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对虾白斑综合症病毒(WSSV)结构蛋白VP28与VP26的功能分析被引量：7: 1; 作者刘非寸树健 +3 位作者杨凯邓百煌杨晓仪吴文言《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期83-86,共4页; 对虾白斑综合症病毒(W SSV)结构蛋白功能的研究数据还不多。怎样预测并验证那些新发现的蛋白功能,为实验研究提供理论参考,是功能基因及结构蛋白的研究重点之一。利用生物信息学技术对获得的W SSV相关数据进行分析和归纳。分析数据显示... 展开更多; 关键词 WSSV VP28 vp26 生物信息学细胞吸附; 在线阅读下载PDF 职称材料

对虾白斑综合征病毒囊膜蛋白VP28和VP26的毕赤酵母组成型分泌表达被引量：2: 2; 作者耿小雪王小霞 +3 位作者周怡徐玮张文兵麦康森《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2016年第4期135-139,共5页; 近年来,重组VP28和VP26蛋白作为蛋白亚单位疫苗,在增强对虾抗白斑综合征病毒(WSSV)感染的过程中具有重要作用。本研究根据Gen Bank中WSSV的基因序列设计引物,以WSSV粗提液为模板进行普通PCR扩增,得到VP28和VP26基因,再用引物悬挂法将Ec... 展开更多; 关键词白斑综合征病毒 VP28 vp26 重组表达毕赤酵母; 在线阅读下载PDF 职称材料

对虾白斑综合征病毒VP24和VP26原核表达及抗体制备被引量：3: 3; 作者仇知光张颖 +1 位作者刘庆慧黄倢《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第6期9-13,共5页; 对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)是一种对对虾养殖业造成巨大威胁的病毒,目前并没有有效治愈该病毒病的方法。论文将WSSV-VP24与WSSV-VP26的部分序列克隆至表达载体pBAD/gⅢA中,构建重组载体pBAD/gⅢA-VP24、pBAD/g... 展开更多; 关键词对虾白斑综合征病毒 VP24 vp26 原核表达多克隆抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

对虾白斑综合征病毒VP12的原核表达及其与VP24和VP26的相互作用被引量：2: 4; 作者马方方刘庆慧黄倢《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第1期11-15,共5页; 根据GenBank上对虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白基因VP12(wsv 432)的序列,设计并合成引物,PCR扩增得到VP12基因,构建重组表达载体pBAD/gⅢ–VP12并转化大肠埃希菌Top 10感受态细胞。基因工程菌株在37℃用L-阿拉伯糖诱导,表达产物经West... 展开更多; 关键词对虾白斑综合征病毒 VP12 原核表达 VP24 vp26 相互作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

鸭瘟病毒VP26基因克隆和分子特性分析被引量：1: 5; 作者蔡铭升程安春 +4 位作者汪铭书朱德康罗启慧招丽婵陈孝跃《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1112-1119,共8页; 利用作者实验室已构建的DPV CHv株基因文库重组质粒的DNA测序信息,结合NCBI的ORF Finder和BLAST工具分析得到了编码该病毒VP26蛋白基因(UL35)的ORF,然后采用PCR扩增出了VP26基因并将其克隆到pMD18-T载体上,经PCR和酶切鉴定以及进一步的... 展开更多; 关键词鸭瘟病毒 vp26基因克隆分子特性; 在线阅读下载PDF 职称材料

白斑综合征病毒囊膜蛋白VP26和VP28的原核表达及多克隆抗体的制备: 6; 作者靳芳草陈昊 +2 位作者马晓燕李鹏周开亚《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第10期37-40,共4页; 对虾白斑综合征病毒(WSSV)是一种能快速繁殖并且传播的致死病原体,在全球范围威胁虾蟹的生存。它感染的宿主范围很广,不仅侵染各种野生及养殖对虾,而且侵染其他水生甲壳类如蟹类、螯虾和龙虾等。VP28、VP26是WSSV病毒粒子的2个主要囊膜... 展开更多; 关键词 WSSV VP28 vp26 原核表达多克隆抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

鸭瘟病毒疫苗株UL35缺失株的构建及其免疫保护效果评价: 7; 作者陈柳相生瑞 +5 位作者云涛倪征华炯钢朱寅初张存叶伟成《畜牧兽医学报》北大核心 2025年第8期3933-3941,共9页; 为研究鸭瘟病毒(duck enteritis virus,DEV)UL35基因缺失DEV疫苗株的生物学特性和对强毒株攻击的免疫保护效果,本研究在鸭瘟病毒疫苗株感染性克隆pDEV-EF1基础上,通过“Red E/T两步重组”技术,构建了UL35基因缺失的pDEV-ΔVP26突变体克... 展开更多; 关键词鸭瘟病毒 vp26 非必需基因鉴别诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对虾白斑综合症病毒(WSSV)结构蛋白VP28与VP26的功能分析被引量：7: 1; 作者刘非寸树健杨凯邓百煌杨晓仪吴文言; 机构中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室//生物医药中心; 出处《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期83-86,共4页; 基金国家重点基础研究发展规划资助项目(G1999012002) 国家自然科学基金资助项目(39970583) +1 种基金广东省重点攻关资助项目(A3050303); 文摘对虾白斑综合症病毒(W SSV)结构蛋白功能的研究数据还不多。怎样预测并验证那些新发现的蛋白功能,为实验研究提供理论参考,是功能基因及结构蛋白的研究重点之一。利用生物信息学技术对获得的W SSV相关数据进行分析和归纳。分析数据显示结构蛋白VP28与VP26在二级结构和跨膜结构域等方面具有很高的相似度;而且,这两个蛋白与任何已知的蛋白序列没有明显的同源性,但二者的氨基酸序列彼此间具45%的相似性,提示这两个蛋白可能执行相似的生理功能。一个特别设计的细胞吸附实验用于进一步研究W SSV侵染宿主细胞的过程中VP28和VP26所扮演的角色。实验结果显示,两个蛋白均可以与对虾鳃组织来源的细胞发生特异的体外吸附,表明VP28和VP26可能参与W SSV侵染宿主细胞的初始阶段。; 关键词 WSSV VP28 vp26 生物信息学细胞吸附; Keywords WSSV VP28 vp26 bioinformatics cell binding; 分类号 Q51 [生物学—生物化学] S945.46 [农业科学—水产养殖]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对虾白斑综合征病毒囊膜蛋白VP28和VP26的毕赤酵母组成型分泌表达被引量：2: 2; 作者耿小雪王小霞周怡徐玮张文兵麦康森; 机构水产动物营养与饲料农业部重点实验室海水养殖教育部重点实验室中国海洋大学水产学院; 出处《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2016年第4期135-139,共5页; 基金国家公益性行业(农业)专项经费项目(201103034)资助; 文摘近年来,重组VP28和VP26蛋白作为蛋白亚单位疫苗,在增强对虾抗白斑综合征病毒(WSSV)感染的过程中具有重要作用。本研究根据Gen Bank中WSSV的基因序列设计引物,以WSSV粗提液为模板进行普通PCR扩增,得到VP28和VP26基因,再用引物悬挂法将Eco RⅠ和XbaⅠ酶切位点分别添加到VP28和VP26基因的5端和3端。目的基因经双酶切后插入到表达载体p GAPZαA,转化TOP10大肠杆菌,经博莱霉素(Zeocin)抗性筛选阳性重组酵母表达载体。AvrⅡ酶切线性化之后,电击转化X-33毕赤酵母感受态细胞,经Zeocin抗性筛选得到阳性重组酵母。SDS-PAGE电泳分析重组酵母表达上清液的目的蛋白,没有检测到VP28和VP26重组蛋白。随后,采用蛋白质银染法,结果显示,与空载p GAPZαA组相比,VP28和VP26表达上清液组有明显的条带,证明VP28和VP26在毕赤酵母中成功表达,蛋白分子量大小约为32 kDa。; 关键词白斑综合征病毒 VP28 vp26 重组表达毕赤酵母; Keywords White spot syndrome virus Recombinant expression Pichia pastoris; 分类号 S945 [农业科学—水产养殖]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对虾白斑综合征病毒VP24和VP26原核表达及抗体制备被引量：3: 3; 作者仇知光张颖刘庆慧黄倢; 机构青岛农业大学中国水产科学研究院黄海水产研究所; 出处《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第6期9-13,共5页; 基金国家自然科学基金项目(30871942) 对虾行业专项项目(200803012); 文摘对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)是一种对对虾养殖业造成巨大威胁的病毒,目前并没有有效治愈该病毒病的方法。论文将WSSV-VP24与WSSV-VP26的部分序列克隆至表达载体pBAD/gⅢA中,构建重组载体pBAD/gⅢA-VP24、pBAD/gⅢA-VP26,并转化入大肠埃希菌Top10感受态细胞中。L-阿拉伯糖诱导重组体,Western blot分析表明VP24和VP26获得表达,采用Co2+亲和层析纯化目的蛋白并制备多克隆抗体。ELISA分析表明VP24和VP26多抗效价均为1∶800。; 关键词对虾白斑综合征病毒 VP24 vp26 原核表达多克隆抗体; Keywords White spot syndrome virus VP24 vp26 prokaryotic expression polyclonal antibody; 分类号 S932.51 [农业科学—渔业资源] S941.516 [农业科学—水产养殖]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对虾白斑综合征病毒VP12的原核表达及其与VP24和VP26的相互作用被引量：2: 4; 作者马方方刘庆慧黄倢; 机构上海海洋大学农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所; 出处《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第1期11-15,共5页; 基金国家自然科学基金项目(30871942) 国家虾产业体系项目(nycytx-46); 文摘根据GenBank上对虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白基因VP12(wsv 432)的序列,设计并合成引物,PCR扩增得到VP12基因,构建重组表达载体pBAD/gⅢ–VP12并转化大肠埃希菌Top 10感受态细胞。基因工程菌株在37℃用L-阿拉伯糖诱导,表达产物经Western blot和SDS-PAGE检测显示有与预期大小19ku相符合的目的蛋白。以Co2+亲和层析方法,获得纯化VP12蛋白。采用Far-Western blot结合ELISA方法,分析VP12与WSSV结构蛋白的作用。结果表明,VP12与囊膜蛋白VP24、VP26具有相互作用,该研究对于揭示WSSV分子组装机制,阐明其致病机理具有重要意义。; 关键词对虾白斑综合征病毒 VP12 原核表达 VP24 vp26 相互作用; Keywords White spot syndrome virus VP12 expression VP24 vp26 interaction; 分类号 S945.19 [农业科学—水产养殖] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸭瘟病毒VP26基因克隆和分子特性分析被引量：1: 5; 作者蔡铭升程安春汪铭书朱德康罗启慧招丽婵陈孝跃; 机构四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1112-1119,共8页; 基金国家自然科学基金(30771598) 教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0848) +1 种基金教育部高等学校科技创新工程重大项目培育资金项目(706050); 文摘利用作者实验室已构建的DPV CHv株基因文库重组质粒的DNA测序信息,结合NCBI的ORF Finder和BLAST工具分析得到了编码该病毒VP26蛋白基因(UL35)的ORF,然后采用PCR扩增出了VP26基因并将其克隆到pMD18-T载体上,经PCR和酶切鉴定以及进一步的核酸斑点杂交试验证实该基因即为DPV的VP26基因。分子特性分析表明:该基因大小为354 bp,编码117 aa,包含1个保守结构域,为Herpes_UL35,与小衣壳蛋白家族相关并在Herpes_UL35基因编码蛋白之间高度保守,而且DPVVP26蛋白与GenBank上多种α疱疹病毒同源蛋白的核酸和氨基酸序列具有较高的同源性。系统进化树分析表明,DPV在分类地位上归属于Alphaherpesvir-us亚科,而且有可能属于新的属。另外,亚细胞定位分析表明,VP26主要定位于细胞核中。密码子偏爱性分析结果显示,编码VP26相同氨基酸的不同密码子使用频率有较大的差异,DPV VP26与大肠杆菌、酵母和人的密码子使用偏爱性差异分别有18、19和25个。上述研究结果为进一步研究DPV VP26蛋白的功能和作用机理提供分子生物学依据。; 关键词鸭瘟病毒 vp26基因克隆分子特性; Keywords duck plague virus （DPV） vp26 gene cloning molecular characterization; 分类号 S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名白斑综合征病毒囊膜蛋白VP26和VP28的原核表达及多克隆抗体的制备: 6; 作者靳芳草陈昊马晓燕李鹏周开亚; 机构江苏省生物多样性和生物技术重点实验室/南京师范大学生命科学学院; 出处《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第10期37-40,共4页; 基金江苏省自然科学基金(编号:BK2010541); 文摘对虾白斑综合征病毒(WSSV)是一种能快速繁殖并且传播的致死病原体,在全球范围威胁虾蟹的生存。它感染的宿主范围很广,不仅侵染各种野生及养殖对虾,而且侵染其他水生甲壳类如蟹类、螯虾和龙虾等。VP28、VP26是WSSV病毒粒子的2个主要囊膜蛋白。本试验成功构建了其原核表达体系,制备了多克隆抗体,为进一步研究对虾白斑综合征病防治措施的免疫试验提供抗体和依据。; 关键词 WSSV VP28 vp26 原核表达多克隆抗体; 分类号 Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸭瘟病毒疫苗株UL35缺失株的构建及其免疫保护效果评价: 7; 作者陈柳相生瑞云涛倪征华炯钢朱寅初张存叶伟成; 机构浙江省农业科学院畜牧兽医研究所南京诺唯赞生物科技股份有限公司; 出处《畜牧兽医学报》北大核心 2025年第8期3933-3941,共9页; 基金国家自然科学基金面上项目(32473008)。; 文摘为研究鸭瘟病毒(duck enteritis virus,DEV)UL35基因缺失DEV疫苗株的生物学特性和对强毒株攻击的免疫保护效果,本研究在鸭瘟病毒疫苗株感染性克隆pDEV-EF1基础上,通过“Red E/T两步重组”技术,构建了UL35基因缺失的pDEV-ΔVP26突变体克隆,并转染鸡胚成纤维细胞(CEFs)获得了重组病毒rDEV-ΔVP26,进而对重组病毒细胞生物学特性和免疫保护能力进行了评估。病毒一步生长曲线测定表明,rDEV-ΔVP26的滴度从24~84 h稳步上升,达到峰值10^(5.36)TCID_(50)·0.1 mL^(-1)。在此期间,rDEV-ΔVP26滴度较亲本毒株rDEV-EF1相比有所降低。蚀斑面积测定发现rDEV-ΔVP26蚀斑面积较亲本株rDEV-EF1减少了10.60%,说明UL35基因缺失会轻微影响病毒扩散并降低病毒滴度。动物试验表明,1×10^(6)TCID_(50)的rDEV-ΔVP26对30日龄麻鸭无致病作用,且1×10^(5)TCID_(50)滴度的rDEV-ΔVP26免疫组在强毒株攻击下的保护率与相同剂量的rDEV-EF1对照组一致。该研究表明,UL35为DEV复制非必需基因,且当接种合适剂量的病毒液时,UL35缺失不影响鸭瘟病毒疫苗株的免疫保护效果。该研究为研发用于区分疫苗免疫和野毒感染的DEV鉴别诊断疫苗奠定了基础。; 关键词鸭瘟病毒 vp26 非必需基因鉴别诊断; Keywords duck enteritis virus vp26 nonessential gene differential diagnosis; 分类号 S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	对虾白斑综合症病毒(WSSV)结构蛋白VP28与VP26的功能分析	刘非寸树健杨凯邓百煌杨晓仪吴文言	《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2006	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	对虾白斑综合征病毒囊膜蛋白VP28和VP26的毕赤酵母组成型分泌表达	耿小雪王小霞周怡徐玮张文兵麦康森	《渔业科学进展》 CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	对虾白斑综合征病毒VP24和VP26原核表达及抗体制备	仇知光张颖刘庆慧黄倢	《动物医学进展》 CSCD 北大核心	2011	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	对虾白斑综合征病毒VP12的原核表达及其与VP24和VP26的相互作用	马方方刘庆慧黄倢	《动物医学进展》 CSCD 北大核心	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	鸭瘟病毒VP26基因克隆和分子特性分析	蔡铭升程安春汪铭书朱德康罗启慧招丽婵陈孝跃	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	白斑综合征病毒囊膜蛋白VP26和VP28的原核表达及多克隆抗体的制备	靳芳草陈昊马晓燕李鹏周开亚	《江苏农业科学》 CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	鸭瘟病毒疫苗株UL35缺失株的构建及其免疫保护效果评价	陈柳相生瑞云涛倪征华炯钢朱寅初张存叶伟成	《畜牧兽医学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料