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W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O体系钨钒分离的热力学分析
被引量：
13
1
作者
张家靓
赵中伟
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1656-1662,共7页
通过热力学计算绘制25℃时W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O系中存在的离子随pH、钨、钒浓度变化的热力学平衡图,并总结其变化规律。通过热力学分析,从理论上寻找到钨、钒在混合溶液中存在形式上的差异,并据此提出钨钒分离的技术路线。钒形成聚合离子...
通过热力学计算绘制25℃时W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O系中存在的离子随pH、钨、钒浓度变化的热力学平衡图,并总结其变化规律。通过热力学分析,从理论上寻找到钨、钒在混合溶液中存在形式上的差异,并据此提出钨钒分离的技术路线。钒形成聚合离子的能力强于钨。在pH约为8.5~9.0的条件下,溶液中绝大部分的钒以聚合离子形式存在,而钨则几乎全部为单核离子,利用该差异通过合理的分离手段即可实现二者的有效分离;而在钨、钒浓度均较低时,体系会在pH较低的条件下形成VO_2^+离子,而此时钨的存在形式全部为阴离子,因而,采用阳离子萃取剂或阳离子树脂可望选择性地将VO_2^+从溶液中分离。
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关键词
w
(
ⅵ
)
-v
(
ⅴ
)
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2
o
系
钨
钒
分离
热力学平衡
钨钒杂多酸根离子
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职称材料
V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系热力学研究与钒铁分离方法理论
被引量：
7
2
作者
刘景文
阳征斐
+1 位作者
周鹏
李飞
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期912-919,共8页
针对酸浸液钒铁分离的难题,绘制298 K时V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系中存在的各种离子随pH以及浓度变化的热力学平衡图,全面分析钒、铁物种随pH和钒、铁、硫浓度的变化规律,在此基础上提出相应的钒铁分离方法并进行理论分析。结果表明:强...
针对酸浸液钒铁分离的难题,绘制298 K时V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系中存在的各种离子随pH以及浓度变化的热力学平衡图,全面分析钒、铁物种随pH和钒、铁、硫浓度的变化规律,在此基础上提出相应的钒铁分离方法并进行理论分析。结果表明:强酸条件(?1<pH<0.5)时铁和钒分别以Fe3+和VO2+2阳离子的形式存在;弱酸条件(0.5<pH)时由于硫酸根的配位作用,铁逐渐由Fe^3+转变为FeSO+4及Fe(SO4)2-阴离子,而钒由VO2+2逐步转变为VO2SO4-及各种聚合阴离子。定义pH50%为含钒或铁阴离子的摩尔分数为50%时的pH值。溶液中钒浓度越高,pH50%,V越小;铁浓度越高,pH50%,Fe越大;硫浓度增高,pH50%,Fe减小。在pH50%,V^pH50%,Fe的酸度范围内,鉴于钒和铁赋存离子电性的差异,选择碱性萃取剂或离子交换树脂优先吸附钒聚合阴离子,或选择酸性萃取剂或离子交换树脂优先吸附铁,均可达到钒和铁的有效分离。
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关键词
V(
ⅴ
)-Fe(Ⅲ)-S(
ⅵ
)
-h
2
o
系
热力学
pH50%
溶剂萃取
离子交换
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职称材料
题名
W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O体系钨钒分离的热力学分析
被引量：
13
1
作者
张家靓
赵中伟
机构
中南大学冶金与环境学院
出处
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1656-1662,共7页
基金
国家自然科学基金重点项目(51334008)
文摘
通过热力学计算绘制25℃时W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O系中存在的离子随pH、钨、钒浓度变化的热力学平衡图,并总结其变化规律。通过热力学分析,从理论上寻找到钨、钒在混合溶液中存在形式上的差异,并据此提出钨钒分离的技术路线。钒形成聚合离子的能力强于钨。在pH约为8.5~9.0的条件下,溶液中绝大部分的钒以聚合离子形式存在,而钨则几乎全部为单核离子,利用该差异通过合理的分离手段即可实现二者的有效分离;而在钨、钒浓度均较低时,体系会在pH较低的条件下形成VO_2^+离子,而此时钨的存在形式全部为阴离子,因而,采用阳离子萃取剂或阳离子树脂可望选择性地将VO_2^+从溶液中分离。
关键词
w
(
ⅵ
)
-v
(
ⅴ
)
-h
2
o
系
钨
钒
分离
热力学平衡
钨钒杂多酸根离子
Keywords
w
（
ⅵ
）
-v
（
ⅴ
）
-h
2
o
system
w
V
separati
o
n
therm
o
dynamic equilibrium
tungst
o
vanadate
分类号
TF801 [冶金工程—有色金属冶金]
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职称材料
题名
V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系热力学研究与钒铁分离方法理论
被引量：
7
2
作者
刘景文
阳征斐
周鹏
李飞
机构
吉首大学化学化工学院
吉首大学矿物清洁生产与绿色功能材料开发湖南省重点实验室
出处
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期912-919,共8页
基金
湖南省教育厅优秀青年项目(18B320)
锰-锌-钒产业技术协同创新中心“2011计划”资助项目
吉首大学科研启动项目(jsdxrcyjkyxm201701)。
文摘
针对酸浸液钒铁分离的难题,绘制298 K时V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系中存在的各种离子随pH以及浓度变化的热力学平衡图,全面分析钒、铁物种随pH和钒、铁、硫浓度的变化规律,在此基础上提出相应的钒铁分离方法并进行理论分析。结果表明:强酸条件(?1<pH<0.5)时铁和钒分别以Fe3+和VO2+2阳离子的形式存在;弱酸条件(0.5<pH)时由于硫酸根的配位作用,铁逐渐由Fe^3+转变为FeSO+4及Fe(SO4)2-阴离子,而钒由VO2+2逐步转变为VO2SO4-及各种聚合阴离子。定义pH50%为含钒或铁阴离子的摩尔分数为50%时的pH值。溶液中钒浓度越高,pH50%,V越小;铁浓度越高,pH50%,Fe越大;硫浓度增高,pH50%,Fe减小。在pH50%,V^pH50%,Fe的酸度范围内,鉴于钒和铁赋存离子电性的差异,选择碱性萃取剂或离子交换树脂优先吸附钒聚合阴离子,或选择酸性萃取剂或离子交换树脂优先吸附铁,均可达到钒和铁的有效分离。
关键词
V(
ⅴ
)-Fe(Ⅲ)-S(
ⅵ
)
-h
2
o
系
热力学
pH50%
溶剂萃取
离子交换
Keywords
V(
ⅴ
)-Fe(Ⅲ)-S(
ⅵ
)
-h
2
o
system
therm
o
dynamic
pH50%
s
o
lvent extracti
o
n
i
o
ns exchange
分类号
TF811 [冶金工程—有色金属冶金]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
W(Ⅵ)-V(Ⅴ)-H_2O体系钨钒分离的热力学分析
张家靓
赵中伟
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系热力学研究与钒铁分离方法理论
刘景文
阳征斐
周鹏
李飞
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
7
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职称材料
已选择
0
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统计分析
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