MRI、CT、病理及临床资料。结果 6例PHA中,肿块型4例,肿块结节混合型1例,弥漫多结节型1例。CT:平扫均为低密度,4例密度不均匀,1例中心见片状略... 目的探讨原发性肝血管肉瘤(PHA)的影像学特征。方法回顾性分析6例经手术病理证实的PHA患者的MRI、CT、病理及临床资料。结果 6例PHA中,肿块型4例,肿块结节混合型1例,弥漫多结节型1例。CT:平扫均为低密度,4例密度不均匀,1例中心见片状略高密度;增强后1例动脉期呈边缘环状、中心网格状明显强化,周缘见晕环,静脉期延迟填充强化,2例动脉期呈多中心结节样明显强化,静脉期呈延迟填充强化,1例动脉期病灶中心明显点状强化,静脉期中心强化呈絮状及不规则斑片状,2例动脉期无明显强化,静脉期呈中心结节样或偏心性不规则斑片状轻度强化,延迟期呈不均匀低密度。MRI:平扫4例T1WI呈低信号,T2WI呈不均匀高信号,DWI呈不均匀高信号;增强后1例动脉期呈边缘花环状、中心结节样明显强化,周围见高信号晕环,静脉期呈延迟填充强化,2例动脉期呈多中心结节样明显强化,静脉期呈延迟填充强化,1例动脉期呈明显中心点状强化,静脉期呈絮状及不规则斑片状强化。结论 PHA的影像学表现具有一定特征性,对术前诊断具有重要价值。 展开更多
关键词 肝肿瘤 血管肉瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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乳腺癌保乳术及放疗后非典型性血管病变的病理特征 被引量:6
10
作者 蔡俊娜 卿松 +2 位作者 成宇帆 杨文涛 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期40-45,共6页
目的探讨研究乳腺癌保乳手术后和放疗后所发生的非典型性血管病变(atypical vascular lesions,AVLs)的临床病理学特点及与血管肉瘤的关系。方法对1例AVLs的临床资料、组织学形态和免疫表型进行分析,并复习相关文献。结果患者为57岁女性... 目的探讨研究乳腺癌保乳手术后和放疗后所发生的非典型性血管病变(atypical vascular lesions,AVLs)的临床病理学特点及与血管肉瘤的关系。方法对1例AVLs的临床资料、组织学形态和免疫表型进行分析,并复习相关文献。结果患者为57岁女性,因右乳癌接受保乳手术,术后辅助放疗。3年多后于右乳外上瘢痕旁见大小不一的发红皮疹,呈放射状向乳头排列。临床上考虑为右乳癌保乳术后右胸壁复发结节。对皮疹行细针穿刺未见肿瘤细胞。对皮疹的活检显示,病变主要位于真皮浅层,由聚集成簇、相互贯通的薄壁脉管组成,管腔内多无红细胞,内皮细胞也无明显的异型性。局灶区域可见少量脉管向真皮中层内穿插性生长。免疫组化标记显示内皮细胞主要表达CD31,部分表达CD34和D2-40,脉管周无α-SMA阳性的周皮细胞。回顾性复习乳腺癌切片显示为浸润性微乳头状癌。结论AVLs是一种与乳腺保乳癌术后放疗相关的血管增生性病变,是乳腺癌保乳术后放疗性血管肉瘤的前驱性病变。熟悉AVLs的临床病理学特点不仅对病理医师,而且对临床医生也有积极的意义。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 非典型性血管病变 放射疗法/副作用 放疗后血管肉瘤
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原发性肝脏血管肉瘤的CT及MRI表现1例 被引量:8
11
作者 金光玉 延光海 赵志梅 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第9期1727-1727,共1页
关键词 肝肿瘤 血管肉瘤 诊断显像
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头面部血管肉瘤1例报告 被引量:2
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作者 刘伦飞 蔡绥勍 +2 位作者 邱家全 郑敏 陈丽荣 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期188-189,共2页
报道一例血管肉瘤。患者为70岁老年男性。临床表现为头皮及面部暗红色浸润性斑块伴自发破溃出血。组织病理检查提示血管肉瘤。同时,作了免疫组化研究。
关键词 头面部血管肉瘤 病理 诊断 治疗 免疫组织化学
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头面部血管肉瘤1例 被引量:3
13
作者 陈永锋 潘慧清 顾有守 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期112-113,共2页
患者男,56岁,干部。近8个月来出现头、面部大片状紫蓝色斑块,不断增多,伴有以眼睑为主的头面部水肿,颈部、躯干出现片状瘀斑。皮肤组织病理检查见真皮弥散性圆形和梭形细胞,细胞中度异形性改变,并有裂隙性血管腔形成。免疫组化显示Ⅷ因... 患者男,56岁,干部。近8个月来出现头、面部大片状紫蓝色斑块,不断增多,伴有以眼睑为主的头面部水肿,颈部、躯干出现片状瘀斑。皮肤组织病理检查见真皮弥散性圆形和梭形细胞,细胞中度异形性改变,并有裂隙性血管腔形成。免疫组化显示Ⅷ因子和CD34均阳性。 展开更多
关键词 头面部血管肉瘤 病理 少见病 诊断 治疗
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肝原发性恶性血管肿瘤临床病理分析 被引量:3
14
作者 邓晓 侯英勇 +3 位作者 陈颖 侯君 谭云山 宿杰.阿克苏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期141-145,共5页
目的 探讨肝原发性恶性血管肿瘤的临床病理学特点、鉴别诊断及预后。方法 采用HE和免疫组化EnVision法对7例血管肉瘤和4例上皮样血管内皮瘤(epthelioid hemangioendothelioma,EHE)进行免疫组化染色和形态学观察。结果 患者年龄23-80... 目的 探讨肝原发性恶性血管肿瘤的临床病理学特点、鉴别诊断及预后。方法 采用HE和免疫组化EnVision法对7例血管肉瘤和4例上皮样血管内皮瘤(epthelioid hemangioendothelioma,EHE)进行免疫组化染色和形态学观察。结果 患者年龄23-80岁。男性8例,女性3例。临床症状及实验室检查无特殊表现。6例肿瘤呈单结节,位于肝右叶;5例多结节者,其中4例累及肝左叶,肿瘤最大径为2—6.5cm。7例血管肉瘤组织学表现多样,肿瘤细胞可呈梭形或上皮样细胞形态。4例EHE组织学特征:以纤维硬化区为中心,周边富于细胞,肿瘤细胞呈上皮样分化及特征性的胞质内血管腔形成。免疫组化染色至少表达CD31、CD34、FⅧRAg中的1项,其中4例3项指标均表达。1例EHE和5例血管肉瘤表达nestin。结论 肝原发性恶性血管肿瘤极少见,结合组织学形态并联合应用多项血管内皮标记物可作出明确诊断。早期发现、局部手术切除和结合术后化疗有助于延长患者生存期。 展开更多
关键词 肝肿瘤 血管肉瘤 上皮样血管内皮瘤
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乳腺原发性血管肉瘤8例临床分析 被引量:3
15
作者 郭雪 于中兰 +2 位作者 魏丽娟 郑磊 刘俊田 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期42-45,共4页
目的:探讨乳腺原发性血管肉瘤的临床病理特征,诊治方法及预后。方法:回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院自1975年12月至2009年8月收治的8例乳腺原发性血管肉瘤的临床病理资料。结果:本组8例患者,仅1例为男性,中位年龄44.5岁(17~60岁)... 目的:探讨乳腺原发性血管肉瘤的临床病理特征,诊治方法及预后。方法:回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院自1975年12月至2009年8月收治的8例乳腺原发性血管肉瘤的临床病理资料。结果:本组8例患者,仅1例为男性,中位年龄44.5岁(17~60岁)。均以乳腺肿物为首发症状入院,肿物中位直径6.0cm(2.5~8.0cm),肿物表面皮肤均伴有不同程度颜色改变。均以手术为首选治疗,术后病理:低分化血管肉瘤1例,中分化血管肉瘤4例,高分化血管肉瘤3例,均未见明显淋巴结转移。术后4例行辅助化疗,1例复发后行放疗及热疗。4例术后有局部复发,首次复发中位时间为31个月(12~48个月),3例发生远处转移,转移部位包括肺、骨、肝、卵巢、颅脑及全身皮肤等,发生转移中位时间为84个月(54~291个月)。术后中位随访时间54个月(7~300个月),其中已明确死亡4例,2例无瘤生存,2例失访。结论:乳腺原发性血管肉瘤是临床上极为罕见的一种预后较差的恶性肿瘤,肿物表面皮肤多伴有颜色改变,临床表现常与良性肿瘤相混淆,辅助检查无明显特征性表现,术后容易发生复发及转移,并以血行转移为主,淋巴转移少见。目前治疗仍以手术为主,主要是乳房切除术,且至今尚无足够资料证实术后辅助放化疗可使患者生存获益。 展开更多
关键词 乳腺血管肉瘤 治疗 复发 预后
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原发性脾血管肉瘤的CT和超声及病理对照研究 被引量:7
16
作者 蒋诚诚 滕跃 +2 位作者 董凤林 刘卫硕 李勇刚 《放射学实践》 北大核心 2017年第6期639-642,共4页
目的:探讨原发性脾血管肉瘤(PSA)的超声、CT表现及病理特点。方法:回顾性分析2005年-2015年经手术及病理证实的7例PSA的临床、CT及超声表现,并与病理结果进行对照研究。结果:7例PSA的影像学表现可以分为3型,Ⅰ型为单发病灶(n=1),CT平扫... 目的:探讨原发性脾血管肉瘤(PSA)的超声、CT表现及病理特点。方法:回顾性分析2005年-2015年经手术及病理证实的7例PSA的临床、CT及超声表现,并与病理结果进行对照研究。结果:7例PSA的影像学表现可以分为3型,Ⅰ型为单发病灶(n=1),CT平扫呈类圆形稍低密度灶,增强扫描边缘强化;脾脏病灶超声呈类圆形低回声。Ⅱ型为多发、分离病灶(n=5),其中平扫4例表现为稍低密度,其中3例超声检查,1例表现为低回声、回声不均,1例病灶表现为高低混杂回声,1例未发现明确病灶,增强CT扫描4例为边缘强化,1例表现为结节状强化。Ⅲ型为弥漫性病变(n=1),平扫为多发大小不等类圆形稍低密度,增强部分边缘强化,部分结节状强化;超声表现为脾大,回声粗。病理表现4例为弥漫性、不典型的血管内皮细胞蜂窝状或海绵状排列,2例镜下见裂隙血管及乳头状结构,1例表现为纺锤状的内皮细胞增殖排列形成血管间隙。结论:PSA的临床特点、影像学及病理表现有一定的特异性,认识其影像学及病理特征对减少误诊有重要意义。 展开更多
关键词 血管肉瘤 体层摄影术 X线计算机 超声成像 病理学
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着色性干皮病并发黑素瘤和血管肉瘤 被引量:3
17
作者 刘少卿 邹先彪 +1 位作者 陈敏亮 王宏伟 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期511-513,共3页
报告1例着色性干皮病。患者男,26岁。全身泛发色素斑、雀斑样损害20余年,头面部及下眼睑肿物2年,日光曝露部位皮肤色素进行性增加。皮损组织病理检查诊断为血管肉瘤和黑素瘤。
关键词 着色性干皮病 黑素瘤 肉瘤 血管
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乳腺血管肉瘤的临床特征和预后分析 被引量:3
18
作者 徐惠君 杨沐 +1 位作者 贾勇圣 佟仲生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期1232-1235,共4页
目的:乳腺血管肉瘤是一种少见的、异质性的疾病,约占原发性乳腺癌的0.04%和乳腺肉瘤的8%。回顾性分析1975年10月至2009年6月天津医科大学肿瘤医院13例乳腺血管肉瘤患者的临床特征和预后。方法:使用Kaplan-Meier方法统计分析不同... 目的:乳腺血管肉瘤是一种少见的、异质性的疾病,约占原发性乳腺癌的0.04%和乳腺肉瘤的8%。回顾性分析1975年10月至2009年6月天津医科大学肿瘤医院13例乳腺血管肉瘤患者的临床特征和预后。方法:使用Kaplan-Meier方法统计分析不同肿物大小、肿物切缘状态及组织学分级对0s和DFS的影响。通过Log—rank单因素检测分析患者的预后。结果:患者确诊时的中位和平均年龄分别为48岁和44岁。随访中位时间50(7~98)个月,所有患者均接受手术治疗,2例进行化疗,8例死于复发或转移。结论:乳腺血管肉瘤预后极差,中位DFS和OS分别为28个月和45个月。肿瘤大小和手术切缘与预后密切相关(P〈0.05),组织学级别高的乳腺血管肉瘤存在OS较短特征(P〉0.05),且具有较高的局部复发和转移的风险(P〈0.05)。 展开更多
关键词 乳腺癌 血管肉瘤 临床特征 预后
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甲状腺上皮样血管肉瘤2例报道及文献复习 被引量:6
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作者 周永清 陆洪芬 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期482-485,共4页
目的 :探讨甲状腺上皮样血管肉瘤的临床病理学特征。方法 :对 2例原发于甲状腺的上皮样血管肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果 :2例均为老年患者 ,以颈部包块就诊 ,其中 1例伴有地方性甲状腺肿。镜下显示 ,肿瘤主要由实性片状或巢... 目的 :探讨甲状腺上皮样血管肉瘤的临床病理学特征。方法 :对 2例原发于甲状腺的上皮样血管肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记。结果 :2例均为老年患者 ,以颈部包块就诊 ,其中 1例伴有地方性甲状腺肿。镜下显示 ,肿瘤主要由实性片状或巢状排列的上皮样细胞组成 ,瘤细胞核大 ,空泡状 ,含有明显的核仁 ,部分瘤细胞的胞质内可见含有红细胞的空泡或小管腔形成。除实性区域外 ,可见内衬上皮样瘤细胞的不规则性血管腔 ,网状纤维染色能清晰显示这些管腔结构 ,特别是在HE染色下管腔结构不甚明显的实性区域内。免疫组化标记显示瘤细胞表达CD31、CD34、FⅧRAg、BNH9、UEA 1和AE1 /AE3 ,不表达CK8和Tg。结论 :原发于甲状腺的上皮样血管肉瘤具有一定的临床病理学特点 ,光镜形态、免疫组化标记及电镜观察均支持瘤细胞具内皮细胞分化 ,应被视为甲状腺肿瘤中一种独立的病理学类型 。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 上皮样血管肉瘤 诊断
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头颈部血管肉瘤21例临床分析 被引量:4
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作者 黄亮 高明 张艳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期1343-1345,共3页
目的:探讨头颈部血管肉瘤的临床表现和分期、治疗与预后的关系。方法:回顾性分析1993年1月~2008年1月天津医科大学附属肿瘤医院收治的21例头颈部血管肉瘤患者的临床及随访资料,通过对所有患者病历资料的研究,结合国内外相关文献报... 目的:探讨头颈部血管肉瘤的临床表现和分期、治疗与预后的关系。方法:回顾性分析1993年1月~2008年1月天津医科大学附属肿瘤医院收治的21例头颈部血管肉瘤患者的临床及随访资料,通过对所有患者病历资料的研究,结合国内外相关文献报道,讨论头颈部血管肉瘤的临床表现和分期、治疗与预后的关系,肿瘤分期依据AJCC2002年第六版软组织肉瘤分期标准。生存率用Kaplan—Meier法计算,用Log—rank法进行生存曲线比较。结果:21例中非综合治疗10例,综合治疗11例。GTNM分期Ⅰ期6例,Ⅱ期3例,Ⅲ期1例,Ⅳ期11例,总生存率1年为72.2%,3年为41.3%,5年为27.5%,10年为13.8%,出现复发或转移的中位时间为4个月。局部复发12例,占57.1%,远处转移11例,占52.4%,转移部位依次为淋巴结5例,肺4例,肝脏1例,骨1例。血管肉瘤极易误诊,诊断需有经验的病理科医师配合免疫组织化学法检验。不同的治疗方式(Χ^2=8.31,P=0.004)和肿瘤分期(Χ^2=9.74,P=0.002)与预后相关。结论:头颈部血管肉瘤临床上尚未有统一的治疗方案,生物治疗已应用于临床,术前综合治疗具有积极意义,但总体预后仍不理想,肿瘤的分期是影响预后的重要因素,以手术为主的综合治疗可以提高患者的生存率。 展开更多
关键词 头颈部肿瘤 血管肉瘤 综合疗法 预后
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