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Sb掺杂对Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)固体电解质离子电导率和稳定性影响的第一性原理
1
作者 曹星 倪磊 +2 位作者 段理 傅茂森 钟宏 《材料科学与工程学报》 北大核心 2025年第1期16-22,共7页
石榴石型固态电解质Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)是实现全固态锂离子电池关键技术中最具潜力的电解质材料之一。本研究采用第一性原理方法研究了Sb掺杂对Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)电解质材料离子电导率和稳定性的影响。计算结果表明,Sb的... 石榴石型固态电解质Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)是实现全固态锂离子电池关键技术中最具潜力的电解质材料之一。本研究采用第一性原理方法研究了Sb掺杂对Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)电解质材料离子电导率和稳定性的影响。计算结果表明,Sb的加入可以稳定Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)的立方相结构,并在结构中引入一定数量的Li空位,形成均匀的扩散网络。随着Sb含量进一步提升,晶胞中产生过量的锂空位会削弱离子间的相互作用,造成局部少量结构畸变和迁移路径阻滞,导致离子电导率降低。在所研究的体系中Li_(52)La_(24)Zr_(12)Sb_(4)O_(96)具有最大的离子电导率(σ_(300k)=10.776 mS·cm^(-1))。通过第一性原理计算,加深了人们对Sb掺杂Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)电解质材料中锂离子扩散机制的理解。 展开更多
关键词 固体电解质 密度泛函理论 分子动力学 离子电导率
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Li_(2)O-GeO_(2)二元系功能晶体的熔体微结构的拉曼光谱定量研究
2
作者 赵玉帆 尤静林 +7 位作者 王世祥 刘国鹏 夏翔 解迎芳 盛美琴 徐飞燕 TANG Kai LU Liming 《无机化学学报》 北大核心 2025年第8期1533-1544,共12页
采用固相烧结法制备了Li_(4)GeO_(4)、Li_(6)Ge_(2)O_(7)、Li_(2)GeO_(3)和Li_(2)Ge_(2)O_(5)四种Li_(2)O-GeO_(2)二元系晶体,并通过原位高温拉曼光谱技术结合理论计算的方法对晶态到熔态的结构演变过程以及熔体微结构进行定性和定量分... 采用固相烧结法制备了Li_(4)GeO_(4)、Li_(6)Ge_(2)O_(7)、Li_(2)GeO_(3)和Li_(2)Ge_(2)O_(5)四种Li_(2)O-GeO_(2)二元系晶体,并通过原位高温拉曼光谱技术结合理论计算的方法对晶态到熔态的结构演变过程以及熔体微结构进行定性和定量分析。研究表明:Li_(4)GeO_(4)、Li_(6)Ge_(2)O_(7)和Li_(2)GeO_(3)熔体分别由[GeO_(4)]^(4-)、[Ge_(2)O_(7)]^(6-)、[GeO_(3)]^(2-)和Li^(+)构成,而Li_(2)Ge_(2)O_(5)晶体在升温至熔融状态过程中由[GeO_(4)]^(4-)四面体形成的三维网络结构逐渐向更小的[Ge_(3)O_(9)]^(6-)三元环递变。另外,通过量子化学从头计算法对团簇结构单元进行了设计、优化和计算,并将理论计算模拟与实验相结合,提出了一种校正熔体实验拉曼光谱的新方法。我们通过引入精细结构概念并利用高斯函数对拉曼光谱中[GeO_(4)]^(4-)四面体非桥氧的伸缩振动包络峰进行了分峰解谱,得到了这4种晶体在熔融状态下的不同结构(Qi,i表示每个[GeO_(4)]^(4-)四面体中桥氧的个数,i=0~4)单元含量的定量分布。 展开更多
关键词 Li_(2)O-GeO_(2)晶体 高温拉曼光谱 量子化学从头计算 微结构定量
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基于语言模型的蛋白质结构域边界预测方法
3
作者 张贵军 汪乾梁 彭春祥 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2024年第5期521-529,共9页
蛋白质结构域对于蛋白质结构和功能研究具有重要意义。针对目前从头预测蛋白质结构域的方法普遍存在精度不高、耗费资源多等问题,提出了一种基于语言模型的蛋白质结构域边界预测方法DomTransformer,该方法基于蛋白质结构分类数据库(CATH... 蛋白质结构域对于蛋白质结构和功能研究具有重要意义。针对目前从头预测蛋白质结构域的方法普遍存在精度不高、耗费资源多等问题,提出了一种基于语言模型的蛋白质结构域边界预测方法DomTransformer,该方法基于蛋白质结构分类数据库(CATH)、蛋白质结构预测关键评估(CASP)竞赛数据,以及在AFDB(AlphaFold protein structure database)基础上建立的域数据库等共同构建数据集,搭建了基于Transformer网络架构和稀疏多头自注意力机制的网络模型,引入了新的特征、接触数和域级MSA(Domain multiple sequence alignment),通过直接预测结构域边界来解决数据不平衡等问题。在独立测试集上的测试结果表明了DomTransformer的有效性。 展开更多
关键词 蛋白质结构域 语言模型 从头预测
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TiC/Ni固液界面异质形核行为的第一性原理分子动力学模拟 被引量：1
4
作者 王文菲 康瑶 +3 位作者 黄盛星 黄昊 王旭东 姚曼 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2673-2683,共11页
本文借助第一性原理分子动力学方法和密度泛函理论,针对四种TiC/Ni固液界面,从原子的异质形核行为与界面的电子性质两方面综合分析,进一步研究TiC促进Ni异质形核的机制。结果表明:TiC(100)、[Ti]-TiC(111)、[C]-TiC(111)基底均可诱导出N... 本文借助第一性原理分子动力学方法和密度泛函理论,针对四种TiC/Ni固液界面,从原子的异质形核行为与界面的电子性质两方面综合分析,进一步研究TiC促进Ni异质形核的机制。结果表明:TiC(100)、[Ti]-TiC(111)、[C]-TiC(111)基底均可诱导出Ni的预形核层(Pre-nucleation layer,PNL),且界面PNL的层间及面内有序度排序均为:[Ti]-TiC(111)/Ni>[C]-TiC(111)/Ni>TiC(100)/Ni。[Ti]-TiC(111)与PNL的Ni原子之间的强相互作用及化学键合使得其诱导出的PNL有序度最高。而TiC(110)基底无法诱导液体Ni原子形成预形核层,相较于上述三种基底,其促进Ni原子形核的能力最弱。在降温过程中,液相中剩余的Ni原子通过在TiC(100)、[Ti]-TiC(111)及[C]-TiC(111)基底诱导出的PNL作为过渡层的基础上,随温度的降低在PNL外侧聚集成簇,形成稳定的晶核。 展开更多
关键词 TiC/Ni固液界面 预形核层 异质形核 第一性原理分子动力学模拟
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两个丁二肟有机锡配合物的合成、结构及抗癌活性 被引量：1
5
作者 卿菁菁 何帆 +7 位作者 刘智辉 侯帅鹏 刘娅 蒋一凡 谭梦婷 何丽芳 张复兴 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1301-1308,共8页
合成了2个丁二酮肟有机锡化合物:双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)丁二酮肟配合物(C_(6)H_(5)C(CH_(3))_(2)CH_(2))_(3)Sn(ON=C(CH_(3))C(CH_(3))=NO)Sn(CH_(2)C(CH_(3))_(2)C_(6)H_(5))_(3)(1)和二苄基锡氧氯丁二酮肟多核配合物[μ_(3)-O-(... 合成了2个丁二酮肟有机锡化合物:双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)丁二酮肟配合物(C_(6)H_(5)C(CH_(3))_(2)CH_(2))_(3)Sn(ON=C(CH_(3))C(CH_(3))=NO)Sn(CH_(2)C(CH_(3))_(2)C_(6)H_(5))_(3)(1)和二苄基锡氧氯丁二酮肟多核配合物[μ_(3)-O-((C_(6)H_(5)CH_(2))_(2)Sn)_(2)(ON=C(CH_(3))C(CH_(3))=NOH)(O)Cl]_(2)(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振(^(1)H、^(13)C、^(119)Sn)、差热分析和单晶X射线衍射对配合物进行了结构表征,对其结构进行量子化学从头计算,并进行了体外抗癌活性研究。结果显示:配合物1为通过配体丁二酮肟桥联的双锡核中心对称分子,锡原子均为四配位的畸变四面体构型;配合物2为通过氧原子和丁二酮肟配体桥联的四锡核中心对称多环聚合结构,锡原子分别为五配位的畸变三角双锥构型和六配位的畸变八面体构型。配合物对人肝癌细胞(HUH7)、人肺癌细胞(A549)、人表皮癌细胞(A431)、人结肠癌细胞(HCT-116)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)均有较强的抑制活性。 展开更多
关键词 双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)丁二酮肟配合物 二苄基锡氧氯丁二酮肟多核配合物 晶体结构 从头计算 体外抗肿瘤活性
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聚偏氟乙烯全反式分子链振动模式的研究 被引量：8
6
作者 李吉超 王春雷 钟维烈 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1010-1014,共5页
利用ab initio分子轨道计算,对β相聚偏氟乙烯(PVDF)的全反式分子链进行了结构优化,计算值和实验值基本符合,且发现C-C-C键角有两种不同的值,112.8°和113.3°。对该分子的频率进行了计算,得到了红外强度谱。在400～4000cm^(-1... 利用ab initio分子轨道计算,对β相聚偏氟乙烯(PVDF)的全反式分子链进行了结构优化,计算值和实验值基本符合,且发现C-C-C键角有两种不同的值,112.8°和113.3°。对该分子的频率进行了计算,得到了红外强度谱。在400～4000cm^(-1)范围内,对30μm厚的聚偏氟乙烯取向膜和取向极化膜进行了红外光谱的测量,红外吸收光谱和红外强度谱基本一致。把所有振动模式分成六个系列:系列Ⅰ(544～415cm^(-1)),系列Ⅱ(913～792cm^(-1)),系列Ⅲ(1353～998cm^(-1)),系列Ⅳ(1458～1361cm^(-1)),系列Ⅴ和系列Ⅵ。其中只有系列Ⅲ能改变分子的电偶极矩,该系列振动模式和β相的PVDF的自发极化有着密切的关系。 展开更多
关键词 聚偏氟乙烯 全反式分子链 振动模式 红外光谱 ab-initio分子轨道计算 铁电体
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温稠密物质模拟的第一性原理方法进展
7
作者 张航 陈默涵 《物理学进展》 北大核心 2024年第2期49-72,共24页
温稠密物质(Warm Dense Matter,WDM)是介于凝聚态物质和等离子体之间的一种过渡状态的物质,也是行星物理、实验室天体物理和惯性约束聚变等高能量密度物理领域的前沿科研方向。温稠密物质的量子效应显著,具有部分电离、强耦合、电子简... 温稠密物质(Warm Dense Matter,WDM)是介于凝聚态物质和等离子体之间的一种过渡状态的物质,也是行星物理、实验室天体物理和惯性约束聚变等高能量密度物理领域的前沿科研方向。温稠密物质的量子效应显著,具有部分电离、强耦合、电子简并和热效应等重要的物理性质,因此需要采用量子力学的基础理论来描述。近年来,基于量子力学的第一性原理计算模拟方法发展迅速,逐渐成为了深入理解温稠密物质性质的有效工具。一方面,直接将凝聚态物理和材料科学中广泛适用的第一性原理方法应用于温稠密物质面临着巨大的挑战,特别是在宽温区和极端高压等极端条件下,需要不断改进现有的第一性原理算法和软件。另一方面,基于机器学习的分子动力学方法发展迅速,也给温稠密物质模拟带来了新的工具。在这篇综述中,我们首先回顾了适用于温稠密物质模拟的传统第一性原理方法,包括Kohn-Sham密度泛函理论方法和无轨道密度泛函理论方法。其次,我们介绍了近年来发展的新方法和软件,例如改进的第一性原理方法和随机密度泛函理论方法,后者已在国产开源密度泛函理论软件原子算筹(ABACUS)中实现。以上新方法可以显著提升温稠密物质的计算规模和效率,从而提升温稠密物质的结构、动力学和输运系数等性质的计算精度。 展开更多
关键词 温稠密物质 第一性原理 分子动力学 机器学习 原子算筹
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CCl_2自由基与H_2O分子反应动力学研究 被引量：3
8
作者 刘云珍 胡长进 +2 位作者 裴林森 陈从香 马兴孝 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期481-486,共6页
用213nm激光光解CCl4产生CCl2自由基,用LP-LIF技术测定了室温下基态CCl2自由基与H2O分子的反应速率常数为(5.45±0.95)×10-14cm3·molecule-1·s-1.在G2MP2理论水平上计算了CCl2+H2O反应的最低单重态势能面,揭示了插... 用213nm激光光解CCl4产生CCl2自由基,用LP-LIF技术测定了室温下基态CCl2自由基与H2O分子的反应速率常数为(5.45±0.95)×10-14cm3·molecule-1·s-1.在G2MP2理论水平上计算了CCl2+H2O反应的最低单重态势能面,揭示了插入与加成-消除两种反应机理,得到了三个可能的产物通道:HCl+HClCO、HCl+trans-ClCOH以及HCl+cis-ClCOH.并用RRKM-TST和传统过渡态理论计算了这三个通道的分支比及其温度效应.结果说明在低温下(273K),插入机理的产物通道的分支比远大于加成-消除机理的产物通道,HCl+HClCO是主要产物,分支比为77.4%,其次是HCl+cis-ClCOH,分支比为22.6%.而在高温下(3000K),加成-消除机理的反应通道大于插入机理,HCl+trans-ClCOH分支比为82.3%. 展开更多
关键词 CCL2自由基 H2O分子 反应动力学 速率常数 ab-initio理论计算 反应机理 插入反应
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[Si(S_2Ph)_n]^(m±)(n=1～3)化合物稳定性的ab initio和DFT研究 被引量：3
9
作者 高洪泽 段红霞 +3 位作者 祖薇 程红 仇永清 苏忠民 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第2期44-47,共4页
采用ａｈ ｉｎｉｔｉｏ ＨＦ及密度泛函（ＤＦＴ）Ｂ３ＬＹＰ方法对［Ｓｉ（Ｓ２Ｐｈ）ｎ］ｍ± （ｎ＝１～３）的稳定结构以及结合能进行系统的理论计算，分析了该配合物体系 稳定存在的可能性，并运用完全均衡校正法对基函数重叠... 采用ａｈ ｉｎｉｔｉｏ ＨＦ及密度泛函（ＤＦＴ）Ｂ３ＬＹＰ方法对［Ｓｉ（Ｓ２Ｐｈ）ｎ］ｍ± （ｎ＝１～３）的稳定结构以及结合能进行系统的理论计算，分析了该配合物体系 稳定存在的可能性，并运用完全均衡校正法对基函数重叠误差（ＢＳＳＥ）进行了校 正，同时对配合物分子轨道进行了分析，为实验研究提供了有参考价值的理论结 果． 展开更多
关键词 ab-initio 邻苯二酚 硅 配合物 BSSE 结合能 DFT
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取代基对氮自由基稳定性影响的ab initio研究 被引量：2
10
作者 蔡国强 俞庆森 +1 位作者 朱龙观 吴念慈 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期532-536,共5页
用UHF／4-31G基组，全构型优化，研究了九个氮自由基NHR（R＝CH3，CF3，CCl3，CN，NH2，CHO，OH，COOH，F）的构型和稳定化能ΔE，它们的ΔE分别为25．24，－38．53，－20．59，21．46，19．96，58．82，73．69，31．75，63．85kJ·... 用UHF／4-31G基组，全构型优化，研究了九个氮自由基NHR（R＝CH3，CF3，CCl3，CN，NH2，CHO，OH，COOH，F）的构型和稳定化能ΔE，它们的ΔE分别为25．24，－38．53，－20．59，21．46，19．96，58．82，73．69，31．75，63．85kJ·mol-1，表明，除CF3，CCl3以外，其余七个取代基对氮自由基起稳定化作用． 展开更多
关键词 氮自由基 ab-initio计算 稳定化能
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Ab initio研究3-羟基-2-亚膦基吡啶异构反应 被引量：1
11
作者 李永红 熊斌 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第1期62-65,共4页
在RHF/6 31G ,MP2 /6 31G ,RHF/6 311G和MP2 /6 311G水平上 ,对水分子作为催化剂参与下 3 羟基 2 亚膦基吡啶的异构化反应进行了研究 .计算所得Ea(RHF/6 31G) ,Ea(MP2 /6 31G) ,Ea(RHF/6 311G)和Ea(MP2 /6 311G)分别... 在RHF/6 31G ,MP2 /6 31G ,RHF/6 311G和MP2 /6 311G水平上 ,对水分子作为催化剂参与下 3 羟基 2 亚膦基吡啶的异构化反应进行了研究 .计算所得Ea(RHF/6 31G) ,Ea(MP2 /6 31G) ,Ea(RHF/6 311G)和Ea(MP2 /6 311G)分别为 153.982 8,12 8.0 0 2 7,156 .96 19和 134.3916kJ·mol- 1,可见水分子作为催化剂参与下目标反应有较高的活化能 . 展开更多
关键词 羟基 亚膦基吡啶 异构反应 ab-initio计算
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Ab Initio研究3-硝基-2-吡啶酮异构反应
12
作者 李永红 刘显亮 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第2期147-151,163,共6页
在RHF 6 31G和MP2 6 31G水平上 ,对 3 硝基 2 吡啶酮的气相、水分子作催化剂参与的异构化反应进行了研究 .计算所得气相异构和水分子作为催化剂参与反应过程的活化能分别为 2 0 5.80 2 0 (RHF 6 31G) ,157.2 2 0 5(MP2 6 31G)和... 在RHF 6 31G和MP2 6 31G水平上 ,对 3 硝基 2 吡啶酮的气相、水分子作催化剂参与的异构化反应进行了研究 .计算所得气相异构和水分子作为催化剂参与反应过程的活化能分别为 2 0 5.80 2 0 (RHF 6 31G) ,157.2 2 0 5(MP2 6 31G)和 83.2 550 (RHF 6 31G ) ,57.1355(MP2 6 31G)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 3-硝基-2-吡啶酮 异构反应 ab-initio计算
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锆钴合金氢化反应热力学函数的计算 被引量：25
13
作者 罗德礼 蒋刚 +2 位作者 朱正和 蒙大桥 薛卫东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期913-917,共5页
在有效原子实势近似下，采用 Ｇａｕｓｓｉａｎ ９８计算程序及 Ｂ３ＬＹＰ／ＳＤＤ密度泛函方法计算得到了 ＺｒＣｏ和ＺｒＣｏＨ分子的结构、力常数、离解能，能量（Ｅ）、熵（Ｓ）以及ＺｒＣｏ与氢同位素气体反应的热力学函数．在固... 在有效原子实势近似下，采用 Ｇａｕｓｓｉａｎ ９８计算程序及 Ｂ３ＬＹＰ／ＳＤＤ密度泛函方法计算得到了 ＺｒＣｏ和ＺｒＣｏＨ分子的结构、力常数、离解能，能量（Ｅ）、熵（Ｓ）以及ＺｒＣｏ与氢同位素气体反应的热力学函数．在固态ＺｒＣｏ、ＺｒＣｏＨ（Ｄ、Ｔ）的Ｅ和Ｓ的计算中，近似以气态分子总能量中的振动能Ｅｖ代替该分子处于固态时的振动能量，以电子运动和振动运动熵ＳＥｖ代替分子处于固态的熵，在这种近似下，计算了不同温度下ＺｒＣｏ与Ｈ２、Ｄ２、Ｔ２反应的　Ｈ　、　 Ｇ　、　 Ｓ　及氢化反应平衡压力，导出了氢化反应温度与平衡压力的依赖关系．计算得出：ＺｒＣｏＨ、ＺｒＣｏＤ、ＺｒＣｏＴ的生成焓（３９８～５９８ Ｋ）分别为 ８２．８１、８１．５４和 ８０．４９ ｋＪ·ｍｏｌ－１，与实验结果有很好的一致性，表明这种近似处理方法是合理的，可以用于一些未知氢化物的热力学函数的近似计算。 展开更多
关键词 锆钴合金 分子结构 热力学函数 从头计算 氢化反应 贮氢材料
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淀粉接枝共聚高级水性树脂的合成及其性质研究 被引量：30
14
作者 颜力楷 兰亚乾 +7 位作者 苏忠民 邵琛 李宝利 刘东波 李学志 王占良 杨寿江 王荣顺 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期53-59,共7页
以玉米淀粉和丙烯基单体为主要原料 ,对淀粉接枝共聚高吸水性树脂进行中性一步法合成 ,优化合成反应路径 .根据自由基聚合反应机理 ,在引发剂及交联剂作用下淀粉与丙烯基单体进行接枝共聚反应 ,定性及定量地分析反应物溶液pH值、反应温... 以玉米淀粉和丙烯基单体为主要原料 ,对淀粉接枝共聚高吸水性树脂进行中性一步法合成 ,优化合成反应路径 .根据自由基聚合反应机理 ,在引发剂及交联剂作用下淀粉与丙烯基单体进行接枝共聚反应 ,定性及定量地分析反应物溶液pH值、反应温度、引发剂用量以及单体与淀粉的配比等因素对高吸水性树脂吸水性能的影响 ,从而找出最佳反应条件 .同时采用量子化学abinitioUHF方法在 6-3 1G基组水平上对两类淀粉链段自由基模型进行几何优化 ,分析体系的净电荷、前线分子轨道分布规律 ,以及自由基的稳定性和反应活性特征 ,揭示接枝共聚反应机理 . 展开更多
关键词 合成 淀粉 高吸水性树脂 接枝共聚 吸水率 ab INITIO UHF方法 自由基聚合反应 吸水性能
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多氯联苯的定量结构-性质(活性)关系 被引量：31
15
作者 邹建卫 蒋勇军 +3 位作者 胡桂香 曾敏 庄树林 俞庆森 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期267-272,共6页
多氯联苯(PCBs)是一类重要的持久性环境污染物.首先对所有209个PCB分子进行了HF/6-31G水平上的结构优化,在优化结构上获得了分子的表面静电势分布,并在此基础上对其统计导出的参数进行了计算.其后,运用多元线性回归方法对PCBs的水溶性... 多氯联苯(PCBs)是一类重要的持久性环境污染物.首先对所有209个PCB分子进行了HF/6-31G水平上的结构优化,在优化结构上获得了分子的表面静电势分布,并在此基础上对其统计导出的参数进行了计算.其后,运用多元线性回归方法对PCBs的水溶性、正辛醇/水分配系数、正辛醇/空气分配系数、土壤吸附性、水溶液活度系数、298K超冷流体蒸汽压、总分子表面积、色谱保留指数、升华焓、蒸发焓、熔融焓、PCB结合芳烃受体活性数据、生物降解度以及生物降解速率参数等理化性质和生物活性与分子的结构参数进行了关联.结果表明:分子静电势参数结合分子表面积和常规的量子化学参数可以很好地用于表达多氯联苯分子理化性质和生物活性与其分子结构间的定量关系. 展开更多
关键词 定量结构-性质关系 定量结构-活性关系 分子静电势 从头算 多氯联苯
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煤表面与CH_4,CO_2相互作用的量子化学研究 被引量：57
16
作者 降文萍 崔永君 +1 位作者 张群 李育辉 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期237-240,共4页
利用量子化学从头计算方法研究了煤表面与CH4,CO2分子间的作用能,发现二者在煤表面的吸附都属于物理吸附,且煤表面对CO2分子的吸附势阱远大于对CH4分子吸附势阱,说明CO2在煤表面的吸附更稳定,从而在微观上解释了煤对CO2吸附能力大于对CH... 利用量子化学从头计算方法研究了煤表面与CH4,CO2分子间的作用能,发现二者在煤表面的吸附都属于物理吸附,且煤表面对CO2分子的吸附势阱远大于对CH4分子吸附势阱,说明CO2在煤表面的吸附更稳定,从而在微观上解释了煤对CO2吸附能力大于对CH4的实验现象. 展开更多
关键词 煤 CH4 CO2 吸附 从头计算
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CH_3+HNCO反应机理的理论研究 被引量：17
17
作者 李来才 钱一鸣 +1 位作者 朱元强 田安民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期228-232,共5页
在6-311++G基组水平上,采用UMP2方法对自由基CH3与HNCO反应机理进行了研究,全参数优化了反应通道上各驻点的几何构型.结果表明,自由基CH3与HNCO分子间反应有三条反应通道,第一为CH3与HNCO分子间经过生成一个稳定化能为4.56kJ·mol-... 在6-311++G基组水平上,采用UMP2方法对自由基CH3与HNCO反应机理进行了研究,全参数优化了反应通道上各驻点的几何构型.结果表明,自由基CH3与HNCO分子间反应有三条反应通道,第一为CH3与HNCO分子间经过生成一个稳定化能为4.56kJ·mol-1的含氢键的分子复合物M后,经过渡态TS生成另一个产物复合物M',然后分解为甲烷和NCO自由基;第二是CH3与HNCO分子间通过生成稳定反式中间体trans-int,其经过渡态trans-ts分解成产物CH3NH和CO;第三是CH3与HNCO分子间通过生成稳定顺式中间体cis-int,其经过渡态cis-ts分解成产物CH3NH和CO.比较三条反应通道的反应活化能,表明CH3与HNCO反应较易生成CH4+NCO. 展开更多
关键词 异氰酸 碳氢自由基 反应机理 分解反应 应通道 反应活化能 燃烧化学
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黄酮体化合物抗肿瘤活性的量子化学研究 被引量：18
18
作者 马波 李梦龙 +1 位作者 周在德 陈放 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期149-152,共4页
本文对黄酮类化合物抗肿瘤活性进行了量子化学研究。采用从头算方法计算了黄酮体化合物的电荷分布 ,并基于电荷分布提出了黄酮体化合物表现抗肿瘤活性时与受体作用的模型 :A环与受体的负电荷中心结合 ,C环与受体的正电荷中心结合 ,其他... 本文对黄酮类化合物抗肿瘤活性进行了量子化学研究。采用从头算方法计算了黄酮体化合物的电荷分布 ,并基于电荷分布提出了黄酮体化合物表现抗肿瘤活性时与受体作用的模型 :A环与受体的负电荷中心结合 ,C环与受体的正电荷中心结合 ,其他部分通过氢键与受体发生作用 。 展开更多
关键词 黄酮体 从头算方法 结构活性关系 抗肿瘤活性 量子化学 植物药 抗肿瘤药物
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NaX型沸石分子筛中吸附质分子结构与吸附热的关系 被引量：36
19
作者 庞文琴 李宝宗 国永敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期538-540,共3页
近年来, 沸石分子筛结构与性能关系的理论计算研究工作愈来愈受到人们的重视[1～4]. 人工合成的NaX型沸石同天然八面沸石具有相同的骨架拓扑, 是一种在化学及化工生产中常用的吸附剂, 其吸附性质的研究一直是人们关注的课题. 长期以来,... 近年来, 沸石分子筛结构与性能关系的理论计算研究工作愈来愈受到人们的重视[1～4]. 人工合成的NaX型沸石同天然八面沸石具有相同的骨架拓扑, 是一种在化学及化工生产中常用的吸附剂, 其吸附性质的研究一直是人们关注的课题. 长期以来, 研究人员通过改进吸附热测定方法, 报道了许多分子在NaX型沸石上的吸附热数据. 但对于吸附热与吸附质分子结构间关系的理论计算研究较为薄弱, 给出的解释仅是定性的[5,6]. 展开更多
关键词 NaX型沸石 吸附质分子 从头算 分子图形技术 定量构效关系 吸附剂 分子筛 吸附热
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超声波作用下钼酸铵溶液的结晶过程 被引量：11
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作者 尹周澜 吴争平 +2 位作者 陈启元 张平民 李洁 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期596-601,共6页
研究了超声波作用下钼酸铵溶液的结晶过程 ,揭示了超声波对四钼酸铵晶型的影响规律。研究表明 ,在无超声波作用下生成 β型四钼酸铵的反应需 1～ 2d ,在超声波作用下只需十几分钟即可完成 ,并且发生晶型改变 ,生成了微粉型四钼酸铵。在... 研究了超声波作用下钼酸铵溶液的结晶过程 ,揭示了超声波对四钼酸铵晶型的影响规律。研究表明 ,在无超声波作用下生成 β型四钼酸铵的反应需 1～ 2d ,在超声波作用下只需十几分钟即可完成 ,并且发生晶型改变 ,生成了微粉型四钼酸铵。在实验基础上提出了钼酸铵溶液结晶的可能途径 ,并在RHF/3 2 1G和STO 3G水平上 ,对超声波作用下钼酸铵溶液结晶过程中所涉及到的H2 Mo7O4 -2 4 ,H8Mo8O4 -3 0 ,[(MoO2 ) (MoO3 ) x -1]2 + (x =1,2 ,3) ,(NH4 ) 4Mo8O2 6等进行量子化学从头计算 ,得到各研究体系的总能量和集居数。计算结果表明 ,当 pH值为2 .3～ 2 .5时 ,超声波产生的特殊的“超声效应”可能使钼酸铵溶液中的H2 Mo7O4 -2 4 变成 [(MoO2 ) (MoO3 ) x -1]2 + (x=1,2 ,3) 。 展开更多
关键词 超声波 钼酸铵溶液 结晶 量子化学从头计算 钼粉
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