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CD146和TfR1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义 被引量:9
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作者 葛倩倩 陈秀芹 +1 位作者 郭琦 孙海斌 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期104-107,135,共5页
目的检测细胞黏附分子CD146及转铁蛋白受体(TfR1)在上皮性卵巢癌的表达,探讨其与上皮性卵巢癌临床病理学特征的关系,进一步了解上皮性卵巢癌的发病机制。方法采用免疫组化方法,检测正常卵巢组织、卵巢上皮性良性肿瘤及上皮性卵巢癌中CD... 目的检测细胞黏附分子CD146及转铁蛋白受体(TfR1)在上皮性卵巢癌的表达,探讨其与上皮性卵巢癌临床病理学特征的关系,进一步了解上皮性卵巢癌的发病机制。方法采用免疫组化方法,检测正常卵巢组织、卵巢上皮性良性肿瘤及上皮性卵巢癌中CD146和TfR1的表达。结果 CD146及TfR1的表达水平随着正常、良性及恶性上皮性卵巢肿瘤组织的变化而升高,各组间差异有统计学意义(P<0.05);CD146及TfR1的阳性表达率随着上皮性卵巢癌国际妇科联盟(FIGO)分期升高、组织学分化程度降低而升高(P<0.05);与年龄及病理类型均无关(P<0.05)。在上皮性卵巢癌中,CD146、TfR1蛋白的阳性表达率间呈正相关(P<0.05,rs=0.532)。二者联合检测的敏感度为82.4%,特异性为75.0%。结论 CD146和TfR1的高表达与上皮性卵巢癌的发生、发展及转移有关,CD146和TfR1联合检测可以作为其诊断和判断预后的指标,并为上皮性卵巢癌的靶向治疗提供可能。 展开更多
关键词 CD146 tfr1 上皮性卵巢癌 免疫组化
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卵巢癌组织中Numb、TFR1表达量的变化及其临床病理价值研究
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作者 黄武 张勇 +1 位作者 邓晓杨 樊元春 《海南医学院学报》 CAS 2019年第16期1251-1255,共5页
目的:探讨卵巢癌组织中Numb、TFR1表达量的变化及其临床病理价值。方法:选择在本院及成都医学院附属医院、绵阳市中心医院接受根治性手术治疗的卵巢癌患者90例,同期接受手术治疗的卵巢巧克力囊肿患者115例,留取两组术中病灶组织标本分... 目的:探讨卵巢癌组织中Numb、TFR1表达量的变化及其临床病理价值。方法:选择在本院及成都医学院附属医院、绵阳市中心医院接受根治性手术治疗的卵巢癌患者90例,同期接受手术治疗的卵巢巧克力囊肿患者115例,留取两组术中病灶组织标本分别作为卵巢癌组、卵巢巧克力囊肿组。检测卵巢病灶组织中Numb、TFR1基因、卵巢癌相关增殖、侵袭及自噬基因表达量。采用Pearson检验评估卵巢癌组织中Numb、TFR1基因表达量与癌细胞增殖、侵袭、自噬活力的相关关系。结果:卵巢癌组病灶中Numb mRNA的表达量低于卵巢巧克力囊肿组,TFR1 mRNA的表达量高于卵巢巧克力囊肿组;增殖基因C3G、Clusterin、FUNDC1、PIWIL4、TNFAIP8 mRNA的表达量高于卵巢巧克力囊肿组,Let-7i mRNA的表达量低于卵巢巧克力囊肿组;侵袭基因BRMS1、XAV939、OVCA1 mRMA的表达量低于卵巢巧克力囊肿组,CUL4A、MTA1 mRNA的表达量高于卵巢巧克力囊肿组;自噬基因FTY720、Beclin1 mRNA的表达量低于卵巢巧克力囊肿组,NAC-1 mRNA的表达量高于卵巢巧克力囊肿组。相关性分析显示,卵巢癌组织中Numb、TFR1基因表达量与癌细胞的增殖、侵袭、自噬活力直接相关。结论:卵巢癌组织中Numb基因表达量异常降低、TFR1基因表达量异常增高,与癌细胞的恶性生物学行为直接相关。 展开更多
关键词 卵巢癌 NUMB tfr1 增殖基因 侵袭基因 自噬基因
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INT-777激动TGR5对新生大鼠缺氧缺血性脑病的保护作用
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作者 刘绒洁 陈琴 +6 位作者 熊英 汪朝云 陈昌领 张晴 陈茂琼 冯占辉 叶兰 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第6期1085-1090,共6页
目的研究INT-777激动胆汁酸G蛋白偶联受体5(Takeda G protein-coupled receptor-5,TGR5)对新生大鼠缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的神经保护作用。方法7日龄SD大鼠随机分为假手术组(Sham,S)、HIE组(G)、INT-777... 目的研究INT-777激动胆汁酸G蛋白偶联受体5(Takeda G protein-coupled receptor-5,TGR5)对新生大鼠缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的神经保护作用。方法7日龄SD大鼠随机分为假手术组(Sham,S)、HIE组(G)、INT-777低(low-dose,L)、中(medium-dose,M)、高剂量(high-dose,H)组。采用改良的Rice-Vanucci法构建HIE模型,造模后1 h鼻内给药。造模后48 h进行短期神经行为学测试评估新生大鼠的神经功能,TTC染色测定脑梗死体积、干湿比重法测定脑含水量、亚铁离子试剂盒测定脑亚铁含量,HE染色观察脑组织病理损伤、尼氏染色观察尼氏物质丢失情况,透射电镜观察皮层神经元线粒体形态变化,Western blot法检测铁死亡相关蛋白TFR1、GPX4表达。结果与S组相比,G组短期神经行为学测试消耗时间增加,评分升高,脑梗死体积、脑含水量、脑亚铁含量均增加,患侧脑组织损伤明显,尼氏物质丢失严重,神经元线粒体体积变小、线粒体嵴减少,TFR1表达增多、GPX4表达减少;与G组相比,INT-777给药组短期神经行为学测试消耗时间缩短,评分降低,脑梗死体积、脑含水量、脑亚铁含量均减少,患侧脑组织损伤减轻,尼氏物质丢失不明显,神经元线粒体体积变大,线粒体嵴增多,TFR1表达减少、GPX4表达增多。结论INT-777激动TGR5对新生大鼠缺氧缺血性脑病具有保护作用,其作用机制可能与抑制神经元铁死亡有关。 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑病 新生大鼠 TGR5 神经元 铁死亡 tfr1 GPX4
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毕赤酵母工程菌人hepcidin的纯化及部分铁代谢活性研究 被引量:1
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作者 崔丽文 袁其朋 李文进 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期114-117,共4页
采用摇瓶培养重组毕赤酵母(Pichia pastoris)表达并分泌重组人hepcidin至胞外,经等电沉淀,凝胶过滤纯化,电泳检测样品纯度,通过Western blot检测小鼠内皮细胞中hepcidin对GFP-FPN1及TfR1表达的影响。研究发现发酵hepcidin产量达150mg/L... 采用摇瓶培养重组毕赤酵母(Pichia pastoris)表达并分泌重组人hepcidin至胞外,经等电沉淀,凝胶过滤纯化,电泳检测样品纯度,通过Western blot检测小鼠内皮细胞中hepcidin对GFP-FPN1及TfR1表达的影响。研究发现发酵hepcidin产量达150mg/L,纯化后经Tricine-SDS-PAGE检测为单一条带,分子质量与理论质量一致,具有抗菌活性,转染内皮细胞证实重组hepcidin可影响内皮细胞GFP-FPN1及TfR1的表达,具有调节铁代谢活性,对研究hepcidin与铁代谢的相关分子吸收机制及药物开发应用奠定了基础,对潜在的医学诊断治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 HEPCIDIN 毕赤酵母 铁代谢 抗菌 GFP-FPN1 tfr1
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不同负荷耐力训练中NO对大鼠腓肠肌铁代谢的影响 被引量:6
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作者 王海涛 刘玉倩 +2 位作者 赵斌 赵焕彬 刘建国 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2009年第10期32-36,共5页
目的:研究不同负荷耐力训练对大鼠腓肠肌铁贮量、铁转运蛋白表达及NO(nitric oxide)含量的影响,阐明运动中NO对骨骼肌铁代谢的调节机制。方法:18只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(CG)、适度运动组(MG)、运动性低血色素组(SG)。于运动5周... 目的:研究不同负荷耐力训练对大鼠腓肠肌铁贮量、铁转运蛋白表达及NO(nitric oxide)含量的影响,阐明运动中NO对骨骼肌铁代谢的调节机制。方法:18只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(CG)、适度运动组(MG)、运动性低血色素组(SG)。于运动5周后取材,测定腓肠肌、肝脏及骨髓铁含量,血清及肌组织NO含量;用Western Blot方法检测腓肠肌铁转运相关蛋白:二价金属离子转运体1(divalent metal transporter1,DMT1)、转铁蛋白受体1(transferrin receptor,TfR1)及膜铁转运蛋白1(ferroportin1,FPN1)表达的变化。结果:适度运动组大鼠腓肠肌铁含量和NO含量均比对照组升高(P<0.01),运动性低血色素组血清NO显著高于对照组和适度运动组;运动性低血色素组骨髓铁贮量急剧下降,肝铁变化不明显;一定范围内,大鼠腓肠肌铁含量与NO含量线性相关(r=0.81,P<0.01);与对照组相比,适度运动组和运动性低血色素组大鼠腓肠肌DMT1(IRE)、TfR1表达增加,FPN1减少(P<0.05),而DMT1(non-IRE)的表达无明显变化。结论:中等强度运动可使腓肠肌细胞膜上向细胞内转运铁的TfR1和DMT1(IRE)蛋白表达增加,而向细胞外转运铁的FPN1表达降低,增加腓肠肌铁含量。运动中腓肠肌的铁代谢可能受到NO调控。而长时间大强度的运动则会引发机体铁代谢紊乱,可能与过量NO有关。 展开更多
关键词 运动性低血色素 腓肠肌 转铁蛋白受体1 膜铁转运蛋白1 NO 动物实验
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黄鳝转铁蛋白受体1基因的克隆及表达分析
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作者 江翱 李伟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期132-137,共6页
旨在研究黄鳝转铁蛋白受体1基因的功能及其组织表达特异性,采用同源克隆结合RACE技术从黄鳝肝脏中分离其转铁蛋白受体1基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,用半定量RT-PCR技术研究各组织中Tf R1表达水平。结果表明,克隆... 旨在研究黄鳝转铁蛋白受体1基因的功能及其组织表达特异性,采用同源克隆结合RACE技术从黄鳝肝脏中分离其转铁蛋白受体1基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,用半定量RT-PCR技术研究各组织中Tf R1表达水平。结果表明,克隆获得黄鳝Tf R1,Gen Bank注册序列号为KF819396。该c DNA全长2 839 bp,5'UTR长134 bp,3'UTR长380 bp,编码一个长774个氨基酸的多肽链。氨基酸多序列比对结果表明,黄鳝Tf R1基因推断的氨基酸序列同其他鱼类的同源性较高,达55.68%-68.41%;而同哺乳动物的Tf R1基因同源性较低。半定量RT-PCR分析表明,黄鳝Tf R1基因转录本在不同组织表达量有明显差异;在血细胞中表达量最高,而在肾脏、脾脏和小肠中表达中等,在肝脏、胃、皮肤、脑、心脏和肌肉中表达量很低。 展开更多
关键词 黄鳝 转铁蛋白受体1 RACE技术 RT-PCR技术
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