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Wnt信号转导通路和肿瘤防治 被引量:2
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作者 杨莹 付贺飞 周晓霞 《中国实用医药》 2009年第4期246-247,共2页
Wnt信号转导途径可以分为决定细胞命运的经典途径和控制细胞运动及组织极性的非经典途径。经典WNT信号转导通路是Wnt蛋白通过与Frizzled(FZD)家族特异受体和LRP5/LRP6辅助受体结合,触发细胞内的信号转导,使β-连环蛋白(β-catenin)聚集... Wnt信号转导途径可以分为决定细胞命运的经典途径和控制细胞运动及组织极性的非经典途径。经典WNT信号转导通路是Wnt蛋白通过与Frizzled(FZD)家族特异受体和LRP5/LRP6辅助受体结合,触发细胞内的信号转导,使β-连环蛋白(β-catenin)聚集的级联反应过程。非经典的Wnt信号被转导是通过Frizzled家族受体和ROR2/RYK联合受体结合到Dishevelled依赖(Rho family GTPases和c-junNH2-terminal kinase)或Ca2+依赖的信号级联反应。Wnt通路及其有关的其他通路在胚胎发育和肿瘤发生中起重要作用。在许多种人类癌病中,Wnt通路的负性调节基因突变失活。经优化选择分离出的择靶向作用于WNT信号途径的小分子复合物和人类单克隆抗体可以用于癌症的治疗。 展开更多
关键词 wnt信号转导通路 肿瘤防治 人类单克隆抗体 wnt信号转导途径 wnt信号转导通路 GTPASES Ca^2+依赖 wnt信号途径
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黏膜重塑相关因子Wnt1、糖原合成酶激酶-3β、β-连环蛋白在不同类型慢性鼻窦炎中的表达
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作者 乔新杰 赵玉林 董栋 《河南医学研究》 CAS 2022年第8期1359-1364,共6页
目的探讨鼻黏膜组织重塑相关因子Wnt1、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、β-连环蛋白(β-catenin)在慢性鼻窦炎(CRS)中的表达。方法本研究采用病例对照研究设计,纳入2020年12月至2021年3月在郑州大学第一附属医院鼻科接受鼻内镜手术的117... 目的探讨鼻黏膜组织重塑相关因子Wnt1、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、β-连环蛋白(β-catenin)在慢性鼻窦炎(CRS)中的表达。方法本研究采用病例对照研究设计,纳入2020年12月至2021年3月在郑州大学第一附属医院鼻科接受鼻内镜手术的117例患者,分为对照组、慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)组和慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP)组。对照组取鼻中隔偏曲伴下鼻甲肥大患者的下鼻甲黏膜,CRSwNP组取CRSwNP患者鼻息肉组织,CRSsNP组取CRSsNP患者钩突黏膜。采用苏木精-伊红(HE)染色、糖原染色、马松染色观察鼻黏膜上皮损伤及黏膜上皮重塑情况。采用免疫组织化学法定位并定性检测Wnt1、GSK-3β、β-catenin的表达情况。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测Wnt1、GSK-3β、β-catenin在转录水平的表达情况。结果与对照组相比,CRSwNP组和CRSsNP组出现上皮间质转化的病理特点。免疫组织化学结果提示,Wnt1和GSK-3β主要在鼻黏膜上皮细胞胞质中表达;β-catenin在对照组鼻黏膜中主要在细胞质中表达,在CRSwNP组和CRSsNP组中出现细胞质向细胞核中转位的现象;与对照组相比,CRSwNP组和CRSsNP组中Wnt1、β-catenin表达量均增加(P<0.05),且在CRSsNP组中更高(P<0.05);GSK-3β在CRSwNP组和CRSsNP组中的表达量较对照组下降(P<0.05),其中CRSsNP组表达量最低(P<0.05)。在转录水平上,与对照组相比,CRSwNP组和CRSsNP组的Wnt1表达量增加(P<0.05),CRSwNP组中的表达量更高(P<0.05);CRSwNP组和CRSsNP组的GSK-3β、β-catenin表达量较对照组下降(P<0.05),其中CRSsNP组下降更明显。结论Wnt1在CRSsNP和CRSwNP鼻黏膜组织中表达量增加,GSK-3β在CRSsNP和CRSwNP鼻黏膜组织中表达量减少,β-catenin在转录水平及蛋白表达的不一致可能与蛋白的修饰有关。本研究提示鼻黏膜上皮间质转化过程中可能激活了Wnt/β-catenin信号转导通路中的重要因子,并进一步促进CRS鼻黏膜组织重塑。 展开更多
关键词 慢性鼻窦炎 组织重塑 wnt/Β-CATENIN信号转导通路
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MiR-499促进MSCs心肌样细胞分化及其机制的初步探讨 被引量:2
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作者 邓菊 区彩文 +3 位作者 张建武 吴智业 刘启才 陈敏生 《广州医学院学报》 2014年第1期1-4,共4页
目的:探讨miR-499体外是否能诱导大鼠骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)向心肌细胞分化,并验证其是否通过靶作用于结肠腺瘤样息肉(APC)调控WNT信号通路发挥作用。方法:在MSCs中过表达miR-499后,Q-RT-PCR检测心肌特异性基因GATA4、Nkx2.5、c... 目的:探讨miR-499体外是否能诱导大鼠骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)向心肌细胞分化,并验证其是否通过靶作用于结肠腺瘤样息肉(APC)调控WNT信号通路发挥作用。方法:在MSCs中过表达miR-499后,Q-RT-PCR检测心肌特异性基因GATA4、Nkx2.5、cTnI及miR-499及其靶基因APC的表达情况,双荧光素酶报告系统验证靶基因APC。结果:niR-499、GATA4、Nk2.5、cTnI表达明显上调(P<0.05),但APC表达无明显差异(P=0.3);双荧光素酶报告系统结果显示与转染空载体组比较荧光素酶活性无明显变化(P=0.37);结论:miR-499可促进MSCs向心肌样细胞分化,但不通过靶作用于APC发挥促分化作用。 展开更多
关键词 MICRORNA 骨髓间充质干细胞 心肌样细胞 wnt信号转导通路 大鼠
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