背景与目的已有的研究结果显示DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发生存在相关性,但研究结果尚未有一致性结论。本研究旨在通过meta分析的方法,综合评价DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发病风险的相关性。方法检索PUBMED、EMBASE...背景与目的已有的研究结果显示DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发生存在相关性,但研究结果尚未有一致性结论。本研究旨在通过meta分析的方法,综合评价DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发病风险的相关性。方法检索PUBMED、EMBASE、清华CNKI全文数据库、万方全文数据库中XPD基因G312A多态位点与肺癌易感性关系的病例对照研究。对符合纳入标准的研究用meta分析的方法进行数据合并,采用RevMan5.0和STATA11.0评价研究间异质性,计算合并OR值及95%CI。并进行敏感性分析和发表偏倚检验。结果共纳入18项研究,累计病例6554例,对照8322例。总体人群中A等位基因及AA基因型携带者肺癌风险明显升高(A vs G:OR=1.06,95%CI:1.00-1.12;AA vs AG+GG:OR=1.20,95%CI:1.06-1.36;AA vs GG:OR=1.19,95%CI:1.04-1.36)。亚洲人群中,AA基因型携带者肺癌风险明显升高(AA vs AG+GG:OR=7.15,95%CI:1.90-26.94;AA vs GG:OR=7.20,95%CI:1.91-27.15)。高加索人群中,AA基因型携带者肺癌风险升高(AA vs AG+GG:OR=1.15,95%CI:1.01-1.31)。结论XPD312A等位基因为肺癌发生的风险等位基因,AA基因型携带者肺癌风险升高,尤其在亚洲人群这种影响更为明显。展开更多
背景与目的研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系。方法全面检索相...背景与目的研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系。方法全面检索相关文献,按纳入标准对文献进行筛选后提取相关信息,然后在Stata10软件中按照meta分析流程,选择合适方法计算合并的OR值及95%可信区间,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计。结果本研究纳入国内外22篇合格文献,其中XPD312位点15篇,XPD751位点20篇。合并结果显示,携带XPD312Asn/Asn突变基因型患肺癌的危险性是野生型Asp/Asp的1.18倍(95%CI:1.03-1.34,P=0.018);XPD751位点突变基因型也与肺癌危险性升高有关(Lys/GlnOR=1.09,95%CI:1.02-1.18;Gln/GlnOR=1.24,95%CI:1.10-1.41)。亚组分析显示XPD751与肺癌的关联性仅见于欧美人群。漏斗图和Egger’s回归分析均未发现明显的偏倚。结论XPD基因312和751位点的突变与肺癌的易感性升高有关。展开更多
： The superfine CaCO3 powder coated with SiO2 was synthesized. Through XRD technique, the cell parameters and crystallite size of reference and coated CaCO3 were calculated. SiO2 present in the state of amorphous and...： The superfine CaCO3 powder coated with SiO2 was synthesized. Through XRD technique, the cell parameters and crystallite size of reference and coated CaCO3 were calculated. SiO2 present in the state of amorphous and prevent the agglomeration and growth of CaCO3 micro-crystal. By comparing the result of XPS analysis of reference compound to coated sample, CaCO3 has been coated successfully with SiO2. The thickness of the coating is about 2.4～ 3.4nm. From the difference(0.8eV increase) of the binding energy of Ca2p, we presume that the bind Si-O-Ca has formed in the surface of CaCO3.展开更多
文摘背景与目的已有的研究结果显示DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发生存在相关性,但研究结果尚未有一致性结论。本研究旨在通过meta分析的方法,综合评价DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发病风险的相关性。方法检索PUBMED、EMBASE、清华CNKI全文数据库、万方全文数据库中XPD基因G312A多态位点与肺癌易感性关系的病例对照研究。对符合纳入标准的研究用meta分析的方法进行数据合并,采用RevMan5.0和STATA11.0评价研究间异质性,计算合并OR值及95%CI。并进行敏感性分析和发表偏倚检验。结果共纳入18项研究,累计病例6554例,对照8322例。总体人群中A等位基因及AA基因型携带者肺癌风险明显升高(A vs G:OR=1.06,95%CI:1.00-1.12;AA vs AG+GG:OR=1.20,95%CI:1.06-1.36;AA vs GG:OR=1.19,95%CI:1.04-1.36)。亚洲人群中,AA基因型携带者肺癌风险明显升高(AA vs AG+GG:OR=7.15,95%CI:1.90-26.94;AA vs GG:OR=7.20,95%CI:1.91-27.15)。高加索人群中,AA基因型携带者肺癌风险升高(AA vs AG+GG:OR=1.15,95%CI:1.01-1.31)。结论XPD312A等位基因为肺癌发生的风险等位基因,AA基因型携带者肺癌风险升高,尤其在亚洲人群这种影响更为明显。
文摘背景与目的研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系。方法全面检索相关文献,按纳入标准对文献进行筛选后提取相关信息,然后在Stata10软件中按照meta分析流程,选择合适方法计算合并的OR值及95%可信区间,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计。结果本研究纳入国内外22篇合格文献,其中XPD312位点15篇,XPD751位点20篇。合并结果显示,携带XPD312Asn/Asn突变基因型患肺癌的危险性是野生型Asp/Asp的1.18倍(95%CI:1.03-1.34,P=0.018);XPD751位点突变基因型也与肺癌危险性升高有关(Lys/GlnOR=1.09,95%CI:1.02-1.18;Gln/GlnOR=1.24,95%CI:1.10-1.41)。亚组分析显示XPD751与肺癌的关联性仅见于欧美人群。漏斗图和Egger’s回归分析均未发现明显的偏倚。结论XPD基因312和751位点的突变与肺癌的易感性升高有关。
文摘： The superfine CaCO3 powder coated with SiO2 was synthesized. Through XRD technique, the cell parameters and crystallite size of reference and coated CaCO3 were calculated. SiO2 present in the state of amorphous and prevent the agglomeration and growth of CaCO3 micro-crystal. By comparing the result of XPS analysis of reference compound to coated sample, CaCO3 has been coated successfully with SiO2. The thickness of the coating is about 2.4～ 3.4nm. From the difference(0.8eV increase) of the binding energy of Ca2p, we presume that the bind Si-O-Ca has formed in the surface of CaCO3.
