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四元单纯形网格法优化磷酸川芎嗪微乳处方被引量：9: 1; 作者崔颖张韻慧郭鹏《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期43-46,共4页; 目的:通过处方优化法确定磷酸川芎嗪微乳各项比例,以获得最高药物透皮速率。方法:绘制伪三元相图,在微乳区内,根据四元单纯形优化法进行处方设计,建立不同处方组成与体外透皮吸收速率之间响应方程,验证处方准确性。利用SOLVER工具求得... 展开更多; 关键词磷酸川芎嗪微乳经皮给药单纯形网格法; 在线阅读下载PDF 职称材料

磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定被引量：26: 2; 作者丁广斌徐惠南沈腾《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第3期178-180,共3页; 目的　以羟丙甲纤维素 (HPMC)为骨架材料制备持续释药 12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法　分别采用中国药典 1995年版溶出度测定法第 2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果　缓释片体外 1h释药 2 0 %左右 ,12... 展开更多; 关键词磷酸川芎嗪缓释骨架片生物利用度兔; 在线阅读下载PDF 职称材料

磷酸川芎嗪与大鼠肝微粒体相互作用的研究被引量：3: 3; 作者李峰楼雅卿《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期32-35,共4页; Sprague-Dawley6大鼠ig50、100和300mg/kg磷酸川芎嗪,对肝微粒体细胞色素P-450酶系无显著性影响。苯巴比妥诱导P-450b后再ig磷酸川芎嗪,其体内血药浓度明显低于正常对照组,说明川芎嗪在体内代谢可能和肝微粒体细胞色素P-450酶系统中的P-... 展开更多; 关键词磷酸川芎嗪苯巴比妥肝微粒体; 在线阅读下载PDF 职称材料

磷酸川芎嗪纳米脂质体包封率的测定被引量：6: 4; 作者晏亦林周莉玲 +1 位作者林绍瑜黄雄《医药导报》 CAS 2008年第7期824-825,共2页; 目的建立磷酸川芎嗪纳米脂质体包封率的测定方法。方法采用Sephadex G-50凝胶柱分离脂质体和游离磷酸川芎嗪,紫外分光光度法测定包封率。结果凝胶柱层析能有效分离脂质体与游离磷酸川芎嗪,柱回收率和柱加样回收率分别为99.09%和98.35%... 展开更多; 关键词川芎嗪磷酸脂质体包封率凝胶柱层析法; 在线阅读下载PDF 职称材料

冰片-β-环糊精包合物对磷酸川芎嗪在小鼠血浆及脑组织分布的影响被引量：8: 5; 作者肖衍宇平其能《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期412-415,共4页; 目的:考察冰片-β-环糊精包合物对磷酸川芎嗪在小鼠血浆及脑组织分布的影响。方法:将冰片-β-环糊精包合物与磷酸川芎嗪的混合物灌胃给予小鼠,用GC-FID法测定不同时间血浆及脑组织中磷酸川芎嗪的浓度,通过3P97程序计算药动学参数。结果... 展开更多; 关键词冰片 Β-环糊精包合物磷酸川芎嗪血浆脑组织; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名四元单纯形网格法优化磷酸川芎嗪微乳处方被引量：9: 1; 作者崔颖张韻慧郭鹏; 机构天津大学药物科学与技术学院武警医学院药物化学教研室; 出处《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期43-46,共4页; 文摘目的:通过处方优化法确定磷酸川芎嗪微乳各项比例,以获得最高药物透皮速率。方法:绘制伪三元相图,在微乳区内,根据四元单纯形优化法进行处方设计,建立不同处方组成与体外透皮吸收速率之间响应方程,验证处方准确性。利用SOLVER工具求得优化处方及方程极大值,并对优化处方进行粒径和稳定性考察。结果:响应方程预测的指标值与实测值相近,所得的优化微乳透皮吸收速率为13.89μg/cm2.h,优化微乳平均粒径为12.5 nm,优化微乳在实验条件下6个月外观和药物含量均无明显变化。结论:所建立的响应方程能够较准确的对药物透皮速率进行预测,优化微乳药物透皮吸收速率显著增大,性质稳定,可作为经皮给药的新型载体。; 关键词磷酸川芎嗪微乳经皮给药单纯形网格法; Keywords tetramethylpyrazine phosphate microemulsion trasdermal delivery simple lattice; 分类号 R944 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定被引量：26: 2; 作者丁广斌徐惠南沈腾; 机构上海医科大学药学院药剂学教研室; 出处《上海医科大学学报》 CSCD 2000年第3期178-180,共3页; 文摘目的　以羟丙甲纤维素 (HPMC)为骨架材料制备持续释药 12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法　分别采用中国药典 1995年版溶出度测定法第 2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果　缓释片体外 1h释药 2 0 %左右 ,12h释药 85 %以上 ,12h内释药平稳 ,释药曲线符合Higuchi方程 ,体外释药受HPMC类型、黏度、用量影响较大。缓释片与市售常释片相比 ,兔体内峰浓度降低 ,达峰时间延迟 ,平均滞留时间延长 ,吸收程度生物等效。结论　缓释片体内外缓释效果良好 ,并具有良好的体内外相关性。; 关键词磷酸川芎嗪缓释骨架片生物利用度兔; Keywords tetramethylpyrazine phosphate sustained release tablet hydroxypropylmethylcellulose bioavailability; 分类号 R944.9 [医药卫生—药剂学] R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磷酸川芎嗪与大鼠肝微粒体相互作用的研究被引量：3: 3; 作者李峰楼雅卿; 机构天津医学院附属医院神经病学研究所北京医科大学药理教研室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期32-35,共4页; 文摘 Sprague-Dawley6大鼠ig50、100和300mg/kg磷酸川芎嗪,对肝微粒体细胞色素P-450酶系无显著性影响。苯巴比妥诱导P-450b后再ig磷酸川芎嗪,其体内血药浓度明显低于正常对照组,说明川芎嗪在体内代谢可能和肝微粒体细胞色素P-450酶系统中的P-450b同功酶有关。; 关键词磷酸川芎嗪苯巴比妥肝微粒体; Keywords tetramethylpyrazine phosphate ( tmpp ) Phenobarbetal ( PB ) Liver microsome Cytochrome P-450; 分类号 R965 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磷酸川芎嗪纳米脂质体包封率的测定被引量：6: 4; 作者晏亦林周莉玲林绍瑜黄雄; 机构广东食品药品职业学院广州中医药大学中药学院; 出处《医药导报》 CAS 2008年第7期824-825,共2页; 基金广州市科技攻关重点项目(基金编号:2005Z2-D2021); 文摘目的建立磷酸川芎嗪纳米脂质体包封率的测定方法。方法采用Sephadex G-50凝胶柱分离脂质体和游离磷酸川芎嗪,紫外分光光度法测定包封率。结果凝胶柱层析能有效分离脂质体与游离磷酸川芎嗪,柱回收率和柱加样回收率分别为99.09%和98.35%。磷酸川芎嗪线性范围为0.160～24.048μg·mL-1(r=0.9998),测得包封率平均值为36.12%,RSD为1.18%。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于磷酸川芎嗪纳米脂质体包封率的测定。; 关键词川芎嗪磷酸脂质体包封率凝胶柱层析法; Keywords tetramethylpyrazine phosphate Liposome Entrapment efficiency Sephadex G-50 chromatography; 分类号 R286 [医药卫生—中药学] R927.11 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名冰片-β-环糊精包合物对磷酸川芎嗪在小鼠血浆及脑组织分布的影响被引量：8: 5; 作者肖衍宇平其能; 机构中国药科大学药剂学教研室; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期412-415,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.30430790)~~; 文摘目的:考察冰片-β-环糊精包合物对磷酸川芎嗪在小鼠血浆及脑组织分布的影响。方法:将冰片-β-环糊精包合物与磷酸川芎嗪的混合物灌胃给予小鼠,用GC-FID法测定不同时间血浆及脑组织中磷酸川芎嗪的浓度,通过3P97程序计算药动学参数。结果:磷酸川芎嗪血药浓度-时间曲线及脑组织浓度-时间曲线均符合一级吸收二室模型,冰片-β-环糊精包合物没有改变磷酸川芎嗪的体内行为。但与冰片原料相比,冰片-β-环糊精包合物对磷酸川芎嗪在小鼠血浆和脑组织中的增加程度没有直接用冰片原料的作用强。结论:建议在含有冰片的复方制剂中最好使用冰片原料或将冰片制成其他剂型使用。; 关键词冰片 Β-环糊精包合物磷酸川芎嗪血浆脑组织; Keywords borneol β-cyclodextrin inclusion compound tetramethylpyrazine phosphate plasma brain tissue; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	四元单纯形网格法优化磷酸川芎嗪微乳处方	崔颖张韻慧郭鹏	《中成药》 CAS CSCD 北大核心	2009	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定	丁广斌徐惠南沈腾	《上海医科大学学报》 CSCD	2000	26	在线阅读下载PDF 职称材料
3	磷酸川芎嗪与大鼠肝微粒体相互作用的研究	李峰楼雅卿	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	1992	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	磷酸川芎嗪纳米脂质体包封率的测定	晏亦林周莉玲林绍瑜黄雄	《医药导报》 CAS	2008	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	冰片-β-环糊精包合物对磷酸川芎嗪在小鼠血浆及脑组织分布的影响	肖衍宇平其能	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	8	在线阅读下载PDF 职称材料