UO2-Er2O3燃料热物理性能的分子动力学模拟

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作者 刘羽 肖红星 +4 位作者 张翔 曾强 刘喆 冷科 马亮 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第S02期130-133,共4页

为了维持反应堆中核裂变反应的平稳运行,需要在反应堆燃料元件中加入可燃毒物。可燃毒物在反应堆运行初期吸收大量热中子,抑制核燃料的裂变,在反应堆运行后期,随着可燃毒物逐渐被消耗,热中子增多,可以弥补因为可裂变核素减少而逐渐降低... 为了维持反应堆中核裂变反应的平稳运行,需要在反应堆燃料元件中加入可燃毒物。可燃毒物在反应堆运行初期吸收大量热中子,抑制核燃料的裂变,在反应堆运行后期,随着可燃毒物逐渐被消耗,热中子增多,可以弥补因为可裂变核素减少而逐渐降低的反应性,从而保证核裂变反应在整个反应堆运行寿期的平稳运行。目前,反应堆中使用的可燃毒物主要有Gd 2O 3和ZrB 2,随着燃耗增加,由于Gd 2O 3和ZrB 2消耗过快,毒物消耗与燃料燃耗很难匹配。Er2O3由于具有燃烧缓慢、平稳,反应性惩罚小的特性,被认为适合于未来高燃耗、长寿期的燃料元件。利用Er2O3作为可燃毒物,提高燃料富集度,可以提高燃料元件的卸料燃耗,提高燃料利用率,降低核电运行成本。本工作采用分子动力学方法对Er2O3含量为6mol%的燃料芯块的热物理性能进行了模拟研究,建立了UO2-6mol%Er2O3可燃毒物燃料芯块的理论模型,并基于此计算了UO2-6mol%Er2O3燃料芯块的热物理性能,主要包括:燃料芯块的晶格点阵参数、热膨胀系数、比热容和热导率。研究表明:(1)UO2-6mol%Er2O3燃料的晶格点阵参数随着温度的升高而线性增大,并满足数学关系式:a(T)=0.54265+5.71706×10^-6 T-3.67498×10^-10 T 2+3.4323×10^-13 T 3(nm);(2)UO2-6mol%Er2O3燃料的热膨胀系数随着温度的升高逐渐增大,且增大速率也随温度升高而增大,燃料晶体相对于300K时的平均热膨胀系数与温度的关系式为γ=1.028449×10-5-3.55613×10^-10 T+5.73038×10^-13 T2(K-1);(3)UO2-6 mol%Er2O3燃料的比热容随着温度的升高逐渐增大,且增大速率随温度升高而减小,满足Cp(J·mol^-1·K^-1)=47.545+51.2766×10^-3 T-17.1913×10^-6 T2;(4)UO2-6mol%Er2O3燃料的热导率随着温度的升高逐渐减小,满足关系式k=1/0.145+1.185×10^-4·T。本文采用分子动力学方法计算了UO2-6mol%Er2O3燃料的晶格点阵参数、热膨胀系数、比热容和热导率等性能。通过理论计算,为含Er2O3可燃毒物燃料的进一步研究与工程应用提供支撑。 展开更多

关键词 分子动力学 uo2-6mol%Er2O3 晶格参数 热膨胀系数 比热容 热导率

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干法转化工艺制备UO2粉末的热力学计算

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作者 潘家业 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第B05期19-24,共6页

UO2粉末干法转化工艺是把固体UF。汽化后在反应室中与来自同心喷咀的水蒸汽反应生成中间化合物UO2F2，然后通过螺旋装置输送到回转还原炉（回转炉）中与逆向的Hz-H2O混合气体转化成UOz粉末．本文介绍了从气态UF。到固体UO2粉末在几个不... UO2粉末干法转化工艺是把固体UF。汽化后在反应室中与来自同心喷咀的水蒸汽反应生成中间化合物UO2F2，然后通过螺旋装置输送到回转还原炉（回转炉）中与逆向的Hz-H2O混合气体转化成UOz粉末．本文介绍了从气态UF。到固体UO2粉末在几个不同阶段的主要化学反应热力学，包括UO2F2＋H2O／H2→UO2／UO2和UO2＋HF→UF4，从热力学角度讨论了回转炉第一个温区的温度和气氛（H：O—H2-HF）对UO2被HF氟化成UF4的影响．此外．结合工艺鉴定试验结果，分析和讨论了反应室和回转炉中干法转化工艺参数对UO：粉末物理性能的影响． 展开更多

关键词 干法转化 uo2粉末 uo2F2 氟化反应

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乙二胺改性壳聚糖磁性微球吸附Hg^(2+)和UO_2^(2+) 被引量：22

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作者 周利民 王一平 黄群武 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期184-188,共5页

采用化学交联-种子溶胀法制得乙二胺改性壳聚糖磁性微球(EMCS),考察了其对水溶液中Hg2+和UO22+的吸附性能。结果表明,EMCS粒径为50-80μm,氧化铁质量分数(w)为16%,该吸附剂在pH<2.5时可选择性吸附Hg2+和UO22+,吸附容量随pH升高而增加... 采用化学交联-种子溶胀法制得乙二胺改性壳聚糖磁性微球(EMCS),考察了其对水溶液中Hg2+和UO22+的吸附性能。结果表明,EMCS粒径为50-80μm,氧化铁质量分数(w)为16%,该吸附剂在pH<2.5时可选择性吸附Hg2+和UO22+,吸附容量随pH升高而增加;其吸附等温线用Langmuir方程拟合为:ceq/Qeq=0.440 5ceq/Qm+0.584 0(Hg2+,r=0.996 0),ceq/Qeq=0.525 6ceq/Qm+1.343 4(UO22+,r=0.990 6);饱和吸附容量Qm分别为2.27,1.90 mmol/g,高于磁性壳聚糖微球MCS和壳聚糖微球CS;其吸附动力学可用Lagerg-ren方程拟合为:lg(Qeq-Q)=0.361 2-0.015 5t(Hg2+,r=0.982 1),lg(Qeq-Q)=0.302 7-0.011 2t(UO22+,r=0.992 5);对Hg2+,UO22+的吸附速率常数(kad)分别为0.036,0.026 min-1;EMCS可用1 mol/LH2SO4再生,脱附率大于90%,有良好的重复使用性。 展开更多

关键词 改性壳聚糖 磁性微球 HG^2+ uo2^2+

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胶原-单宁树脂的制备及其对水溶液中UO_2^(2+)的吸附特性研究 被引量：5

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作者 孙霞 阮晓白 +2 位作者 孟献慈 廖学品 石碧 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1344-1349,共6页

以天然牛皮为原料,经胃蛋白酶处理制得水解胶原;通过胶原-黑荆树单宁-醛反应制备了胶原-单宁树脂(C-TR)吸附材料,并表征了材料的形貌,测定了材料的比表面积、热变形温度等性质。系统研究了C-TR对水溶液中UO22+的吸附特性。结果表明,C-TR... 以天然牛皮为原料,经胃蛋白酶处理制得水解胶原;通过胶原-黑荆树单宁-醛反应制备了胶原-单宁树脂(C-TR)吸附材料,并表征了材料的形貌,测定了材料的比表面积、热变形温度等性质。系统研究了C-TR对水溶液中UO22+的吸附特性。结果表明,C-TR对UO22+有较强的吸附能力。当温度为303K、pH=5.0、UO22+的初始浓度2.5mmol.L-1时,吸附容量达到1.49mmolU/g。升高温度,平衡吸附量增大。pH对吸附容量的影响较大,适宜的pH范围为5.0-6.0。C-TR对UO22+的吸附平衡符合Freundlich方程。吸附动力学可用拟二级速度方程来描述。C-TR对UO22+的吸附基本不受NaCl影响,该吸附材料可望用于海水中铀的富集和分离。 展开更多

关键词 胶原 单宁 树脂 吸附剂 uo2^2+ 吸附

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磁性氧化石墨烯/壳聚糖纳米复合材料的制备及其对UO_2^(2+)的吸附性能 被引量：5

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作者 王乐乐 黄国林 +3 位作者 吕婷婷 彭炜 裘阳 张葭榕 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1734-1741,共8页

以氧化石墨烯和壳聚糖为原料,1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为活化剂,超声法制备了磁性氧化石墨烯/壳聚糖纳米复合材料(MCGO),并研究了其对水溶液中UO_2^(2+)的吸附性能。SEM、FT-IR和XR... 以氧化石墨烯和壳聚糖为原料,1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为活化剂,超声法制备了磁性氧化石墨烯/壳聚糖纳米复合材料(MCGO),并研究了其对水溶液中UO_2^(2+)的吸附性能。SEM、FT-IR和XRD分析结果表明,成功制得了MCGO,且负载的Fe_3O_4尺寸为nm级。在温度为288K、pH=5.5、UO_2^(2+)初始浓度为160 mg/L、吸附时间为1.5h时,MCGO吸附容量为266.67mg/g。对实验数据进行热力学和动力学模型拟合,结果表明,MCGO吸附行为符合Langmuir模型和准二级动力学模型,且吸附为吸热自发过程。MCGO第1次重复利用率高达98.47%,经过6次吸附-脱附后,重复利用率仍有74.43%,具有较好的重复利用性。 展开更多

关键词 氧化石墨烯 壳聚糖 纳米复合材料 超声法 uo2^2+ 吸附

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乙异羟肟酸与Zr(Ⅳ),UO_2^(2+)配合物稳定常数的测定 被引量：5

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作者 卞晓艳 杨素亮 +1 位作者 郑卫芳 叶国安 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期65-69,共5页

对乙异羟肟酸(AHA)与Zr(Ⅳ),UO22+的配位行为进行了初步研究,测定了AHA与Zr(Ⅳ),UO22+配合物的稳定常数。结果表明,在HCl O4体系中,AHA与Zr(Ⅳ),UO22+分别发生三、二级配位,其稳定常数分别为:β1(Zr(Ⅳ))=(6.7±0.1)×1013,β2(... 对乙异羟肟酸(AHA)与Zr(Ⅳ),UO22+的配位行为进行了初步研究,测定了AHA与Zr(Ⅳ),UO22+配合物的稳定常数。结果表明,在HCl O4体系中,AHA与Zr(Ⅳ),UO22+分别发生三、二级配位,其稳定常数分别为:β1(Zr(Ⅳ))=(6.7±0.1)×1013,β2(Zr(Ⅳ))=(1.8±0.1)×1025,β3(Zr(Ⅳ))=(3.8±0.3)×1035;β(UO2+)=(8.6±0.4)×107,β(UO2+)=(3.8±0.1)×1014。 展开更多

关键词 乙异羟肟酸 Zr(Ⅳ) uo22+ 配位 稳定常数

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计算机模拟研究UO_2^(2+)在人体细胞液的形态分布 被引量：1

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作者 蒋树斌 王和义 +3 位作者 钟志京 杨勇 田军华 罗顺忠 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期17-20,24,共5页

建立了由多种金属离子和小分子配体组成的多相细胞液热力学平衡模型。模拟研究了UO22+在组织液和细胞液的形态分布及CO32-、氨三乙酸(NTA)和乙二胺四乙酸(EDTA)浓度对细胞液中UO22+形态分布的影响。在组织液中,正常生理pH下,当各形态UO... 建立了由多种金属离子和小分子配体组成的多相细胞液热力学平衡模型。模拟研究了UO22+在组织液和细胞液的形态分布及CO32-、氨三乙酸(NTA)和乙二胺四乙酸(EDTA)浓度对细胞液中UO22+形态分布的影响。在组织液中,正常生理pH下,当各形态UO22+总摩尔浓度[U]=1.0×10-6mol/L或[U]=1.0×10-3mol/L时,UO22+均主要以[UO2(CO3)3]4-和[UO2(CO3)2]2-形态存在。在细胞液中,当[U]=1.0×10-6mol/L时,UO22+主要以[UO2(CO3)3]4-和[UO2(CO3)2]2-存在;当[U]=1.0×10-3mol/L,pH为6.0~6.8时,细胞液中存在大量的固相(UO2)3(PO4)2·4H2O,当pH为6.8~7.4时,UO22+主要以[UO2(CO3)3]4-、[UO2(CO3)2]2-和[(UO2)2CO3(OH)3]-存在。细胞液中(UO2)3(PO4)2·4H2O含量随[U]升高而增加。通过调节细胞液pH和增加细胞液CO32-浓度均能降低其固相UO22+配合物含量。在细胞液中增加NTA会增加(UO2)3(PO4)2·4H2O含量,当添加EDTA时会显著降低(UO2)3(PO4)2·4H2O含量。 展开更多

关键词 uo2^2+ 细胞液 热力学平衡 形态

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UO_2^(2+)对氧化亚铁硫杆菌生长活性的影响 被引量：4

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作者 夏良树 肖志海 付仕福 《湿法冶金》 CAS 2006年第2期78-81,共4页

研究了在温度30℃,pH 2．0的常用浸出条件下,UO_2^(2+)对氧化亚铁硫杆菌(T．f)生长活性的影响。结果表明,UO2^(2+)对氧化亚铁硫杆菌的生长活性有较大影响,具体表现在细菌生长的停滞期和对数期均较长,Fe^(2+)的氧化速度慢。在含一定浓度U... 研究了在温度30℃,pH 2．0的常用浸出条件下,UO_2^(2+)对氧化亚铁硫杆菌(T．f)生长活性的影响。结果表明,UO2^(2+)对氧化亚铁硫杆菌的生长活性有较大影响,具体表现在细菌生长的停滞期和对数期均较长,Fe^(2+)的氧化速度慢。在含一定浓度UO_2^(2+)的培养基中驯化的T．f菌,能耐受[UO__2^(2+)]为400～1200 mg/L,而且对Fe^(2+)的氧化速率加快。 展开更多

关键词 氧化亚铁硫杆菌 生长活性 uo22+ 影响

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UO_2C_2O_4·TRPO配合物中有机磷的测定 被引量：2

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作者 郭一飞 袁建华 +2 位作者 梁俊福 焦荣洲 刘秀琴 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期217-223,共7页

以H2 SO4 HNO3 H2 O2 作氧化剂 ,采用湿式灰化法将UO2 C2 O4 ·TRPO配合物中的有机磷氧化成磷酸盐 ,并在 0 14mol/LH2 SO4 介质中 ,以水溶性聚乙烯醇为稳定剂 ,用碱性染料乙基紫与磷钼杂多蓝形成较高灵敏度的离子缔合物 ,在波长 ... 以H2 SO4 HNO3 H2 O2 作氧化剂 ,采用湿式灰化法将UO2 C2 O4 ·TRPO配合物中的有机磷氧化成磷酸盐 ,并在 0 14mol/LH2 SO4 介质中 ,以水溶性聚乙烯醇为稳定剂 ,用碱性染料乙基紫与磷钼杂多蓝形成较高灵敏度的离子缔合物 ,在波长 6 2 0nm处用分光光度法测定磷含量。结果表明 ,当溶液中质量比Rm(UO2 2 + /P)≤ 1 4× 10 3 ,Rm(C2 O4 2 - /P)≤ 8 8× 10 2 和Rm(C2 O2 2 - /P)≤ 3 6×10 4 (1次湿式灰化 )时 ,可在水相中直接显色测定磷。与聚乙烯醇 罗丹明B 磷钼杂多蓝测定磷的方法进行对照 ,结果符合良好。本法对有机磷转化为无机磷的平均转化率为 99 8%～ 10 1 1% ,磷的检测限为 0 0 2mg/L ,相对标准偏差为 3% ,回收率为 97%～ 10 3% 展开更多

关键词 uo2C2O4·TRPO 配合物 有机磷 湿式灰化法 分光光度法 测定 乏燃料后处理 二氧化铀 TOPO流程 萃取

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赣南6722铀矿床钛铀矿-晶质铀矿-铀石-沥青铀矿显微共生组合的厘定及成因意义 被引量：10

10

作者 章邦桐 凌洪飞 吴俊奇 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1418-1424,共7页

通过235U诱发裂变径迹及电子探针测试综合研究,在6722铀矿床的含矿隐爆角砾岩胶结物中首次发现钛铀矿—品质铀矿—铀石—沥青铀矿显微共生组合.这样一种在1 cm2（光薄片）范围内分布,而且不存在任何脉状相互穿插现象的钛铀矿—晶质铀矿... 通过235U诱发裂变径迹及电子探针测试综合研究,在6722铀矿床的含矿隐爆角砾岩胶结物中首次发现钛铀矿—品质铀矿—铀石—沥青铀矿显微共生组合.这样一种在1 cm2（光薄片）范围内分布,而且不存在任何脉状相互穿插现象的钛铀矿—晶质铀矿—铀石—沥青铀矿显微共生组合表明其形成于同—成矿物理化学体系中.根据UO2—TiO2 —H2O体系稳定场,确定6722铀矿床中钛铀矿—晶质铀矿—铀石—沥青铀矿显微共生组合形成温度范围为250～350℃,属中—高温热液成因. 展开更多

关键词 钛铀矿—晶质铀矿—铀石—沥青铀矿显微共生组合 uo2—TiO2—H2O体系稳定场 6722铀矿床 赣南

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TRPO中Am^(3+),Pu(Ⅳ),UO_2^(2+),TcO_4^-的反萃及其红外光谱和裂解色谱分析 被引量：1

11

作者 吴秋林 韩宾兵 +1 位作者 刘秀琴 朱永 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期169-172,共4页

研究了硝酸、草酸、碳酸钠和碳酸铵对 4种不同来源的TRPO/煤油中Am3 + ,Pu(IV) ,UO2 2 + 和TcO-4的反萃 ,观察了碳酸钠溶液反萃铀时的乳化现象 ,比较了上述 4种TRPO的红外光谱、裂解色谱。结果表明 ,不同来源的TRPO具有相似的基团 。

关键词 Am^3+ Pu(Ⅳ) uo2^2+ TcO4^- TRPO 反萃 红外光谱 裂解色谱 高放射性废液 处理 镅(Ⅲ) 钚(Ⅳ)

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30％TBP(煤油)/UO_2(NO_3)_2-HNO_3-H_2O分散体系电导的研究 被引量：2

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作者 邰德荣 凌小平 仝继红 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 1990年第2期132-140,6-7,共9页

在感兴趣的铀、酸浓度范围内,以水相为连续相,有机相为分散相的分散体系的电导主要受酸度、铀浓度、温度及有机相存留分数的影响;混合强度对电导影响很小。TBP-煤油溶液为非极性溶剂,即使萃入较高浓度的铀和酸,其电导的绝对值仍然很小... 在感兴趣的铀、酸浓度范围内,以水相为连续相,有机相为分散相的分散体系的电导主要受酸度、铀浓度、温度及有机相存留分数的影响;混合强度对电导影响很小。TBP-煤油溶液为非极性溶剂,即使萃入较高浓度的铀和酸,其电导的绝对值仍然很小。比同样铀、酸浓度的水溶液的电导小5个数量级。 展开更多

关键词 煤油 TBP 电导 uo2(NO3)2 HNO3 H2O

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滴定量热法研究UO_2(TTA)_2·TBP与N503或TOPO四元络合反应

13

作者 杨桦 李忠 +1 位作者 彭立娥 王文清 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期193-196,共4页

本文研究了UO_2(TTA)_2·TBP与N503或TOPO在甲苯中的四元络合反应,实验结果生成UO_2(TTA)_2·TBP·N503或UO_2(TTA)_2·TBP·TOPO四元配合物,用计算机程序进行数据采集和最小二乘分析的反复运算拟合,得到298K下.四... 本文研究了UO_2(TTA)_2·TBP与N503或TOPO在甲苯中的四元络合反应,实验结果生成UO_2(TTA)_2·TBP·N503或UO_2(TTA)_2·TBP·TOPO四元配合物,用计算机程序进行数据采集和最小二乘分析的反复运算拟合,得到298K下.四元络合反应的△H。lgβ,△G和△S值. 展开更多

关键词 uo2(TTA)2 TBP N503 TOPO 量热法

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UO_2-ZrO_2固溶体的形成机制和致密化规律（英文）

14

作者 洪震 黄华伟 +2 位作者 李刚 张安民 喻冲 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期560-567,共8页

采用溶胶-凝胶法制备了UO_2-ZrO_2芯块,分析了制备过程中芯块的固溶体的形成、微观组织结构和致密化行为。X射线衍射结果表明低于1600℃时UO_2-ZrO_2芯块中主要是四方结构的ZrO_2固溶体和面心立方结构的UO_2固溶体。随着烧结温度的增加,... 采用溶胶-凝胶法制备了UO_2-ZrO_2芯块,分析了制备过程中芯块的固溶体的形成、微观组织结构和致密化行为。X射线衍射结果表明低于1600℃时UO_2-ZrO_2芯块中主要是四方结构的ZrO_2固溶体和面心立方结构的UO_2固溶体。随着烧结温度的增加,ZrO_2固溶体逐渐减少,UO_2固溶体不断增加,并伴有2θ的偏移。由于离子扩散速率和晶体结构不同,Zr元素易扩散至UO_2中,UO_2基体固溶ZrO_2同时不断长大,原ZrO_2的位置产生缺陷,使得芯块形成新的孔隙,芯块密度下降。烧结温度大于1650℃时,基体组织主要是是面心立方(U,Zr)O_2,晶粒尺寸迅速长大。 展开更多

关键词 固溶体 致密 uo2-ZrO2 晶粒尺寸

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UO_2C_2O_4·TRPO配合物的制备与分析

15

作者 郭一飞 袁建华 +2 位作者 梁俊福 焦荣洲 刘秀琴 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期112-116,共5页

制备了UO2 C2 O4与TRPO的配合物 ,测得配合物的摩尔比为n(U)∶n(C2 O42 -)∶n(P) =1 0∶1 0∶1 0。其组分的元素分析结果理论值 (实测值 )为 :U ,33 2 4 % (33 10 % ) ;C2 O2 -4,12 2 9% (12 34% ) ;P ,4 33%(4 35 % )。初步确定该... 制备了UO2 C2 O4与TRPO的配合物 ,测得配合物的摩尔比为n(U)∶n(C2 O42 -)∶n(P) =1 0∶1 0∶1 0。其组分的元素分析结果理论值 (实测值 )为 :U ,33 2 4 % (33 10 % ) ;C2 O2 -4,12 2 9% (12 34% ) ;P ,4 33%(4 35 % )。初步确定该配合物的组成形式为UO2 C2 O4·TRPO。 展开更多

关键词 uo2C2O4·TRPO 配合物 制备 分析 草酰铀酰 光度法

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用废红茶从水溶液中吸附UO_2^(2+)的性能研究

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作者 陈小松 张寰 +3 位作者 陈冬青 游理军 周利民 刘峙嵘 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2014年第2期128-132,共5页

研究了用福建南平武夷山废红茶粉末从水溶液中吸附UO2+2,考察溶液pH、离子强度等对铀的静态吸附的影响,采用固定床探讨初始铀质量浓度、溶液流速、废红茶用量对铀的动态吸附的影响。根据动力学模型、吸附等温模型拟合曲线以及吸附前后... 研究了用福建南平武夷山废红茶粉末从水溶液中吸附UO2+2,考察溶液pH、离子强度等对铀的静态吸附的影响,采用固定床探讨初始铀质量浓度、溶液流速、废红茶用量对铀的动态吸附的影响。根据动力学模型、吸附等温模型拟合曲线以及吸附前后废红茶的FT-IR图谱推断吸附机制。 展开更多

关键词 废红茶 吸附 uo2+2

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氨基化改性壳聚糖磁性树脂的原位制备及其对UO_2^(2+)的吸附性能 被引量：2

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作者 黄志伟 周利民 +2 位作者 黄国林 邹洪斌 王云 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期716-722,共7页

利用NaOH/Fe^(2+)反应体系生成Fe(OH)_2,同时通入低浓度O_2使Fe(OH)_2氧化成Fe_3O_4,在壳聚糖基质内部均匀生成磁性物质;并利用三聚磷酸钠交联,原位制备氨基化改性磁性壳聚糖树脂(TETA-MCR)。考察了不同pH、吸附时间、初始浓度及温度对T... 利用NaOH/Fe^(2+)反应体系生成Fe(OH)_2,同时通入低浓度O_2使Fe(OH)_2氧化成Fe_3O_4,在壳聚糖基质内部均匀生成磁性物质;并利用三聚磷酸钠交联,原位制备氨基化改性磁性壳聚糖树脂(TETA-MCR)。考察了不同pH、吸附时间、初始浓度及温度对TETA-MCR吸附UO_2^(2+)性能的影响。FT-IR分析表明氨基是UO_2^(2+)主要吸附位,通过配位络合吸附UO_2^(2+)。吸附动力学符合拟二级动力学模型,并且为自发吸热过程。吸附等温线符合Langmuir模型,298 K时最大吸附容量达166.6 mg UO_2^(2+)×g^(-1)。TETA-MCR对UO_2^(2+)吸附具有吸附容量较高、易于磁分离、可重复使用的优点,可作为UO_2^(2+)分离的新型磁性吸附剂。 展开更多

关键词 壳聚糖 磁性树脂 氨基化改性 uo22+吸附

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UO_2^(2+)在Ca型石灰性土壤上的吸附行为 被引量：1

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作者 张昱莹 范桥辉 +4 位作者 王耀芹 许江 牛智伟 吴王锁 许君政 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期651-656,共6页

采用静态批式法对UO22+在Ca型石灰性土壤上的吸附行为进行了研究,考察了接触时间、固液比、pH和富里酸(FA)对UO22+在Ca型石灰性土壤上吸附和解吸的影响。研究结果表明,UO22+在Ca型石灰性土壤上的吸附在约5 h内可达吸附平衡,且符合准二... 采用静态批式法对UO22+在Ca型石灰性土壤上的吸附行为进行了研究,考察了接触时间、固液比、pH和富里酸(FA)对UO22+在Ca型石灰性土壤上吸附和解吸的影响。研究结果表明,UO22+在Ca型石灰性土壤上的吸附在约5 h内可达吸附平衡,且符合准二级动力学模型。UO22+在Ca型石灰性土壤上的吸附为不可逆过程;但当FA浓度增至10 mg/L时,UO22+在土壤表面的解吸作用明显增强。 展开更多

关键词 石灰性土壤 uo22+ 吸附 解吸 富里酸

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CMPO/[C_nmim][NTf_2]体系对Eu^(3+)和UO_2^(2+)的萃取行为 被引量：1

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作者 施锦强 袁威津 +4 位作者 董珍 赵龙 韦悦周 何林峰 唐方东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期414-420,共7页

讨论了辛基(苯基)-N,N-二异丁基胺甲酰基甲基氧化膦(CMPO)/1-烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐([C_nmim][NTf_2],n=2,8,12)萃取体系分别对硝酸溶液中的铕离子(Eu^(3+))和铀酰根离子(UO_2^(2+))的萃取行为。主要研究了硝酸浓度、... 讨论了辛基(苯基)-N,N-二异丁基胺甲酰基甲基氧化膦(CMPO)/1-烷基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐([C_nmim][NTf_2],n=2,8,12)萃取体系分别对硝酸溶液中的铕离子(Eu^(3+))和铀酰根离子(UO_2^(2+))的萃取行为。主要研究了硝酸浓度、接触时间、温度、CMPO浓度对CMPO/[C_nmim][NTf_2]体系萃取性能的影响,并选取CMPO/[C_2mim][NTf_2]体系对模拟高放废液中的镧锕元素进行了萃取分离。结果表明:随着离子液体侧链长度增长,萃取平衡时间逐渐延长;CMPO/[C3+2mim][NTf_2]体系对Eu的萃取是放热反应,萃取率随酸度增加而逐渐降低,对UO_2^(2+)则是吸热反应,萃取率随酸度增加而逐渐升高;通过机理研究,推测出对Eu^(3+)的萃取反应是离子交换,而对UO_2^(2+)的萃取反应则是中性配位;CMPO/[C_2mim][NTf_2]体系能有效的萃取模拟高放废液中的镧系、锕系元素,且在高酸下有一定的镧锕分离效果。 展开更多

关键词 三价铕离子 铀酰根离子 辛基(苯基)-N N-二异丁基氨甲酰基甲基氧化膦 离子液体 萃取

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协同萃取体系的研究——Ⅱ.DMHMP和HEHEHP协同萃取UO_2(NO_3)_2的机理

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作者 钱和生 包伯荣 《核化学与放射化学》 CAS 1987年第2期115-120,共6页

本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)和2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)协同萃取硝酸钠酰。用斜率法测得协萃络合物的组成为UO_2(NO_3)(HA_2)·DMHMP。在20℃时(离子强度为0.5)协萃反应平衡常数1gβ_(12)=4.95。并求得... 本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP)和2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)协同萃取硝酸钠酰。用斜率法测得协萃络合物的组成为UO_2(NO_3)(HA_2)·DMHMP。在20℃时(离子强度为0.5)协萃反应平衡常数1gβ_(12)=4.95。并求得了热力学函数ΔH、ΔZ和ΔS分别为—2.50×10~4J·mol^(-1)、-2.75×10~4J·mol^(-1)和8.61J·mol^(-1)·K^(-1)。依据锥角堆积模型讨论了协萃反应机理。 展开更多

关键词 DMHMP HEHEHP uo2(NO3)2 协同萃取 平衡常数

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