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以肾衰竭为首发表现的Castleman病一例并文献复习 被引量:2
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作者 廖莹 万启军 黄浩桂 《临床误诊误治》 2017年第6期36-38,共3页
目的探讨以肾衰竭为首发表现的Castleman病的临床表现及病理特点。方法对收治的以肾衰竭为首发表现的Castleman病1例的临床资料进行回顾性分析。结果患者因水肿及尿色异常10个月,肾功能异常4个月就诊。曾在外院诊断为慢性肾功能不全(尿... 目的探讨以肾衰竭为首发表现的Castleman病的临床表现及病理特点。方法对收治的以肾衰竭为首发表现的Castleman病1例的临床资料进行回顾性分析。结果患者因水肿及尿色异常10个月,肾功能异常4个月就诊。曾在外院诊断为慢性肾功能不全(尿毒症期),予腹膜透析及相关治疗后病情未见明显缓解。入院后经骨髓穿刺细胞学检查、淋巴结活组织病理检查(活检)、免疫组织化学染色及肾脏组织病理检查诊断为多中心浆细胞型Castleman病、慢性肾脏病Ⅳ期,予化疗及对症治疗后病情好转出院。随访8年余,病情未复发。结论对急性肾功能损害者应积极寻找病因,伴淋巴结增大者要考虑到Castleman病的可能,及时行淋巴结活检,减少误诊误治。 展开更多
关键词 castleman 巨淋巴结增生 误诊 尿毒症
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以声音嘶哑首发的Castleman病一例并文献复习
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作者 付鑫 王凯忠 +1 位作者 闫旭 赵慧 《临床误诊误治》 2012年第1期79-82,共4页
目的探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床诊断及治疗现状,总结临床诊治经验。方法回顾性分析我院1例以声音嘶哑为首发症状的胸内多中心型CD的临床资料。结果本例因刺激性咳嗽、咳痰伴声音嘶哑入院,经手术病理检查确诊为... 目的探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床诊断及治疗现状,总结临床诊治经验。方法回顾性分析我院1例以声音嘶哑为首发症状的胸内多中心型CD的临床资料。结果本例因刺激性咳嗽、咳痰伴声音嘶哑入院,经手术病理检查确诊为透明血管型CD,临床分型为多中心型,术后予糖皮质激素对症治疗,随访1年未见复发。结论 CD的病因及发病机制尚未阐明,目前大量研究证实人类疱疹病毒-8感染和白细胞介素6可能是其主要致病因素,有效治疗措施还有待进一步研究。 展开更多
关键词 巨淋巴结增生 声嘶 白细胞介素6 疱疹病毒8型 诊断 治疗
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Castleman综合征合并抽搐1例伴文献分析
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作者 詹舒坤 翁斌 +1 位作者 王程毅 王世彪 《罕少疾病杂志》 2022年第11期7-10,共4页
目的 背景Castleman病(CD)在儿童中是罕见淋巴增生性疾病,预后差,近年来对CD的发病机制、诊断和治疗的研究较前增多。方法 加强对CD的认识,提高临床医师对该病的诊疗水平。方法 报道患儿于2015年开始反复于福建省妇幼保健院住院治疗,治... 目的 背景Castleman病(CD)在儿童中是罕见淋巴增生性疾病,预后差,近年来对CD的发病机制、诊断和治疗的研究较前增多。方法 加强对CD的认识,提高临床医师对该病的诊疗水平。方法 报道患儿于2015年开始反复于福建省妇幼保健院住院治疗,治疗效果不佳,后2021年9月17日至今期间患儿间断于福建省儿童医院住院治疗,最后一次住院期间出现抽搐3次,结合相关文献,总结其诊断及治疗特点。结果 本例患儿病初表现为反复高热、伴腹部不适,肝脾大、淋巴结肿大伴中度贫血、血小板升高、CRP升高,曾误诊为脓毒血症、肺含铁血黄素沉积症、淋巴瘤,首次住院时发现单纯疱疹病毒Ⅰ型及支原体感染,期间予反复抗感染、大剂量激素等冲击治疗,病情无明显好转。通过腹部彩超:肝门及胃底周边淋巴结肿大,肝脾肿大;2021年9月23日MRI回报肝左叶及肝Ⅵ段异常信号,以及胃底旁、肝胃间隙及肝门区多发肿大淋巴结。于2021年9月24日全麻下行腹腔肿物活检术+肝活检术+经纤维支气管镜肺泡灌洗术,病理回报符合Castleman病(混合型),最终诊断多发型castleman综合征。现予托珠单抗治疗后,病程中出现反复抽搐,排除其他疾病后目前考虑系castleman综合征引起抽搐。结论 CD在儿童中是一种较为罕见的疾病,进展迅速,预后较差,且明确诊断需行组织病理学检查,而针对IL-6通路靶向治疗可能成为CD患者有效治疗方案。 展开更多
关键词 巨淋巴结增生 抽搐 castleman 诊断 治疗 病例报告
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以颈淋巴结肿大首诊的Castleman病1例
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作者 何庆 牟忠林 +1 位作者 王丽萍 丁顺 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2022年第3期195-196,共2页
1临床资料患者,女,25岁,因“发现左颈部肿物8年,逐渐增大2个月”,于2019-12-19收治海南医学院第一附属医院。患者8年前无意中扪及左颈部肿物,约拇指头大,就诊当地医院予以抗炎治疗,肿物较前明显缩小,随后未予以重视。2个月前患者劳累后... 1临床资料患者,女,25岁,因“发现左颈部肿物8年,逐渐增大2个月”,于2019-12-19收治海南医学院第一附属医院。患者8年前无意中扪及左颈部肿物,约拇指头大,就诊当地医院予以抗炎治疗,肿物较前明显缩小,随后未予以重视。2个月前患者劳累后发现左颈部肿物渐增大,就诊于外院,考虑颈部淋巴结炎,行彩超引导性淋巴结穿刺,病理示淋巴结反应性增生,为求进一步治疗就诊我院。 展开更多
关键词 castleman病(castleman disease) 头颈部(head and neck) 淋巴结(lymph node)
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腹盆腔局灶性透明血管型Castleman病与低度恶性胃肠道外间质瘤的MSCT表现比较
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作者 蔡利强 毛新峰 +1 位作者 陈春强 赵育英 《浙江临床医学》 2021年第5期726-728,共3页
目的探讨腹盆腔局灿性透明血管型Castleman病(HV-LCD)的CT表现,并与低度恶性胃肠道外间质瘤(EGIST)比较,以提高诊断准确率。方法回顾性分析经手术、病理确诊的HV-LCD14例和EGIST23例,分析两者临床及CT特征,并对两者的CT表现进行比较。... 目的探讨腹盆腔局灿性透明血管型Castleman病(HV-LCD)的CT表现,并与低度恶性胃肠道外间质瘤(EGIST)比较,以提高诊断准确率。方法回顾性分析经手术、病理确诊的HV-LCD14例和EGIST23例,分析两者临床及CT特征,并对两者的CT表现进行比较。结果与低度恶性EGIST相比,HV-LCD具有直径较大(5.77±1.38,t=2.409,P=0.021),病灶内低密度影相对少见(28.6%,x^(2)=5.450,P=0.020),呈裂隙样改变,钙化多见(42.8%,x^(2)=4.5,P=0.042),呈树枝状、弧形钙化影,强化方式主要表现为“速升缓降-平台型”(92.8%,x^(2)=15.53,P<0.001),肿瘤周边常见结节状增粗、迂曲血管影(62.3%,x^(2)=6.698,P=0.010)。两者形态、边缘、强化程度、增强后病灶内供血血管、动脉期最高CT值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹盆腔HV-LCD的CT表现具有一定特征性,MSCT增强扫描有助于两者鉴别诊断。 展开更多
关键词 castleman 巨淋巴结增生症 间质瘤 体层摄影术 X线计算机
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血管滤泡性淋巴结增生症的诊断和综合治疗 被引量:1
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作者 董秋美 马冬 《循证医学》 CSCD 2008年第5期317-320,共4页
疾病的正确诊断和合理治疗是患者和医务工作者共同的心愿。在广东省人民医院肿瘤中心,吴一龙教授指导临床医生应用循证医学理论进行肿瘤的多学科综合治疗,开展临床病例讨论。讨论会上各学科共同围绕一个病例或一个病种进行会诊,临床、... 疾病的正确诊断和合理治疗是患者和医务工作者共同的心愿。在广东省人民医院肿瘤中心,吴一龙教授指导临床医生应用循证医学理论进行肿瘤的多学科综合治疗,开展临床病例讨论。讨论会上各学科共同围绕一个病例或一个病种进行会诊,临床、病理、B超、放射影像等资料齐全,除相关科室提前准备的中心性发言外,到会人员各抒己见,气氛热烈。参会人员受益匪浅,提高了对疑难病例的诊治水平。为了将他们的诊治经验传播出去,让更多的临床医生获益,我刊开辟"循证病例讨论"栏目,希望广大医务工作者关注此栏目。 展开更多
关键词 血管滤泡性淋巴结增生症 循证医学 病例讨论
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浆细胞型巨大淋巴结增生症 被引量:8
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作者 赵晓红 《罕少疾病杂志》 2003年第1期12-14,共3页
目的探讨浆细胞型巨大淋巴结增生症的组织学发生、临床及病理特征。方法报告1例浆细胞型巨大淋巴结增生症,并复习有关文献。结果①浆细胞型巨大淋巴结增生症可能由病毒刺激机体产生。②本病应与浆细胞瘤及Hodgkin’s病鉴别。③临床呈多... 目的探讨浆细胞型巨大淋巴结增生症的组织学发生、临床及病理特征。方法报告1例浆细胞型巨大淋巴结增生症,并复习有关文献。结果①浆细胞型巨大淋巴结增生症可能由病毒刺激机体产生。②本病应与浆细胞瘤及Hodgkin’s病鉴别。③临床呈多中心性发生,大量成熟的浆细胞弥漫增生为其典型病理特征。结论本病无论临床和病理,其表现和淋巴瘤十分相似,必须加以鉴别,治疗可选择化疗或放疗。 展开更多
关键词 浆细胞型巨大淋巴结增生症 组织学 病理 浆细胞瘤 鉴别 浆细胞弥漫增生
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后纵隔血管滤泡性淋巴结增生症1例并文献复习
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作者 叶敬霆 李文辉 +1 位作者 曹乾乾 束余声 《中国医药导报》 CAS 2017年第24期189-192,共4页
血管滤泡性淋巴结增生症,又称Castleman's Disease(CD)、巨淋巴结增生症,是一种罕见的原因不明的慢性淋巴组织增生性疾病,主要以慢性渐进性淋巴结肿大为特征。该病误诊率较高,确诊有赖于病理检查。本例为1例46岁男性患者,因体检发... 血管滤泡性淋巴结增生症,又称Castleman's Disease(CD)、巨淋巴结增生症,是一种罕见的原因不明的慢性淋巴组织增生性疾病,主要以慢性渐进性淋巴结肿大为特征。该病误诊率较高,确诊有赖于病理检查。本例为1例46岁男性患者,因体检发现后纵膈占位1年入院,初诊为"后纵隔肿瘤;畸胎瘤?",拟行胸腔镜辅助下纵隔肿瘤切除术,术中切除困难,出血量多,中转开胸后成功切除肿块。术后病理提示血管滤泡性淋巴结增生症,透明血管型,随访10个月未见复发证据。该病例手术效果虽满意,但如术前即可明确诊断并了解肿瘤特性,可减少术中对患者造成的损害,遂复习相关文献并进行分析、总结。 展开更多
关键词 血管滤泡性淋巴结增生症 巨淋巴结增生症 后纵隔肿瘤 免疫组织化学
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