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伪狂犬病病毒Bartha株TK^-/LacZ^+突变株的构建及其生物学特性研究
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作者 刘正飞 陈焕春 +2 位作者 周复春 方六荣 何启盖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期304-307,共4页
本研究将伪狂犬病病毒Bartha株基因组与含有LacZ标志基因的TK基因转移质粒 pUEKPZ共转染猪肾传代细胞PK 15 ,细胞出现病变后 ,反复冻融 3次收毒 ,按 1∶5稀释接种于IBRS 2细胞。在X gal存在下挑取蓝斑 ,蓝斑筛选 3次 ,再进行空斑试验 ,... 本研究将伪狂犬病病毒Bartha株基因组与含有LacZ标志基因的TK基因转移质粒 pUEKPZ共转染猪肾传代细胞PK 15 ,细胞出现病变后 ,反复冻融 3次收毒 ,按 1∶5稀释接种于IBRS 2细胞。在X gal存在下挑取蓝斑 ,蓝斑筛选 3次 ,再进行空斑试验 ,同时用PCR扩增LacZ基因 ,经 3次空斑纯化 ,随机挑取的空斑均能扩增出LacZ基因 ,证实所获得的重组病毒为伪狂犬病病毒Bartha株TK-/LacZ+ 突变株。TCID50 试验表明 ,TK失活对Bartha株在细胞上增殖无影响 ;Balb/C小鼠试验表明 。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 Bartha TK^-/LacZ^+突变 生物学特性
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伪狂犬病病毒鄂A株gG^-/LacZ^+突变株在不同细胞中增殖规律的研究 被引量:3
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作者 方六荣 陈焕春 +3 位作者 肖少波 何启盖 吴美洲 汪超 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期359-361,共3页
In order to determine the most optimal host cell line,inoculation dose and the time of harvest,we studied the growth pattern and cytopathic effect (CPE) of the mutants of Pseudorabies virus (PRV) Ea strain,gG -/LacZ +... In order to determine the most optimal host cell line,inoculation dose and the time of harvest,we studied the growth pattern and cytopathic effect (CPE) of the mutants of Pseudorabies virus (PRV) Ea strain,gG -/LacZ +,in different cell lines.A clone virus of gG -/LacZ +,the titer of which could be up to 10 -8.0 /0.1 ml,after purification four times by plaques,was obtained.The clone virus was inoculated into different cell lines,BHK-21,IBRS-2,MDBK and PK-15,respectively.Infected BHK-21 could be induced CPE at 12 hours p.i..However,The CPE of MDBK appeared after 24 hours p.i..In terms of the growth pattern,the titer of IBRS-2 could reach the peak level at 40 hours p.i. and the peak titer was up to 10 -8.0 /0.1 ml,which was maintained until 64 hours p.i..In contrast,the peak of BHK-21 was only 10 -6.5 /0.1 ml during the 96 hours p.i.. We also studied the titer of IBRS-2 when it was inoculated with different dose virus from 0.001 PFU/cell to 100PFU/cell.It was discovered that the titer could reached over 10 -7.5 /0.1 ml when inoculated with 0.1PFU/cell,0.01PFU/cell after 30,48 hours p.i.,respectively.These data indicate that IBRS-2 is the most optimal cell and that the titer could reach the peak when inoculated with 0.01PFU/cell and harvested at 40-50 hours p.i.. 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 鄂AgG^-/LacZ^+突变 增殖规律 细胞增殖
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表达绿色荧光蛋白的伪狂犬病毒Bartha-K61株TK^-突变株的构建 被引量:2
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作者 范伟兴 宋建兰 +2 位作者 魏荣 陈溥言 赵宏坤 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期476-482,共7页
提取伪狂犬病毒(PRV)Bartha-K61株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据GenBank已发表的PRVKa plan株UL区UL25、UL24、UL23、UL22基因序列,选择保守序列设计了两对引物,分别扩增出位于UL23(TK)两侧(含部分TK基因)的可用于同源重组的左臂片段(L... 提取伪狂犬病毒(PRV)Bartha-K61株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据GenBank已发表的PRVKa plan株UL区UL25、UL24、UL23、UL22基因序列,选择保守序列设计了两对引物,分别扩增出位于UL23(TK)两侧(含部分TK基因)的可用于同源重组的左臂片段(L)和右臂片段(R),L包括部分UL25、全部UL24、部分TK,R包括部分TK及部分UL22,L和R的拼接片段中TK基因内部缺失270个核苷酸。将L片段和R片段克隆于pBluescriptM13-载体上,获得pSKLR;再将绿色荧光蛋白载体pEGFP-C1上含GFP及其多克隆位点的完整的基因表达盒插入pSKLR的L片段和R片段之间构成转移载体pSKLRG。提取pSKLRG质粒,经单酶切线性化后用脂质体与PRVBartha-K61株共转染143TK-细胞,在细胞培养液中有5 溴脱氧尿嘧啶(BrdU)存在的条件下筛选出表达绿色荧光蛋白的重组PRVBartha-K61毒株:PRVrBGFP。 展开更多
关键词 基因表达 绿色荧光蛋白 伪狂犬病毒 Bartha—K61 TK^-突变 基因构建 PCR扩增模板 DNA
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