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X-射线单晶衍射仪应用于本科实验教学的探索 被引量:11
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作者 赵红昆 杨恩翠 +3 位作者 王修光 刘忠义 刘正宇 丁波 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2017年第3期187-189,193,共4页
将X-射线单晶衍射仪应用于本科综合实验教学,使学生熟悉仪器的使用方法,提高了学生综合实验能力,培养了学生的科研意识和创新精神。通过实践不仅促进了大型精密仪器与本科实验教学的有机结合,而且推动了研究型学习和创新性教学方式的改革。
关键词 x-射线单晶衍射 综合实验 仪器分析
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天然产C_(19)-二萜生物碱的单晶X-射线衍射分析 被引量:1
2
作者 阿萍 陈巧鸿 王锋鹏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期173-179,共7页
本文综述了 2 0 0 2年以前 4 5个天然产C19 二萜生物碱的单晶X 射线衍射分析结果及其结构特点。
关键词 碳19-二萜生物碱 单晶x-射线衍射分析 结构特点 乌头碱型 牛扁碱型 内酯型 天然产物
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电气石晶体内微结构对其压电性的影响及机制研究
3
作者 薛景源 董发勤 +5 位作者 周琳 张伟 陈禹衡 郑飞 郭铭 Kotova Elena Leonidovna 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期835-844,共10页
电气石是一种化学成分和结构复杂的非中心对称晶体,具有压电性。前人鲜有探究电气石内部微结构对其压电性的影响,为了深入探讨电气石晶体内微结构对其压电性的影响,本文研究了锂电气石和镁电气石的晶体内微结构(键长、键角)因素和压电... 电气石是一种化学成分和结构复杂的非中心对称晶体,具有压电性。前人鲜有探究电气石内部微结构对其压电性的影响,为了深入探讨电气石晶体内微结构对其压电性的影响,本文研究了锂电气石和镁电气石的晶体内微结构(键长、键角)因素和压电性之间的联系,通过对电气石进行压电测试及X-射线单晶衍射测试,计算其晶体结构扭曲参数和固有电偶极矩,分析电气石压电性与晶体内微结构的关系。研究发现,Y位置主导元素阳离子半径大小会影响Y多面体内键长、键角扭曲参数,影响Y多面体扭曲变形程度,进而引起晶体中其他多面体发生不同程度的扭曲形变,导致其压电性强弱变化。研究结果表明,Li含量较高的电气石其Y多面体扭曲参数更高,压电性更强。且由于电气石围绕c轴旋转对称的结构导致a、b轴方向上提供的固有电偶极矩相互抵消使得同一种属电气石沿c轴方向上的压电性远强于a、b轴方向,同时发现电气石的固有电偶极矩的大小与电气石的压电性呈现正相关,说明利用固有电偶极矩来研究电气石的压电性能是有意义的。本研究为通过结构参数计算探讨具有压电特性的天然矿物或人造材料微结构对其压电性能的影响机制提供了新思路。 展开更多
关键词 电气石 压电性 晶体内微结构 x-射线单晶衍射
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1,3-双苯并咪唑银配合物的合成、抗肿瘤活性及与DNA的相互作用研究 被引量:6
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作者 杨艳芳 林娟娟 +1 位作者 李雪华 蒙法艳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1106-1113,共8页
以1,3-双苯并咪唑苯和硝酸银为原料,在氨水环境下,140℃反应80 h制备1,3-双苯并咪唑银配合物,用FT-IR和X-射线单晶衍射对1,3-双苯并咪唑银配合物进行表征。通过MTT实验法、流式细胞术及与DNA的相互作用实验,检测1,3-双苯并咪唑银配合物... 以1,3-双苯并咪唑苯和硝酸银为原料,在氨水环境下,140℃反应80 h制备1,3-双苯并咪唑银配合物,用FT-IR和X-射线单晶衍射对1,3-双苯并咪唑银配合物进行表征。通过MTT实验法、流式细胞术及与DNA的相互作用实验,检测1,3-双苯并咪唑银配合物的抗肿瘤活性。X-射线单晶衍射结果表明1,3-双苯并咪唑银配合物属于正交晶系,空间群为Pbcn,晶胞参数a=21.830 9(10),b=13.704 6(7),c=12.576 9(6),V=3 762.8(3)~3,Z=8,μ(Mo Kα)=1.817,F(000)=2032.0,Dc=1.850 g·cm3,最终残差因子R=0.059 2,wR=0.126 7。体外抗肿瘤活性实验MTT检测表明1,3-双苯并咪唑银配合物对肝癌细胞Hep-G2,人宫颈癌细胞Hela和乳腺癌细胞MCF-7均有抑制作用;流式细胞术结果表明1,3-双苯并咪唑银配合物可以诱导Hep-G2细胞凋亡,并在Hep-G2细胞G2期引起细胞周期阻滞;与DNA相互作用实验结果进一步说明1,3-双苯并咪唑银配合物以经典非插入方式与DNA发生相互作用,从而导致DNA损伤并具有抗癌作用。 展开更多
关键词 苯并咪唑 银配合物 x-射线单晶衍射 抗肿瘤活性
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异烟酰肼缩2-乙酰吡啶稀土配合物的制备、晶体结构及抗肿瘤活性(英文) 被引量:2
5
作者 徐周庆 毛献杰 +4 位作者 张鑫 蔡红新 别红彦 徐君 贾磊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2249-2256,共8页
合成并通过元素分析,红外和X-射线单晶衍射表征了3个稀土配合物[Ln(HL)(NO3)3(CH3OH)2](Ln=La,1;Ce,2)和[Nd(HL)(NO3)3(H2O)]CH3OH(3)(HL=2-吡啶酰肼缩2-乙酰吡啶)。在同构配合物1和2中,中心金属离子与提供N2O配位原子的HL配体,3个双齿... 合成并通过元素分析,红外和X-射线单晶衍射表征了3个稀土配合物[Ln(HL)(NO3)3(CH3OH)2](Ln=La,1;Ce,2)和[Nd(HL)(NO3)3(H2O)]CH3OH(3)(HL=2-吡啶酰肼缩2-乙酰吡啶)。在同构配合物1和2中,中心金属离子与提供N2O配位原子的HL配体,3个双齿配位的硝酸根和2个甲醇分子配位,形成十一配位的单帽五角反棱柱配位构型。在配合物3中,中心金属离子采用十配位的模式与N2O配位构型的HL配体、3个双齿配位的硝酸根和1个水分子形成双帽四方反棱柱配位构型。2个配合物对人肠癌细胞Lovo,人胃癌细胞BGC823和SGC7901展现出显著的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 稀土配合物 抗肿瘤活性 烟酰肼 吡啶 晶体结构 乙酰 x-射线单晶衍射 配位原子
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2,4,6-三硝基氯苯的表征及晶体结构(英文) 被引量:2
6
作者 苗艳玲 张同来 +3 位作者 乔小晶 张建国 于仁光 郁开北 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第4期37-40,共4页
从丙酮溶液中培养了2,4,6-三硝基氯苯(TNCB)的单晶,通过元素分析、红外光谱分析和X-射线单晶衍射分析对TNCB进行了结构表征,属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.2501(1)nm,b=0.6803(1)nm,c=1.1038(1)nm,β=102.842(9)°,V=0.91526(15)n... 从丙酮溶液中培养了2,4,6-三硝基氯苯(TNCB)的单晶,通过元素分析、红外光谱分析和X-射线单晶衍射分析对TNCB进行了结构表征,属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.2501(1)nm,b=0.6803(1)nm,c=1.1038(1)nm,β=102.842(9)°,V=0.91526(15)nm3,Z=2,Dc=1.797g/cm3,μ(MoKα)=0.438/mm,F(000)=496,R1=0.0395,ωR2=0.0991。 展开更多
关键词 2 4 6-三硝基氯苯 表征 晶体结构 元素分析 红外光谱分析 x-射线单晶衍射分析 TNCB
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取代四甲基环戊二烯基钌羰基化合物的合成及结构 被引量:1
7
作者 马志宏 王娜 +2 位作者 郭凯明 林进 郑学忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1882-1886,共5页
将配体[C5Me4HR](R=cyclopentyl,cyclohexyl,nPr)分别与Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流,合成了3个新的双核配合物[(η5-C5Me4R)Ru(CO)(μ-CO)]2(R=cyclopentyl(1),cyclohexyl(2),nPr(3))。利用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱对它们的... 将配体[C5Me4HR](R=cyclopentyl,cyclohexyl,nPr)分别与Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流,合成了3个新的双核配合物[(η5-C5Me4R)Ru(CO)(μ-CO)]2(R=cyclopentyl(1),cyclohexyl(2),nPr(3))。利用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱对它们的结构进行了表征,用X-射线单晶衍射法测定了1和2的结构。 展开更多
关键词 羰基钌 环戊二烯基 结构 x-射线单晶衍射
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一个新型碗状双核配合物的合成及结构表征 被引量:1
8
作者 张正华 樊健 +2 位作者 岡村高明 孙为银 上山寭一 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1137-1140,共4页
采用挥发法,在无水条件下合成了一个新型具有碗状结构的双核稀土金属配合物:[Y2(L)(HL)(NO3)6(HCOO)]·3CH3OH[L=1,3,5-三(1-咪唑基鄄亚甲基)-2,4,6-三甲基苯](1)。并通过元素分析、FT-IR、电喷雾质谱及X鄄射线单晶衍射对其进行了... 采用挥发法,在无水条件下合成了一个新型具有碗状结构的双核稀土金属配合物:[Y2(L)(HL)(NO3)6(HCOO)]·3CH3OH[L=1,3,5-三(1-咪唑基鄄亚甲基)-2,4,6-三甲基苯](1)。并通过元素分析、FT-IR、电喷雾质谱及X鄄射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析表明该化合物属于正交晶系,空间群为Pnnm,晶胞参数为a=1.95242(15)nm,b=1.87528(19)nm,c=1.68225(15)nm,晶胞体积V=6.1593(10)nm3,Z=4。在化合物1中,两个独立的Y髥均为九配位,并通过甲酸根桥联,而两个配体采用不同的构象作为二齿配体参与与Y髥的配位,一个为cis,cis,cis-构象,另一个为cis,trans,trans-构象。 展开更多
关键词 碗状结构 双核配合物 合成 钇配合物 元素分析 电喷雾质谱 x-射线单晶衍射 超分子体系 三角架配体
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甘氨酸亚铁的合成和晶体结构研究 被引量:1
9
作者 舒绪刚 张敏 +5 位作者 樊明智 田允波 滕冰 李大光 许详 吴春丽 《江西农业学报》 CAS 2014年第9期103-105,110,共4页
以甘氨酸和七水硫酸亚铁为原料合成了甘氨酸亚铁。采用溶剂挥发法得到了晶体,并通过红外谱图和X-射线单晶衍射确定了晶体的结构。化合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.59949(3)nm,b=0.67626(4)nm,c=1.33192(6)nm,α=85.453(4)... 以甘氨酸和七水硫酸亚铁为原料合成了甘氨酸亚铁。采用溶剂挥发法得到了晶体,并通过红外谱图和X-射线单晶衍射确定了晶体的结构。化合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.59949(3)nm,b=0.67626(4)nm,c=1.33192(6)nm,α=85.453(4)°,β=82.914(4)°,γ=83.115(5)°,V=0.53085(5)nm3,C4H30N2O22Fe2S2,Mr=634.12,Z=1,R1=0.0219,wR2=0.0640[I>2σ(I)],S=1.005。化合物中铁(Ⅱ)配位数为6,配位多面体为变形的八面方体构型。结构式为 。 展开更多
关键词 甘氨酸亚铁 红外谱图 x-射线单晶衍射 晶体结构
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饲料添加剂--甘氨酸络合铜的合成及晶体结构研究 被引量:1
10
作者 舒绪刚 张敏 +4 位作者 樊明智 潘春阳 滕冰 李大光 许详 《饲料工业》 北大核心 2014年第2期44-46,共3页
采用溶剂挥发法,以甘氨酸和五水硫酸铜为原料合成得到饲料添加剂——甘氨酸络合铜的晶体。通过X-射线单晶衍射确定晶体结构,为制订饲料添加剂——甘氨酸铜产品的质量标准提供参考,规范甘氨酸铜的生产和应用。甘氨酸铜络合物属于单斜晶系... 采用溶剂挥发法,以甘氨酸和五水硫酸铜为原料合成得到饲料添加剂——甘氨酸络合铜的晶体。通过X-射线单晶衍射确定晶体结构,为制订饲料添加剂——甘氨酸铜产品的质量标准提供参考,规范甘氨酸铜的生产和应用。甘氨酸铜络合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=0.761 42(2)nm,b=1.231 31(2)nm,c=0.835 61(2)nm,β=90.910(2)°,V=0.783 32(3)nm3,Mr=270.70,Z=4,Dc=2.295 g/cm3,R1=0.021 6,wR2=0.058 4(I>2σ(I)),S=1.001。络合物中心离子铜(Ⅱ)配位数为5,为畸变的四面方锥构型,甘氨酸羧基参与配位,其中一个O与Cu离子配位,另一个O桥连两个Cu离子中心形成配位聚合物,其分子式为C2H9NO8CuS,结构为:■。 展开更多
关键词 饲料添加剂 甘氨酸络合铜 x-射线单晶衍射 晶体结构
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4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA)的新型铅配合物:制备、晶体结构及热分解性质
11
作者 唐望 常佩 +5 位作者 郑晓东 李洪丽 秦明娜 姜俊 黄晓川 邱少君 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期444-450,共7页
以4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA)为配体,采用溶剂挥发法合成出了一种新型铅配合物:{[PbL2(DMF)H2O]·2(DMF)H2O}n(1)(L=4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸根,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。用X-射线单晶衍射仪测定了它的单晶结构。用TG-... 以4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA)为配体,采用溶剂挥发法合成出了一种新型铅配合物:{[PbL2(DMF)H2O]·2(DMF)H2O}n(1)(L=4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸根,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。用X-射线单晶衍射仪测定了它的单晶结构。用TG-DSC测定了其热分解过程。在不同升温速率下测试了配合物1与RDX(质量比1∶1)混合物的DSC曲线。计算了该混合物热分解反应的动力学参数。结果表明,该配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶体参数为:a=6.900(2),b=19.162(6),c=34.866(11),β=94.261(4)°,V=4597(3)~3,Z=4。以Pb(Ⅱ)为桥联离子与4-(2,4,6-三硝基苯胺基)苯甲酸根配位形成一维配位聚合物链。配合物1的热分解主要经历四个阶段。第一阶段发生在58~84℃,主要失去结晶态、配位态水分子及部分结晶状态的DMF。第二阶段为84~231℃,主要是剩余DMF分子的失去。231~320℃和320~415℃为第三和第四阶段,主要是有机含能配体TABA^(2-)的放热分解,在296℃及335℃出现放热峰。配合物1可促进了RDX的热分解。 展开更多
关键词 配合物 燃烧催化剂 x-射线单晶衍射 4-(2 4 6-三硝基苯胺基)苯甲酸(TABA) 热分析
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一种新颖一维铅碘聚合物[(Pb_2I_5)(L-H^+)·2DMF]_n(L=Piperazine)的自组装合成和晶体结构(英文)
12
作者 李浩宏 陈之荣 +3 位作者 黄长沧 赵斌 肖荣平 倪朝霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期83-86,共4页
The lead iodide adduct [(Pb2I5)(L-H+)·2DMF]n (L=piperazine) has been prepared by self-assembly and structurally characterized. It presents one dimens ional structure and crystallizes in Triclinic, P1 space ... The lead iodide adduct [(Pb2I5)(L-H+)·2DMF]n (L=piperazine) has been prepared by self-assembly and structurally characterized. It presents one dimens ional structure and crystallizes in Triclinic, P1 space group with the crystal c ell parameter: a=0.922 06(18) nm, b=1.237 5(3) nm, c=1.297 2(3) nm,A=99.05(3)。,B=102.98(3)。,Y=250760.105.30(3)。,and V=1.3538(6)nm3,Z=2,D=3.078 Mg·m-3,w(Mo Ka)=18.127 mm-3‘,F(OOO)=1 085,chemical for-mula C16H43N8O4P4I10 and M2=2.509.39,the final R=0.053 3 and wR=0.1464 for 3 889 observed reflections with 1>2a(I).CCDC:250760. 展开更多
关键词 配位聚合物 有机-无机杂化 碘化铅 x-射线单晶衍射结构
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刺山柑果实中硫单质的分离与晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 李海军 白红进 +1 位作者 张继文 王安银 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期257-260,共4页
从刺山柑果实中首次分离纯化得到S8单质。经X-射线单晶衍射分析,确认该化合物为S8晶体,M=256.48。晶体属斜方晶系,空间群Fddd。晶胞参数a=10.456(7),b=12.908(9),c=24.483(17),V=3305(4)3,Z=16,F(000)=2048,R1=0.0915,wR2=0.1820。
关键词 刺山柑 硫单质 x-射线单晶衍射 晶体结构
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儿茶素与咖啡碱络合物的晶体学研究 被引量:4
14
作者 董燕茹 曹妍彦 +3 位作者 卢佳纯 梅思凡 河润 陈萍 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期80-89,共10页
通过高效液相色谱分析发现儿茶素和咖啡碱占绿茶乳酪总质量的88%以上。以乳酪中含量最高的两种酯型儿茶素和对应的非酯型儿茶素与咖啡碱络合建立绿茶乳酪简化体系CATs-CAF,发现4种儿茶素在沉淀中的分布比例为EC∶ECG∶EGC∶EGCG≈1∶2∶... 通过高效液相色谱分析发现儿茶素和咖啡碱占绿茶乳酪总质量的88%以上。以乳酪中含量最高的两种酯型儿茶素和对应的非酯型儿茶素与咖啡碱络合建立绿茶乳酪简化体系CATs-CAF,发现4种儿茶素在沉淀中的分布比例为EC∶ECG∶EGC∶EGCG≈1∶2∶1∶2。选用ECG和EC分别与咖啡碱络合制备单晶,扫描电镜观察络合前后晶体的显微形貌,X-射线单晶衍射分析立体化学结构。结果表明,两种络合物晶体均为针状,通过分子间氢键和面对面π-π堆积作用形成。其中,EC可与相邻EC、CAF分子形成O-H...O型氢键,通过A环和CAF的六元环发生π-π堆积,形成1∶1络合物;而ECG可与相邻ECG、CAF分子形成O-H...O型氢键以及O-H...N型氢键,并且所有芳香环均能与CAF发生π-π堆积,形成2∶4络合物,每个ECG的A环、B环可分别与相邻两个ECG的B环、A环共用CAF的六元环,而ECG的D环和CAF的六元环则通过两种排列方式在a轴上延伸。 展开更多
关键词 茶乳酪 络合机理 扫描电镜 x-射线单晶衍射
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2,2-双(4-氯-2-氟苄基)丙二酸二乙酯的晶体结构和密度泛函理论研究 被引量:1
15
作者 任倩 刘叶 +3 位作者 高婷 周志旭 赵春深 柴慧芳 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第2期338-344,共7页
标题化合物是一个重要的精细化工中间体,可用于制备嘧啶类、吡唑类等产品。本文利用红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和X-射线单晶衍射对此化合物进行了表征,并在B3LYP/6-311G(d,p)模式下使... 标题化合物是一个重要的精细化工中间体,可用于制备嘧啶类、吡唑类等产品。本文利用红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和X-射线单晶衍射对此化合物进行了表征,并在B3LYP/6-311G(d,p)模式下使用密度泛函理论(DFT)计算了此化合物的最稳定晶体结构以及最高占有分子轨道(HOMO)和最低占有分子轨道(LUMO)能量。结果表明,通过DFT优化的分子结构与X-射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致,该化合物属于单斜方P2(1)/n空间群,晶胞参数为:a=1.5639(10)nm,b=0.7786(4)nm,c=1.8382(10)nm,Z=4,ρc=1.345 g·cm^(-3),R=0.0477,R_(w)=0.1387。 展开更多
关键词 2 2-双(4-氯-2-氟苄基)丙二酸二乙酯 丙二酸二乙酯 有机合成中间体 x-射线单晶衍射 密度泛函理论
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两种新型吡啶盐的合成,表征及双光子性质研究 被引量:4
16
作者 周虹屏 郝扶影 +5 位作者 张居舟 赵祖志 李东梅 吴杰颖 田玉鹏 Hoong-Kun Fun 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1165-1171,共7页
本文报道了两种新的吡啶盐的合成,用元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射进行了表征。研究了它们的紫外光谱、荧光光谱和光限幅特性,发现它们的DMF溶液对1064nm皮秒脉冲激光表现出明显的光限幅特性。
关键词 吡啶盐 合成 双光子性质 元素分析 红外光谱 单晶x-射线衍射 光限幅特性
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盐酸林可霉素多晶型分子构象对其红外光谱行为的影响 被引量:6
17
作者 张敏 杨梁 +1 位作者 鹿颐 庞国勋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期529-532,共4页
目的研究盐酸林可霉素两种晶型晶体结构中不同分子构象及氢键对其中、近红外光谱行为的影响。方法单晶X-射线衍射法、红外吸收光谱法、近红外光谱法。结果盐酸林可霉素两种晶型分属不同晶系,它们在晶格中的分子构象与分子内、分子间氢... 目的研究盐酸林可霉素两种晶型晶体结构中不同分子构象及氢键对其中、近红外光谱行为的影响。方法单晶X-射线衍射法、红外吸收光谱法、近红外光谱法。结果盐酸林可霉素两种晶型分属不同晶系,它们在晶格中的分子构象与分子内、分子间氢键均不同,从而造成它们中、近红外光谱行为的显著差异。结论可用中、近红外光谱法鉴别盐酸林可霉素两种晶型并可实现工业结晶中的离线和原位监控。 展开更多
关键词 盐酸林可霉素 多晶型 分子构象 单晶x-射线衍射 红外光谱法 近红外光谱法
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铌取代型杂多钨酸盐的合成及晶体结构 被引量:2
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作者 刘杰 潘晓坤 +1 位作者 梅文杰 计亮年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期81-83,87,共4页
合成了铌取代的钨硅杂多配合物K4H3[SiWb3O40]·4H2O,通过单晶X-射线衍射对其结构进行了表征,该化合物同单斜晶系,C2空间群,晶胞参数a=1.915 43(4)nm,c=1.2497(3)nm,V=... 合成了铌取代的钨硅杂多配合物K4H3[SiWb3O40]·4H2O,通过单晶X-射线衍射对其结构进行了表征,该化合物同单斜晶系,C2空间群,晶胞参数a=1.915 43(4)nm,c=1.2497(3)nm,V=3.9706(11)nm3,Dc= 3.524 0 g/cm3,Z= 3,μ= 21.018mm-1,F(000)= 3 680,R=0.056 5,WR2=0.097 2.通过红外光谱。 展开更多
关键词 取代型杂多钨酸盐 合成 晶体结构 结构表征 单晶x-射线衍射 性质表征
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5,5′-二硝胺基-2,2′-联-1,3,4-噁二唑含能离子盐的合成及性能(英文)
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作者 熊华林 杨红伟 程广斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期910-918,共9页
以5,5′?二硝胺基?2,2′?联?1,3,4?噁二唑为原料合成了一系列含能盐,采用了红外(FT?IR))、核磁(NMR)和元素分析进行了结构表征。并用X?射线单晶衍射进一步确定了3?氨基?1,2,4?三唑盐(9·2H_2O)和4?氨基?1,2,4?三唑盐(10)的结构,用... 以5,5′?二硝胺基?2,2′?联?1,3,4?噁二唑为原料合成了一系列含能盐,采用了红外(FT?IR))、核磁(NMR)和元素分析进行了结构表征。并用X?射线单晶衍射进一步确定了3?氨基?1,2,4?三唑盐(9·2H_2O)和4?氨基?1,2,4?三唑盐(10)的结构,用差热扫描法(DSC)测定了它们的热分解温度,用Explos 5 v6.02计算了它们的爆轰性能。结果表明它们的热分解温度范围为146.8~239.9℃;计算爆速高于7693 m·s^(-1),爆压高于21.3 GPa;密度介于1.683~1.941 g·cm^(-3),实测撞击感度介于10~28 J,摩擦感度介于160~360 N,表明5,5′?二硝胺基?2,2′?联?1,3,4?噁二唑类含能盐是一类性能较好的高能量密度材料。 展开更多
关键词 含能材料 1 3 4-噁二唑 x-射线单晶衍射 感度 爆轰性能
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乙基桥连4-氨基-3,5-二硝基吡唑与多种致爆基团含能化合物的合成、表征与性能研究
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作者 伍波 蒋绣俄 +3 位作者 杜慧英 石先锐 杨雅麟 裴重华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期41-48,共8页
以4-溴-3,5-二硝基吡唑为原料,设计并合成了一系列乙基桥连4-氨基-3,5-二硝基吡唑与多种致爆基团的含能化合物。采用核磁波谱分析和X-射线单晶衍射分析对其结构进行表征,并测试了其热稳定性和机械感度;运用Gaussian 09程序和EXPLO5软件... 以4-溴-3,5-二硝基吡唑为原料,设计并合成了一系列乙基桥连4-氨基-3,5-二硝基吡唑与多种致爆基团的含能化合物。采用核磁波谱分析和X-射线单晶衍射分析对其结构进行表征,并测试了其热稳定性和机械感度;运用Gaussian 09程序和EXPLO5软件预估了其爆轰性能。结果表明,所合成的新型含能化合物的热分解温度范围为167.3~294.1℃、撞击感度≥18 J、摩擦感度≥240 N,显示出良好的热稳定性和低的机械感度。爆速范围为7939~8448 m/s,爆压范围为25.0~30.8 GPa。 展开更多
关键词 含能化合物 吡唑 高能量密度化合物 x-射线单晶衍射分析 爆轰性能
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