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Improved Nucleic Acid Spot Hybridization Technique for Detection of Potato Spindle Tuber Viroid(PSTVd)
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作者 Qiu Cai-ling Lu Dian-qiu +9 位作者 Liu De-fu Shi Jiao-xu Bao Liu-yuan Ma Zhong-lian Liu Li Feng Zhen-yue Huang Xian-min Jiang Rui Chen Yue Wang Shi-min 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2022年第1期26-32,共7页
Potato spindle tuber viroid(PSTVd)disease is one of the major diseases that threatens potato production.Therefore,an advanced,rapid and sensitive detection technology is needed to detect the disease for better control... Potato spindle tuber viroid(PSTVd)disease is one of the major diseases that threatens potato production.Therefore,an advanced,rapid and sensitive detection technology is needed to detect the disease for better control.In order to establish an easier nucleic acid spot hybridization(NASH)method,some studies were tried as the followings:(1)the pre-hybridization step of nucleic acid spot hybridization(NASH)was omitted compared with ordinary way;(2)RNA extraction(phenol extraction and Ames buffer extraction)methods were compared;(3)fixed RNA by UV lamp and oven compared with UV cross-linker;(4)hybridized the RNA in shaking incubator and so on.The results showed that RNA extracted by Ames buffer was more effective than by the phenol extraction method.Besides,the result of hybridization without pre-hybridization step was better than that with 1.5 h of pre-hybridization.The more important discovery was that the shaking incubator could replace the hybridization oven and the ordinary UV lamp could replace the UV cross-linker.After a long term repeated research and testing,a new hybridization system that could rapidly detect the PSTVd by improved NASH technique merely using common instruments and equipment was established. 展开更多
关键词 potato spindle tuber viroid(PSTVd) nucleic acid spot hybridization(NASH) pre-hybridization RNA extraction detection technology
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湖北省杂柑主要病毒类病原种类鉴定
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作者 王泽琼 廖胜才 +6 位作者 仝铸 李丽萍 肖翠 何秀娟 肖玉雄 孙中海 邱文明 《中国南方果树》 北大核心 2025年第5期29-33,共5页
为明确湖北地区侵染杂柑的病毒及类病毒种类,2023年9—12月收集16个杂柑品种(资源)共182份样品,开展12种病毒及类病毒病原RT-PCR检测鉴定。共检出5种病毒和4种类病毒。5种病毒中,柑橘黄化脉明病毒(Citrus yellow vein clearing virus,CY... 为明确湖北地区侵染杂柑的病毒及类病毒种类,2023年9—12月收集16个杂柑品种(资源)共182份样品,开展12种病毒及类病毒病原RT-PCR检测鉴定。共检出5种病毒和4种类病毒。5种病毒中,柑橘黄化脉明病毒(Citrus yellow vein clearing virus,CYVCV)检出率最高,为82.97%,其余依次为柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV,78.57%)、柑橘碎叶病毒(Citrus tatter leaf virus,CTLV,43.96%)、柑橘鳞皮病毒(Citrus psorosis virus,CPsV,24.18%)和柑橘叶斑驳病毒(Citrus leaf blotch virus,CLBV,13.74%)。4种类病毒中,啤酒花矮化类病毒(Hop stunt viroid,HSVd)检出率最高,为76.37%,其余依次为柑橘矮化类病毒(Citrus dwarfing viroid,CDVd,70.33%)、柑橘曲叶类病毒(Citrus bent leaf viroid,CBLVd,51.65%)和柑橘裂皮类病毒(Citrus exocortis viroid,CEVd,37.91%)。样品阳性(检出病原)率97.80%(178/182),复合侵染率为92.31%(168/182)。存在76种复合侵染类型,其中CTV+CYVCV+HSVd+CDVd复合侵染类型检出率最高,为9.89%(18/182)。 展开更多
关键词 杂柑 病毒 类病毒 鉴定 湖北省
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苹果锈果类病毒(ASSVd)的研究进展
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作者 徐惠媛 李世访 张志想 《植物保护》 北大核心 2025年第3期85-94,共10页
由苹果锈果类病毒(apple scar skin viroid,ASSVd)引起的苹果锈果病,是危害我国苹果生产的主要病害之一。不仅造成减产,而且降低果实品质,甚至使果实完全失去商品价值,造成严重的经济损失。更重要的是,苹果锈果病危害我国苹果生产已长... 由苹果锈果类病毒(apple scar skin viroid,ASSVd)引起的苹果锈果病,是危害我国苹果生产的主要病害之一。不仅造成减产,而且降低果实品质,甚至使果实完全失去商品价值,造成严重的经济损失。更重要的是,苹果锈果病危害我国苹果生产已长达百年。为增进对ASSVd的了解,更有效防控苹果锈果病,保障我国苹果产业的健康发展,本文综述了ASSVd的发现、分布与危害、生物学特性、基因组特征、遗传变异、检测方法及技术、致病机制以及防控等方面的研究进展。 展开更多
关键词 苹果 苹果锈果病 苹果锈果类病毒 类病毒病害 病害防控
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HSVd靶向性ds-sRNA对感病番茄miRNA表达影响的分析
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作者 李经纬 唐文琨 +2 位作者 严溢 王娅 张万萍 《核农学报》 CAS 北大核心 2025年第2期262-274,共13页
序列与类病毒基因组一致的外源ds-sRNA可在短时间内沉默类病毒基因组,miRNAs广泛参与基因表达调控,在这一生物过程中发挥重要作用。为了挖掘参与外源ds-sRNA沉默类病毒基因组的核心miRNAs,通过对感染啤酒花矮化类病毒(HSVd)的番茄植株... 序列与类病毒基因组一致的外源ds-sRNA可在短时间内沉默类病毒基因组,miRNAs广泛参与基因表达调控,在这一生物过程中发挥重要作用。为了挖掘参与外源ds-sRNA沉默类病毒基因组的核心miRNAs,通过对感染啤酒花矮化类病毒(HSVd)的番茄植株外源施用靶向基因组不同分区的dssRNA,并在施用后不同时间段测定类病毒全基因组滴度,确定靶向HSVd中央保守区的ds-sRNA施用36 h对HSVd沉默效率最佳。基于最佳处理,对样本进行miRNA-seq、降解组测序以及关键miRNAs的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证。结果表明,与ddH2O处理对照相比,miRNA-seq中检出参与调控植物抗性的sly-MIR10528-p3和参与调控基因沉默的ptc-miR162a_R+1的表达量变化显著,qRT-PCR检出目标miRNA表达趋势与测序数据一致;降解组检测中,sly-MIR10528-p3和ptc-miR162a_R+1的表达趋势与miRNA-seq检测结果基本一致,另外检出参与调控病毒防御的sly-miR162、调控非生物胁迫抗性的vvi-miR3630-3p_L-2R-1_1ss21AT和参与调控基因沉默的bna-MIR169c-p3_2ss12GC17TG的表达量变化显著。本次检测共获得52个显著差异表达的新miRNA信息。本研究结果可为番茄抗病育种和分子药物开发提供新的理论基础和技术支持。 展开更多
关键词 番茄 啤酒花矮化类病毒 靶向性ds-sRNA miRNA-seq 降解组测序
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我国北方部分苹果主产区病毒病的发生与检测 被引量:46
5
作者 郝璐 叶婷 +5 位作者 陈善义 王少杰 周颖 范在丰 国立耘 周涛 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期158-161,共4页
苹果病毒病在我国广泛发生,已成为限制我国苹果优质高产的关键因素。20世纪80年代曾对其做过详细的调查和研究,但近年来由于各地农业产业结构调整等因素,苹果病毒病的发生特点有了不同程度的变化。为了解目前我国苹果病毒病的发生情况,... 苹果病毒病在我国广泛发生,已成为限制我国苹果优质高产的关键因素。20世纪80年代曾对其做过详细的调查和研究,但近年来由于各地农业产业结构调整等因素,苹果病毒病的发生特点有了不同程度的变化。为了解目前我国苹果病毒病的发生情况,在我国北方苹果主产区山东、陕西、山西、辽宁、北京和黑龙江6个省市的部分地区采集苹果样品共计267份,经RT-PCR检测和扩增产物的克隆与测序分析表明在上述地区采集的样品中,苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果茎痘病毒(ASPV)、苹果锈果类病毒(ASSVd)的发生率分别为66.7%~100.0%、38.1%~94.1%、4.8%~85.7%和4.8%~48.6%;苹果凹果类病毒(ADFVd)仅在山东的两个果园零星发生;6个省市样品中病毒复合侵染率分别为67.1%、92.1%、75.0%、88.2%、94.1%和76.2%。 展开更多
关键词 苹果病毒病 潜隐病毒 类病毒 分子检测
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苹果锈果类病毒实时荧光PCR检测方法的建立 被引量:18
6
作者 吴然 李君英 +2 位作者 邵建柱 孙建设 张鹤 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期150-155,共6页
【目的】建立苹果锈果类病毒(ASSVd)检测灵敏的方法。【方法】根据Gen Bank中ASSVd的RNA序列设计特异性引物ASSVd-F和ASSVd-R,利用实时荧光PCR方法对其进行检测,并对体系的特异性、灵敏性及适用性进行验证。【结果】实时荧光PCR体系能... 【目的】建立苹果锈果类病毒(ASSVd)检测灵敏的方法。【方法】根据Gen Bank中ASSVd的RNA序列设计特异性引物ASSVd-F和ASSVd-R,利用实时荧光PCR方法对其进行检测,并对体系的特异性、灵敏性及适用性进行验证。【结果】实时荧光PCR体系能检测至1×10-6的模板浓度,而常规RT-PCR只能检测至1×10-4,由此可知,实时荧光PCR体系灵敏度高于常规RT-PCR 100倍;引物特异性强,能特异检测ASSVd,对苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果茎痘病毒(ASPV)均不能检出;适用性广,可检测出植物不同部位的ASSVd。【结论】所建立的方法能够灵敏检测ASSVd,特异性强,适用性广。 展开更多
关键词 苹果锈果类病毒(ASSVd) 检测 实时荧光PCR
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苹果锈果类病毒山东栖霞分离物的分子鉴定及序列分析 被引量:12
7
作者 马伟 姜冬梅 +5 位作者 陈丽芳 张志想 李世访 贺振 史学功 王红清 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期91-94,共4页
本研究以采自山东省栖霞市的两个苹果样品为试验材料,利用二维电泳、斑点杂交、RT-PCR等分子生物学技术对样品中的苹果锈果类病毒(ASSVd)带毒情况进行了检测。结果表明:两个样品均携带ASSVd。对两个样品中的ASSVd进行克隆测序,并利用生... 本研究以采自山东省栖霞市的两个苹果样品为试验材料,利用二维电泳、斑点杂交、RT-PCR等分子生物学技术对样品中的苹果锈果类病毒(ASSVd)带毒情况进行了检测。结果表明:两个样品均携带ASSVd。对两个样品中的ASSVd进行克隆测序,并利用生物学软件DNAMAN对所得序列进行分析,结果表明:与世界上首次报道的ASSVd序列(X17696)相比,本研究所得到的ASSVd序列变异较小,相对比较保守。 展开更多
关键词 苹果锈果类病毒 检测 序列分析
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我国在防治马铃薯类病毒病中存在的问题及防治对策 被引量:11
8
作者 邱彩玲 吕典秋 +6 位作者 董学志 魏琪 刘尚武 王绍鹏 宿飞飞 李勇 白艳菊 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期140-144,共5页
马铃薯纺锤块茎类病毒病(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)是威胁我国马铃薯生产的重要病害之一,已经给我国的马铃薯生产造成了严重影响,导致了经济损失。在防治该病害方面存在着脱除难,检测不到位,脱毒种薯质量控制体系不健全,监管... 马铃薯纺锤块茎类病毒病(Potato spindle tuber viroid,PSTVd)是威胁我国马铃薯生产的重要病害之一,已经给我国的马铃薯生产造成了严重影响,导致了经济损失。在防治该病害方面存在着脱除难,检测不到位,脱毒种薯质量控制体系不健全,监管力度不够等问题。今后,要加大PSTVd脱毒技术的研究,选用健康的马铃薯作为原始材料,严格执行隔离制度,完善脱毒马铃薯种薯质量控制体系,加大种薯质量监管力度等措施,控制马铃薯纺锤块茎类病毒病,确保我国马铃薯产业健康、稳定发展。 展开更多
关键词 马铃薯纺锤块茎类病毒 问题 防治
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我国柑橘近年新发生的病毒及类似病害研究进展 被引量:19
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作者 张艳慧 刘莹洁 +1 位作者 金鑫 周彦 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1213-1221,共9页
柑橘病毒类病害是由病毒、类病毒引起的严重危害世界柑橘产业的病害。随着柑橘产业的发展,新的柑橘病毒类病害不断出现,柑橘病毒类病害的危害也日趋严重。笔者对柑橘黄脉病、柑橘褪绿矮缩病、柑橘叶斑驳病、柑橘树皮裂纹类病毒、柑橘类... 柑橘病毒类病害是由病毒、类病毒引起的严重危害世界柑橘产业的病害。随着柑橘产业的发展,新的柑橘病毒类病害不断出现,柑橘病毒类病害的危害也日趋严重。笔者对柑橘黄脉病、柑橘褪绿矮缩病、柑橘叶斑驳病、柑橘树皮裂纹类病毒、柑橘类病毒V和柑橘类病毒VI 6种我国近年来新发柑橘病毒类病害的发生分布、生物学特性和分子生物学特性进行总结,并对新发柑橘病毒类病害的检测和防治方法进行阐述,以期为我国柑橘产业的健康可持续发展提供借鉴。 展开更多
关键词 柑橘 新发病毒类病害 分子生物学特性
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侵染肥城桃的病毒和类病毒的分子检测与鉴定 被引量:6
10
作者 冯佳 李刚 +5 位作者 竺晓平 宋红日 陈文玉 彭福田 李世访 刘会香 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期146-151,共6页
为明确山东肥城桃种植区桃树上主要存在的病毒和类病毒及其发生情况,采集具有花叶、斑驳和皱缩典型症状的肥城桃样品,提取叶片总RNA后,分别选用桃树上已报道的啤酒花矮化类病毒Hopstuntviroid(HSVd)、桃潜隐花叶类病毒Peach latent mosa... 为明确山东肥城桃种植区桃树上主要存在的病毒和类病毒及其发生情况,采集具有花叶、斑驳和皱缩典型症状的肥城桃样品,提取叶片总RNA后,分别选用桃树上已报道的啤酒花矮化类病毒Hopstuntviroid(HSVd)、桃潜隐花叶类病毒Peach latent mosaic viroid(PLMVd)、苹果褪绿叶斑病毒Apple chlorotic leaf spot virus(ACLSV)、樱桃锉叶病毒Cherry rasp leaf virus(CRLV)、桃花叶病毒Peach mosaic virus(PMV)、李属坏死环斑病毒Prunus necrotic ringspot virus(PNRSV)、李痘病毒Plum pox virus(PPV)、李矮缩病毒Prunus dwarf virus(PDV)、樱桃绿环斑驳病毒Cherry green ring mottle virus(CGRMV)、杏假褪绿叶斑病毒Apricot pseudo-chlorotic leaf spot virus(APCLSV)、李树皮坏死茎纹孔伴随病毒Plum bark necrosis stem pitting-associated virus(PBNSPaV)和小樱桃病毒1号Little cherry virus 1(LchV1)的特异性引物进行RT-PCR检测。PCR结果显示仅HSVd、PLMVd、ACLSV、PNRSV和PBNSPaV的扩增产物中得到了预期大小的目的片段,将目的片段克隆测序后,经NCBI BLAST比对发现,山东肥城桃分离物HSVd、PLMVd、ACLSV、PNRSV和PBNSPaV与GenBank已报道分离物序列一致性均达90%以上。表明山东肥城桃已感染HSVd、PLMVd 2种类病毒和ACLSV、PNRSV、PBNSPaV 3种病毒。 展开更多
关键词 肥城桃 病毒 类病毒 RT-PCR 序列分析
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苹果锈果类病毒新疆分离物的克隆和序列分析 被引量:20
11
作者 赵英 牛建新 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期896-898,共3页
利用自行设计的方法分离提取总RNA,通过一对特异引物,扩增出苹果锈果类病毒的全长片段,该片段通过回收、克隆和测序,结果发现该片段全长330bp,与已发表的NC_001340同源性为99.7%,仅在第126有一个碱基差异。由此证明该片段是苹果锈果类... 利用自行设计的方法分离提取总RNA,通过一对特异引物,扩增出苹果锈果类病毒的全长片段,该片段通过回收、克隆和测序,结果发现该片段全长330bp,与已发表的NC_001340同源性为99.7%,仅在第126有一个碱基差异。由此证明该片段是苹果锈果类病毒的全长序列,进一步证明该反应体系能很好地用于苹果锈果类病毒的RT-PCR检测,为快速鉴定类病毒奠定了良好基础。 展开更多
关键词 苹果锈果类病毒 RT—PCR 基因组 测序
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新疆桃树上苹果锈果类病毒(ASSVd)的检测与全序列分析 被引量:25
12
作者 赵英 牛建新 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期274-276,共3页
在以往研究苹果和梨ASSVd的基础上,利用RT-PCR技术对新疆的桃树进行了检测,检测过程中首次发现桃树上有ASSVd类病毒的存在,利用RT-PCR技术分别获得了其全长序列,通过回收克隆测序,发现桃树苹果锈果类病毒基因组长为331 nt,将克隆测序结... 在以往研究苹果和梨ASSVd的基础上,利用RT-PCR技术对新疆的桃树进行了检测,检测过程中首次发现桃树上有ASSVd类病毒的存在,利用RT-PCR技术分别获得了其全长序列,通过回收克隆测序,发现桃树苹果锈果类病毒基因组长为331 nt,将克隆测序结果在GenBank中登录,获得了桃树上的10条ASSVd的序列登录号为:EU031477~EU031486。为快速鉴定桃树苹果锈果类病毒奠定了良好基础。 展开更多
关键词 苹果锈果类病毒 RT-PCR 序列分析
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中国果树类病毒的发生及其研究进展(英文) 被引量:13
13
作者 王国平 洪霓 Ahmed Hadidi 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期51-54,F003,共5页
概述了在中国发生且己鉴定明确的5种果树类病毒,即苹果绣果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)、梨泡状溃疡类病毒(Pear blister canker viroid,PBCVd)、葡萄黄斑类病毒-1(Grapevine yellow speckle viroid-1,GYSVd-1)、柑橘裂皮类病... 概述了在中国发生且己鉴定明确的5种果树类病毒,即苹果绣果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)、梨泡状溃疡类病毒(Pear blister canker viroid,PBCVd)、葡萄黄斑类病毒-1(Grapevine yellow speckle viroid-1,GYSVd-1)、柑橘裂皮类病毒(Citrus exocortis viroid,CEVd)和桃潜隐花叶类病毒(Peachlatent mosaic viroid,PLMVd)的研究进展,包括病害的首次发现、症状特征、发病规律、检测方法与防治对策以及这些类病毒的生物学与分子生物学特性。 展开更多
关键词 果树 类病毒 发生 检测 防治
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新疆梨树上苹果锈果类病毒的检测与全序列分析 被引量:4
14
作者 王钰婷 金珠 +3 位作者 董芳园 和世玉 张莉 牛建新 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期94-99,共6页
[目的]检测并分析新疆和静县223团场多年生早熟梨树上的苹果锈果类病毒(ASSVd)。[方法]对采自新疆和静县223团多年生早熟梨的枝条和叶片样品进行RNA抽提,经RT-PCR技术鉴定检测。[结果](1)多年生早熟梨树检测到苹果锈果类病毒,得到2条AS... [目的]检测并分析新疆和静县223团场多年生早熟梨树上的苹果锈果类病毒(ASSVd)。[方法]对采自新疆和静县223团多年生早熟梨的枝条和叶片样品进行RNA抽提,经RT-PCR技术鉴定检测。[结果](1)多年生早熟梨树检测到苹果锈果类病毒,得到2条ASSVd核酸序列(JX861258~JX861259),所得序列与GenBank中已报道的国内外ASSVd序列同源性达86%以上。(2)原位RT-PCR检测进一步表明ASSVd的RNA阳性信号主要位于叶片肉组织的细胞核内。[结论]通过序列分析比对,各寄主上的ASSVd分离物核酸序列变异较小,地域和品种间核酸序列无明显差异。建立了优化的RT-PCR检测及原位RT-PCR检测方法,为果树ASSVd的快速检测奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 梨树 苹果锈果类病毒(ASSVd) 检测 序列分析
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北京平谷区苹果锈果类病毒检测初报 被引量:5
15
作者 邢飞 张志想 +2 位作者 陈策 王红清 李世访 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期139-142,共4页
采集北京市平谷区‘中秋王’、‘寒富’苹果叶片样品共12份,以Northern杂交、RT-PCR方法检测苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)带毒情况。结果表明,表现明显锈果症状的‘中秋王’样品均检出ASSVd,无明显症状的‘中秋王’... 采集北京市平谷区‘中秋王’、‘寒富’苹果叶片样品共12份,以Northern杂交、RT-PCR方法检测苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)带毒情况。结果表明,表现明显锈果症状的‘中秋王’样品均检出ASSVd,无明显症状的‘中秋王’样品没有检出ASSVd,而无明显症状的‘寒富’样品全部携带ASSVd。测序发现,所得序列与NCBI中已报道的ASSVd基因组序列相似性为91%~99%,且两品种中ASSVd主流序列完全相同。结果说明‘中秋王’对ASSVd较为敏感,感病后易于表现出明显的锈果症状;‘寒富’对ASSVd耐性较强,感病后不表现出明显症状。 展开更多
关键词 苹果锈果病 苹果锈果类病毒 品种
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基于RNA杂交的马铃薯纺锤块茎类病毒检测芯片 被引量:5
16
作者 谷宇 杜志游 +2 位作者 郎秋蕾 陈集双 何农跃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2106-2109,共4页
报道了一种检测植物类病毒RNA的新方法———RNA杂交芯片技术,即将cDNA芯片技术与RNA斑点杂交技术相结合,将马铃薯样品的总RNA直接固定在玻片上,用荧光标记制备检测马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)的特异探针,探针与芯片杂交后分析杂交信... 报道了一种检测植物类病毒RNA的新方法———RNA杂交芯片技术,即将cDNA芯片技术与RNA斑点杂交技术相结合,将马铃薯样品的总RNA直接固定在玻片上,用荧光标记制备检测马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)的特异探针,探针与芯片杂交后分析杂交信号以确定相应的样品有无PSTVd侵染.参照膜杂交的方法,确定了RNA芯片的制备条件,并用以检测了马铃薯样品的PSTVd侵染情况,检测结果与RT-PCR结果相符,阳性产物经克隆测序证实为PSTVd. 展开更多
关键词 RNA芯片杂交 斑点杂交 CDNA芯片 马铃薯纺锤块基类病毒(PSTVd)
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柑桔裂皮病类病毒分子生物学研究进展 被引量:5
17
作者 彭军 周常勇 谭万忠 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期17-20,共4页
本文就柑桔裂皮病类病毒(citrus exocortis viroid,CEVd)的分类地位,分子结构及其生物学鉴定、聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和分子杂交、分子生物学检测等方法进行了综述。
关键词 植物病理学 柑桔裂皮病类病毒 生物学鉴定 分类地位 检测方法
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云南烟草丛枝症病害研究 Ⅺ 病原研究:类病毒问题 被引量:3
18
作者 杨根华 吴建宇 +9 位作者 程建勇 孔宝华 蔡红 秦西云 钏相俊 杨程 宋立明 陈观廉 李天飞 陈海如 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 1999年第2期194-198,共5页
感染云南烟草丛枝症病害的病苗的细胞切片中观察到类似于旁壁体的质膜体,旁壁体是类病毒侵染植物形成的特征病变结构,但多次双向电泳实验均未检测到类病毒分子,质膜体的形成可能和莫笑晗等发现的与云南烟草丛枝症病害相关的稳定RN... 感染云南烟草丛枝症病害的病苗的细胞切片中观察到类似于旁壁体的质膜体,旁壁体是类病毒侵染植物形成的特征病变结构,但多次双向电泳实验均未检测到类病毒分子,质膜体的形成可能和莫笑晗等发现的与云南烟草丛枝症病害相关的稳定RNA有密切关系,但线性开环结构和失活温度说明其不具有类病毒核酸特征. 展开更多
关键词 云南 烟草丛枝症病害 类病毒 低分子量RNA
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侵染小苹果的苹果锈果类病毒的检测和全序列分析 被引量:3
19
作者 郝璐 叶婷 +3 位作者 王少杰 国立耘 范在丰 周涛 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期126-128,177,共4页
小苹果是抗寒海棠类与大苹果的杂交后代,因耐寒能力强,口感好,被广泛用于嫁接与育种材料,是我国寒凉苹果产区宝贵的种质资源。苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)侵染苹果后引起果实表面产生锈状斑、花脸、畸形等症状,严重... 小苹果是抗寒海棠类与大苹果的杂交后代,因耐寒能力强,口感好,被广泛用于嫁接与育种材料,是我国寒凉苹果产区宝贵的种质资源。苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)侵染苹果后引起果实表面产生锈状斑、花脸、畸形等症状,严重降低果实品质和市场价值。2013年在调查苹果病毒病时发现北京市延庆县种植的小苹果表现出典型畸形症状,应用RT-PCR方法对其进行检测后经测序和序列分析表明,小苹果被苹果锈果类病毒侵染。克隆此分离物(ASSVd-YQ)全基因组序列,分析后得到其基因组全长为329个核苷酸,系统发育分析表明该分离物与来自不同国家和地区的ASSVd分离物间的进化关系极近。二级结构预测表明,该分离物的中央保守区与末端保守区与ASSVd参考序列相同。这是对侵染小苹果的ASSVd的首次检测和鉴定。 展开更多
关键词 苹果锈果类病毒 小苹果 分子检测 序列分析
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桑花叶型萎缩病病原研究初报 被引量:13
20
作者 卢全有 夏志松 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期249-251,共3页
通过往返双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(Return-PAGE)和垂直双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)检测,发现从桑花叶型萎缩病的病叶组织中提取的总核酸中存在环状小分子RNA,即类病毒RNA。根据桑花叶型萎缩病的症状和发生规律以及植物类病毒病的定... 通过往返双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(Return-PAGE)和垂直双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)检测,发现从桑花叶型萎缩病的病叶组织中提取的总核酸中存在环状小分子RNA,即类病毒RNA。根据桑花叶型萎缩病的症状和发生规律以及植物类病毒病的定义,认为这种环状小分子RNA可能是引起桑花叶型萎缩病的病原。 展开更多
关键词 桑花叶型萎缩病 往返双向聚丙烯酰胺凝胶电泳 垂直双向聚丙烯酰胺凝胶电泳 类病毒
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