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UNIFAC基团贡献法推算水-混合低碳醇-环己烷体系的液液平衡 被引量:2
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作者 李志宝 张菊珍 +1 位作者 秦金平 史美仁 《南京化工学院学报》 1991年第2期62-70,共9页
本文用著名的UNIFAC基因贡献法对如下两体系的液液平衡进行了推算:(1)水-甲醇-乙醇-正丙醇-异戊醇;(2)水-乙醇-正丙醇-异丁醇-异戊醇-环己烷。计算结果与实验值吻合,对体系(1)平均摩尔百分偏差为0.012,对体系(2)为... 本文用著名的UNIFAC基因贡献法对如下两体系的液液平衡进行了推算:(1)水-甲醇-乙醇-正丙醇-异戊醇;(2)水-乙醇-正丙醇-异丁醇-异戊醇-环己烷。计算结果与实验值吻合,对体系(1)平均摩尔百分偏差为0.012,对体系(2)为0.010,精度满足工程设计的需要,可为醇水分离的蒸馏工艺模拟计算基础数据。 展开更多
关键词 液液平衡 unifac基因贡献法 萃取 分离
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UNIFAC基团贡献法预测含N-甲酰吗啉体系的汽液平衡 被引量:11
2
作者 赵权宇 郑英峨 赵维彭 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期376-379,共4页
应用UNIFAC基团贡献法 ,将N -甲酰吗啉划分为C4H8NO和CHO两个基团 ,用文献值拟合了CH2 、ACH、ACCH2 、CHO及H2 O与C4H9NO的基团相互作用参数am/n。用拟合的参数预测了含吗啉和N -甲酰吗啉体系的二元、三元和四元体系的汽液平衡数据和... 应用UNIFAC基团贡献法 ,将N -甲酰吗啉划分为C4H8NO和CHO两个基团 ,用文献值拟合了CH2 、ACH、ACCH2 、CHO及H2 O与C4H9NO的基团相互作用参数am/n。用拟合的参数预测了含吗啉和N -甲酰吗啉体系的二元、三元和四元体系的汽液平衡数据和烃类在不同含水量的N -甲酰吗啉溶剂中的无限稀释活度系数。结果表明 ,对N -甲酰吗啉基团的划分是合理的 ,拟合的基团相互作用参数能够满足N 展开更多
关键词 基团贡献 N-甲酰吗啉体系 汽液平衡 预测 unifac
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UNIFAC基团贡献法预测混合制冷剂的气液相平衡 被引量:8
3
作者 吴献忠 崔晓钰 李美玲 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1832-1836,共5页
将UNIFAC基团贡献法成功地应用于HFCs混合制冷剂的气液相平衡热力学性质的预测.根据资料拟合得到了CH2、CF2、F三个主基团的相互作用参数,用拟合的基团相互作用参数预测了新工质对R32/R227ea、R227ea/R134a和R152a/R227ea及三元混合制冷... 将UNIFAC基团贡献法成功地应用于HFCs混合制冷剂的气液相平衡热力学性质的预测.根据资料拟合得到了CH2、CF2、F三个主基团的相互作用参数,用拟合的基团相互作用参数预测了新工质对R32/R227ea、R227ea/R134a和R152a/R227ea及三元混合制冷剂R32/R125/R134a的气液相平衡数据,并与实验进行了对比,两者基本吻合.本工作为今后HFCs混合制冷剂替代和制冷系统研究提供了极有推广价值的物性计算方法和数据,满足了新工质工程设计的要求. 展开更多
关键词 unifac 基团贡献 气液相平衡 混合制冷剂 新工质
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UNIFAC基团贡献法预测石油馏分常压气液平衡 被引量:3
4
作者 富嘉文 齐国泉 +2 位作者 张起 肖波 陈泽辉 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 1996年第4期53-58,共6页
提出用正构烷烃模型分子法进行石油馏分的基团划分,只需平均沸点一个物性参数,即可简捷方便地确定假组分的基因组成。将此法与UNIFAC基团贡献法相结合,预测了大庆、辽河<350℃馏分油的常压气液平衡,并与试验值和SRK模... 提出用正构烷烃模型分子法进行石油馏分的基团划分,只需平均沸点一个物性参数,即可简捷方便地确定假组分的基因组成。将此法与UNIFAC基团贡献法相结合,预测了大庆、辽河<350℃馏分油的常压气液平衡,并与试验值和SRK模型预测值进行了对比。 展开更多
关键词 石油馏分 模型 常压气液平衡 unifac基团 贡献
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UNIFAC基团贡献法预测合成硝基麝香固液平衡 被引量:1
5
作者 张卫江 张玉华 +7 位作者 曲红梅 杨志才 王文喜 张磊 田华明 高晓凡 曹咏军 何洪 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期17-20,共4页
UNIFAC基团贡献法是目前流行的一种重要的推算相平衡的方法.应用UNIFAC基团贡献法研究了合成硝基麝香物系在乙酸乙酯、乙睛、环已烷等溶剂中的溶解度.通过麝香物系在多种溶剂中的二元相平衡的实验数据对UNIFAC交互作用参数进行了回归修... UNIFAC基团贡献法是目前流行的一种重要的推算相平衡的方法.应用UNIFAC基团贡献法研究了合成硝基麝香物系在乙酸乙酯、乙睛、环已烷等溶剂中的溶解度.通过麝香物系在多种溶剂中的二元相平衡的实验数据对UNIFAC交互作用参数进行了回归修正,并利用这些交互作用参数预测了大量麝香的二元、三元的固液平衡.与实验值比较,证明参数修正的结果是理想的,误差在允许的范围之内,能满足合成硝基麝香体系固液平衡计算的需要. 展开更多
关键词 unifac基团贡献 合成硝基麝香 固液平衡
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UNIFAC基团贡献法对合成硝基麝香固液平衡的研究
6
作者 张玉华 张雪梅 +2 位作者 张卫江 曲红梅 王文喜 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期69-71,共3页
应用UNIFAC基团贡献法研究了合成硝基麝香物系在乙酸乙酯、乙腈、环己烷等溶剂中的溶解度。通过麝香物系在多种溶剂中的二元相平衡的实验数据对UNIFAC交互作用参数进行了回归修正,并利用这些交互作用参数预测了大量麝香的二元、三元的... 应用UNIFAC基团贡献法研究了合成硝基麝香物系在乙酸乙酯、乙腈、环己烷等溶剂中的溶解度。通过麝香物系在多种溶剂中的二元相平衡的实验数据对UNIFAC交互作用参数进行了回归修正,并利用这些交互作用参数预测了大量麝香的二元、三元的固液平衡,与实验值比较,证明参数修正的结果是理想的,误差在允许范围之内,能满足合成硝基麝香体系固液平衡计算的需要。 展开更多
关键词 unifac基团贡献 合成硝基麝香 固液平衡
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离子液体-二氧化碳体系UNIFAC模型的构建
7
作者 付映雪 雷杨 +1 位作者 陈毓秋 刘芯妍 《化工进展》 北大核心 2025年第8期4862-4870,共9页
离子液体(ILs)具有高稳定性、溶解性能好、可设计性、易回收等优点,尤其因高CO_(2)溶解度在碳捕集方面显示了巨大潜力。但由于ILs种类繁多且价格昂贵,依靠实验研究耗时费力,因此构建ILs体系的热力学预测模型至关重要。UNIFAC模型在ILs... 离子液体(ILs)具有高稳定性、溶解性能好、可设计性、易回收等优点,尤其因高CO_(2)溶解度在碳捕集方面显示了巨大潜力。但由于ILs种类繁多且价格昂贵,依靠实验研究耗时费力,因此构建ILs体系的热力学预测模型至关重要。UNIFAC模型在ILs气体分离工艺设计与优化领域具有重要的理论价值和工程应用意义,基于此,本研究构建了应用于ILs-CO_(2)体系活度系数预测的UNIFAC模型。本文系统收集了CO_(2)在ILs中的溶解度实验数据,并结合相平衡计算出活度系数,建立了ILs-CO_(2)体系活度系数数据库。采用COSMO方法和van der Waals规则分别获得了UNIFAC模型中基团的重要参数(R_(k)和Q_(k))。基于实验值,拟合了UNIFAC相互作用参数。通过平均相对误差(AARD),比较了两种方法建立的UNIFAC模型的预测效果。结果表明:通过COSMO方法(AARD=7.68%)建立的UNIFAC模型对ILs-CO_(2)体系的活度系数预测误差比van der Waals方法(AARD=12.57%)降低了4.89个百分点。并在此基础上建立了ILs-CO_(2)体系UNIFAC模型,获得了近100对基团的相互作用参数数据库。由于UNIFAC模型的基团贡献特点,本工作建立的UNIFAC模型可预测数据库中包含的基团组成的新型ILs与CO_(2)体系的活度系数,从而为后续ILs法气体吸收的分子设计奠定了扎实基础。 展开更多
关键词 离子液体 unifac模型 基团贡献 活度系数
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UNIFAC法研究甲烷气体溶解度 被引量:3
8
作者 夏淑倩 马沛生 +1 位作者 郭玉高 华超 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期68-71,共4页
用自建的一套设备测定了甲烷在异丙醇、丙酮、四氢呋喃、环己酮及乙酸甲酯中的高压溶解度。采用UNIFAC法对自测及文献中甲烷在极性纯溶剂中的溶解度数据进行了关联和估算,定义了新基团,并回归出了基团间的交互作用能量参数。结果表明,... 用自建的一套设备测定了甲烷在异丙醇、丙酮、四氢呋喃、环己酮及乙酸甲酯中的高压溶解度。采用UNIFAC法对自测及文献中甲烷在极性纯溶剂中的溶解度数据进行了关联和估算,定义了新基团,并回归出了基团间的交互作用能量参数。结果表明,用文中得到的参数估算甲烷在相关溶剂中的溶解度数据结果良好。 展开更多
关键词 气体溶解度 甲烷 unifac基团贡献
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用ndM-GP模型和基团贡献法预测石油馏分临界性质的探索 被引量:3
9
作者 王从岗 张艳梅 《石油炼制与化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期43-46,共4页
自制半封闭管法临界性质测定装置,采用镓代替传统方法中的汞作为传递压力介质,实测了三种国产原油43个宽、窄直馏馏分油的临界温度和临界压力。同时测定了相应各馏分的馏程、密度、运动粘度和折射率等性质。在此基础上,探索用基团... 自制半封闭管法临界性质测定装置,采用镓代替传统方法中的汞作为传递压力介质,实测了三种国产原油43个宽、窄直馏馏分油的临界温度和临界压力。同时测定了相应各馏分的馏程、密度、运动粘度和折射率等性质。在此基础上,探索用基团贡献法预测石油馏分的临界性质。研究结果表明,对实测数据,按六基团处理,用ndM-GP分层多目标规划模型确定基团数目,用Lyderson基团贡献法计算临界温度和临界压力的平均相对偏差分别为1.40%和6.55%,效果良好。 展开更多
关键词 临界性质 石油馏分 预测 ndM-GP模型 基因贡献
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基团贡献法预测孤岛-草桥馏分油气液平衡研究 被引量:2
10
作者 刘利 张艳梅 王从岗 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期29-33,共5页
提出了两个计算孤岛-草桥混合原油及其常压重油馏分油气液平衡常数的经验关联式,经考察经验关联式的预测结果良好。采用UNIFAC基团贡献模型,用正构烷烃模型分子法确定基团组成,考察了三种模型对原油的泡点、露点及气化率的预... 提出了两个计算孤岛-草桥混合原油及其常压重油馏分油气液平衡常数的经验关联式,经考察经验关联式的预测结果良好。采用UNIFAC基团贡献模型,用正构烷烃模型分子法确定基团组成,考察了三种模型对原油的泡点、露点及气化率的预测情况,发现拉乌尔平衡常数模型的预测结果最好。对于重油的气液平衡预测,使用n-d-M-LP法确定基团组成,经验修正Larsen模型并回归基团值,对孤岛-草桥、胜利重油的泡点、露点及气化率进行预测,修正后模型提高了预测的精确度。 展开更多
关键词 气液平衡 石油馏分 馏分油 基因贡献 馏程
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用基团贡献法预测原油平衡闪蒸气化率 被引量:2
11
作者 宋春敏 《石油大学学报(自然科学版)》 CSCD 1998年第3期87-91,共5页
用正构烷烃模型分子法确定假组分的基团组成,根据UNIFAC基团贡献法饱和蒸气压模型与活度系数模型,以及修正的活度系数模型,计算了假组分的相平衡常数K,并预测了大庆原油平衡闪蒸气化率。结果表明,用平均沸点确定基团组成,... 用正构烷烃模型分子法确定假组分的基团组成,根据UNIFAC基团贡献法饱和蒸气压模型与活度系数模型,以及修正的活度系数模型,计算了假组分的相平衡常数K,并预测了大庆原油平衡闪蒸气化率。结果表明,用平均沸点确定基团组成,RiaziDaubert关联式计算相对分子质量的RauK模型的预测值与实验值的偏差最小,为3.36%;用API式计算相对分子质量的KikK模型和LarK模型次之,预测偏差低于5.5%,均可满足工程计算的要求。而且运用正构烷烃模型分子UNIFAC基团贡献法时,仅需平均沸点或相对分子质量之中的一个物性参数即可确定假组分的基团组成,计算过程更加简单。 展开更多
关键词 原油 基因贡献 汽液平衡 预测 组分
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基团法估算临界参数的改进 被引量:16
12
作者 马沛生 王加宁 李平 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 1996年第4期351-354,共4页
在系统整理大量临界数据的基础上,提出了临界性质的新基团估算法及基团贡献值,TC、PC、VC的平均误差分别为0.76、4.25、2.33%,此结果优于作为比较的Joback法。此外。
关键词 化合物 临界参数 基因贡献 基因贡献
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N-甲酰吗啉的UNIFAC参数拟合 被引量:7
13
作者 胡文励 曾健 王晓东 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期48-51,57,共5页
应用UNIFAC基团贡献法,将N 甲酰吗啉(NFM)划分为一个基团,用实测的和文献公开发表的含NFM的芳烃和非芳烃的二元和多元汽液相平衡数据,采用最大似然函数法拟合关联出了CH2 NFM、ACH NFM、ACCH2 NFM、H2O NFM4对UNIFAC基团相互作用参数拟... 应用UNIFAC基团贡献法,将N 甲酰吗啉(NFM)划分为一个基团,用实测的和文献公开发表的含NFM的芳烃和非芳烃的二元和多元汽液相平衡数据,采用最大似然函数法拟合关联出了CH2 NFM、ACH NFM、ACCH2 NFM、H2O NFM4对UNIFAC基团相互作用参数拟合误差较为满意,能够满足用N 甲酰吗啉萃取精馏精制苯工艺的工程计算的需要。 展开更多
关键词 unifac 基团贡献 N-甲酰吗啉(NFM) 汽液相平衡 最大似然函数 参数拟合
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水逸度模型预测THF添加剂体系下气体水合物相平衡 被引量:5
14
作者 梁海峰 朱耀剑 +1 位作者 赵阳升 赵建忠 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期700-705,共6页
加入添加剂降低水合物生成压力是当前水合物法分离混合气体研究热点。本研究以水的逸度模型为基础,结合PRSV2状态方程研究了CH_4、O_2、N_2及其混合气体水合物在纯水体系下的相平衡条件;通过UNIFAC基团贡献法对添加剂四氢呋喃(THF)水溶... 加入添加剂降低水合物生成压力是当前水合物法分离混合气体研究热点。本研究以水的逸度模型为基础,结合PRSV2状态方程研究了CH_4、O_2、N_2及其混合气体水合物在纯水体系下的相平衡条件;通过UNIFAC基团贡献法对添加剂四氢呋喃(THF)水溶液进行基团划分,计算该体系下液相各组分的活度,理论研究了添加剂THF对气体水合物相平衡条件的影响;结果表明在相应的温度范围内,与其他模型相比,在纯水体系下该模型预测精度较高,在THF水溶液体系下该模型对单组分和双组分气体的预测精度平均相对误差在7%左右,随着THF浓度增加,气体水合物相平衡压力的降低幅度减小;当THF摩尔分数达到6%时,对气体水合物相平衡影响达到最大。相关研究结果为混合气体的大规模工业提纯分离提供了理论基础。 展开更多
关键词 模型 水合物 相平衡 活度系数 四氢呋喃 unifac基团贡献
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二甲氧基甲烷合成反应的热力学分析 被引量:5
15
作者 郑妍妍 张宏达 王金福 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期7-10,25,共5页
用Benson基团贡献法估算了二甲氧基甲烷的标准摩尔生成焓ΔfHmθ、标准摩尔熵Smθ和摩尔等压热容Cp,m,计算了缩醛化合成二甲氧基甲烷的标准摩尔焓变ΔrHmθ、吉布斯自由能变ΔrGmθ以及反应平衡常数K与温度T的关联式;用UNIFAC基团贡献... 用Benson基团贡献法估算了二甲氧基甲烷的标准摩尔生成焓ΔfHmθ、标准摩尔熵Smθ和摩尔等压热容Cp,m,计算了缩醛化合成二甲氧基甲烷的标准摩尔焓变ΔrHmθ、吉布斯自由能变ΔrGmθ以及反应平衡常数K与温度T的关联式;用UNIFAC基团贡献模型关联甲醛-甲醇-水-二甲氧基甲烷四元体系液相活度系数。考察了反应温度T以及原料醇醛物质的量比M对甲醛平衡转化率Xe的影响,并与实验数据比较。本热力学分析为二甲氧基甲烷合成的实验研究及生产工艺优化提供了理论指导,并为后续聚甲氧基二甲醚的研究开发奠定了基础。 展开更多
关键词 二甲氧基甲烷 甲缩醛 合成 热力学分析 甲醇 甲醛 Benson基团贡献 unifac基团贡献模型
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S-噻吗洛尔-D-酒石酸非对映体盐在有机溶剂中的溶解度测定和预测 被引量:4
16
作者 孙贤祥 陈玉婷 夏天喜 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期7-12,共6页
实验测定了S-噻吗洛尔-D-酒石酸非对映体盐(S-TTS)在乙醇、正丙醇、丙酮、1,2-二氯乙烷和乙酸乙酯中的溶解度。在相同温度下,S-TTS在这些溶剂中的溶解度(s)顺序是:s(乙醇)>s(正丙醇)>s(丙酮)>s(1,2-二氯乙烷)>s(乙酸乙酯)... 实验测定了S-噻吗洛尔-D-酒石酸非对映体盐(S-TTS)在乙醇、正丙醇、丙酮、1,2-二氯乙烷和乙酸乙酯中的溶解度。在相同温度下,S-TTS在这些溶剂中的溶解度(s)顺序是:s(乙醇)>s(正丙醇)>s(丙酮)>s(1,2-二氯乙烷)>s(乙酸乙酯)。用四参数多项式、Apelblat方程、改进的Apelblat方程和λH方程关联了溶解度实验数据,以四参数多项式关联实验数据的结果最好,其相关系数(R2)>0.99,平均绝对相对偏差(AARD)(%)<4。提出了1,2,5-硫氮二茂基团、含手性碳次甲基基团(*CH)等新的基团相互作用参数,并用UNIFAC法预测了S-TTS在这5种溶剂中的溶解度,所得结果的平均绝对相对偏差(%)<53,并与用.H方程等的结果作了比较。 展开更多
关键词 溶解度 S-噻吗洛尔-D-酒石酸非对映体盐 unifac 基团贡献
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碳氢燃料的蒸发焓与^1H NMR结构参数 被引量:5
17
作者 方文军 咸春雷 +1 位作者 徐斌 林瑞森 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期423-428,共6页
用 5 0 0MHz超导核磁共振仪测定了 36个碳氢燃料油的1 HNMR谱 ,获得各类氢的相对含量。假设碳氢燃料由直链烷烃和直链烷基苯两种模型化合物构成 ,由1 HNMR结果和相对分子质量计算了相应的基团组成数。采用斜式沸点计测定燃料在不同温度... 用 5 0 0MHz超导核磁共振仪测定了 36个碳氢燃料油的1 HNMR谱 ,获得各类氢的相对含量。假设碳氢燃料由直链烷烃和直链烷基苯两种模型化合物构成 ,由1 HNMR结果和相对分子质量计算了相应的基团组成数。采用斜式沸点计测定燃料在不同温度下的泡点蒸气压 ,根据Clausius Clapeyron方程计算了燃料的蒸发焓和蒸发熵。以基团贡献法为桥梁 ,把微观的1 HNMR结构信息与宏观的蒸发性质联系起来 ,给出一个预测碳氢燃料蒸发焓的基团贡献表达式 ,检验结果表明偏差为 +5 4 %~ - 5 9% (平均 2 1% )。用此表达式预测了 17个纯烃和石油馏分的蒸发焓 ,偏差为 +8 5 %~ - 10 1% (平均 3 3% )。 展开更多
关键词 结构参数 碳氢燃料 蒸发焓 ^H NMR 基因贡献 定量结构-性能关系 核磁共振氢谱
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醚-醇-水体系等压汽液平衡数据的测定 被引量:3
18
作者 王华军 杨伯伦 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期57-63,共7页
用改进的Rose平衡釜测定了等压 (0 .10 13MPa)下五个二元体系 (乙醇 水、叔丁醇 水、乙醇 叔丁醇、乙基叔丁基醚 乙醇、叔丁醇 乙基叔丁基醚 )和一个四元体系 (水 乙醇 叔丁醇 乙基叔丁基醚 )的汽液相平衡数据。用UNIFAC基团贡献... 用改进的Rose平衡釜测定了等压 (0 .10 13MPa)下五个二元体系 (乙醇 水、叔丁醇 水、乙醇 叔丁醇、乙基叔丁基醚 乙醇、叔丁醇 乙基叔丁基醚 )和一个四元体系 (水 乙醇 叔丁醇 乙基叔丁基醚 )的汽液相平衡数据。用UNIFAC基团贡献法预测了上述五个二元体系及一个四元体系的汽液相平衡 ,预测结果与实验数据吻合较好。 展开更多
关键词 醚-醇-水体系 等压汽液平衡 数据测定 乙基叔丁基醚 unifac基团贡献
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一异丙醇胺-二异丙醇胺-水体系汽液平衡预测和推算
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作者 范茏 徐农 张雅明 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期52-55,共4页
主要利用UNIFAC基团贡献法预测一异丙醇胺-二异丙醇胺-水三元体系的汽液平衡数据,同时又根据UNIQUAC二元模型参数推算上述三元体系的汽液平衡。预测值和推算值分别与实验测定的一异丙醇胺-二异丙醇胺-水三元体系在338、353、368 K下的... 主要利用UNIFAC基团贡献法预测一异丙醇胺-二异丙醇胺-水三元体系的汽液平衡数据,同时又根据UNIQUAC二元模型参数推算上述三元体系的汽液平衡。预测值和推算值分别与实验测定的一异丙醇胺-二异丙醇胺-水三元体系在338、353、368 K下的恒温汽液平衡数据进行比较,三者符合良好,为该三元体系平衡数据的获得提供了又一途径。 展开更多
关键词 unifac基团贡献 预测 推算 汽液平衡 异丙醇胺
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邻甲氧基环己醇液相脱氢制备愈创木酚的热力学分析 被引量:1
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作者 鲁航 李瑞江 +1 位作者 朱学栋 朱子彬 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1427-1433,共7页
采用Benson基团贡献法计算了邻甲氧基环己醇和愈创木酚的标准摩尔生成焓、标准摩尔熵和摩尔等压热容,确定了反应焓变、吉布斯自由能变和平衡常数与温度的函数式;利用UNIFAC基团贡献模型建立了邻甲氧基环己醇-愈创木酚-水三元体系液相活... 采用Benson基团贡献法计算了邻甲氧基环己醇和愈创木酚的标准摩尔生成焓、标准摩尔熵和摩尔等压热容,确定了反应焓变、吉布斯自由能变和平衡常数与温度的函数式;利用UNIFAC基团贡献模型建立了邻甲氧基环己醇-愈创木酚-水三元体系液相活度系数关联式;考察了氢分压、温度及水醇比对脱氢平衡转化率的影响。实验结果表明,对邻甲氧基环己醇催化脱氢制备愈创木酚的液相反应体系,随温度的升高,平衡常数逐渐增大,在温度低于458 K时,平衡常数远小于1;降低氢分压、增加水醇比均可提高反应的平衡转化率。为邻甲氧基环己醇脱氢制备愈创木酚反应过程研究及生产工艺开发提供了理论依据。 展开更多
关键词 邻甲氧基环己醇 愈创木酚 液相脱氢 Benson基团贡献 unifac基团贡献模型
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