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含酰胺的三齿羧酸Zn(Ⅱ)配合物的合成、结构与性能
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作者 赵红昆 王倩 +3 位作者 王修光 杨翰文 郑朝阳 李来仪 《天津师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期9-12,31,共5页
为了探究含酰胺的羧酸配体Zn(Ⅱ)配合物的结构与性能,以3,3′,3″-[1,3,5-苯三基三(羰基亚氨基)]三苯甲酸(H3BTCTB)、六水合硝酸锌以及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为原料,采用水热合成法制备了金属配合物{[Zn6(μ_(3)-OH)_(2)(BTCTB)_(4)]... 为了探究含酰胺的羧酸配体Zn(Ⅱ)配合物的结构与性能,以3,3′,3″-[1,3,5-苯三基三(羰基亚氨基)]三苯甲酸(H3BTCTB)、六水合硝酸锌以及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为原料,采用水热合成法制备了金属配合物{[Zn6(μ_(3)-OH)_(2)(BTCTB)_(4)]·3DMF}_(n),并利用X-射线单晶衍射和荧光光谱法探究其结构与性能.结果表明:①Zn(Ⅱ)离子以五配位的配位模式使配合物呈现扭曲的四面体构型,形成具有μ_(3)-OH桥连的[Zn_(3)(COO)_(6)]次级结构单元的(3,6)-连接的二维双层结构,之后通过π…π相互作用进一步形成了三维超分子结构;②荧光光谱分析结果显示配合物具有较好的荧光性能,可作为良好的荧光材料. 展开更多
关键词 柔性羧酸配体 zn()配合 晶体结构 荧光性能
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二维电荷转移型水杨醛缩乙二胺类双席夫碱及其Zn(Ⅱ)配合物的电子光谱及非线性光学性质的DFT理论研究 被引量:12
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作者 颜力楷 苏忠民 +3 位作者 阚玉和 仇永清 朱东霞 王悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1876-1879,共4页
用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,... 用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,并与其独立的对称分子片结构进行比较 .同时用含时密度泛函理论 ( TD-DFT)计算各体系的电子光谱 .结果表明 ,两个单席夫碱分子片结合为双席夫碱时 ,二阶及三阶 NLO系数明显增大 ,且 γ比 β显著 .双键桥连 Zn配合物 1 a的 β,γ值均小于相应配体 ,而单键桥连 Zn配合物 2 a的 β和γ值大于相应配体 ,说明金属 Zn在完全共轭和局域共轭体系中所起的作用不同 . 展开更多
关键词 二维电荷转移 水杨醛缩乙二胺类双席夫碱 zn()配合 电子光谱 非线性光学性质 DFT 含时密度泛函理论 B3LYP/FF方法
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双大环多胺Zn(Ⅱ)配合物及其与DNA作用的溴乙锭荧光探针 被引量:4
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作者 李硕 周成合 +1 位作者 陈稼轩 向清祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1461-1465,共5页
以1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)为原料合成的一种新型双大环多胺配体及其双核Zn2+配合物,其结构用1HNMR、质谱和元素分析等测试技术进行了表征。以溴乙锭(EB)为探针,用荧光光谱法研究了双环多胺配体及其Zn(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA... 以1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)为原料合成的一种新型双大环多胺配体及其双核Zn2+配合物,其结构用1HNMR、质谱和元素分析等测试技术进行了表征。以溴乙锭(EB)为探针,用荧光光谱法研究了双环多胺配体及其Zn(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA的作用,当cComplex6/cDNA=0.51时,DNA/EB体系的荧光强度降低至原来的47.3%,表明双大环配合物是以嵌入方式与小牛胸腺DNA结合。化合物对DNA/EB体系的荧光猝灭顺序为:双大环多胺双核Zn(Ⅱ)配合物>双大环多胺配体>四氮杂环多胺-Zn(Ⅱ)配合物>四氮杂环多胺。 展开更多
关键词 双大环多胺 zn()配合 合成 小牛胸腺DNA 荧光
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螺旋配合物[Zn(C_(28)H_(20)N_4O_2)(CH_3OH)]的合成和晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 党东宾 柏 李海燕 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1105-1108,共4页
合成了配合物[Zn(C28H20N4O2)(CH3OH)]并对其进行了元素分析和红外光谱表征. X射线单晶结构分析表明该配合物为一单螺旋结构,Zn(II)原子呈现扭曲的三角双锥配位构型。晶体中分子间存在的边对面和边对边的π…π作用、C-H…π作用以及O-H... 合成了配合物[Zn(C28H20N4O2)(CH3OH)]并对其进行了元素分析和红外光谱表征. X射线单晶结构分析表明该配合物为一单螺旋结构,Zn(II)原子呈现扭曲的三角双锥配位构型。晶体中分子间存在的边对面和边对边的π…π作用、C-H…π作用以及O-H…O氢键作用使其形成三维网状结构。该晶体属于三斜晶系P1-空间群,晶胞参数分别为:a=0.9303(2)nm,b=1.0413(2)nm,c=1.4625(3)nm,α=96.340(10)°,β=103.160(10)°,γ=112.500(10)°,V=1.2434(4)nm3,Z=2dc=1.447g cm-3,T=293(2) K,μ=1.027mm-1,F(000) =560,R1=0.0463,wR2=0.0941[I>2Κ(I)]. 展开更多
关键词 晶体结构 zn()螺旋配合 光谱表征
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在CTAB胶束中羟乙基-双胺类Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物催化PNPP水解反应 被引量:2
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作者 蒋福宾 黄忠 +4 位作者 舒远杰 李慎新 王莹 余孝其 曾宪诚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期483-486,共4页
本文将合成的三种配体与二价金属离子Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)形成配合物,在25℃不同pH值时,研究了它们在CTAB胶束溶液中催化水解PNPP的反应。利用金属胶束催化的三元复合物模型,处理获得了相关的PNPP催化水解反应的动力学参数及热力学参数。结果... 本文将合成的三种配体与二价金属离子Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)形成配合物,在25℃不同pH值时,研究了它们在CTAB胶束溶液中催化水解PNPP的反应。利用金属胶束催化的三元复合物模型,处理获得了相关的PNPP催化水解反应的动力学参数及热力学参数。结果表明:在PNPP催化水解中,活性物种为配体与金属离子形成1∶2的双核金属配合物。不同金属配合物的催化活性与配合物的桥联基团及反应的微环境相关。 展开更多
关键词 CTAB胶束 羟乙基-双胺 zn()配合 Ni()配合 催化 PNPP 水解反应 对硝基苯酚吡啶甲酸酯 桥联配体 金属配合
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Zn(Ⅱ)与氯苯基苯并咪唑配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:3
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作者 王立格 王卓渊 刘生桂 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期313-315,共3页
The title complex [ZnL 2Cl 2]·C 2H 5OH (M=639.70;L=2 (O chlorophenyl)benzimidazole) was prepared and characterized by elemental analysis,IR and molar conductivity measurement.The analysis of its single crystal x ... The title complex [ZnL 2Cl 2]·C 2H 5OH (M=639.70;L=2 (O chlorophenyl)benzimidazole) was prepared and characterized by elemental analysis,IR and molar conductivity measurement.The analysis of its single crystal x ray diffraction was carried out to obtain the crystal data:monoclinic,space group P2 1/n,a=1.1612(3),b=1.9339(4),c=1.3369(3)nm,β=107.88(2)°,V=2.8572(11)nm 3,Z=4,D c=1.487kg·dm -3 ,μ=1.263mm -1 ,F(OOO)=1304,the final R=0.0462,wR=0.1016,(Δ/σ) max =0.001,S=0.884.It was showed that the Zinc(Ⅱ) cation is the central ion of a distorted tetrahedral coordination with two imidazole nitrogen atoms and two chlorine ions in the tetrahedral sites.Structural changes in ligands of complex were discussed. 展开更多
关键词 zn()配合 2-(0-氯苯基)苯并咪唑配体 合成 表征 晶体结构 锌()
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3-乙氧基水杨醛缩 N, N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨 Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
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作者 台夕市 冯一民 +2 位作者 孔凡元 王大奇 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期319-323,共5页
Schiff-base ligands are able to coordinate metalsthrough imine nitrogen and another group, usuallylinked to the aldehyde. Modern chemists still
关键词 3-乙氧基水杨醛缩N N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨 zn()配合 合成 晶体结构 荧光性质
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含草酰胺桥的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)双核配合物的合成、磁性及生物活性 被引量:1
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作者 焉翠蔚 李延团 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期806-809,共4页
以 N,N -双 (3 -氨基 -2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子 (Me2 oxpn)为桥联配体 ,分别端接 N,N,N ,N -四甲基乙二胺 (tmen)和 2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲罗啉 (Me2 -phen) ;合成和表征了 3种新的异双核配合物[Cu(Me2 oxpn) Fe(tmen) 2 ... 以 N,N -双 (3 -氨基 -2 ,2 -二甲基丙基 )草酰胺根阴离子 (Me2 oxpn)为桥联配体 ,分别端接 N,N,N ,N -四甲基乙二胺 (tmen)和 2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲罗啉 (Me2 -phen) ;合成和表征了 3种新的异双核配合物[Cu(Me2 oxpn) Fe(tmen) 2 ]SO4(a) ,[Cu(Me2 oxpn) Zn(tmen) 2 ]SO4(b)和 [Cu(Me2 oxpn) Zn(Me2 -phen) 2 ]SO4(c) .经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等方法推定了这些配合物的结构 .测定并研究了 (a)的变温磁化率 (4~ 3 0 0 K) ,求得交换参数 J=-1 2 .96cm-1,表明双核配合物中 Cu( ) -Fe( )离子间存在反铁磁超交换作用 .测试了 展开更多
关键词 μ-草酰胺桥 异双核配合 Cu() Fe() zn() 铜() 铁() 锌()抗菌活性 合成 磁性
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基于混合配体的两个同构配合物的晶体结构和磁性研究
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作者 李佳 冯婧 苗萌 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第4期693-699,共7页
本文以3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪(DPTZ)和4,4′-氧化二苯甲酸(H_(2)OBA)作为双配体,分别与Co(Ⅱ)离子和Cd(Ⅱ)离子在溶剂热条件下反应,得到配合物[Co(OBA)(DPTZ)]·(DMF)_(0.5)(1)、[Cd(OBA)(DPTZ)]·(DMF)_(1.5)(2)。通过... 本文以3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪(DPTZ)和4,4′-氧化二苯甲酸(H_(2)OBA)作为双配体,分别与Co(Ⅱ)离子和Cd(Ⅱ)离子在溶剂热条件下反应,得到配合物[Co(OBA)(DPTZ)]·(DMF)_(0.5)(1)、[Cd(OBA)(DPTZ)]·(DMF)_(1.5)(2)。通过单晶X射线衍射、X射线粉末衍射、元素分析和热重分析等方法对配合物的结构进行了表征和分析,晶体结构分析表明配合物1和2同构,都属于单斜晶系,空间群为P2_(1)/c,每个不对称单元由1个金属离子(Co/Cd)、1个3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪配体和1个4,4′-氧化二苯甲酸配体组成。每个中心金属离子(Co/Cd)具有扭曲的八面体构型,两个相邻的金属离子(Co/Cd)与羧酸配体连接,形成双核风车次级结构单元。双核风车次级结构单元与OBA配体和DPTZ配体连接构成了具有无限延展的波浪形二维层状结构。由于V型配体OBA作为柔性配体的引入,结构中形成了左手和右手的螺旋链及螺旋孔道。磁性研究结果表明,配合物1中存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 Co()配合 Cd()配合 混合配体 溶剂热法 晶体结构 磁性 螺旋
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1,10-邻菲咯啉取代苷脲Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:1
10
作者 杨先炯 张奇龙 陈明华 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第10期1597-1601,共5页
将配体(L=4b,5,7,7a-四氢-4b,7a-环亚胺甲烷亚氨基-6H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉-6,13-二酮)与ZnCl_2进行配位反应,得到配合物[Zn(L)(H2O)2ZnCl_4]n。并用FT-IR、元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征。晶体结构表明:配合物属... 将配体(L=4b,5,7,7a-四氢-4b,7a-环亚胺甲烷亚氨基-6H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉-6,13-二酮)与ZnCl_2进行配位反应,得到配合物[Zn(L)(H2O)2ZnCl_4]n。并用FT-IR、元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征。晶体结构表明:配合物属于正交晶系,P212121空间群,每个Zn(Ⅱ)离子为扭曲八面体的配位构型,分别与来自一个配体上菲咯啉的两个氮原子、另一配体上的羰基氧原子、两个水分子和一个ZnCl_4的氯原子配位,每个配体L用一个羰基氧原子和菲咯啉的两个氮原子分别与两个Zn(Ⅱ)离子配位桥联形成一维螺旋链状结构。同时,研究了配体和配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 1 10-菲咯啉取代苷脲 zn()配合 晶体结构 荧光性质
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含氮配体构筑的单核锌Zn(Ⅱ)/双核Cu(Ⅰ)配合物蓝光材料的结构和荧光性能研究
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作者 徐阳 强亮生 +2 位作者 范瑞清 王平 杨玉林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期996-1000,共5页
采用溶剂热法合成出单核Zn(Ⅱ)配合物[Zn(2,6-PDA)(phen)H_2O]·H_2O(1)和双核Cu(Ⅰ)配合物{[Cu(μ-Ⅰ)(phen)H_2O]·H_2O}_2(2)(2,6-H_2PDA=2,6吡啶二甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),通过单晶结构测试、元素分析和红外吸收光谱对结... 采用溶剂热法合成出单核Zn(Ⅱ)配合物[Zn(2,6-PDA)(phen)H_2O]·H_2O(1)和双核Cu(Ⅰ)配合物{[Cu(μ-Ⅰ)(phen)H_2O]·H_2O}_2(2)(2,6-H_2PDA=2,6吡啶二甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),通过单晶结构测试、元素分析和红外吸收光谱对结构进行表征,并研究了两种配合物在二甲基亚砜(DMSO)中及固态时的荧光光谱及DMSO溶液中紫外可见吸收光谱。配合物1和2的最大吸收峰分别出现在253和242nm附近,相比于配体吸收峰均发生红移,在1和2中,主要呈现出中心金属离子微扰的phen的π→π*的跃迁,且吸收强度强于phen,说明中心金属离子与phen配位后,增加了有机配体在紫外区的吸收,利于配体对能量的吸收。1在DMSO溶液中的荧光发射峰位于361,379和392nm,在固态时的荧光发射峰为407,434和467nm,2在DMSO溶液中的荧光发射峰出现在422,443和461nm,固态时荧光发射峰在442,469,501nm,均呈现蓝光发射。配合物1和2的固态荧光发射光谱与相应的DMSO溶液中的发射峰相比分别红移55和23nm,这是由于在固态时配合物1和2的分子中的π—π堆积相互作用和分子间的相互作用,特别是配合物2中存在强烈的Cu(Ⅰ)…Cu(Ⅰ)相互作用,降低了体系前线轨道之间的能量差。 展开更多
关键词 zn()配合 Cu(Ⅰ)配合 荧光光谱 红移
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水杨醛联二萘酚二甲酰腙Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构
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作者 蒋丽萍 黄婉云 +1 位作者 刘冬成 梁福沛 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第1期93-98,共6页
利用水杨醛缩1,1′-联-2-萘酚-3,3′-二甲酰腙(H4L)与Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)金属盐反应合成了2个金属配合物{[Zn2L(DMSO)(H2O)]·2DMSO·2H2O}n(1)和[Cu2L(DMSO)2](2)。配合物1属于三斜晶系,Pī空间群,配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群... 利用水杨醛缩1,1′-联-2-萘酚-3,3′-二甲酰腙(H4L)与Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)金属盐反应合成了2个金属配合物{[Zn2L(DMSO)(H2O)]·2DMSO·2H2O}n(1)和[Cu2L(DMSO)2](2)。配合物1属于三斜晶系,Pī空间群,配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群。配合物1是一个以双核锌为重复单元的一维聚合物,配合物2是双核铜配合物。配合物1中的Zn(Ⅱ)离子与一个H2O分子中的氧原子、脱去4个质子的配体水杨醛缩1,1′-联-2-萘酚-3,3′-二甲酰腙(简称L4-)中的两个氧原子和一个氮原子以及另外一个对称位置的L4-配体上的酚羟基氧原子配位,形成五配位的四方锥构型。配合物2是DMSO分子中的一个氧原子和L4-中的两个氧原子和一个氮原子与Cu(Ⅱ)离子配位,在Cu(Ⅱ)离子周围形成四配位的平面四方构型。 展开更多
关键词 联二萘酚 双酰腙 配合 晶体结构 zn() Cu()
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一种含多苯并咪唑配体的单核Zn(Ⅱ)配合物的合成、Hirshfeld表面分析和量化计算研究(英文)
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作者 周红斌 李骥 +1 位作者 肖凤萍 孟祥高 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期221-230,共10页
以多苯并咪唑配体(NTB)和ZnCl2为原料合成了一种新型单核金属配合物,[Zn(NTB)Cl]_(2)·(ZnCl_(4))·4(CH_(3)OH),(1).对化合物(1)进行紫外、红外吸收光谱、CHN元素分析和X-射线单晶衍射表征,结果表明:该化合物在三斜晶系P-1空... 以多苯并咪唑配体(NTB)和ZnCl2为原料合成了一种新型单核金属配合物,[Zn(NTB)Cl]_(2)·(ZnCl_(4))·4(CH_(3)OH),(1).对化合物(1)进行紫外、红外吸收光谱、CHN元素分析和X-射线单晶衍射表征,结果表明:该化合物在三斜晶系P-1空间群结晶,晶胞参数a=1.3874(2)nm,b=1.4095(1)nm,c=1.6214(2)nm;α=86.440(3)°,β=87.296(2)°,γ=70.699(3)°,V=2.9855(6)nm3;吸收系数μ=1.520 mm^(-1),计算密度ρc=1.504 mg·m^(-3),晶格中电子数F(000)=1384,对于衍射强度I>2σ(I)的9770个可观测衍射点,残差因子R1=0.0777,权重残差因子wR_(2)=0.2068.晶体中堆积中,来自于两个配位阳离子[Zn(NTB)Cl]+的各两个N—H…O和一个N—H…Cl氢键,以及来自于4个溶剂甲醇的O—H…Cl氢键作用将晶体结构中的各个组成离子连接起来形成复杂的三维网络结构.通过Hirshfeld表面分析对分子间作用进行讨论,表明化合物中分子间作用力主要来自于N—H…O氢键.通过密度泛函理论(DFT)RB3LYP/6-31G(d)方法对晶体结构中一个[Zn(NTB)Cl]^(+)单元进行了理论优化,并对其分子轨道、自然键轨道、mulliken电荷布局进行分析.Hirshfeld表面分析化合物堆积作用主要来自于N—H…O/Cl、O—H…Cl氢键作用,自然键轨道分析表明NTB三个—CH_(2)—基团成键轨道与相邻的咪唑基的C—N反键轨道稳定化能较小,有利于配体形成Δ和Λ两周不同的空间构型,mulliken电荷布局表明三个苯并咪唑氮原子相连氢原子带有较强的正电荷(约0.28 a.u.),有利于氢键的形成. 展开更多
关键词 多苯并咪唑 zn()金属配合 晶体结构 Hirshfeld表面分析 DFT
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一个新的羧基桥连的不对称双核Zn(Ⅱ)配合物 被引量:6
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作者 冯云龙 胡晓春 +1 位作者 孔黎春 赵国良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期290-292,共3页
A novel asymmetric dinuclear carboxylate-bridged Zn(Ⅱ) complex, \[Zn 2 (ad am) 4 (phen)\]·H 2 O(adam -=adamantanecarboxylato group, phen=1,10-phenanthroline), has been synthesized by reaction of adamantanecarbo ... A novel asymmetric dinuclear carboxylate-bridged Zn(Ⅱ) complex, \[Zn 2 (ad am) 4 (phen)\]·H 2 O(adam -=adamantanecarboxylato group, phen=1,10-phenanthroline), has been synthesized by reaction of adamantanecarbo xylic acid with Zn(CH 3 COO) 2 ·2H 2 O in 1,10-phenanthroline. The crystal structu re results as elucidated by XRD indicates that it is an adamantanecarboxylat o Zn(Ⅱ) complex, in which the two Zn(Ⅱ) ions are t riply-bridged by three adamantanecarboxylato groups, with a distance of 0 325 9(1) nm between each other. In the dinuclear zinc complex, one Zn(Ⅱ) ion ha s a distorted tetrahedral geometry and the other has a distorted octahedral geom etry. 展开更多
关键词 羧基格连 zn()配合 金刚烷甲酸 晶体结构 配合
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基于双吡啶脲类Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量:2
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作者 董翊天 凃波 +4 位作者 徐红 黄亚励 张奇龙 胡宗超 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期651-658,共8页
间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO_4·8H_2O,ZnI_2,HgI_2,HgCl_2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd(L)(SO_4)(H_2O)_3]·H_2O}n(1),{[Zn(L)I_2]·2C_2H_5OH}n(2),{[Hg(L)I_... 间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO_4·8H_2O,ZnI_2,HgI_2,HgCl_2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd(L)(SO_4)(H_2O)_3]·H_2O}n(1),{[Zn(L)I_2]·2C_2H_5OH}n(2),{[Hg(L)I_2]·C_2H_5OH}n(3),[Hg(L)Cl_2]·H_2O(4),并用元素分析、FT-IR、X射线单晶衍射、粉末衍射对其进行了表征。配合物1形成一维螺旋链结构,配合物2和3形成一维"之"字链结构,配合物4形成32元环状结构。 展开更多
关键词 双吡啶脲类配体 Cd()配合 zn()配合 Hg()配合 晶体结构
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1,3-二吗啉基丙烷与Hg(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的配合物:合成、结构与抗菌研究(英文) 被引量:1
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作者 Goudarziafshar Hamid Yousefi Somaieh +4 位作者 Abbasityula Yunes Dusek Michal Eigner Václavt Rezaeivala Majid Ozbek Neslihan 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1076-1084,共9页
以1,3-二吗啉基丙烷(DMP)为配体合成了2个配合物:Hg(DMP)Cl2(1)和Zn(DMP)Cl2(2),并对其结构进行了表征。单晶X-射线结构分析表明,2个配合物中的金属离子都与2个N原子和2个Cl原子配位,形成扭曲四面体配位结构。配体和配合物对3种革兰氏... 以1,3-二吗啉基丙烷(DMP)为配体合成了2个配合物:Hg(DMP)Cl2(1)和Zn(DMP)Cl2(2),并对其结构进行了表征。单晶X-射线结构分析表明,2个配合物中的金属离子都与2个N原子和2个Cl原子配位,形成扭曲四面体配位结构。配体和配合物对3种革兰氏阳性菌(S.aureus ATCC 25923,E.faecalis ATCC 23212和S.epidermidis ATCC 34384)和3种革兰氏阴性菌(E.coli ATCC 25922,P.aeruginosa ATCC 27853和K.pneumonia ATCC 70063)都具有抗菌活性,且在一定条件下,Hg髤配合物的抗菌活性超过了作为标准的磺胺异恶唑药物。 展开更多
关键词 晶体结构 1 3-吗啉基丙烷 抗菌活性 Hg()配合 zn()配合
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混配配合物[Zn(acac)_2(C_5H_4NOH)]的合成、晶体结构及表征 被引量:7
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作者 马卫兴 钱保华 +3 位作者 程青芳 许兴友 陆路德 宋海斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2101-2104,共4页
The complex [Zn(acac)2(C5H4NOH)] was synthesized based on the reaction of zinc(Ⅱ)acetate,acetylaceton and 3-hydroxypyridine(C5H4NOH)in methanol medium.The structure of the complex was confirmed by IR,1H NMR,elemental... The complex [Zn(acac)2(C5H4NOH)] was synthesized based on the reaction of zinc(Ⅱ)acetate,acetylaceton and 3-hydroxypyridine(C5H4NOH)in methanol medium.The structure of the complex was confirmed by IR,1H NMR,elemental analysis,thermal analysis and X-ray single crystal diffraction.The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/n,and a=0.743 7(3)nm,b=0.829 5(3)nm,c=2.612 5(9)nm,β=95.026(6)°,V=1.605 4(9)nm3;Dc=1.484 g·cm-3;Z=4;F(000)=744;μ=1.551 mm-1.Zinc(Ⅱ)atom lies at the center of an coordination of the distorted square pyramidal formed by four O atoms which come from two different acetylaceton ions and one N atom from the 3-hydroxypyridine molecule.CCDC:600232. 展开更多
关键词 zn()配合 混配配合 谱学表征 晶体结构
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N-亚水杨醛基-1-氨基金刚烷Schiff碱锌(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:12
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作者 赵国良 冯云龙 +1 位作者 胡晓春 孔黎春 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期806-808,共3页
The title complex ZnCl 2 (salaad) 2 (salaad= N salicylidene 1 aminoadamantane) was synthesized and characterized by X ray diffraction analysis. The crystal crystallizes in orthorhombic system, space group P bca with a... The title complex ZnCl 2 (salaad) 2 (salaad= N salicylidene 1 aminoadamantane) was synthesized and characterized by X ray diffraction analysis. The crystal crystallizes in orthorhombic system, space group P bca with a =1 503 2(3), b =1 819 5(4), c =2 330 2(5) nm, V =6 373(2) nm, Z =8, D c = 1 348 g/cm 3 , μ =0 971 mm -1 (Mo Kα ), F (000)=2 720. The structure was refined to R =0 048 9 and wR = 0 094 3 for observed 2 978 reflections with I≥2σ(I) . The Zn(Ⅱ) ion has a distorted tetrahedral coordination consisting of two chlorine ions and the two oxygen atoms from two Schiff base ligands. 展开更多
关键词 zn()配合 金刚烷胺 SCHIFF碱 晶体结构
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配合物[Zn(CH_3COO)_2(C_7H_6N_2S)_2]的合成、晶体结构及表征 被引量:6
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作者 马卫兴 钱保华 +6 位作者 程青芳 王建 许兴友 陆路德 杨绪杰 汪信 宋海斌 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1061-1065,共5页
用乙酸锌和2-氨基苯并噻唑为原料在甲醇介质中反应制得了配合物[Zn(CH3COO)2(C7H6N2S)2],用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析对其进行了表征,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,其晶体属于正交晶系,空间群为Pna2(1),晶胞参... 用乙酸锌和2-氨基苯并噻唑为原料在甲醇介质中反应制得了配合物[Zn(CH3COO)2(C7H6N2S)2],用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析对其进行了表征,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,其晶体属于正交晶系,空间群为Pna2(1),晶胞参数分别为a=0.8547(3)nm,b=2.7586(8)nm,c=0.9066(3)nm,α=β=γ=90°,V=2.1376(11)nm3;Dc=1.503g/cm3;Z=4;F(000)=992;μ=1.375mm-1。 展开更多
关键词 zn()配合 谱学表征 晶体结构
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混配配合物[Zn(C_6H_5COCHCOCF_3)_2(C_5H_4NOH)]的合成、晶体结构及表征 被引量:3
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作者 马卫兴 钱保华 +2 位作者 葛洪玉 许兴友 陆路德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2097-2100,共4页
用醋酸锌、苯甲酰三氟丙酮和3-羟基吡啶在甲醇介质中反应合成了混配配合物[Zn(C6H5COCHCOCF3)2(C5H4NOH)],用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析等技术对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。该晶体属于三斜晶... 用醋酸锌、苯甲酰三氟丙酮和3-羟基吡啶在甲醇介质中反应合成了混配配合物[Zn(C6H5COCHCOCF3)2(C5H4NOH)],用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析等技术对其进行了表征,并用X-射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。该晶体属于三斜晶系,空间群为P1。配合物中锌离子位于四方锥的中心,2个苯甲酰三氟丙酮基负离子以烯醇式一价阴离子形式与锌离子发生双齿配位,配体3-羟基吡啶上的芳氮原子与锌离子发生单齿配位,形成五配位环境的4O+N型混配配合物。 展开更多
关键词 zn()配合 混配配合 谱学表征 晶体结构
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