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下调LINC00963靶向miR-511-3p对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响 被引量:1
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作者 郑云鹏 李旭阳 +2 位作者 贾苇雪 李冬芹 尹光文 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期52-56,共5页
目的:探究下调LINC00963靶向miR-511-3p对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及可能机制。方法:采用qRT-PCR检测正常皮肤细胞HaCaT和皮肤鳞状细胞癌细胞A431、SCL-1中LINC00963、miR-511-3p的表达。应用双荧光素酶实验验证LINC00... 目的:探究下调LINC00963靶向miR-511-3p对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及可能机制。方法:采用qRT-PCR检测正常皮肤细胞HaCaT和皮肤鳞状细胞癌细胞A431、SCL-1中LINC00963、miR-511-3p的表达。应用双荧光素酶实验验证LINC00963、miR-511-3p的靶向关系。A431细胞分别转染si-LINC00963及其阴性对照(si-NC)、miR-511-3p及其阴性对照(miR-NC)、si-LINC00963+anti-miR-NC及si-LINC00963+anti-miR-511-3p,采用MTT和Transwell法分别评估细胞增殖和迁移、侵袭能力,采用Western blot法检测PCNA、MMP2、MMP9蛋白的表达。结果:与HaCaT相比,A431、SCL-1中LINC00963表达水平上调,miR-511-3p表达水平下调(P<0.05)。LINC00963可靶向负调控miR-511-3p(P<0.05)。下调LINC00963或过表达miR-511-3p降低细胞增殖率,减少迁移细胞数、侵袭细胞数,降低PCNA、MMP2、MMP9蛋白表达;抑制miR-511-3p可逆转下调LINC00963对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论:下调LINC00963可能通过上调miR-511-3p的表达抑制皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 LINC00963 miR-511-3p 皮肤鳞状细胞 增殖 迁移 侵袭
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DRG1通过调控c-Myc磷酸化促进肝癌细胞迁移和侵袭
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作者 王鹏 许军英 +7 位作者 黄浩 姜欣玉 卜令明 朱令懿 陈秋月 赵晓颖 吴向未 陈雪玲 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期376-386,共11页
目的 分析发育调控型GTP结合蛋白1(Developmentally regulated GTP-binding protein 1,DRG1)在肝癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系,研究抑制DRG1基因对肝癌细胞转移能力的影响及机制。方法 通过R软件进行DRG1基因的表... 目的 分析发育调控型GTP结合蛋白1(Developmentally regulated GTP-binding protein 1,DRG1)在肝癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系,研究抑制DRG1基因对肝癌细胞转移能力的影响及机制。方法 通过R软件进行DRG1基因的表达水平分析、ssGSEA单样本基因集富集分析,GSEA软件进行GSEA基因集富集分析,公共数据库分析癌症中DRG1表达水平与预后、分级、EMT相关基因表达水平的相关性。采用小干扰RNA技术抑制肝癌细胞中DRG1表达水平,qRT-PCR法、Western Blot法、Transwell实验分别检测细胞中DRG1 mRNA和蛋白表达水平及其对细胞迁移和侵袭能力的影响。结果 DRG1表达水平在肝癌组织中上调且发生转移的肝癌组织中高于未发生转移肝癌组织,同时DRG1表达水平与患者的不良预后和EMT相关基因表达呈正相关。细胞实验表明,抑制DRG1表达水平可通过降低c-Myc磷酸化水平从而抑制肝癌细胞迁移和侵袭。此外,DRG1表达水平与肝癌免疫抑制性微环境呈正相关。结论 DRG1在肝癌组织中高表达,可通过调控c-Myc磷酸化水平来促进肝癌细胞的迁移和侵袭能力。DRG1可能成为治疗肝癌的1种新的生物标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 DRG1 细胞 迁移侵袭 C-MYC 免疫浸润
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新型共刺激分子B7-H4的表达与结直肠癌细胞侵袭、迁移的关系
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作者 张磊 高彩娟 +6 位作者 伊晓宇 钱程 叶航 孔宪忠 晁昳 胡安国 李春华 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第8期841-847,共7页
目的探究抑制新型共刺激分子B7-H4对人结直肠癌细胞侵袭和迁移的影响。方法对山东中医药大学第二附属医院及合作医院的58例结直肠癌患者的组织(及癌旁)进行B7-H4表达的检测,分析患者的组织蜡块和相应的临床资料,并对其与肿瘤特征的关系... 目的探究抑制新型共刺激分子B7-H4对人结直肠癌细胞侵袭和迁移的影响。方法对山东中医药大学第二附属医院及合作医院的58例结直肠癌患者的组织(及癌旁)进行B7-H4表达的检测,分析患者的组织蜡块和相应的临床资料,并对其与肿瘤特征的关系进行了分析。从人结直肠癌细胞系SW620,SW480,LOVO,HT-29,RKO,HCT-116中筛选高表达B7-H4的细胞。将高表达B7-H4的人结直肠癌细胞分为三组:对照组、shRNA-1组、shRNA-2组。shRNA-1组和shRNA-2组分别转染相应的B7-H4慢病毒抑制基因序列,对照组则转染试剂但不影响序列。使用Western blot法检测B7-H4表达量,选取shRNA-2组的SW480人结肠癌细胞进行细胞实验。转染后的细胞进行细胞荧光定位、侵袭性、迁移性运动能力及体内成瘤性研究。结果对58例结直肠癌及癌旁组织样本B7-H4表达的检测结果显示,B7-H4的阳性表达率为41.37%(24/58),其中8例为强阳性,16例为中等至弱阳性。统计学分析显示,B7-H4表达水平与肿瘤分化程度(P=0.006)、淋巴结转移状态(P=0.002)和TNM分期(P=0.019)显著相关,且在分化程度较低、存在淋巴结转移及TNM分期较晚的患者中表达显著升高。在对结直肠癌细胞株的B7-H4表达筛选中,SW480细胞株的B7-H4相对表达量较高(1.39±0.23),其余细胞株的表达量依次为:SW620(0.67±0.09)、LOVO(0.86±0.13)、HT-29(0.62±0.06)、RKO(1.03±0.15)、HCT-116(0.42±0.05)。进一步使用慢病毒载体抑制SW480细胞中B7-H4的表达,Western blot实验结果显示,shRNA-2组(1.16±0.13、1.24±0.12)的B7-H4表达显著低于对照组(6.44±1.28、8.66±1.27),且抑制效果较为显著(P<0.001)。通过细胞迁移和侵袭实验,发现shRNA-2组较对照组显著抑制了SW480细胞的迁移(44%±6%vs 82%±13%,P<0.001)和侵袭能力[细胞数量(82±8)个vs(308±11)个,P<0.001]。裸鼠皮下荷瘤肝转移模型的实验结果显示,shRNA-2组肝转移明显减少,肝表面平滑,无明显转移灶。结论结直肠癌患者的组织中B7-H4呈现高表达,且其表达量的高低,与患者术后复发可能有关。抑制B7-H4的表达能够显著抑制人结直肠癌的细胞的侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 结直肠癌 新型共刺激分子B7-H4 细胞侵袭 细胞迁移
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circCSPP1通过调控miR-642a-5p表达对人视网膜母细胞瘤Y-79细胞增殖、迁移、侵袭的影响
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作者 王瑜瑾 王媛 宁丞君 《眼科新进展》 北大核心 2025年第6期452-456,462,共6页
目的分析其环状RNA CSPP1(circCSPP1)与微小RNA-642a-5p(miR-642a-5p)对视网膜母细胞瘤Y-79细胞生物学行为的影响。方法选取2019年6月至2022年10月郑州市中心医院收治的视网膜母细胞瘤患者47例47眼为研究对象,术中切除患者视网膜母细胞... 目的分析其环状RNA CSPP1(circCSPP1)与微小RNA-642a-5p(miR-642a-5p)对视网膜母细胞瘤Y-79细胞生物学行为的影响。方法选取2019年6月至2022年10月郑州市中心医院收治的视网膜母细胞瘤患者47例47眼为研究对象,术中切除患者视网膜母细胞瘤组织、瘤旁组织。体外培养人视网膜母细胞瘤细胞株Y-79,依据转染物不同分为Con组(正常培养的Y-79细胞)、sh-NC组(转染sh-NC)、sh-circCSPP1组(转染sh-circCSPP1)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-642a-5p组(转染miR-642a-5p mimics)、sh-circCSPP1+anti-miR-NC组(共转染sh-circCSPP1与anti-miR-NC)以及sh-circCSPP1+anti-miR-642a-5p组(共转染sh-circCSPP1与anti-miR-642a-5p)。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测视网膜母细胞瘤组织、瘤旁组织、Y-79细胞中的circCSPP1与miR-642a-5p表达水平;采用CCK-8、细胞划痕实验、Transwell小室实验分别检测Y-79细胞增殖、迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验检测circCSPP1与miR-642a-5p靶向关系;Western blot实验检测Y-79细胞中上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)与神经型钙黏蛋白(N-cadherin)的表达量。结果与瘤旁组织比较,视网膜母细胞瘤组织中circCSPP1表达水平升高,miR-642a-5p表达水平降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与Con组及sh-NC组比较,sh-circCSPP1组细胞划痕愈合率均降低,侵袭细胞数均减少,E-cadherin蛋白相对表达水平均升高,N-cadherin蛋白相对表达水平均降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与Con组及miR-NC组比较,miR-642a-5p组细胞划痕愈合率均降低,侵袭细胞数均减少,E-cadherin蛋白水平均升高,N-cadherin蛋白水平均降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。双荧光素酶报告实验检测证明,circCSPP1可负向调控miR-642a-5p的表达水平。与sh-circCSPP1+anti-miR-NC组比较,sh-circCSPP1+anti-miR-642a-5p组细胞划痕愈合率升高,侵袭细胞数增多,E-cadherin蛋白水平降低,N-cadherin蛋白水平升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论沉默circCSPP1可通过上调miR-642a-5p表达抑制Y-79细胞增殖、迁移及侵袭,circCSPP1可能成为视网膜母细胞瘤靶向治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 视网膜母细胞 环状RNA CSPP1 微小RNA-642a-5p 细胞增殖 迁移 侵袭
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丹皮酚通通过EZH2/NXPH4/CDKN2A轴抑制肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力
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作者 张亮 杨波 +4 位作者 肖婷 李晓平 王旭 张卫东 李明江 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第8期814-822,共9页
目的:探讨丹皮酚(Pae)通过调控果蝇zeste基因增强子同源物2/神经外营养蛋白4抗体/细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A(EZH2/NXPH4/CDKN2A)轴对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:以梯度浓度(0、6.25、12.5、25、50、100、200... 目的:探讨丹皮酚(Pae)通过调控果蝇zeste基因增强子同源物2/神经外营养蛋白4抗体/细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A(EZH2/NXPH4/CDKN2A)轴对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:以梯度浓度(0、6.25、12.5、25、50、100、200μg/mL)的Pae处理肺癌A549细胞,采用CCK-8法确定干预浓度;将A549细胞分为对照组(未经任何处理的A549细胞)、Pae组(12.5μg/mL Pae)、Pae+siEZH2组(转染siEZH2+12.5μg/mL Pae)、Pae+siNC组(转染siNC+12.5μg/mL Pae)、Pae+vector NC组(转染vectorNC+12.5μg/mL Pae)、Pae+vectorEZH2组(转染vector EZH2+12.5μg/mL Pae),予以相应的处理后,采用克隆形成实验检测细胞克隆数,流式细胞术检测细胞周期分布,Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化,划痕实验检测细胞迁移能力的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,WB法检测EZH2、NXPH4、CDKN2A、Bcl-2和caspase-3蛋白表达量。在A549细胞中单独转染siEZH2或siNC,采用流式细胞仪测量细胞凋亡,WB法检测Bcl-2和caspase-3蛋白表达。建立A549细胞裸鼠移植瘤模型,评估Pae的体内抗肿瘤作用及其对相关蛋白表达的影响。结果:选择12.5μg/mL为后续实验干预浓度。与对照组相比,Pae组细胞克隆数、S期细胞比例、迁移、侵袭能力以及EZH2、NXPH4和Bcl-2蛋白表达量显著降低,G0/G1期细胞比例、细胞凋亡率以及CDKN2A和caspase-3蛋白表达量明显升高(均P<0.05);与Pae+siNC组相比,Pae+siEZH2组细胞克隆数、S期细胞比例、迁移侵袭能力以及EZH2、NXPH4和Bcl-2蛋白表达量下降幅度更大,G0/G1期细胞比例、细胞凋亡率以及CDKN2A和caspase-3蛋白表达量升高幅度更大(P<0.05);与Pae+vectorNC组相比,Pae+vectorEZH2组细胞克隆数、S期细胞比例、迁移侵袭能力以及EZH2、NXPH4和Bcl-2蛋白表达量显著升高,G0/G1期细胞比例、细胞凋亡率以及CDKN2A和caspase-3蛋白表达量明显下降(P<0.05)。敲低EZH2后A549细胞凋亡率和caspase-3表达明显上升,Bcl-2表达明显下降(P<0.05)。体内实验表明Pae可显著降低肿瘤体积和质量且抑制EZH2/NXPH4/CDKN2A通路的活性。结论:Pae通过抑制EZH2/NXPH4/CDKN2A通路抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 丹皮酚 肺癌 A549细胞 增殖 迁移 侵袭 果蝇zeste基因增强子同源物2/神经外营养蛋白4抗体/细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A轴
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lncRNA DHRS4-AS1调节miR-221-3p/SOCS3信号轴对甲状腺癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响
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作者 王辉 郭宇 +3 位作者 张培培 杨皓宇 田春桃 金明明 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第9期798-805,共8页
目的探究长链非编码RNA DHRS4-AS1(lncRNA DHRS4-AS1)调节微小RNA-221-3p(miR-221-3p)/细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3)信号轴对甲状腺癌(TC)细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响。方法采用实时定量PCR检测TC细胞系中lncRNA DHRS4-AS1、... 目的探究长链非编码RNA DHRS4-AS1(lncRNA DHRS4-AS1)调节微小RNA-221-3p(miR-221-3p)/细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3)信号轴对甲状腺癌(TC)细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响。方法采用实时定量PCR检测TC细胞系中lncRNA DHRS4-AS1、miR-221-3p和SOCS3 mRNA的表达,筛选出最佳细胞系用于后续实验;将FTC-133细胞分为Control组、pcDNA-NC组、DHRS4-AS1组、DHRS4-AS1联合agomir-NC组和DHRS4-AS1联合miR-221-3p-agomir组。采用实时定量PCR检测转染效率;双荧光素酶报告基因法验证lncRNA DHRS4-AS1、SOCS3和miR-221-3p的靶向关系;采用Western blot法检测SOCS3在FTC-133细胞中的表达;EdU法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测FTC-133细胞凋亡情况;通过划痕实验检测FTC-133细胞迁移情况;Transwell^(TM)小室检测FTC-133细胞侵袭情况;通过裸鼠移植瘤实验观察lncRNA DHRS4-AS1对TC移植瘤生长的影响。结果本研究利用双荧光素酶报告基因法验证,结果显示lncRNA DHRS4-AS1、miR-221-3p、SOCS3三者之间具有靶向关系;lncRNA DHRS4-AS1和SOCS3在FTC-133细胞中表达下调、miR-221-3p表达上调;过表达lncRNA DHRS4-AS1可以抑制FTC-133细胞的增殖、侵袭和迁移,诱导凋亡;miR-221-3p过表达可逆转过表达lncRNA DHRS4-AS1对FTC-133细胞的增殖、侵袭和迁移的抑制作用,并抑制FTC-133细胞凋亡;裸鼠移植瘤实验观察到,过表达lncRNA DHRS4-AS1使裸鼠瘤组织质量降低和体积减小,同时miR-221-3p表达量下降,SOCS3表达量升高。结论lncRNA DHRS4-AS1在FTC-133细胞中低表达,过表达lncRNA DHRS4-AS1可以通过调节miR-221-3p/SOCS3信号轴,从而抑制TC细胞的增殖、侵袭和迁移,诱导凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码RNA DHRS4-AS1 微小RNA-221-3p 细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3) 甲状腺癌(TC) 增殖 侵袭 迁移
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小檗碱抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用机制研究 被引量:1
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作者 肖小乔 菅佳宁 +5 位作者 尚艺婉 周哲旭 陈银芝 李晨 王心仪 陈玉龙 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第4期602-611,共10页
探究小檗碱抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用机制。以AGS和HGC27胃癌细胞为研究对象,用不同浓度(10、20、30、40、50μg/mL)的小檗碱进行干预,MTT比色法检测胃癌细胞抑制率;克隆形成实验检测胃癌细胞增殖能力;流式细胞术检测胃癌细... 探究小檗碱抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用机制。以AGS和HGC27胃癌细胞为研究对象,用不同浓度(10、20、30、40、50μg/mL)的小檗碱进行干预,MTT比色法检测胃癌细胞抑制率;克隆形成实验检测胃癌细胞增殖能力;流式细胞术检测胃癌细胞的周期及凋亡;划痕形成实验检测胃癌细胞迁移能力;Transwell法检测胃癌细胞的侵袭能力;转录组测序检测药物可能的作用机制;实时荧光定量聚合酶链式反应检测胃癌细胞E钙粘蛋白(E-cadherin,E-CA)、N钙粘蛋白(N-cadherin,N-CA)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、波形蛋白(vimentin,VIM)的mRNA表达;Western blot检测胃癌细胞E-CA、N-CA、α-SMA、VIM、磷酸化波形蛋白(P-vimentin,P-VIM)的蛋白表达。结果表明,与空白对照组比较,小檗碱可显著抑制胃癌细胞的细胞活性,抑制胃癌细胞的克隆形成能力(P<0.05),增加阻滞在G0/G1期的细胞数量(P<0.05),促进胃癌细胞凋亡(P<0.05),抑制胃癌细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05)。小檗碱可降低胃癌细胞N-CA、VIM及α-SMA的mRNA和蛋白表达(P<0.05),增加E-CA的mRNA和蛋白表达(P<0.01),增加P-VIM(P<0.01)的蛋白表达。由此可知,小檗碱诱导胃癌细胞凋亡,抑制胃癌细胞的体外活性、侵袭和迁移,可能与上皮间充质转化有关。 展开更多
关键词 胃癌细胞 小檗碱 迁移 侵袭 上皮间充质转化
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缺氧对食管鳞状细胞癌细胞HIF-2α表达及迁移和侵袭能力的影响
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作者 陈希贤 马素好 +5 位作者 陈双双 李萍 杨莹 肖楠 孙莉 刘红春 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第4期480-484,共5页
目的:探究缺氧对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)表达及迁移和侵袭能力的影响。方法:采用RT-qPCR和免疫组化法检测30例ESCC组织和癌旁正常食管组织、正常食管上皮细胞(HEEC)和ESCC细胞(KYSE150和EC109)中HIF-2α... 目的:探究缺氧对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)表达及迁移和侵袭能力的影响。方法:采用RT-qPCR和免疫组化法检测30例ESCC组织和癌旁正常食管组织、正常食管上皮细胞(HEEC)和ESCC细胞(KYSE150和EC109)中HIF-2α表达情况;构建细胞培养缺氧环境,检测缺氧对ESCC细胞中HIF-2α表达的影响,并用划痕和Transwell实验检测缺氧、敲低HIF-2α及缺氧时敲低HIF-2α对ESCC细胞功能的影响。结果:ESCC组织与癌旁正常食管组织、ESCC细胞与HEEC细胞相比,HIF-2α的表达均升高(P<0.001)。缺氧可以增强ESCC细胞HIF-2α的表达、迁移和侵袭能力,敲低HIF-2α则抑制上述能力,且二者之间存在交互作用(P<0.05)。结论:缺氧可以通过调控ESCC细胞中HIF-2α的表达影响ESCC的进展。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞 缺氧 HIF-2α 迁移 侵袭
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β-arrestin1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其对细胞增殖、迁移、侵袭的作用
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作者 郝小慧 陈敏 +3 位作者 仵楠 丁云杉 朱丽凡 代海涛 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第14期1632-1641,共10页
目的 探讨β-arrestin1(ARRB1)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中对细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法 基于TCGA数据库分析ARRB1在OSCC中的表达特征,并利用GSEA富集分析表明其可能涉及的信号通路,同时探讨其对OSC... 目的 探讨β-arrestin1(ARRB1)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中对细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法 基于TCGA数据库分析ARRB1在OSCC中的表达特征,并利用GSEA富集分析表明其可能涉及的信号通路,同时探讨其对OSCC患者预后的潜在影响。进一步通过免疫组化染色评估ARRB1在癌及癌旁组织中的表达差异,结合统计分析ARRB1与临床病理特征的相关性。利用qPCR和Western blot验证ARRB1在SCC-15、CAL-27及HOK中的表达特征。构建ARRB1过表达质粒模型,结合克隆形成、EdU、划痕、Transwell实验分析其对OSCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果 TCGA分析显示,ARRB1在HNSC和OSCC组织中的表达水平显著低于正常组织(P<0.01)。ARRB1在OSCC组织中的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05)。高表达ARRB1的患者生存率较低表达组高(HR=0.50,P=0.041),这与生信分析结果一致。经实验验证,SCC-15、CAL-27中ARRB1表达水平低于HOK(P<0.01),且ARRB1过表达显著抑制细胞增殖(P<0.05)、迁移(P<0.01)和侵袭(P<0.01)。结论 ARRB1在OSCC中低表达,过表达ARRB1抑制OSCC细胞增殖、迁移和侵袭,并与患者预后改善相关。 展开更多
关键词 β-arrestin1 口腔鳞状细胞 增殖 迁移 侵袭
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甲硫氨酸代谢相关基因SLC43A2促进食管鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭
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作者 何敏 赵微 +1 位作者 彭昊 王良海 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第4期669-678,共10页
目的:探讨甲硫氨酸代谢相关基因在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达情况,研究甲硫氨酸和溶质载体家族43成员2(solute carrier family 43 member 2,SLC43A2)基因的表达对ESCC细胞迁移和侵袭的影响。方法... 目的:探讨甲硫氨酸代谢相关基因在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达情况,研究甲硫氨酸和溶质载体家族43成员2(solute carrier family 43 member 2,SLC43A2)基因的表达对ESCC细胞迁移和侵袭的影响。方法:利用生物信息学分析ESCC组织与邻近正常组织的甲硫氨酸代谢关键基因的表达情况,Kaplan-Meier生存曲线分析其表达在ESCC患者预后中的价值;聚类分析揭示不同表达模式对ESCC患者总体生存期和肿瘤微环境的影响;富集分析寻找ESCC中与甲硫氨酸和SLC43A2基因紧密关联的生物学进程;免疫组织化学染色检测ESCC组织和邻近正常组织中SLC43A2蛋白的表达情况;RT-qPCR和Western blot法检测干扰ESCC细胞SLC43A2效率;Transwell实验检测甲硫氨酸限制(methionine restriction)或干扰SLC43A2后ESCC细胞迁移和侵袭能力。结果:大部分甲硫氨酸代谢相关通路中的关键酶和SLC43A2基因在ESCC肿瘤组织中高表达(P<0.05),并且这些差异基因的表达对ESCC患者的预后具有显著影响(P<0.05);聚类分析显示高表达SLC43A2基因的A簇患者预后差,肿瘤微环境中免疫细胞种类和数量显著低于B簇;富集分析显示高表达SLC43A2基因组中上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)通路信号分子显著富集(P<0.01)。此外,限制甲硫氨酸或敲减SLC43A2可抑制ESCC细胞的迁移和侵袭(P<0.01)。结论:ESCC组织中甲硫氨酸代谢活跃,SLC43A2基因在ESCC组织中高表达与患者不良预后相关,SLC43A2促进ESCC细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞 甲硫氨酸代谢 预后 溶质载体家族43成员2 细胞迁移 细胞侵袭
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DUSP26通过抑制TGF-β1/SMAD信号通路抑制肺腺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭
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作者 罗锋珩 吴敏 +2 位作者 周珊 肖亚南 占志强 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第7期738-745,共8页
目的:探究双特异性磷酸酶26(DUSP26)在肺腺癌(LUAD)A549细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其分子机制。方法:检索肿瘤数据库GEPIA2网站DUSP26表达数据,分析DUSP26在LUAD患者和正常人肺组织中的表达差异。收集2022年10月至2023年10月期间... 目的:探究双特异性磷酸酶26(DUSP26)在肺腺癌(LUAD)A549细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其分子机制。方法:检索肿瘤数据库GEPIA2网站DUSP26表达数据,分析DUSP26在LUAD患者和正常人肺组织中的表达差异。收集2022年10月至2023年10月期间萍乡市人民医院手术切除的12例LUAD组织和癌旁组织标本,通过免疫组织化学(IHC)和WB法检测DUSP26在LUAD组织和癌旁组织之间的表达差异;通过WB法检测DUSP26在4种LUAD细胞(A549、SK-LU-1、Calu-3、H1299)和2种正常支气管上皮细胞(BEAS-2B、HBEC)中的表达差异。利用慢病毒转染细胞的方法构建稳定过表达DUSP26(DUSP26-OE)及阴性对照(DUSP26-OENC)的A549细胞,通过克隆形成、划痕愈合实验、Transwell实验分别检测DUSP26过表达对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响,WB法检测各组细胞中TGF-β1/SMAD2/3通路、EMT相关蛋白的表达水平,细胞免疫荧光法检测细胞中Ki-67、cyclin D1表达水平。加入TGF-β1重组蛋白进行回复实验。构建A549细胞裸鼠荷瘤模型,观察DUSP26过表达对移植瘤体内生长的影响,WB法检测移植瘤组织中TGF-β1/SMAD2/3通路、EMT相关蛋白表达水平,免疫荧光染色法检测移植瘤组织中Ki-67、cyclin D1表达水平。结果:DUSP26在LUAD组织和细胞中均呈低表达(P<0.05或P<0.01或P<0.001或P<0.0001)。与DUSP26-OENC组相比,DUSP26-OE组A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.01或P<0.001),TGF-β1、p-SMAD2/3、vimentin、N-cadherin、snail、Ki-67、cyclin D1表达均降低(P<0.01或P<0.001或P<0.0001),E-cadherin表达升高(P<0.0001)。加入5 ng/mL TGF-β1重组蛋白后,可部分逆转在体外实验中由DUSP26过表达导致的结果。成功构建裸鼠A549细胞荷瘤模型,DUSP26-OE组裸鼠移植瘤生长速度缓慢,体积和质量均减小(均P<0.001),移植瘤组织中TGF-β1、p-SMAD2/3、vimentin、N-cadherin、snail、Ki-67、cyclin D1表达均降低(P<0.01或P<0.001),E-cadherin表达升高(P<0.0001)。结论:DUSP26在LUAD组织和细胞中均呈低表达状态,上调DUSP26的表达水平能够通过抑制TGF-β1/SMAD2/3信号通路抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 双特异性磷酸酶26 肺腺癌 A549细胞 增殖 迁移 侵袭 TGF-β1/SMAD2/3信号通路
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环状RNA circ-PHC3在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭行为的影响
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作者 房冬梅 亓媛媛 +2 位作者 曹春晶 王芳 李明泽 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第20期3145-3154,共10页
目的探讨环状RNA circ-PHC3在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭行为的调控机制。方法通过GEO数据库分析circ-PHC3在宫颈癌组织和正常组织中表达,分析circ-PHC3表达与宫颈癌患者临床分期及预后的关系。实时定量聚合... 目的探讨环状RNA circ-PHC3在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭行为的调控机制。方法通过GEO数据库分析circ-PHC3在宫颈癌组织和正常组织中表达,分析circ-PHC3表达与宫颈癌患者临床分期及预后的关系。实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测circ-PHC3在宫颈癌细胞系HCC94、C33A、Hela、HCC1106、SiHa中的表达。选取表达最高的宫颈癌细胞转染circ-PHC3 inhibitor。双荧光素酶报告基因实验验证circ-PHC3和miR-1179之间的相互作用。qRT-PCR检测细胞中miR-1179表达。通过克隆形成实验、流式细胞术、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭。Western blot法检测细胞中增殖、迁移和侵袭表型蛋白的表达。通过动物实验检测沉默circ-PHC3表达在体内对宫颈癌细胞生长和转移的作用。结果宫颈癌组织中circ-PHC3表达明显高于正常组织(P<0.01),circ-PHC3表达与宫颈癌患者临床分期相关(P<0.01),circ-PHC3高表达的宫颈癌患者生存率明显低于circ-PHC3低表达患者(P<0.01)。宫颈癌细胞系HCC94、C33A、Hela、HCC1106、SiHa中circ-PHC3均表达升高(均P<0.01),HCC1106细胞中circ-PHC3表达最高(P<0.01)。circ-PHC3能够与miR-1179相互作用(P<0.01),下调circ-PHC3能够促进miR-1179的表达(P<0.01)。在HCC1106细胞中转染circ-PHC3 inhibitor后,细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(均P<0.01),细胞周期被显著抑制(P<0.01),该作用被miR-1179抑制剂部分逆转(均P<0.05)。敲低circ-PHC3的HCC1106细胞中增殖、迁移和侵袭表型蛋白Cyclin E、CDK2、MMP-9、N-cadherin表达均降低(均P<0.01),该作用被miR-1179抑制剂部分逆转(均P<0.01)。敲低circ-PHC3能够在体内抑制HCC1106细胞的生长和转移(均P<0.01)。结论circ-PHC3在宫颈癌组织中高表达,其表达升高与宫颈癌患者不良预后相关。敲低circ-PHC3能够上调miR-1179表达,抑制宫颈癌细胞的增殖、细胞周期、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 宫颈癌 circ-PHC3 miR-1179 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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ST6GAL1通过激活Notch1/PI3K/AKT/mTORC1途径促进结直肠癌HCT116细胞糖酵解和迁移、侵袭
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作者 霍怡杉 吴会丽 +2 位作者 段相冰 马秀敏 李涛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第5期469-475,共7页
目的:探究β-半乳糖苷α-2-6唾液酸转移酶1(ST6GAL1)对结直肠癌(CRC)HCT116细胞糖酵解和迁移、侵袭的作用及可能的分子机制。方法:通过检索GEPIA2数据库,分析ST6GAL1在CRC患者和健康人群中的表达差异;WB法检测ST6GAL1在CRC细胞HCT116、S... 目的:探究β-半乳糖苷α-2-6唾液酸转移酶1(ST6GAL1)对结直肠癌(CRC)HCT116细胞糖酵解和迁移、侵袭的作用及可能的分子机制。方法:通过检索GEPIA2数据库,分析ST6GAL1在CRC患者和健康人群中的表达差异;WB法检测ST6GAL1在CRC细胞HCT116、SW480、Caco-2、HT29、LoVo和人正常结肠上皮细胞NCM460细胞中的表达差异;免疫组织化学法分析ST6GAL1在CRC组织和对应癌旁组织中的表达差异。通过慢病毒转染细胞的方法构建稳定敲低或过表达ST6GAL1的HCT116细胞,通过划痕愈合实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,WB法检测细胞糖酵解相关蛋白、Notch1受体胞内段(Notch1 ICD)以及PI3K/AKT/mTOR通路磷酸化水平,细胞免疫荧光实验观察Notch1 ICD表达水平和进入细胞核情况;加入Notch1受体激动剂Jagged1处理HCT116细胞,通过WB法检测糖酵解相关蛋白、Notch1 ICD表达水平以及PI3K/AKT/mTOR通路磷酸化水平。结果:ST6GAL1在CRC组织和细胞中均表达上调(均P<0.05)。与对照组和过表达组相比,敲低ST6GAL1导致HCT116细胞内Notch1 ICD表达水平和PI3K/AKT/mTORC1磷酸化水平显著降低,细胞糖酵解相关蛋白表达水平降低,细胞迁移和侵袭能力减弱(均P<0.05);过表达ST6GAL1增加了HCT116细胞内Notch1 ICD表达水平并促进其进入细胞核,细胞糖酵解相关蛋白表达水平升高,细胞迁移和侵袭能力增强(均P<0.05)。结论:ST6GAL1通过活化Notch1受体进而磷酸化激活PI3K/AKT/mTORC1通路,并增强CRC细胞糖酵解水平和迁移、侵袭能力。 展开更多
关键词 β-半乳糖苷α-2-6唾液酸转移酶1 结直肠癌 HCT116细胞 NOTCH1 糖酵解 迁移 侵袭
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环状RNA hsa_circ_0046701在胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤U251细胞增殖、迁移与侵袭的影响
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作者 曹崇威 王松涛 +1 位作者 王明磊 刘应许 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第4期386-391,共6页
目的:探讨环状RNA hsa_circ_0046701在胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤U251细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:收集2022年6月至2023年3月期间在同济大学附属普陀人民医院接受手术治疗的52例胶质瘤患者的瘤组织标本及临床资料,另收集30... 目的:探讨环状RNA hsa_circ_0046701在胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤U251细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:收集2022年6月至2023年3月期间在同济大学附属普陀人民医院接受手术治疗的52例胶质瘤患者的瘤组织标本及临床资料,另收集30例正常脑组织标本作为对照。通过qPCR法检测胶质瘤组织中hsa_circ_0046701表达水平,分析其与患者临床特征间的关系,通过Kaplan-Meier法分析hsa_circ_0046701水平与生存预后的关系。利用RNA干扰技术,分别将circ_0046701过表达及空载体(vector)、siRNA-circ_0046701及阴性对照(si-NC)质粒转染到胶质瘤U251细胞中,实验分为si-circ_0046701组、si-NC组、circ_0046701 OE组、Vector组。应用CCK-8法、Transwell小室实验检测各组细胞的增殖、迁移及侵袭能力,WB法检测各组细胞中vimentin、Snail、E-cadherin和cyclin D1蛋白的表达。结果:胶质瘤组织中hsa_circ_0046701表达显著高于正常脑组织(P<0.01)。hsa_circ_0046701高表达组患者WHO脑胶质瘤分级(Ⅲ~Ⅳ级)占比显著高于低表达组(P<0.01),其高表达组患者术后生存期显著短于低表达组。与si-NC组相比,si-circ_0046701组U251细胞的增殖能力显著降低(P<0.05或P<0.01)、迁移及侵袭细胞数均显著减少(均P<0.01),细胞中vimentin、Snail、cyclin D1蛋白表达均明显降低(均P<0.01)、E-cadherin蛋白表达明显增高(P<0.01);与Vector组相比,circ_0046701 OE组U251细胞的增殖能力显著升高(P<0.01)、迁移及侵袭细胞数均显著增多(均P<0.01),细胞中vimentin、Snail、cyclin D1蛋白表达均显著增高(均P<0.01)、E-cadherin蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论:环状RNA hsa_circ_0046701在胶质瘤组织中呈高表达,并与患者的不良预后密切相关;敲低hsa_circ_0046701表达能够抑制脑胶质瘤U251细胞的增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 环状RNA hsa_circ_0046701 胶质瘤 U251细胞 增殖 迁移 侵袭
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皮蛋模拟胃肠道消化物对HepG2细胞迁移和侵袭的影响机制
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作者 张研 朱进 +4 位作者 朱悦 王晶 赵怡欣 何立超 靳国锋 《食品科学技术学报》 北大核心 2025年第4期105-114,共10页
肿瘤细胞的迁移和侵袭是肿瘤扩散的重要过程。为了探究摄食皮蛋对HepG2细胞迁移和侵袭的影响机制,利用细胞划痕实验和Transwell细胞侵袭实验研究皮蛋模拟胃肠道消化物(preserved eggs simulated gastrointestinal digests,PESD)对HepG2... 肿瘤细胞的迁移和侵袭是肿瘤扩散的重要过程。为了探究摄食皮蛋对HepG2细胞迁移和侵袭的影响机制,利用细胞划痕实验和Transwell细胞侵袭实验研究皮蛋模拟胃肠道消化物(preserved eggs simulated gastrointestinal digests,PESD)对HepG2细胞迁移和侵袭的影响规律;并通过Western blot法测定PESD对HepG2细胞中细胞迁移和侵袭相关因子的表达,采用实时荧光定量PCR法研究PESD对上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)过程的影响。结果表明,PESD是以时间-剂量依赖性的方式抑制HepG2细胞的迁移,在72 h时,4 mg/mL PESD实验组细胞迁移率仅为空白对照组的1/3;以剂量依赖性的方式抑制HepG2细胞的侵袭,PESD为4 mg/mL时,HepG2细胞穿过膜的细胞数仅为20.33±3.06个,与空白对照组相比具有显著性差异(P<0.001)。研究发现,摄食皮蛋对HepG2细胞迁移和侵袭的抑制作用机制是PESD通过降低β-catenin蛋白的表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路,再通过增加HepG2细胞中E-cadherin基因表达,降低N-cadherin和Vimentin基因表达,抑制HepG2细胞中EMT的过程增加细胞间的黏附性和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase)2和9的表达来减少细胞外基质和基底膜的降解,从而抑制HepG2细胞迁移和侵袭。希望研究可为探究皮蛋的健康功效帮助提供理论依据。 展开更多
关键词 皮蛋 HEPG2细胞 细胞迁移 细胞侵袭 上皮-间充质转化过程
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缺氧诱导因子在胶质瘤细胞上皮-间质转化过程中对细胞迁移和侵袭影响的研究进展
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作者 沈忠军 赵钥 +1 位作者 贾茗博 赵丽艳 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第4期1145-1154,共10页
上皮-间质转化(EMT)是包括神经胶质瘤在内的各种癌症发展的关键过程。在神经胶质瘤细胞中,缺氧诱导因子(HIF)的活化可以影响胶质瘤细胞发生EMT,促进细胞迁移和侵袭。现就HIF在胶质瘤细胞EMT过程中的作用进行综述,旨在探讨HIF对细胞迁移... 上皮-间质转化(EMT)是包括神经胶质瘤在内的各种癌症发展的关键过程。在神经胶质瘤细胞中,缺氧诱导因子(HIF)的活化可以影响胶质瘤细胞发生EMT,促进细胞迁移和侵袭。现就HIF在胶质瘤细胞EMT过程中的作用进行综述,旨在探讨HIF对细胞迁移和侵袭的影响,包括对血管生成、代谢重编程、糖酵解及微环境免疫系统的调控,并总结HIF在Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)、Notch和转化生长因子β(TGF-β)等EMT相关信号通路中的作用,为深入理解HIF在胶质瘤细胞EMT过程中的机制研究提供新的思路和方向。 展开更多
关键词 缺氧诱导因子 胶质瘤 上皮-间质转化 细胞迁移 细胞侵袭
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LncRNA KCNQ1OT1调控miR-875-5p/ELK4轴对口腔鳞状细胞癌细胞迁移及侵袭的影响
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作者 马子涵 石婉莹 +2 位作者 朱江 许腾 宋冬惠 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第3期365-371,共7页
目的:探究长链非编码RNA KCNQ1OT1(LncRNA KCNQ1OT1)调控微小RNA-875-5p(miR-875-5p)/ETS样转录因子4(ELK4)轴对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞迁移及侵袭的影响。方法:qRT-PCR法用于检测OSCC细胞系(HSC-3、PE/CA-PJ15、HN13)和组织中LncRNA ... 目的:探究长链非编码RNA KCNQ1OT1(LncRNA KCNQ1OT1)调控微小RNA-875-5p(miR-875-5p)/ETS样转录因子4(ELK4)轴对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞迁移及侵袭的影响。方法:qRT-PCR法用于检测OSCC细胞系(HSC-3、PE/CA-PJ15、HN13)和组织中LncRNA KCNQ1OT1、miR-875-5p、ELK4 mRNA水平;双荧光素酶实验检测LncRNA KCNQ1OT1与miR-875-5p、miR-875-5p与ELK4的靶向关系;将HSC-3细胞分为Control组、sh-NC、sh-KCNQ1OT1、sh-KCNQ1OT1+anti-NC、sh-KCNQ1OT1+anti-miR-875-5p、miR-NC、miR-875-5p mimic、miR-875-5p mimic+pcDNA-NC、miR-875-5p mimic+ELK4;分别检测HSC-3细胞迁移、侵袭能力。用免疫印迹检测ELK4、MMP-2、MMP-9、上皮间质转化(EMT)(E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin)蛋白表达;裸鼠移植瘤实验验证LncRNA KCNQ1OT1对OSCC移植瘤的影响。结果:OSCC组织、癌细胞系中LncRNA KCNQ1OT1、ELK4 mRNA表达上升,miR-875-5p表达降低(P<0.05)。数据库预测显示,miR-875-5p分别与LncRNA KCNQ1OT1、ELK4靶向结合。与sh-NC组比较,sh-KCNQ1OT1组细胞迁移数、侵袭细胞数量、LncRNA KCNQ1OT1、ELK4、MMP-2、MMP-9、N-Cadherin、Vimentin表达降低,miR-875-5p、E-Cadherin表达升高(P<0.05);与sh-KCNQ1OT1+anti-NC组比较,sh-KCNQ1OT1+anti-miR-875-5p组miR-875-5p、E-Cadherin表达下降,细胞迁移数、侵袭细胞数量、ELK4、MMP-2、MMP-9、N-Cadherin、Vimentin表达上升(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-875-5p mimic组miR-875-5p、E-Cadherin表达水平升高,细胞迁移数、侵袭细胞数量、ELK4、MMP-2、MMP-9、N-Cadherin、Vimentin表达降低(P<0.05);与miR-875-5p mimic+pcDNA-NC组比较,miR-875-5p mimic+ELK4组细胞迁移数、侵袭细胞数量、ELK4、MMP-2、MMP-9、N-Cadherin、Vimentin表达上升,E-Cadherin表达降低(P<0.05)。sh-KCNQ1OT1组比sh-NC组移植瘤体积、重量减小,LncRNA KCNQ1OT1、ELK4 mRNA和蛋白表达量比sh-NC组低,miR-875-5p表达量比sh-NC组高(P<0.05)。结论:抑制Lnc RNA KCNQ1OT1能够靶向miR-875-5p/ELK4轴抑制OSCC细胞迁移、侵袭与EMT。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞 长链非编码RNA KCNQ1OT1 微小RNA-875-5p/ETS样转录因子4轴 迁移 侵袭
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SMOC1对人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/SVneo增殖、迁移、侵袭和血管形成能力的影响
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作者 李毅娜 高咏瑞 +2 位作者 周新元 周渊博 张琳琳 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第3期424-428,共5页
目的:探讨SPARC相关模块钙结合蛋白1(SMOC1)对人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/SVneo增殖、迁移、侵袭和血管形成能力的影响。方法:采用免疫荧光染色技术检测正常妊娠孕妇(n=10)和子痫前期(PE)孕妇(n=10)胎盘绒毛外滋养层细胞、血管内皮细胞中S... 目的:探讨SPARC相关模块钙结合蛋白1(SMOC1)对人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/SVneo增殖、迁移、侵袭和血管形成能力的影响。方法:采用免疫荧光染色技术检测正常妊娠孕妇(n=10)和子痫前期(PE)孕妇(n=10)胎盘绒毛外滋养层细胞、血管内皮细胞中SMOC1的表达。选用HTR-8/SVneo细胞,分别转染SMOC1过表达质粒(pcDNA3.1-SMOC1)和空质粒(pcDNA3.1),转染SMOC1特异性siRNA(si-SMOC1)和阴性对照siRNA(si-NC)。采用qRT-PCR和Western blot法检测HTR-8/SVneo细胞中SMOC1 mRNA和蛋白的表达水平。采用CCK-8法、划痕实验、Transwell侵袭实验以及血管形成实验检测细胞的增殖、迁移、侵袭和血管生成能力。结果:PE组胎盘绒毛外滋养层细胞、血管内皮细胞中SMOC1表达水平低于正常妊娠组(P<0.001)。过表达SMOC1促进HTR-8/SVneo细胞增殖、迁移、侵袭和血管形成(P<0.05);敲低SMOC1表达抑制细胞增殖、迁移、侵袭和血管形成(P<0.05)。结论:SMOC1促进滋养层细胞增殖、迁移、侵袭和血管形成。 展开更多
关键词 SMOC1 子痫前期 增殖 迁移 侵袭 血管形成 HTR-8/SVneo细胞
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PLVAP通过PI3K/AKT通路促进肝细胞癌增殖、迁移和侵袭
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作者 王菊琴 何淋玲 +1 位作者 沈钰娜 王晓楠 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第5期860-868,共9页
目的探讨质膜囊泡相关蛋白(PLVAP)在肝细胞癌(HCC)进展中的作用及其机制。方法分别使用生物信息学分析、实时荧光定量PCR、Western blot及免疫组化检测PLVAP在HCC和癌旁非肿瘤组织中的表达水平及其与临床病理特征的关系;分别构建敲低和... 目的探讨质膜囊泡相关蛋白(PLVAP)在肝细胞癌(HCC)进展中的作用及其机制。方法分别使用生物信息学分析、实时荧光定量PCR、Western blot及免疫组化检测PLVAP在HCC和癌旁非肿瘤组织中的表达水平及其与临床病理特征的关系;分别构建敲低和过表达PLVAP的HCC稳转细胞系,通过CCK-8、克隆形成、划痕实验和Transwell实验检测HCC细胞增殖、迁移和侵袭能力;通过Western blot检测PLVAP敲低及和过表达后PI3K/AKT通路中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)和磷酸化AKT(p-AKT)的蛋白水平;利用PI3K/AKT通路抑制剂LY294002处理PLVAP过表达细胞系并检测细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变。结果PLVAP在HCC组织中的表达高于癌旁非肿瘤组织(P<0.05),并与肿瘤Stage分期、T分期、M分期和微血管侵犯呈正相关(P<0.05);敲低PLVAP能够抑制HCC细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.001),而过表达PLVAP能够促进HCC细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.01);Western blot检测结果显示敲低PLVAP能够降低p-PI3K和p-AKT的蛋白表达水平,过表达PLVAP能够增加p-PI3K和p-AKT的蛋白表达水平,而PI3K/AKT通路抑制剂LY294002能消除PLVAP对细胞增殖、迁移和侵袭的作用(P<0.01)。结论PLVAP在HCC中高表达,可能通过PI3K/AKT通路促进HCC的恶性进展。 展开更多
关键词 PLVAP 细胞 增殖 迁移 侵袭 PI3K/AKT信号通路
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CST4对SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响
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作者 侯健 李静 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期604-613,共10页
目的生信分析胱抑素4(cystatins,CST4)在胃腺癌患者中的表达及预后情况,体外细胞实验检测CST4对SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)用于分析CST4在胃腺癌组织与癌旁组织中的表达差... 目的生信分析胱抑素4(cystatins,CST4)在胃腺癌患者中的表达及预后情况,体外细胞实验检测CST4对SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)用于分析CST4在胃腺癌组织与癌旁组织中的表达差异。利用R包建立诊断的受试者工作特征(receiver operating characteristic curve,ROC)曲线,用于分析CST4对胃腺癌的诊断价值。使用R语言软件分析CST4表达与胃腺癌患者预后及免疫细胞浸润的关系。体外培养SGC-7901细胞,上调/下调CST4后,CCK8实验和平板克隆实验验证CST4对SCG-7901细胞增殖能力的影响;划痕实验和Transwell实验检测CST4对SCG-7901细胞迁移和侵袭能力的影响;蛋白印记(Western Blot,WB)实验检测CST4对SGC-7901细胞中上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)和神经型钙粘蛋白(N-cadherin)表达的影响;WB实验检测SCG-7901细胞PI3K/AKT通路中关键蛋白表达的变化。结果生信分析结果表明,CST4在胃腺癌组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.001)。ROC曲线分析表明,CST4可成为胃腺癌组织的诊断标志物(AUC=0.944)。R语言软件分析表明,高表达CST4的胃腺癌患者预后差。反之,低表达CST4的胃腺癌患者预后好(P<0.05)。免疫细胞浸润结果分析表明,CST4的表达水平与免疫细胞浸润丰度相关。CCK8、平板克隆、划痕、Transwell实验的结果显示,上调/下调CST4可促进/抑制SCG-7901细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。WB结果表明,上调/下调CST4会使E-cadherin蛋白表达量降低/增加(P<0.01),N-cadherin蛋白表达增加/降低(P<0.01)。WB结果表明,相比于对照组,上调/下调CST4后p-PI3k和p-AKT蛋白表达量增加/降低,p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT的比值升高/降低(P<0.05)。结论CST4可调控SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的能力。 展开更多
关键词 胱抑素4 人胃腺癌细胞 增殖 迁移 侵袭
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