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水生栖热菌FL-03海藻糖合酶基因的克隆及真核表达
被引量：
6
1
作者
刘俊梅
聂海彦
+1 位作者
郑微微
胡耀辉
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第23期267-270,共4页
通过基因工程技术合成海藻糖合酶Tres全基因,插入到毕赤酵母菌表达载体pPICZα中。电转化毕赤酵母菌GS115后,经Zeocin抗性筛选阳性菌株。用PCR和全基因测序鉴定目的基因的表达。通过诱导表达目的蛋白,并以SDS-PAGE和Western blotting进...
通过基因工程技术合成海藻糖合酶Tres全基因,插入到毕赤酵母菌表达载体pPICZα中。电转化毕赤酵母菌GS115后,经Zeocin抗性筛选阳性菌株。用PCR和全基因测序鉴定目的基因的表达。通过诱导表达目的蛋白,并以SDS-PAGE和Western blotting进行鉴定。成功地构建了pPICZα-Tres重组质粒,并证明目的基因已整合于毕赤酵母菌的基因组。
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关键词
海藻糖合酶
tres全基因
基因
克隆
真核表达
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职称材料
题名
水生栖热菌FL-03海藻糖合酶基因的克隆及真核表达
被引量：
6
1
作者
刘俊梅
聂海彦
郑微微
胡耀辉
机构
吉林农业大学食品科学与工程学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第23期267-270,共4页
基金
国家科技部成果转化基金项目(2007GB2B10072)
分子酶工程教育部重点实验室平台基地建设项目(20100419)
文摘
通过基因工程技术合成海藻糖合酶Tres全基因,插入到毕赤酵母菌表达载体pPICZα中。电转化毕赤酵母菌GS115后,经Zeocin抗性筛选阳性菌株。用PCR和全基因测序鉴定目的基因的表达。通过诱导表达目的蛋白,并以SDS-PAGE和Western blotting进行鉴定。成功地构建了pPICZα-Tres重组质粒,并证明目的基因已整合于毕赤酵母菌的基因组。
关键词
海藻糖合酶
tres全基因
基因
克隆
真核表达
Keywords
trehalose synthase
tres
gene
gene cloning
eukaryotic expression
分类号
TQ925.1 [轻工技术与工程—发酵工程]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水生栖热菌FL-03海藻糖合酶基因的克隆及真核表达
刘俊梅
聂海彦
郑微微
胡耀辉
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
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