期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到68篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
应用示范推动国产科学仪器创新——以桌面式X射线吸收精细结构谱仪为例
1
作者 靳凤民 张丽娜 +5 位作者 徐振国 田昊 黄禹琼 方卉 章磊杰 王军 《实验技术与管理》 北大核心 2025年第8期8-14,共7页
高端科学仪器是高等学校和科研院所开展科研创新工作的重要条件支撑,针对我国高端科学仪器长期依赖进口、核心技术研发和关键零部件研制能力不足、科学仪器研发生产与实际应用脱节的问题,文章以桌面式X射线吸收精细结构谱仪为例,详述了... 高端科学仪器是高等学校和科研院所开展科研创新工作的重要条件支撑,针对我国高端科学仪器长期依赖进口、核心技术研发和关键零部件研制能力不足、科学仪器研发生产与实际应用脱节的问题,文章以桌面式X射线吸收精细结构谱仪为例,详述了国产科学仪器研究及应用示范中心以科研测试需求的应用场景为驱动,实现多项仪器功能与性能的突破,推动高端科学仪器的研发以及应用方法的开发与创新,从应用端推动国产仪器厂家技术迭代升级,探索建立国产科学仪器研发与应用的平台和桥梁,加快培育国产科学仪器的新质生产力。 展开更多
关键词 国产科学仪器 桌面式x射线吸收精细结构谱仪 示范中心
在线阅读 下载PDF
原位X射线吸收谱学在电催化反应中的研究进展
2
作者 于跃 张贵凯 +3 位作者 王越帅 董俊才 卢岳 隋曼龄 《北京工业大学学报》 北大核心 2025年第11期1402-1419,共18页
电催化是一种利用外加电场加速电极与电解质之间氧化还原反应的技术方法,其具有环境友好、高效节能、产物多样且过程可控性等优点,目前电催化方法广泛应用于化学合成、燃料电池、电解水产氢以及环境污染物治理等工业及科学研究领域。然... 电催化是一种利用外加电场加速电极与电解质之间氧化还原反应的技术方法,其具有环境友好、高效节能、产物多样且过程可控性等优点,目前电催化方法广泛应用于化学合成、燃料电池、电解水产氢以及环境污染物治理等工业及科学研究领域。然而,电催化过程往往涉及三相界面和外加电场等复杂反应环境,导致难以原位监测该反应过程中催化剂结构的动态演化,从而极大地限制了电催化技术的高效开发和利用。基于X射线吸收谱学(X-ray absorption spectroscopy,XAS)的原位电化学分析技术,具有具体元素选择性等特点,能够精准监测电催化反应过程中催化剂活性位点的电子结构和配位结构演化,为电催化机理的深入研究提供了关键的探测工具。首先,介绍了XAS技术的基本原理及其离位与原位测试方法;然后,综述了近几年原位XAS在不同电催化反应中的代表性应用;最后,展望了XAS技术在原位电化学领域应用的前景与挑战。 展开更多
关键词 同步辐射 x射线吸收谱学 电催化 原位 能源材料 局域结构演变
在线阅读 下载PDF
长期石油污染土壤中胡敏酸的结构表征:热分析和软X射线近边吸收谱 被引量：1
3
作者 李翠兰 王帅 +2 位作者 张晋京 高强 王立春 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1097-1100,共4页
对一口开采约20年的废弃油井,在距离井口0.5、1.5、3.5、5.5和7.5 m处进行采样,采用差热-热重分析(DTA-TGA)和同步辐射软X射线近边吸收谱(C-1s NEXAFS)方法,研究了长期不同程度石油污染土壤中胡敏酸(HA)的结构特征。结果表明:随着与油... 对一口开采约20年的废弃油井,在距离井口0.5、1.5、3.5、5.5和7.5 m处进行采样,采用差热-热重分析(DTA-TGA)和同步辐射软X射线近边吸收谱(C-1s NEXAFS)方法,研究了长期不同程度石油污染土壤中胡敏酸(HA)的结构特征。结果表明:随着与油井口距离的减小,HA的中温和高温放热峰的反应热及热失重增加,高温放热峰/中温放热峰比值增大;软X射线近边吸收谱显示,HA的芳香碳和羧基碳含量增加,脂族碳含量以及脂族碳/芳香碳比值下降。上述结果说明,随石油含量增加,HA的脂族性降低而芳香性增强。C-1s NEXAFS用于HA的结构表征是可行的,能够揭示出不同程度石油污染土壤中HA结构特征的变化规律。 展开更多
关键词 石油污染土壤 胡敏酸 差热分析 热重分析 软x射线近边吸收谱
在线阅读 下载PDF
X射线吸收精细结构谱在材料科学中的应用 被引量：9
4
作者 杨修春 刘维学 +2 位作者 M.Dubiel D.Ehrt 徐政 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1146-1150,共5页
简单介绍了X射线吸收精细结构谱的物理基础,数据处理方法,讨论了X射线吸收精细结构谱在元素组成,价态和结构环境方面的分析结果。结果显示,在钠钙硅酸盐平板玻璃中,二价铁离子和三价铁离子同时存在。在Ag-Na离子交换后,二价铁离子被银... 简单介绍了X射线吸收精细结构谱的物理基础,数据处理方法,讨论了X射线吸收精细结构谱在元素组成,价态和结构环境方面的分析结果。结果显示,在钠钙硅酸盐平板玻璃中,二价铁离子和三价铁离子同时存在。在Ag-Na离子交换后,二价铁离子被银离子氧化成三价铁离子。当Ti2O3和锐钛矿被分别掺入硼硅酸盐玻璃后,钛离子主要以四价存在,Ti4+离子占据五重配位点。在玻璃中同时掺入锐钛矿和还原剂C,诱导三价钛离子生成,三价钛离子占据八面体配位点,使得Ti K边预边峰高度降低。包裹在钠钙硅酸盐玻璃中的银纳米颗粒界面存在张应力,使得银晶格膨胀,银原子存在两种结构环境:Ag-O配位和Ag-Ag配位。孤立银原子的存在,使得最近邻Ag-Ag配位数显著降低。 展开更多
关键词 扩展x射线吸收精细结构谱 x射线吸收近边结构谱 价态和结构环境 过渡金属 银纳米颗粒
在线阅读 下载PDF
同步辐射软X射线近边吸收谱方法研究长期施肥对黑土有机碳官能团的影响 被引量：4
5
作者 王楠 王帅 +5 位作者 王青贺 董培博 李翠兰 张晋京 高强 赵屹东 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2853-2857,共5页
以定位20年的黑土肥料试验为平台,利用同步辐射软X射线近边吸收谱(C-1sNEXAFS)方法,研究了长期施用化肥以及化肥配施玉米秸秆对土壤有机碳官能团的影响。结果表明:与不施肥的空白处理(CK)相比,单施化肥(N,NPK)后土壤的芳香C和羧基C含量... 以定位20年的黑土肥料试验为平台,利用同步辐射软X射线近边吸收谱(C-1sNEXAFS)方法,研究了长期施用化肥以及化肥配施玉米秸秆对土壤有机碳官能团的影响。结果表明:与不施肥的空白处理(CK)相比,单施化肥(N,NPK)后土壤的芳香C和羧基C含量增加,脂族C和羰基C含量下降,脂族C/芳香C比值降低;与单施化肥处理相比,化肥配施玉米秸秆后芳香C含量下降而脂族C含量增加,脂族C/芳香C比值增加,并随玉米秸秆用量增加表现的更为明显;无论配施玉米秸秆与否,NPK肥混施处理的芳香C、脂族C以及脂族C/芳香C比值均高于单施N肥处理。上述结果说明,单施化肥比不施肥使土壤有机碳官能团中芳香类化合物的相对比例增加,而脂肪烃类化合物的相对比例下降;化肥配施玉米秸秆则比单施化肥增加了脂肪烃类化合物的相对比例,配施高量比低量玉米秸秆的增加趋势更为明显,同时NPK肥混施比单施N肥有利于提高脂肪烃类化合物的相对比例。C-1sNEXAFS方法能够原位表征长期定位施肥条件下土壤有机碳官能团组成的变化。 展开更多
关键词 同步辐射 软x射线近边吸收谱 长期施肥 黑土 有机碳官能团
在线阅读 下载PDF
石油沥青质含硫结构的XANES导数光谱研究 被引量：3
6
作者 张龙力 王春岚 +3 位作者 赵元生 杨国华 苏梅 杨朝合 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1328-1335,共8页
采用X射线近边结构谱(XANES)研究沥青质中硫的存在形态,针对沥青质的未知复杂混合体系特性,采用高阶导数谱图分析方法,提高XANES的分辨率,准确分析沥青质中硫的存在形态;采用反正切和高斯函数分峰拟合、定量解析谱图,针对不同氧化态硫3... 采用X射线近边结构谱(XANES)研究沥青质中硫的存在形态,针对沥青质的未知复杂混合体系特性,采用高阶导数谱图分析方法,提高XANES的分辨率,准确分析沥青质中硫的存在形态;采用反正切和高斯函数分峰拟合、定量解析谱图,针对不同氧化态硫3p轨道空余状态不同引起1s→3p跃迁几率不同,提出峰面积修正因子,以准确分析体系中各形态硫的相对含量。结果表明,石油沥青质中硫主要存在形式为硫醚、噻吩、亚砜、噻吩砜和硫酸酯,常减压渣油沥青质中基本不含硫醚。 展开更多
关键词 沥青质 硫 x射线吸收近边结构谱 高阶导数谱图
在线阅读 下载PDF
铁锰铝铬合金局域结构的近边X射线吸收精细结构研究
7
作者 陈才金 刘卫丽 +6 位作者 唐景昌 汪雷 徐纯一 何江平 胡晓风 胡天斗 刘涛 《浙江大学学报（自然科学版）》 CSCD 1998年第6期784-790,共7页
利用同步辐射Ｘ光测量了Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的ＭｎｌｓＮＥＸＡＦＳ谱，多重散射团簇（ＭＳＣ）理论分析显示合金基体中的Ｍｎ和Ｆｅ分别以体心立方和面心立方微晶的形态存在，它们之间的耦合保证了合金是一种稳定的奥氏体钢．
关键词 铁锰铝铬合金 x射线吸收谱 精细结构 局域结构
在线阅读 下载PDF
Al_2SiO_5多型矿物中铝的K边X射线吸收近边结构研究
8
作者 李迪恩 彭明生 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 1997年第S1期101-103,共3页
Ａｌ２ＳｉＯ５多型矿物中铝的Ｋ边Ｘ射线吸收近边结构研究李迪恩彭明生（中山大学宝石矿物材料研究所，广州５１０２７５）关键词铝硅酸盐配位Ｘ射线吸收近边结构在铝硅酸盐矿物中，Ａｌ通常为四面体和／或八面体配位，但在红柱石中Ａ... Ａｌ２ＳｉＯ５多型矿物中铝的Ｋ边Ｘ射线吸收近边结构研究李迪恩彭明生（中山大学宝石矿物材料研究所，广州５１０２７５）关键词铝硅酸盐配位Ｘ射线吸收近边结构在铝硅酸盐矿物中，Ａｌ通常为四面体和／或八面体配位，但在红柱石中Ａｌ也可为五次配位，因此，在铝硅酸盐... 展开更多
关键词 铝硅酸盐 配位 x射线吸收近边结构
在线阅读 下载PDF
Ge(111)表面氯自组装系统的近边X射线吸收精细结构理论研究
9
作者 曹松 唐景昌 +1 位作者 汪雷 李攀峰 《真空科学与技术》 EI CSCD 北大核心 2002年第4期270-273,共4页
利用多重散射团簇方法 (MSC)首次对Cl/Ge(111)自组装系统的Cl原子K边X射线吸收精细结构 (NEXFAS)进行了详细的计算和分析。研究揭示了实验NEXFAS谱峰的物理起源。其中最显著一个峰来源于Cl和正位于其下的Ge之间的散射。同时还得到了吸... 利用多重散射团簇方法 (MSC)首次对Cl/Ge(111)自组装系统的Cl原子K边X射线吸收精细结构 (NEXFAS)进行了详细的计算和分析。研究揭示了实验NEXFAS谱峰的物理起源。其中最显著一个峰来源于Cl和正位于其下的Ge之间的散射。同时还得到了吸附系统的局域结构 ;Cl吸附在Ge(111)面的顶位 ,吸附高度是 0 2 15± 0 0 0 5nm ,Cl在Ge(111)表面自组装形成了一个单分子层。这些结果和广延X射线吸收精细结构 (EXFAS) 展开更多
关键词 Ge(111)表面 氯自组装系统 半导体 锗(111) 表面自组装 多重散团簇方法 近边x射线吸收精细结构
在线阅读 下载PDF
X射线吸收谱精细结构分析的理论探讨(英文)
10
作者 史向华 刘小兵 +1 位作者 王萍辉 周庆华 《长沙水电师院学报（自然科学版）》 2000年第3期63-67,共5页
EXAFS是研究多元物质中任一组元临近结构的有效手段。本文在分析EXAFS的物理机制的基础上 ,对X射线吸收精细结构分析的方法和手段进行了深入的理论上的研究及探讨 。
关键词 吸收谱 精细结构 透射法 xAFS x射线
在线阅读 下载PDF
Cl/GaAs(111)表面近边X射线吸收精细结构的多重散射研究 被引量：1
11
作者 沈少来 唐景昌 +1 位作者 曹松 汪雷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1054-1058,共5页
利用多重散射团簇方法(MSC)计算了Cl/GaAs(111)吸附表面的Cl原子k边X射线吸收精细结构谱(NEXAFS)。阐明了NEXAFS谱中各个弱结构的物理起源。根据模型计算的结果与实验比较,求得吸附在顶位的氯原子和最近邻的镓原子的键长为(0.213±0... 利用多重散射团簇方法(MSC)计算了Cl/GaAs(111)吸附表面的Cl原子k边X射线吸收精细结构谱(NEXAFS)。阐明了NEXAFS谱中各个弱结构的物理起源。根据模型计算的结果与实验比较,求得吸附在顶位的氯原子和最近邻的镓原子的键长为(0.213±0.005)nm。这个结果在0.005nm的误差范围内将广延X射线吸收精细结构(EXFAS)实验谱的Fourier变换结果(0.217nm)和Slab模型计算的结果(0.208nm)合理地联系起来。此外,MSC计算求得衬底表面层Ga-As键长为(0.235±0.005)nm,证实Cl吸附引起GaAs(111)表面驰豫。 展开更多
关键词 近边x射线吸收精细结构 CI/GaAs(111) 吸附表面 多重散射团簇方法 砷化镓 半导体
在线阅读 下载PDF
同步辐射X射线近边吸收谱法研究———二元金属重整催化剂中铂和铼的化学态 被引量：3
12
作者 安庆骧 王锐兵 +6 位作者 詹秀春 邓赛文 杨森年 肖延安 谢亚 宁巨新 胡天斗 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期7-11,共5页
北京同步辐射装置（ＢＳＲＦ）提供同步辐射（ＳＲ）可调单色光，用Ｘ射线近边吸收谱法测得Ｆｅ３＋～Ｆｅ０和Ｎｉ３＋～Ｎｉ０的Ｋα吸收边能量位移分别为１０ｅＶ；Ｐｔ（Ⅳ）～Ｐｔ０的ＬⅢ吸收边能量位移为２ｅＶ；Ｒｅ（Ⅳ）～Ｒ... 北京同步辐射装置（ＢＳＲＦ）提供同步辐射（ＳＲ）可调单色光，用Ｘ射线近边吸收谱法测得Ｆｅ３＋～Ｆｅ０和Ｎｉ３＋～Ｎｉ０的Ｋα吸收边能量位移分别为１０ｅＶ；Ｐｔ（Ⅳ）～Ｐｔ０的ＬⅢ吸收边能量位移为２ｅＶ；Ｒｅ（Ⅳ）～Ｒｅ０和Ｒｅ（Ⅶ）～Ｒｅ０的ＬⅢ吸收边能量位移分别为３ｅＶ和４ｅＶ，其化学位移测量的标准偏差为±０５１ｅＶ（２σ）。 展开更多
关键词 铂 铼 化学态 催化剂 辐射 x射线 近边吸收谱
在线阅读 下载PDF
X射线吸收近边结构理论 被引量：3
13
作者 顾本源 陆坤权 《物理学进展》 CSCD 北大核心 1991年第1期106-125,共20页
在X射线吸收谱中,阈值之上60eV以内的低能区的谱出现强的吸收特性,称之为近边吸收结构(XANES)。它是由于激发光电子经受周围原子的多重散射造成的。它不仅反映吸收原子周围环境中原子几何配置,而且反映凝聚态物质费米能级附近低能位的... 在X射线吸收谱中,阈值之上60eV以内的低能区的谱出现强的吸收特性,称之为近边吸收结构(XANES)。它是由于激发光电子经受周围原子的多重散射造成的。它不仅反映吸收原子周围环境中原子几何配置,而且反映凝聚态物质费米能级附近低能位的电子态的结构。因此成为研究凝聚态物质的有用工具。本文较详细地介绍了XANES理论中的多重散射模型与计算方法。同时,也揭示多重散射理论与广延系统中通常采用的能带结构理论以及有限系统中的单电子的分子轨道方法之间的关系。并给出若干实例以说明XANES的多重散射理论的应用。 展开更多
关键词 x射线 近边吸收结构 吸收光谱
在线阅读 下载PDF
基于同步辐射的X射线吸收谱探讨LiFe_xMn_(1-x)O_2的精细结构（英文）
14
作者 吴桂贤 赵海峰 +5 位作者 黄伟峰 陶石 张凌铭 余蓁 储旺盛 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期369-376,391,共9页
利用共沉淀法合成出了一系列化合物LiFe_xMn_(1-x)O_2(0≤x≤1),电化学测试表明LiFe_(0.25)Mn_(0.75)O_2可逆容量最高,当倍率为0.1C(1C=140mA/g)时,可逆容量可达180mAh/g.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)... 利用共沉淀法合成出了一系列化合物LiFe_xMn_(1-x)O_2(0≤x≤1),电化学测试表明LiFe_(0.25)Mn_(0.75)O_2可逆容量最高,当倍率为0.1C(1C=140mA/g)时,可逆容量可达180mAh/g.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线吸收谱(XAS)对所制备的材料的组成、形貌和精细结构进行了表征.XRD和XAS的结果显示LiFe_xMn_(1-x)O_2(0<x<1)含有三重晶体相即尖晶石相(LiMn_2O_4)、富锂相(Li_2MnO_3)和层状相(LiFeO_2).另外,XAS结果证明材料中的Mn相和Fe相是随机堆叠的.该研究表明Fe的替代影响了晶体相的组成和Mn相的局域结构,进而调节了该正极材料的电化学性能,得到当x=0.25时最优的电化学性能. 展开更多
关键词 x射线吸收谱 锂离子电池 多重相 局域结构
在线阅读 下载PDF
CO在NiO(100)面上吸附的近边X射线吸收精细结构理论分析
15
作者 庄飞 程成 +2 位作者 汪雷 何江平 唐景昌 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2001年第1期35-41,共7页
用多重散射团簇 (MSC)理论对 CO在 Ni O(10 0 )面吸附的碳 1s近边 X射线吸收精细结构(NEXAFS)实验谱进行了定量分析 ,研究了该系统可能出现的吸附模型 .MSC方法分析表明 CO是以 C原子朝下 ,吸附在衬底的 Ni- O键桥上 ,R- factor(可靠性... 用多重散射团簇 (MSC)理论对 CO在 Ni O(10 0 )面吸附的碳 1s近边 X射线吸收精细结构(NEXAFS)实验谱进行了定量分析 ,研究了该系统可能出现的吸附模型 .MSC方法分析表明 CO是以 C原子朝下 ,吸附在衬底的 Ni- O键桥上 ,R- factor(可靠性因子 )计算显示 C原子的吸附位置距 Ni原子0 .0 9nm,CO分子中 C原子距衬底的吸附高度为 0 .31± 0 .0 1nm.本文讨论了在 Ni O表面吸附的 CO分子σ键的物理本质 .与 CO在过渡金属 Ni,Cu等表面吸附不同 ,σ共振对于 展开更多
关键词 近边x射线吸收精细结构 多重散射团簇理论 可靠性因子 一氧化碳 氧化镍 表面吸附 半导体表面结构
在线阅读 下载PDF
X射线吸收谱测算锂氮共掺杂氧化锌薄膜局域电子结构
16
作者 申赫 王岩岩 +1 位作者 高铭 李东飞 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期218-225,共8页
为了实现对Li—N共掺杂p型ZnO薄膜的形成机制以及其稳定p型导电原因的揭示,利用X射线光电子谱及基于同步辐射光源的X射线吸收精细结构谱测试对薄膜的局域电子结构进行了测算分析。获得了Li—N成键及Li—N复合型受主形成的信号,利用光致... 为了实现对Li—N共掺杂p型ZnO薄膜的形成机制以及其稳定p型导电原因的揭示,利用X射线光电子谱及基于同步辐射光源的X射线吸收精细结构谱测试对薄膜的局域电子结构进行了测算分析。获得了Li—N成键及Li—N复合型受主形成的信号,利用光致发光测量计算其受主能级为122 mV。证实了薄膜中Li—N复合型受主的形成,而Li—N共掺杂p型ZnO良好的稳定性则归因于Li—N共掺杂在p型ZnO薄膜中实现了Li和N的成键。 展开更多
关键词 氧化锌 P型掺杂 形成机制 稳定性 x射线吸收精细结构谱
在线阅读 下载PDF
SiH_4凝聚态结构的近边X射线吸收精细结构研究
17
作者 何江平 唐景昌 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2001年第6期630-634,共5页
用多重散射团簇方法对低温下凝聚态 Si H4 进行了 Si的 1s NEXAFS理论研究 ,对不同的模型研究表明 ,此时凝聚相 Si H4 形成链状结构 .
关键词 近边x射线吸收精细结构 多重散射团簇方法 凝聚态
在线阅读 下载PDF
同步辐射X射线吸收光谱在环境矿物学中的应用 被引量：5
18
作者 彭明生 胥焕岩 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 2005年第3期217-221,共5页
本文介绍了同步辐射X射线吸收光谱(XAS)在环境矿物学中的应用与进展,尤其是在矿物载体催化剂的环境催化活性研究、固-液界面的微观机制研究、毒性痕量元素在矿物中赋存状态的研究、核废料的矿物处置研究等方面的发展现状。最后指出,XAS... 本文介绍了同步辐射X射线吸收光谱(XAS)在环境矿物学中的应用与进展,尤其是在矿物载体催化剂的环境催化活性研究、固-液界面的微观机制研究、毒性痕量元素在矿物中赋存状态的研究、核废料的矿物处置研究等方面的发展现状。最后指出,XAS对推动环境矿物学的发展、优化环境矿物材料和原料的工艺流程具有独特的优势,在我国还有待进一步加强其发展和应用。 展开更多
关键词 x射线吸收光谱 x射线吸收精细结构谱 x射线吸收近边结构谱 环境矿物学
在线阅读 下载PDF
硅酸盐玻璃中的Na,Mg K-边XANES谱研究 被引量：4
19
作者 彭明生 李迪恩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期873-876,共4页
本文利用同步辐射的NaK 边X 射线近边结构 (XANES)谱研究了含Na玻璃 (Na2 O SiO2 P2 O5和Na2 O SiO2 )的NaK 边的特征 ,同时建立了含磷 (P)的钠玻璃中NaK 边的能量 ,其能量位置随着P的含量增加 ,而增大其能量位置。CaMgSi2 O6(Di) NaA... 本文利用同步辐射的NaK 边X 射线近边结构 (XANES)谱研究了含Na玻璃 (Na2 O SiO2 P2 O5和Na2 O SiO2 )的NaK 边的特征 ,同时建立了含磷 (P)的钠玻璃中NaK 边的能量 ,其能量位置随着P的含量增加 ,而增大其能量位置。CaMgSi2 O6(Di) NaAlSi3 O8(Ab)玻璃中MgK 边XANES的能量和Mg—O的键长有关系。在Di Ab玻璃中的Mg—O键距是 2± 0 0 4 。 展开更多
关键词 硅酸盐玻璃 xanes谱 钠玻璃 镁玻璃 钠 镁 配位 局部结构 x-射线近边结构
在线阅读 下载PDF
用XANES研究Ga_(1-x)Mn_xN稀磁半导体的Mn原子的局域结构
20
作者 闫文盛 孙治湖 +3 位作者 刘庆华 钟文杰 潘志云 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期565-568,共4页
利用基于实空间多重散射的XANES研究了Ga1-xMnxN(x=0.01,0.25,0.10)稀磁半导体中Mn原子的局域结构.结果表明在低Mn含量(摩尔浓度)的Ga0.990Mn0.010N样品中,Mn原子替代了GaN中的Ga,以替位形式存在.当Mn含量增加到0.025时,部分Mn原子处于... 利用基于实空间多重散射的XANES研究了Ga1-xMnxN(x=0.01,0.25,0.10)稀磁半导体中Mn原子的局域结构.结果表明在低Mn含量(摩尔浓度)的Ga0.990Mn0.010N样品中,Mn原子替代了GaN中的Ga,以替位形式存在.当Mn含量增加到0.025时,部分Mn原子处于被4个Ga所包围的间隙位,并与替位Mn原子形成了MnGa-MnI二聚体.当Mn含量进一步增加到0.100时,样品中的Mn原子主要以Mn团簇形式存在. 展开更多
关键词 稀磁半导体 x射线吸收近边谱 局域结构
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部