期刊文献+
共找到120篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
X-射线单晶衍射仪应用于本科实验教学的探索 被引量:11
1
作者 赵红昆 杨恩翠 +3 位作者 王修光 刘忠义 刘正宇 丁波 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2017年第3期187-189,193,共4页
将X-射线单晶衍射仪应用于本科综合实验教学,使学生熟悉仪器的使用方法,提高了学生综合实验能力,培养了学生的科研意识和创新精神。通过实践不仅促进了大型精密仪器与本科实验教学的有机结合,而且推动了研究型学习和创新性教学方式的改革。
关键词 x-射线单晶衍射 综合实验 仪器分析
在线阅读 下载PDF
C_(60)Br_(24)粉末单晶的制备及X-射线衍射分析 被引量:1
2
作者 宋世战 王全进 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期93-97,共5页
介绍了制备C60Br24粉末单晶的新方法.用气相法制备出C60单晶颗粒.X-射线衍射分析表明制得的颗粒是纯C60单晶.然后用液体溴浸润C60单晶颗粒.72h后形成C60Br24单晶颗粒.样品在65℃下退火18h,以除... 介绍了制备C60Br24粉末单晶的新方法.用气相法制备出C60单晶颗粒.X-射线衍射分析表明制得的颗粒是纯C60单晶.然后用液体溴浸润C60单晶颗粒.72h后形成C60Br24单晶颗粒.样品在65℃下退火18h,以除去未反应的溴和使C60Br24分子排列规整.退火后样品的X-射线衍射谱较复杂,因为样品中还有无序的溴分子存在.于是将样品在相同退火温度下再退火36h.元素分析和红外光谱分析均表明经54h退火后的样品成分是C60Br24,它的X-射线衍射谱显然要清晰得多.对该衍射谱的最佳拟合得出C60Br24单晶为正交面心结构,其晶格常数为a=2.156nm,b=1.675nm,c=1.294nm. 展开更多
关键词 单晶 x-射线衍射 制备 碳60 溴化物
在线阅读 下载PDF
CaGa_4晶体结构的多晶X-射线衍射研究
3
作者 何军辉 凌荣国 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1989年第2期179-182,共4页
本文用x-射线粉末法对CaGa_4的晶体结构进行了研究。结果表明:该晶体属单斜晶系;空间群为C(?)_h—C_(2/m);晶胞参数a=618.4pm,b=613.2pm,c=612.0pm,β=118.90~2;z=2。
关键词 CaGa4 晶体结构 x-射线衍射
在线阅读 下载PDF
天然产C_(19)-二萜生物碱的单晶X-射线衍射分析 被引量:1
4
作者 阿萍 陈巧鸿 王锋鹏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期173-179,共7页
本文综述了 2 0 0 2年以前 4 5个天然产C19 二萜生物碱的单晶X 射线衍射分析结果及其结构特点。
关键词 碳19-二萜生物碱 单晶x-射线衍射分析 结构特点 乌头碱型 牛扁碱型 内酯型 天然产物
在线阅读 下载PDF
煤微组分结构的X-射线实验研究 被引量:7
5
作者 张代钧 鲜学福 《分析测试通报》 CSCD 1991年第3期32-35,共4页
本文介绍用X-射线研究烟煤的壳质组、镜质组和惰质组三种煤微组分的结构。结果表明,不同微组分的结构存在差异,这是由于其化学组成不同而决定的。
关键词 微组分 结构 x-射线衍射
在线阅读 下载PDF
多晶薄膜X-射线衍射
6
作者 丛秋滋 欧阳明安 +2 位作者 于德洋 张平余 赵家政 《固体润滑》 CSCD 北大核心 1991年第2期135-142,共8页
作者在普通X-射线衍射仪上实施了样品倾斜X-射线衍射(STD)技术,不需要专用薄膜附件(TFA)也能很好地进行薄膜结构的测定,并且给出其衍射能量方程和方位角方程,从而使理论、实验和结构解析结合为一体。目前,应用该技术已经成功地解决了一... 作者在普通X-射线衍射仪上实施了样品倾斜X-射线衍射(STD)技术,不需要专用薄膜附件(TFA)也能很好地进行薄膜结构的测定,并且给出其衍射能量方程和方位角方程,从而使理论、实验和结构解析结合为一体。目前,应用该技术已经成功地解决了一些其它简便方法所无法解决的诸如物相纵向分布变化测量等问题。本文还通过几种摩擦学用膜的测定结果阐明了该技术的应用及功能。 展开更多
关键词 多晶薄膜 x-射线衍射 结构 测量
在线阅读 下载PDF
BaGa_4的X-射线多晶结构分析
7
作者 孙秀英 吕光烈 +1 位作者 陈林深 凌荣国 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1991年第1期55-59,共5页
X-射线多晶结构分析表明,Ba-Ga二元系在Ga含量≥80at%区域,只存在BaGa_4一种金属间相,属四方晶系,I4/mmm空间群,晶胞参数为a=b=4.5661(4)?,c=10.778(3)?.与文献上报导的BaGa_4多晶X-射线衍射谱比较,本文所得衍射谱与根据BaGa_4单晶结构... X-射线多晶结构分析表明,Ba-Ga二元系在Ga含量≥80at%区域,只存在BaGa_4一种金属间相,属四方晶系,I4/mmm空间群,晶胞参数为a=b=4.5661(4)?,c=10.778(3)?.与文献上报导的BaGa_4多晶X-射线衍射谱比较,本文所得衍射谱与根据BaGa_4单晶结构参数计算所得的多晶粉未衍射谱吻合得更好。 展开更多
关键词 BaGa4 晶体 结构分析 x-射线衍射
在线阅读 下载PDF
X-射线衍射分析仪简介 被引量:1
8
作者 侯弘 《西北地质》 CAS CSCD 2010年第2期127-127,共1页
关键词 x-射线衍射 分析仪 测试中心 地质调查 衍射原理 晶体结构 精确测定 物相分析
在线阅读 下载PDF
α′-AlMnSi准晶近似相晶体结构研究
9
作者 范长增 夏铮 +4 位作者 李豪 刘一博 张硕 温斌 张立峰 《燕山大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期204-214,共11页
利用单晶X射线衍射并与装配能量色散X射线能谱的扫描电镜相结合对化学计量比为74:20:6的Al粉、Mn粉与Si粉的放电等离子烧结析出物进行表征,发现了一种空间群为Im3^(-)的新型立方准晶近似相α′-AlMnSi。新相与约60年前报道的具有Pm3^(-... 利用单晶X射线衍射并与装配能量色散X射线能谱的扫描电镜相结合对化学计量比为74:20:6的Al粉、Mn粉与Si粉的放电等离子烧结析出物进行表征,发现了一种空间群为Im3^(-)的新型立方准晶近似相α′-AlMnSi。新相与约60年前报道的具有Pm3^(-)空间群的简单立方相α-AlMnSi原子占位略有不同,尽管两者具有相近的晶格参数。通过与α-AlMnSi、α-AlFeSi和α-AlReSi精细晶体结构模型的比较,发现α-AlMnSi(Pm3^(-))到α′-AlMnSi(Im3^(-))的转变主要是Al原子的劈裂导致。最后用纳米团簇法分析了α′-AlMnSi相的拓扑构建单元。 展开更多
关键词 金属间化合物 α′-AlMnSi 晶体结构 无序 单晶X射线衍射
在线阅读 下载PDF
重稀土氟氧化物单晶高压合成及结构解析
10
作者 张帅 王春垚 +4 位作者 韦春婉 许金贵 张东舟 周丽 周文戈 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期775-784,共10页
利用高温高压技术合成了非化学式计量比HREEO_(1-x)F_(1+2x)型重稀土氟氧化物的单晶(HREE=Gd,Ho,Tm,Yb;x=0.0269、0.0066、0.0502、0.1078):GdO_(0.9731±0.0049)F_(1.0538±0.0099)、HoO_(0.9934±0.0054)F_(1.0132±0... 利用高温高压技术合成了非化学式计量比HREEO_(1-x)F_(1+2x)型重稀土氟氧化物的单晶(HREE=Gd,Ho,Tm,Yb;x=0.0269、0.0066、0.0502、0.1078):GdO_(0.9731±0.0049)F_(1.0538±0.0099)、HoO_(0.9934±0.0054)F_(1.0132±0.0109)、TmO_(0.9498±0.0146)F_(1.1005±0.0292)、YbO_(0.8922±0.0028)F_(1.2157±0.0054),并利用拉曼光谱及单晶X射线衍射(SCXRD)测定了它们的拉曼光谱特征和晶体结构。拉曼光谱结果显示,合成的非化学式计量比重稀土氟氧化物的拉曼谱整体相似,都有4个强度较高的拉曼特征峰,随着原子序数的增加拉曼位移呈现规律性的变化。SCXRD结果显示,合成的非化学式计量比重稀土氟氧化物均属于正交晶系,其中,GdO_(0.9731)F_(1.0538)为Pbcm空间群,而后3个属于Aem2空间群。其中GdO_(0.9731)F_(1.0538)的晶胞参数为a=0.5334(3)nm,b=0.5474(1)nm,c=3.2786(2)nm;HoO_(0.9934)F_(1.0132)晶胞参数为a=0.5438(1)nm,b=3.8661(1)nm,c=0.5536(1)nm;TmO_(0.9498)F_(1.1005)的晶胞参数为a=0.5369(1)nm,b=3.8340(1)nm,c=0.5492(1)nm;YbO_(0.8922)F_(1.2157)的晶胞参数为a=0.5349(1)nm,b=4.9006(2)nm,c=0.5469(1)nm。晶体单胞是由n个类萤石结构的亚晶胞沿b或c轴方向堆叠而成,其中有部分亚晶胞被O^(2-)离子替代或被F^(-)、O^(2-)共同占据,形成6、7或8配位的类萤石亚晶胞结构,6和7配位的亚晶胞会发生结构上的畸变而8配位亚晶胞与萤石结构的亚晶胞基本一致。 展开更多
关键词 非化学式计量比重稀土氟氧化物 高压单晶合成 拉曼光谱 单晶X射线衍射 晶体结构
在线阅读 下载PDF
电气石晶体内微结构对其压电性的影响及机制研究
11
作者 薛景源 董发勤 +5 位作者 周琳 张伟 陈禹衡 郑飞 郭铭 Kotova Elena Leonidovna 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期835-844,共10页
电气石是一种化学成分和结构复杂的非中心对称晶体,具有压电性。前人鲜有探究电气石内部微结构对其压电性的影响,为了深入探讨电气石晶体内微结构对其压电性的影响,本文研究了锂电气石和镁电气石的晶体内微结构(键长、键角)因素和压电... 电气石是一种化学成分和结构复杂的非中心对称晶体,具有压电性。前人鲜有探究电气石内部微结构对其压电性的影响,为了深入探讨电气石晶体内微结构对其压电性的影响,本文研究了锂电气石和镁电气石的晶体内微结构(键长、键角)因素和压电性之间的联系,通过对电气石进行压电测试及X-射线单晶衍射测试,计算其晶体结构扭曲参数和固有电偶极矩,分析电气石压电性与晶体内微结构的关系。研究发现,Y位置主导元素阳离子半径大小会影响Y多面体内键长、键角扭曲参数,影响Y多面体扭曲变形程度,进而引起晶体中其他多面体发生不同程度的扭曲形变,导致其压电性强弱变化。研究结果表明,Li含量较高的电气石其Y多面体扭曲参数更高,压电性更强。且由于电气石围绕c轴旋转对称的结构导致a、b轴方向上提供的固有电偶极矩相互抵消使得同一种属电气石沿c轴方向上的压电性远强于a、b轴方向,同时发现电气石的固有电偶极矩的大小与电气石的压电性呈现正相关,说明利用固有电偶极矩来研究电气石的压电性能是有意义的。本研究为通过结构参数计算探讨具有压电特性的天然矿物或人造材料微结构对其压电性能的影响机制提供了新思路。 展开更多
关键词 电气石 压电性 晶体内微结构 x-射线单晶衍射
在线阅读 下载PDF
一种新颖一维铅碘聚合物[(Pb_2I_5)(L-H^+)·2DMF]_n(L=Piperazine)的自组装合成和晶体结构(英文)
12
作者 李浩宏 陈之荣 +3 位作者 黄长沧 赵斌 肖荣平 倪朝霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期83-86,共4页
The lead iodide adduct [(Pb2I5)(L-H+)·2DMF]n (L=piperazine) has been prepared by self-assembly and structurally characterized. It presents one dimens ional structure and crystallizes in Triclinic, P1 space ... The lead iodide adduct [(Pb2I5)(L-H+)·2DMF]n (L=piperazine) has been prepared by self-assembly and structurally characterized. It presents one dimens ional structure and crystallizes in Triclinic, P1 space group with the crystal c ell parameter: a=0.922 06(18) nm, b=1.237 5(3) nm, c=1.297 2(3) nm,A=99.05(3)。,B=102.98(3)。,Y=250760.105.30(3)。,and V=1.3538(6)nm3,Z=2,D=3.078 Mg·m-3,w(Mo Ka)=18.127 mm-3‘,F(OOO)=1 085,chemical for-mula C16H43N8O4P4I10 and M2=2.509.39,the final R=0.053 3 and wR=0.1464 for 3 889 observed reflections with 1>2a(I).CCDC:250760. 展开更多
关键词 配位聚合物 有机-无机杂化 碘化铅 x-射线单晶衍射结构
在线阅读 下载PDF
牛奶蛋白纤维的结构与性能 被引量:34
13
作者 李克兢 何建新 崔世忠 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期57-60,共4页
利用扫描电子显微镜观察了牛奶蛋白纤维的形态结构。结果表明,牛奶蛋白纤维是异形纤维,截面上有微孔,表面有凹槽;对牛奶蛋白纤维的X-射线衍射分析显示聚乙烯醇分子规则排列构成结晶部分,牛奶蛋白形成无定形区;测试和分析了牛奶蛋白纤维... 利用扫描电子显微镜观察了牛奶蛋白纤维的形态结构。结果表明,牛奶蛋白纤维是异形纤维,截面上有微孔,表面有凹槽;对牛奶蛋白纤维的X-射线衍射分析显示聚乙烯醇分子规则排列构成结晶部分,牛奶蛋白形成无定形区;测试和分析了牛奶蛋白纤维的吸湿、拉伸、摩擦等性能,结果表明牛奶蛋白纤维是集蚕丝和合成纤维优良性能于一身的纺织新材料。 展开更多
关键词 牛奶蛋白纤维 结构 性能 x-射线衍射
在线阅读 下载PDF
作物淀粉晶体结构的波谱分析 被引量:29
14
作者 满建民 蔡金文 +3 位作者 徐斌 张奉民 刘巧泉 韦存虚 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期691-698,共8页
作物淀粉有A-型、B-型和C-型晶体,本文利用粉末X-射线衍射仪(XRD)和固体核磁共振波谱仪(13CCP/MASNMR)研究了不同植物来源淀粉的波谱特征和相对结晶度。结果表明,水稻、马铃薯和豌豆淀粉分别表现典型的A-型、B-型和C-型晶体XRD波谱,荸... 作物淀粉有A-型、B-型和C-型晶体,本文利用粉末X-射线衍射仪(XRD)和固体核磁共振波谱仪(13CCP/MASNMR)研究了不同植物来源淀粉的波谱特征和相对结晶度。结果表明,水稻、马铃薯和豌豆淀粉分别表现典型的A-型、B-型和C-型晶体XRD波谱,荸荠淀粉则表现CA-型XRD波谱,葛根淀粉为CB-型XRD波谱。以Jade5.0分析软件峰拟合法和曲线作图法计算出来的淀粉XRD相对结晶度差别较大,且无相关性,以曲线作图法计算出来的相对结晶度可信度较高。不同来源淀粉的13CCP/MAS NMR波谱相似,有C1、C4、C2,3,5和C6区域,区别主要在C1区域,在该区域A-型糯玉米和普通玉米淀粉有3个结晶峰,B-型马铃薯淀粉有2个结晶峰,CA-型转基因高直链水稻(TRS)淀粉有3个不明显的结晶峰,而CB-型酸解TRS淀粉有2个结晶峰,无定形淀粉没有结晶峰。利用PeakFit4.12峰拟合分析软件能够计算淀粉13CCP/MAS NMR波谱的相对结晶度和双螺旋含量,其中双螺旋含量比结晶度高,结晶度又比依据XRD波谱计算出来的结晶度高。上述研究结果为应用XRD和13CCP/MAS NMR波谱技术分析作物淀粉晶体结构提供了重要参考。 展开更多
关键词 淀粉 晶体结构 粉末x-射线衍射 固体核磁共振波谱仪 结晶度 双螺旋含量
在线阅读 下载PDF
二苄基锡双(吗啉荒酸酯)的合成、表征及晶体结构 被引量:15
15
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 王勇 张如芬 马春林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期201-204,共4页
Dibenzyltin bis(dithiomorpholinocarbamate) was synthesized by the reaction of dibenzyltin dichloride with dithiomorpholinocarbamate. The compound was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS. and the cry... Dibenzyltin bis(dithiomorpholinocarbamate) was synthesized by the reaction of dibenzyltin dichloride with dithiomorpholinocarbamate. The compound was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS. and the crystal structure was determined by X ray single crystal diffraction. The crystal belongs to orthorhombic with space group Pca21, a=1.8327(3)nm, b= 0.65678(12)nm, c=2.2583(4)nm, Z=4, V=2.718 (9)nm3, Dx=1.528g·cm-3,μ=1.271mm-1, F(000)=1272, R1=0.0434, wR2=0.1152. In the crystals, the structures consist of discrete molecules containing six coordinate tin atoms in a distorted octahedron configuration. 展开更多
关键词 二苄基锡吗啉荒酸酯 合成 晶体结构 表征 抗癌活性 X射线单晶衍射
在线阅读 下载PDF
采用WAXD、DSC技术研究山羊绒、羊毛纤维的结晶结构 被引量:31
16
作者 侯秀良 刘启国 王善元 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期86-89,共4页
我国山羊绒纤维的产量、质量均居世界首位,对其微细结构进行深入研究具有重要的理论及实践意义。采用X-射线衍射仪、差示扫描量热仪两种近代测试仪器,较深入地比较研究了山羊绒、羊毛纤维结晶结构的异同。研究结果表明,山羊绒纤维结晶... 我国山羊绒纤维的产量、质量均居世界首位,对其微细结构进行深入研究具有重要的理论及实践意义。采用X-射线衍射仪、差示扫描量热仪两种近代测试仪器,较深入地比较研究了山羊绒、羊毛纤维结晶结构的异同。研究结果表明,山羊绒纤维结晶度、α-结晶度高于羊毛纤维,大分子排列规整性好;羊毛纤维的结晶度、α-结晶度分别为山羊绒纤维的81.2%及75.8%。山羊绒、羊毛纤维DSC曲线均表现出α-结晶的双熔融峰,其熔融温度没有明显差异。 展开更多
关键词 山羊绒 结晶结构 x-射线衍射 差示扫描量热仪 羊毛纤维
在线阅读 下载PDF
头孢曲松钠晶体结构与晶习预测的研究 被引量:6
17
作者 张春桃 王静康 +1 位作者 王永莉 陈巍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期672-678,共7页
差示扫描量热法(DSC)、傅立叶转换红外光谱(FT-IR)和X-射线粉末衍射(XRPD)研究表明实验室精制得到的头孢曲松钠晶体属单斜晶系,P21/c空间群。在Cerius2工作站SGIIRIX上应用能量最小化法确定了头孢曲松钠的晶体结构;基于BFDH、AE模型预... 差示扫描量热法(DSC)、傅立叶转换红外光谱(FT-IR)和X-射线粉末衍射(XRPD)研究表明实验室精制得到的头孢曲松钠晶体属单斜晶系,P21/c空间群。在Cerius2工作站SGIIRIX上应用能量最小化法确定了头孢曲松钠的晶体结构;基于BFDH、AE模型预测了头孢曲松钠晶体的晶习,其中AE模型预测的晶习与实际生长晶习相近,呈薄片状。实验定性考察了生长环境对头孢曲松钠晶习的影响。 展开更多
关键词 头孢曲松钠 晶体结构 晶习 x-射线衍射
在线阅读 下载PDF
中低变质程度煤显微组分大分子结构的XRD研究 被引量:54
18
作者 罗陨飞 李文华 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期338-341,共4页
利用X-射线衍射法(X-RayDiffraction,简称XRD)对中低变质程度的不同煤显微组分(镜质组和惰质组)的大分子结构进行研究分析,计算了5种煤9个显微组分的XRD结构参数,获得了样品的结构特征及变化规律.结果表明,中低变质程度煤的物理结构具... 利用X-射线衍射法(X-RayDiffraction,简称XRD)对中低变质程度的不同煤显微组分(镜质组和惰质组)的大分子结构进行研究分析,计算了5种煤9个显微组分的XRD结构参数,获得了样品的结构特征及变化规律.结果表明,中低变质程度煤的物理结构具有非晶结构特征,随着煤变质程度的提高,煤中脂族结构减少,芳香结构增多,且芳核在横向上和纵向上进行芳环的缩聚反应;与镜质组相比,惰质组中芳构化程度更高,芳香层片在空间的排列更规则,相互定向程度也优于镜质组,但惰质组芳构化程度随变质程度升高的规律不如镜质组那样显著. 展开更多
关键词 煤显微组分 变质程度 大分子结构 x-射线衍射
在线阅读 下载PDF
菊粉的羧甲基化修饰及结构表征 被引量:4
19
作者 任海伟 刘春霞 +2 位作者 张红建 姚宁芳 李志忠 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期63-66,共4页
采用NaOH-一氯乙酸反应体系,异丙醇为溶剂对菊粉进行羧甲基化修饰。以取代度为评价指标,通过单因素及正交实验优化羧甲基化条件,并进行结构表征。结果表明:羧甲基化最佳条件为m(菊粉)∶m(一氯乙酸)∶m(氢氧化钠)=2.75∶1.4∶1,碱化时间4... 采用NaOH-一氯乙酸反应体系,异丙醇为溶剂对菊粉进行羧甲基化修饰。以取代度为评价指标,通过单因素及正交实验优化羧甲基化条件,并进行结构表征。结果表明:羧甲基化最佳条件为m(菊粉)∶m(一氯乙酸)∶m(氢氧化钠)=2.75∶1.4∶1,碱化时间4 min,醚化时间15 min,该条件下取代度为0.41。红外光谱与X-射线衍射分析表明羧甲基化工艺是可行的。 展开更多
关键词 菊粉 羧甲基化 结构表征 红外光谱 x-射线衍射
在线阅读 下载PDF
松脂中树脂酸的酸异构分离与枞酸分子结构(英文) 被引量:4
20
作者 刘红军 张猛 周永红 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期140-144,共5页
松脂中枞酸型树脂酸在酸的作用下经过异构反应、结晶分离得到99.15%高纯度(-)-(4R,10R,9S,5R)-7,13-二烯-18-枞酸,得率74.2%。通过MS,1HNMR,13CNMR,IR光谱分析和单晶X-光衍射研究确证其化合物分子结构,其单晶X-光衍射测试数据与湿地松... 松脂中枞酸型树脂酸在酸的作用下经过异构反应、结晶分离得到99.15%高纯度(-)-(4R,10R,9S,5R)-7,13-二烯-18-枞酸,得率74.2%。通过MS,1HNMR,13CNMR,IR光谱分析和单晶X-光衍射研究确证其化合物分子结构,其单晶X-光衍射测试数据与湿地松松香和马尾松松香直接经过重结晶分离得到枞酸样品的结果一致,都为单斜晶系,P21空间群,分子绝对构型和天然枞酸构型一样。在枞酸晶体结构中2个枞酸分子的羧基生成氢键连接是得到高纯度结晶的主要原因。 展开更多
关键词 枞酸 异构化反应 单晶x-衍射 结构 松脂
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部