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N-硫代酰基硫乙酸功能化三乙撑四胺交联PVC树脂的制备及对Hg^(2+)的吸附被引量：4: 1; 作者刘春萍纪春暖 +2 位作者蒙延峰吕菊波孙琳《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1149-1153,共5页; 以聚氯乙烯为原料依次与四乙烯五胺、CS2和ClCH2COONa反应合成了一种新的含N、O、S的N-硫代酰基硫乙酸功能化三乙撑四胺交联聚氯乙烯螯合树脂,树脂结构经红外分析和元素分析表征。探讨了在不同pH值、Hg2+初始浓度、吸附温度和时间等条... 展开更多; 关键词 n-硫代酰基硫乙酸 PVC螯合树脂吸附脱附 Hg2+; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同大孔树脂对粉被虫草中N^6-(2-羟乙基)腺苷的分离特性研究被引量：1: 2; 作者唐远江雷帮星 +1 位作者康冀川刘玉秋《山地农业生物学报》 2015年第6期53-57,78,共6页; 为选择合适的大孔树脂分离粉被虫草中的N6-(2-羟乙基)腺苷(HEA),通过静态吸附与解吸附试验对4种大孔树脂吸附和解吸附HEA的效果进行比较,并对洗脱条件进行优化。结果表明DM-130树脂对HEA的吸附量最大、解吸率较高;该树脂的最佳动态吸附... 展开更多; 关键词大孔树脂 n6-(2-羟乙基)腺苷吸附解吸附; 在线阅读下载PDF 职称材料

制备方法对B_2O_3/ZrO_2催化剂织构及其催化性能的影响被引量：7: 3; 作者程时标徐柏庆吴巍《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期1-8,共8页; 通过N2 吸附脱附技术研究了载体预焙烧温度、催化剂活化焙烧温度和B2 O3 含量对B2 O3 /ZrO2 催化剂织构的影响 ,考察了不同制备方法的催化剂在环己酮肟气相Beckmann重排反应中的催化性能。结果表明 ,随着载体预焙烧温度升高 ,催化剂... 展开更多; 关键词 n2吸附-脱附技术制备方法 B2O3/ZrO2催化剂织构催化性能影响; 在线阅读下载PDF 职称材料

介孔锰氧复合物的表面活性剂模板合成与孔结构分析被引量：1: 4; 作者洪昕林张高勇 +1 位作者杨恒权朱银燕《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期6-8,共3页; 锰氧复合物以其在电化学与催化等领域的众多应用而得到研究者的广泛关注。采用非离子表面活性剂(脂肪醇聚氧乙烯醚,AEO9)模板与溶胶凝胶反应相结合,制备了平均孔径在5 0nm、BET比表面积为387m2/g和热稳定性良好的介孔锰氧复合物。高分... 展开更多; 关键词表面活性剂介孔锰氧复合物模板 n2吸脱附等温线; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名N-硫代酰基硫乙酸功能化三乙撑四胺交联PVC树脂的制备及对Hg^(2+)的吸附被引量：4: 1; 作者刘春萍纪春暖蒙延峰吕菊波孙琳; 机构鲁东大学化学与材料科学学院; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1149-1153,共5页; 基金山东省自然科学基金(Y2007B19) 鲁东大学自然科学基金(20050902)资助项目; 文摘以聚氯乙烯为原料依次与四乙烯五胺、CS2和ClCH2COONa反应合成了一种新的含N、O、S的N-硫代酰基硫乙酸功能化三乙撑四胺交联聚氯乙烯螯合树脂,树脂结构经红外分析和元素分析表征。探讨了在不同pH值、Hg2+初始浓度、吸附温度和时间等条件下合成树脂对Hg2+的吸附性能。结果表明,螯合树脂对Hg2+有较快的吸附速率,pH值约为2.0时,树脂对Hg2+的吸附效果最好,随温度升高吸附量逐渐增大。温度在35℃、Hg2+起始浓度为17.66mmol/L时,树脂对Hg2+的吸附量可达3.330mmol/g。树脂对Hg2+的吸附符合Langmuir和Freundlich等温式。用0.2mol/LHNO3-10%硫脲对吸附后的树脂进行洗脱,脱附率达99.20%。; 关键词 n-硫代酰基硫乙酸 PVC螯合树脂吸附脱附 Hg2+; Keywords n-thioaeyl thioglycolic acid, PVC chelating resin, adsorption,desorption, Hg^2＋; 分类号 O647.3 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同大孔树脂对粉被虫草中N^6-(2-羟乙基)腺苷的分离特性研究被引量：1: 2; 作者唐远江雷帮星康冀川刘玉秋; 机构贵州大学生命科学学院贵州大学西南药用生物资源教育部工程研究中心; 出处《山地农业生物学报》 2015年第6期53-57,78,共6页; 基金贵州省社发攻关项目"三种虫草资源镇痛组分研究"[黔科合SY字(2008)3047] 贵州省科技计划项目"生物活性成分智能化中试提取平台建设及在产品开发中的应用"[No.黔科合高G字(2010)4009]; 文摘为选择合适的大孔树脂分离粉被虫草中的N6-(2-羟乙基)腺苷(HEA),通过静态吸附与解吸附试验对4种大孔树脂吸附和解吸附HEA的效果进行比较,并对洗脱条件进行优化。结果表明DM-130树脂对HEA的吸附量最大、解吸率较高;该树脂的最佳动态吸附条件是上样量为2倍树脂床体积(BV),吸附时间为6 h;最佳动态洗脱条件是依次用3 BV蒸馏水,1 BV 5%乙醇和3.5 BV 10%乙醇冲洗柱床。在该条件下,经HPLC分析测定,洗脱液中HEA的峰面积百分比达到89.15%。; 关键词大孔树脂 n6-(2-羟乙基)腺苷吸附解吸附; Keywords Macroporous resins n^6-（2-hydroxyethyl）-Adenosine adsorption desorption; 分类号 R931 [医药卫生—生药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名制备方法对B_2O_3/ZrO_2催化剂织构及其催化性能的影响被引量：7: 3; 作者程时标徐柏庆吴巍; 机构石油化工科学研究院清华大学化学系; 出处《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期1-8,共8页; 基金国家重大基础研究项目 (批准号G2 0 0 0 0 480 0 5 ); 文摘通过N2 吸附脱附技术研究了载体预焙烧温度、催化剂活化焙烧温度和B2 O3 含量对B2 O3 /ZrO2 催化剂织构的影响 ,考察了不同制备方法的催化剂在环己酮肟气相Beckmann重排反应中的催化性能。结果表明 ,随着载体预焙烧温度升高 ,催化剂滞后回线逐渐由E型向A型转变 ,比表面积急剧下降 ,且小于相应的预焙烧温度下载体的比表面积 ;采用未晶化的Zr(OH) 4 直接作催化剂载体比采用已晶化的ZrO2 作载体制备的B2 O3 /ZrO2催化剂的比表面积将高出 1～ 4倍 ;若在负载B2 O3 之前 ,载体预先在大于 35 0℃温度下焙烧 ,载体的织构基本形成 ,催化剂活化焙烧温度对其织构影响将较小 ;B2 O3 含量对催化剂的比表面积也有一定影响。载体的预焙烧温度、催化剂活化焙烧温度和B2 O3; 关键词 n2吸附-脱附技术制备方法 B2O3/ZrO2催化剂织构催化性能影响; Keywords adsorption desorption of n 2 technique B 2O 3/ZrO 2, catalyst texture catalytic performance; 分类号 TQ426.6 [化学工程] TQ426.99 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名介孔锰氧复合物的表面活性剂模板合成与孔结构分析被引量：1: 4; 作者洪昕林张高勇杨恒权朱银燕; 机构武汉大学化学与分子科学学院中国日用化学工业研究院; 出处《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期6-8,共3页; 基金国家科技部基础研究重大项目前期研究专项资助项目(2001ccc01300); 文摘锰氧复合物以其在电化学与催化等领域的众多应用而得到研究者的广泛关注。采用非离子表面活性剂(脂肪醇聚氧乙烯醚,AEO9)模板与溶胶凝胶反应相结合,制备了平均孔径在5 0nm、BET比表面积为387m2/g和热稳定性良好的介孔锰氧复合物。高分辨率透射电镜的直接观察发现该材料由大量有序排列的层状微晶构成,这不同于文献中类似溶胶-凝胶方法合成所得的非晶态氧化锰材料的结果。同时根据N2吸脱附等温线类型与物理吸附理论对材料的孔结构进行了简单解释。采用该方法制备的介孔材料总孔体积与合成中表面活性剂用量呈线性关系,表明AEO9在材料制备中是起模板构筑作用的。; 关键词表面活性剂介孔锰氧复合物模板 n2吸脱附等温线; Keywords surfactant mesoporous manganese oxide template n2 adsorption-desorption isotherm; 分类号 TQ423.9 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	N-硫代酰基硫乙酸功能化三乙撑四胺交联PVC树脂的制备及对Hg^(2+)的吸附	刘春萍纪春暖蒙延峰吕菊波孙琳	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	不同大孔树脂对粉被虫草中N^6-(2-羟乙基)腺苷的分离特性研究	唐远江雷帮星康冀川刘玉秋	《山地农业生物学报》	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	制备方法对B_2O_3/ZrO_2催化剂织构及其催化性能的影响	程时标徐柏庆吴巍	《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心	2002	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	介孔锰氧复合物的表面活性剂模板合成与孔结构分析	洪昕林张高勇杨恒权朱银燕	《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料