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应用示范推动国产科学仪器创新——以桌面式X射线吸收精细结构谱仪为例
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作者 靳凤民 张丽娜 +5 位作者 徐振国 田昊 黄禹琼 方卉 章磊杰 王军 《实验技术与管理》 北大核心 2025年第8期8-14,共7页
高端科学仪器是高等学校和科研院所开展科研创新工作的重要条件支撑,针对我国高端科学仪器长期依赖进口、核心技术研发和关键零部件研制能力不足、科学仪器研发生产与实际应用脱节的问题,文章以桌面式X射线吸收精细结构谱仪为例,详述了... 高端科学仪器是高等学校和科研院所开展科研创新工作的重要条件支撑,针对我国高端科学仪器长期依赖进口、核心技术研发和关键零部件研制能力不足、科学仪器研发生产与实际应用脱节的问题,文章以桌面式X射线吸收精细结构谱仪为例,详述了国产科学仪器研究及应用示范中心以科研测试需求的应用场景为驱动,实现多项仪器功能与性能的突破,推动高端科学仪器的研发以及应用方法的开发与创新,从应用端推动国产仪器厂家技术迭代升级,探索建立国产科学仪器研发与应用的平台和桥梁,加快培育国产科学仪器的新质生产力。 展开更多
关键词 国产科学仪器 桌面式x射线吸收精细结构 示范中心
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X射线吸收精细结构谱在材料科学中的应用 被引量:9
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作者 杨修春 刘维学 +2 位作者 M.Dubiel D.Ehrt 徐政 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1146-1150,共5页
简单介绍了X射线吸收精细结构谱的物理基础,数据处理方法,讨论了X射线吸收精细结构谱在元素组成,价态和结构环境方面的分析结果。结果显示,在钠钙硅酸盐平板玻璃中,二价铁离子和三价铁离子同时存在。在Ag-Na离子交换后,二价铁离子被银... 简单介绍了X射线吸收精细结构谱的物理基础,数据处理方法,讨论了X射线吸收精细结构谱在元素组成,价态和结构环境方面的分析结果。结果显示,在钠钙硅酸盐平板玻璃中,二价铁离子和三价铁离子同时存在。在Ag-Na离子交换后,二价铁离子被银离子氧化成三价铁离子。当Ti2O3和锐钛矿被分别掺入硼硅酸盐玻璃后,钛离子主要以四价存在,Ti4+离子占据五重配位点。在玻璃中同时掺入锐钛矿和还原剂C,诱导三价钛离子生成,三价钛离子占据八面体配位点,使得Ti K边预边峰高度降低。包裹在钠钙硅酸盐玻璃中的银纳米颗粒界面存在张应力,使得银晶格膨胀,银原子存在两种结构环境:Ag-O配位和Ag-Ag配位。孤立银原子的存在,使得最近邻Ag-Ag配位数显著降低。 展开更多
关键词 扩展x射线吸收精细结构 x射线吸收近边结构 价态和结构环境 过渡金属 银纳米颗粒
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同步辐射X射线吸收光谱在环境矿物学中的应用 被引量:5
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作者 彭明生 胥焕岩 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 2005年第3期217-221,共5页
本文介绍了同步辐射X射线吸收光谱(XAS)在环境矿物学中的应用与进展,尤其是在矿物载体催化剂的环境催化活性研究、固-液界面的微观机制研究、毒性痕量元素在矿物中赋存状态的研究、核废料的矿物处置研究等方面的发展现状。最后指出,XAS... 本文介绍了同步辐射X射线吸收光谱(XAS)在环境矿物学中的应用与进展,尤其是在矿物载体催化剂的环境催化活性研究、固-液界面的微观机制研究、毒性痕量元素在矿物中赋存状态的研究、核废料的矿物处置研究等方面的发展现状。最后指出,XAS对推动环境矿物学的发展、优化环境矿物材料和原料的工艺流程具有独特的优势,在我国还有待进一步加强其发展和应用。 展开更多
关键词 x射线吸收 x射线吸收精细结构 x射线吸收近边结构 环境矿物学
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X射线吸收谱测算锂氮共掺杂氧化锌薄膜局域电子结构
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作者 申赫 王岩岩 +1 位作者 高铭 李东飞 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期218-225,共8页
为了实现对Li—N共掺杂p型ZnO薄膜的形成机制以及其稳定p型导电原因的揭示,利用X射线光电子谱及基于同步辐射光源的X射线吸收精细结构谱测试对薄膜的局域电子结构进行了测算分析。获得了Li—N成键及Li—N复合型受主形成的信号,利用光致... 为了实现对Li—N共掺杂p型ZnO薄膜的形成机制以及其稳定p型导电原因的揭示,利用X射线光电子谱及基于同步辐射光源的X射线吸收精细结构谱测试对薄膜的局域电子结构进行了测算分析。获得了Li—N成键及Li—N复合型受主形成的信号,利用光致发光测量计算其受主能级为122 mV。证实了薄膜中Li—N复合型受主的形成,而Li—N共掺杂p型ZnO良好的稳定性则归因于Li—N共掺杂在p型ZnO薄膜中实现了Li和N的成键。 展开更多
关键词 氧化锌 P型掺杂 形成机制 稳定性 x射线吸收精细结构
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1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯X射线谱的理论研究 被引量:1
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作者 宋秀能 王广伟 +2 位作者 常燕 马勇 王传奎 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期943-949,共7页
近年来苯基硅杂环戊二烯作为一类高效的有机发光二极管材料被广泛研究。本工作利用密度泛函理论结合芯态空穴近似研究了1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯分子中碳原子K壳层和硅原子L壳层的X射线光电子能谱和近边X射线吸收精细结构谱,与... 近年来苯基硅杂环戊二烯作为一类高效的有机发光二极管材料被广泛研究。本工作利用密度泛函理论结合芯态空穴近似研究了1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯分子中碳原子K壳层和硅原子L壳层的X射线光电子能谱和近边X射线吸收精细结构谱,与实验谱线符合较好。通过理论结果对实验测量的1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯分子的X射线谱进行了分析和标定。我们发现碳原子K壳层X射线光电子能谱在低能区283.8e V处的谱峰是由于与硅原子成键的两个电负性较强的碳原子导致的。碳原子K壳层近边X射线吸收精细结构谱中最强的吸收峰与苯分子的吸收峰类似。硅原子L壳层近边X射线吸收精细结构谱两个主要吸收峰分别来自于σSi-C*和πSi-Ph*跃迁。 展开更多
关键词 苯基硅杂环戊二烯 x射线光电子能 近边x射线吸收精细结构 密度泛函理论 完全芯态空穴
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X-ray Spectroscopically Probing Mo_(2)C@MoSe_(2)Heterojunction Electrodes
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作者 CAO Yu-yang WEI Shi-qiang +5 位作者 JIANG Wei Peter Joseph Chimtali YAN Zi-wei ZHOU Quan CHEN Shuang-ming SONG Li 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1618-1625,共8页
Due to their high electrical conductivity and layered structure,two dimensional MXene materials are re⁃garded as promising candidates for energy storage applications.However,the relatively low stability and specific c... Due to their high electrical conductivity and layered structure,two dimensional MXene materials are re⁃garded as promising candidates for energy storage applications.However,the relatively low stability and specific ca⁃pacity of MXene materials limit their further utilization.In this study,these issues are addressed using a heterostruc⁃ture strategy via a one-step selenization method to form Mo_(2)C@MoSe_(2).Synchrotron radiation X-ray spectroscopic and high-resolution transmission electron microscopy(HRTEM)characterizations revealed the heterostructure consisting of in-situ grown MoSe_(2)on Mo_(2)C MXene.Electrochemical tests proved the heterojunction electrode’s superior rate perfor⁃mance of 289.06 mAh·g^(-1)at a high current density of 5 A·g^(-1)and long cycling stability of 550 mAh·g^(-1)after 900 cycles at 1 A·g^(-1).This work highlights the useful X-ray spectroscopic analysis to directly elucidate the heterojunction structure,providing an effective reference method for probing heterostructures. 展开更多
关键词 x-ray spectroscopic Mxene HETEROJUNCTION x-ray absorption fine structure lithium-ion batteries
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XAFS技术在单原子电催化中的应用
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作者 汪思聪 庞贝贝 +2 位作者 刘潇康 丁韬 姚涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期67-81,共15页
X射线吸收精细谱学(XAFS)技术是从20世纪80年代开始逐渐发展起来的一种材料表征技术,具有对中心吸收原子的局域结构和化学环境敏感的特征,非常适合表征单原子催化剂.本文从XAFS技术的原理和特点出发,深入探讨了该技术在电催化水分解、... X射线吸收精细谱学(XAFS)技术是从20世纪80年代开始逐渐发展起来的一种材料表征技术,具有对中心吸收原子的局域结构和化学环境敏感的特征,非常适合表征单原子催化剂.本文从XAFS技术的原理和特点出发,深入探讨了该技术在电催化水分解、燃料电池阴极反应和二氧化碳电化学还原等多个单原子催化应用场景下的独特作用,并展望了XAFS技术在单原子电催化领域的未来发展与应用前景,以期为更深入明确的单原子催化剂结构表征和电催化机理描述提供指导. 展开更多
关键词 x射线吸收精细谱 单原子电催化剂 近邻配位结构 原位实验
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电化学原位同步辐射技术在锂离子电池电极材料研究中的应用 被引量:3
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作者 龚正良 张炜 +4 位作者 吕东平 郝晓罡 文闻 姜政 杨勇 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期512-522,共11页
同步辐射光源及其相关的谱学技术因其亮度高、单色性好及能量可调等突出特点,为锂离子电池材料组成-结构-性能关系的解析,尤其是其充放电循环过程的电化学反应机理、电极老化及失效的原位、实时动态研究提供了强有力的分析手段.本文主... 同步辐射光源及其相关的谱学技术因其亮度高、单色性好及能量可调等突出特点,为锂离子电池材料组成-结构-性能关系的解析,尤其是其充放电循环过程的电化学反应机理、电极老化及失效的原位、实时动态研究提供了强有力的分析手段.本文主要结合作者课题组的研究工作,综述同步辐射的电化学原位技术在锂离子电池及其相关材料研究的应用.重点总结、分析及评述了电化学原位XRD及XAFS等技术在电池充放电循环过程中结构演化、离子荷电态及反应动力学过程等研究中的应用. 展开更多
关键词 同步辐射 电化学原位方法 锂离子电池 x-射线衍射 x射线吸收精细谱
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含铁骨架Fe-Al-EU-1分子筛的设计合成和晶化 被引量:9
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作者 杨冬花 赵君芙 +3 位作者 张军亮 窦涛 吴忠华 陈中军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期720-728,共9页
以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-Fe2O3-H2O体系中,采用水热法合成了高结晶度Fe-Al-EU-1分子筛,通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-微分热重(TG-DTG)分析、N2吸附-脱附、固体核磁共振(NMR)、紫... 以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-Fe2O3-H2O体系中,采用水热法合成了高结晶度Fe-Al-EU-1分子筛,通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-微分热重(TG-DTG)分析、N2吸附-脱附、固体核磁共振(NMR)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和X射线吸收谱的精细结构(XAFS)等测试手段对合成样品的物理化学性质、铁在分子筛骨架的成键状态进行表征.结果表明:随着原始溶胶中铁的质量分数增加,Fe-Al-EU-1分子筛的晶胞体积增大;铁掺杂使Al-EU-1分子筛的表面积(BET)从272m2·g-1增加到365m2·g-1;模板剂脱除和分解温度降低;铁离子加入溶胶,导致zeta电位降低,胶体粒子容易聚集,分子筛外形增大.UV-Vis结果显示:由于220-250nm处的分子筛骨架中氧原子的成键2p电子向骨架四配位铁原子的空d轨道产生p-d跃迁,导致其特征峰的吸收峰强度急剧增加,在373nm左右骨架位的四配位铁原子与相邻的硅氧基团配位键合,产生能级分裂的d-d电荷跃迁峰且峰强度增加.XAFS结果表明:随着晶化过程的进行,边前1s→3d吸收峰和1s→4p主吸收峰发生了明显变化,原始溶胶样品在形成四配位铁物种结构单元后,逐步转化形成四面体配位的铁-硅-氧骨架铁物种,铁-硅-氧离子键结构单元也随之转变为四面体配位共价键结构的骨架铁物种. 展开更多
关键词 Fe-Al-EU-1分子筛 成键状态 晶化 x射线吸收精细结构 物理化学性质 表征
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石榴石晶体结构的非立方对称 被引量:1
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作者 陆坤权 董均 《人工晶体学报》 CSCD 1991年第3期390-390,共1页
石榴石晶体的重要性是众所周知的。通常认为其结构为立方晶系,空间群为Ia3d。实际上观察到多种石榴石晶体结构偏离了立方对称。这种偏离很小,过去人们没有给出结构模型和解释。本文用X射线吸收精细结构谱(EXAFS)方法,研究了YAG,YIG,GGG,... 石榴石晶体的重要性是众所周知的。通常认为其结构为立方晶系,空间群为Ia3d。实际上观察到多种石榴石晶体结构偏离了立方对称。这种偏离很小,过去人们没有给出结构模型和解释。本文用X射线吸收精细结构谱(EXAFS)方法,研究了YAG,YIG,GGG,YGG,EAG等五种石榴石晶体。 展开更多
关键词 x射线吸收精细结构 非立方对称 石榴石晶体
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硫化零价铁去除水中钼酸盐的效能与机理 被引量:3
11
作者 牛梦凡 张雪莹 +3 位作者 蔡祖明 吴浩然 乔俊莲 孙远奎 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1620-1627,共8页
钼矿的开采及含钼产品的生产与使用导致水中钼污染问题日益突出.为明确硫化零价铁(S-ZVI^(bm))去除水中钼酸盐的效能及作用机理,采用球磨法制备S-ZVI^(bm),进而探究S-ZVI^(bm)在有氧条件下去除Mo(VI)的反应动力学,并采用同步辐射技术等... 钼矿的开采及含钼产品的生产与使用导致水中钼污染问题日益突出.为明确硫化零价铁(S-ZVI^(bm))去除水中钼酸盐的效能及作用机理,采用球磨法制备S-ZVI^(bm),进而探究S-ZVI^(bm)在有氧条件下去除Mo(VI)的反应动力学,并采用同步辐射技术等表征手段分析其反应机理.结果表明:硫化可显著加速零价铁的吸氧腐蚀过程,进而可将Mo(VI)的去除速率及去除容量分别提高3.6~42.3倍及1.7~3.2倍.与未改性零价铁相比,S-ZVI^(bm)可对抗Mo(VI)的致钝作用,进而可在更高的Mo(VI)浓度及更宽的pH值范围内实现Mo(VI)的有效去除.同步辐射技术表征结果显示,尽管硫化预处理可提高零价铁去除Mo(VI)的效能,但并未改变零价铁去除Mo(VI)的作用机理,即S-ZVI^(bm)仍主要通过化学吸附来实现Mo(VI)的去除. 展开更多
关键词 零价铁 硫化 化学吸附 钼酸盐 x射线吸收精细结构
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钛元素对9Cr氧化物弥散强化钢微观组织和拉伸性能的影响 被引量:2
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作者 谢锐 吕铮 +1 位作者 徐长伟 刘春明 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第22期22111-22117,共7页
本工作以9Cr氧化物弥散强化钢为研究对象,通过热等静压的方式分别制备含金属钛与不含金属钛的两个9Cr氧化物弥散强化钢样品。对成型后的9Cr氧化物弥散强化钢的微观组织及拉伸性能进行观察和测量。利用透射电镜、基于同步辐射装置作为光... 本工作以9Cr氧化物弥散强化钢为研究对象,通过热等静压的方式分别制备含金属钛与不含金属钛的两个9Cr氧化物弥散强化钢样品。对成型后的9Cr氧化物弥散强化钢的微观组织及拉伸性能进行观察和测量。利用透射电镜、基于同步辐射装置作为光源的X射线吸收精细结构谱技术及小角度X射线散射技术研究金属钛对氧化物弥散强化钢中氧化物相的影响,表征金属钛元素对氧化物弥散强化钢样品拉伸性能的影响。实验结果表明,向9Cr氧化物弥散强化钢样品中添加金属钛后,样品的晶粒得到细化,添加金属钛后样品的晶粒尺寸仅为1.2μm,同时,样品中氧化物相的种类发生改变,倾向于形成Y 2Ti 2O 7相及Y-Ti-O团簇,氧化物相的粒径在下降,分布密度却在升高。9Cr氧化物弥散强化钢样品的拉伸强度在金属钛元素添加后得到提高,室温时添加金属钛元素的9Cr氧化物弥散强化钢样品的拉伸强度达到1324 MPa,在氧化物弥散强化钢中弥散强化是最主要的强化机制。随着测试温度的不断升高,样品的拉伸强度逐渐下降。 展开更多
关键词 氧化物弥散强化钢 钛元素 x射线吸收精细结构 小角度x射线散射 微观组织 拉伸性能
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熔融法制备铬掺杂磁铁矿及其催化UV-Fenton反应降解酸性橙Ⅱ的研究
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作者 何自森 梁晓亮 +2 位作者 何宏平 朱建喜 袁鹏 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期439-445,共7页
在自然界,磁铁矿结构中广泛存在类质同象置换。部分置换离子显著改变磁铁矿的表面反应性,影响其对有机污染物的催化降解性能。本研究用熔融法合成一系列不同掺杂量的铬掺杂磁铁矿,利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收精细结构谱(XAFS)等谱学... 在自然界,磁铁矿结构中广泛存在类质同象置换。部分置换离子显著改变磁铁矿的表面反应性,影响其对有机污染物的催化降解性能。本研究用熔融法合成一系列不同掺杂量的铬掺杂磁铁矿,利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收精细结构谱(XAFS)等谱学技术对合成磁铁矿进行结构表征,并在中性条件下,探讨磁铁矿催化UV-Fenton反应降解酸性橙Ⅱ的性能。铬掺杂磁铁矿为立方晶系反尖晶石结构,Cr以+3价占据在八面体位。铬掺杂显著提高磁铁矿对酸性橙Ⅱ的催化降解性能,降解过程以异相UV-Fenton反应为主,遵循准一级动力学方程。反应160 min后,铬掺杂磁铁矿对酸性橙Ⅱ的矿化率达40%。 展开更多
关键词 磁铁矿 铬掺杂 x射线吸收精细结构 UV-Fenton反应 酸性橙Ⅱ
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