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炔丙型硫Ylide环丙烷化反应及其立体选择性
被引量：
1
1
作者
刘文剑
路慧哲
+5 位作者
肖玉梅
王明安
杜凤沛
付滨
李楠
覃兆海
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期1357-1360,共4页
炔丙型硫Ylide与丙烯酸酯的反应是一个多反应竞争的复杂反应,通常环丙烷化产物收率很低.本文通过对反应底物的优化,成功获得了高收率、高选择性的反式环丙烷化产物.同时利用Gaussian 03程序,选择密度泛函BHHLYP方法,6-31G**基组对反应...
炔丙型硫Ylide与丙烯酸酯的反应是一个多反应竞争的复杂反应,通常环丙烷化产物收率很低.本文通过对反应底物的优化,成功获得了高收率、高选择性的反式环丙烷化产物.同时利用Gaussian 03程序,选择密度泛函BHHLYP方法,6-31G**基组对反应路径及过渡态模型进行了计算,进而采用密度泛函理论中的B3LYP方法,选择6-31G**基组,对顺、反式产物的热稳定性进行了分析,明确了该反应的高非对映选择性是由过渡态的能量差异和产物的热稳定性两个因素共同决定的,而过渡态的能量差异可以归于分子内弱的立体电子效应的不同.
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关键词
环
丙烷
化反应
炔丙型硫Ylide
trans-2-乙炔基环丙烷羧酸酯
密度泛函理论
过渡态
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职称材料
题名
炔丙型硫Ylide环丙烷化反应及其立体选择性
被引量：
1
1
作者
刘文剑
路慧哲
肖玉梅
王明安
杜凤沛
付滨
李楠
覃兆海
机构
中国农业大学理学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期1357-1360,共4页
基金
国家"八六三"计划(批准号:2006AA10A213)资助
文摘
炔丙型硫Ylide与丙烯酸酯的反应是一个多反应竞争的复杂反应,通常环丙烷化产物收率很低.本文通过对反应底物的优化,成功获得了高收率、高选择性的反式环丙烷化产物.同时利用Gaussian 03程序,选择密度泛函BHHLYP方法,6-31G**基组对反应路径及过渡态模型进行了计算,进而采用密度泛函理论中的B3LYP方法,选择6-31G**基组,对顺、反式产物的热稳定性进行了分析,明确了该反应的高非对映选择性是由过渡态的能量差异和产物的热稳定性两个因素共同决定的,而过渡态的能量差异可以归于分子内弱的立体电子效应的不同.
关键词
环
丙烷
化反应
炔丙型硫Ylide
trans-2-乙炔基环丙烷羧酸酯
密度泛函理论
过渡态
Keywords
Cyclopropanation
Propargylic sulfur Ylide
trans-
2
-
Ethynyl cyclopropane carboxylate
Density functional theory
Transition state
分类号
O624.5 [理学—有机化学]
O641.121 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
炔丙型硫Ylide环丙烷化反应及其立体选择性
刘文剑
路慧哲
肖玉梅
王明安
杜凤沛
付滨
李楠
覃兆海
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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