期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
肝细胞癌患者中lncRNA LET、lncRNA ZEB1-AS1的表达水平及对其预后的影响
1
作者 张骋 《当代医药论丛》 2024年第24期83-86,共4页
目的:探讨肝细胞癌(HCC)患者中lncRNA LET、lncRNA ZEB1-AS1的表达水平及对其预后的影响。方法:选取2022年1月至2023年4月某三甲医院收治的54例HCC患者设为HCC组,选取2022年1月至2023年4月某三甲医院收治的54例乙型肝炎病毒(HBV)感染患... 目的:探讨肝细胞癌(HCC)患者中lncRNA LET、lncRNA ZEB1-AS1的表达水平及对其预后的影响。方法:选取2022年1月至2023年4月某三甲医院收治的54例HCC患者设为HCC组,选取2022年1月至2023年4月某三甲医院收治的54例乙型肝炎病毒(HBV)感染患者设为HBV组,选取2022年1月至2023年4月在某三甲医院进行健康体检的54名健康者设为对照组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测三组受检者lncRNA LET、lncRNA ZEB1-AS1的表达水平。采用Kaplan-Meier法分析lncRNA LET、lncRNA ZEB1-AS1表达水平与HCC患者预后的关系。结果:HCC组受检者lncRNA LET的表达水平低于对照组、HBV组受检者(P<0.05),其lncRNA ZEB1-AS1的表达水平高于对照组、HBV组受检者(P<0.05)。HCC组患者中lncRNA LET低表达组患者生存率低于lncRNA LET高表达组患者(P<0.05),其lncRNA ZEB1-AS高表达组患者生存率低于lncRNA ZEB1-AS低表达组患者(P<0.05)。结论:HCC患者中lncRNA LET、lncRNA ZEB1-AS1表达水平与其预后密切相关,可作为潜在生物标志物用于HCC患者的诊断和预后评估。 展开更多
关键词 肝细胞癌 lncRNA LET lncRNA zeb1-as1
在线阅读 下载PDF
肿瘤相关性成纤维细胞高表达LncRNA ZEB1-AS1促进肺腺癌血管生成的功能机制 被引量：7
2
作者 陈昊 方攀奇 +5 位作者 刘桐言 马志飞 韩忱成 王思炜 尹荣 许林 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2022年第7期680-686,共7页
目的当前关于ZEB1-AS1对肺腺癌血管生成的作用机制尚未明确。文中研究肿瘤相关性成纤维细胞中长链非编码RNALncRNA ZEB1-AS1的表达及其对肺腺癌细胞和血管内皮细胞功能的影响。方法采取RT-PCR检测ZEB1-AS1在肺腺癌组织与配对癌旁正常组... 目的当前关于ZEB1-AS1对肺腺癌血管生成的作用机制尚未明确。文中研究肿瘤相关性成纤维细胞中长链非编码RNALncRNA ZEB1-AS1的表达及其对肺腺癌细胞和血管内皮细胞功能的影响。方法采取RT-PCR检测ZEB1-AS1在肺腺癌组织与配对癌旁正常组织以及肺腺癌细胞系,肿瘤相关性成纤维细胞(CAFs)以及配对的正常成纤维细胞中的表达情况。利用特异性小干扰RNA(siRNA)构建ZEB1-AS1低表达CAF细胞系。通过血管生成实验和A549细胞侵袭迁移实验研究CAFs中的ZEB1-AS1对HUVEC血管形成的影响和对肺腺癌浸润的影响。通过酶联免疫吸附反应实验(ELISA)测定沉默ZEB1-AS1CAFs中可能的血管相关性细胞因子,并通过双荧光素酶报告基因实验探究ZEB1-AS1在血管生成调节方面的机制。结果LncRNAZEB1-AS1在肿瘤组织和CAFs中高表达(24.89±19.11),在正常组织和肺腺癌细胞系中低表达(7.09±6.95)。在CAFs中沉默ZEB1-AS1能够抑制HUVEC的血管形成,进而抑制肺腺癌细胞A549的侵袭迁移;并且沉默ZEB1-AS1 CAFs上清中血管内皮生长因子A(VEGFA)分泌减少。双荧光素酶报告基因实验以及统计学分析显示,ZEB1-AS1可能通过竞争性结合miR-505-3p从而促进VEGFA的分泌。结论LncRNA ZEB1-AS1是CAFs高表达的肿瘤血管形成相关的lncRNA,抑制ZEB1-AS1能够抑制HUVEC的血管形成和A549的侵袭转移。ZEB1-AS1可能是肺腺癌潜在的预后标志和治疗靶点。 展开更多
关键词 肺腺癌 LncRNA zeb1-as1 血管形成 血管内皮生长因子 miR-505-3p
在线阅读 下载PDF
c-Myc转录上调长链非编码RNA ZEB1-AS1促进结直肠癌细胞增殖
3
作者 汤锐明 邱惠思 +5 位作者 黄岩 潘辉林 宋慧胜 王馨 吴华振 冯正富 《分子影像学杂志》 2018年第3期341-345,共5页
目的探讨长链非编码RNA ZEB1-AS1在结直肠癌中高表达的机制及其在结直肠癌中的作用。方法实时荧光定量PCR检测结直肠癌细胞和组织中ZEB1-AS1的表达,分析其表达量与患者预后的相关性。生物信息学预测ZEB1-AS1转录因子结合位点,双荧光素... 目的探讨长链非编码RNA ZEB1-AS1在结直肠癌中高表达的机制及其在结直肠癌中的作用。方法实时荧光定量PCR检测结直肠癌细胞和组织中ZEB1-AS1的表达,分析其表达量与患者预后的相关性。生物信息学预测ZEB1-AS1转录因子结合位点,双荧光素酶报告基因进行转录因子验证。MTS方法检测ZEB1-AS1对结直肠癌细胞增殖能力的影响。结果ZEB1-AS1在结直肠癌细胞和组织中高表达,且与结直肠癌患者较差的预后正相关。转录因子c-Myc在ZEB1-AS1启动子上有一个结合位点。过表达c-Myc转录上调ZEB1-AS1的表达,反之亦然。MTS结果显示过表达ZEB1-AS1促进结直肠癌细胞增殖,而敲低ZEB1-AS1则抑制该细胞的增殖能力。结论 c-Myc转录上调ZEB1-AS1,进而促进结直肠癌进程。c-Myc/ZEB1-AS1或许可作为结直肠癌治疗的潜在靶标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA zeb1-as1 C-MYC 结直肠癌 增殖
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部