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ERMAP改善MOG特异性TCR转基因小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎
1
作者 朱婕 宋雯茜 +4 位作者 陈柯竹 李远迪 高杰 胡蓉 苏敏 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第6期1344-1349,共6页
目的:利用MOG特异性TCR转基因小鼠(2D2TCR转基因小鼠)建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,探讨外源性ERMAP对MOG_(35-55)诱导的2D2TCR转基因小鼠脾脏中T细胞的影响。方法:两组2D2TCR转基因小鼠(对照组使用Control-Ig治疗,实验组使用... 目的:利用MOG特异性TCR转基因小鼠(2D2TCR转基因小鼠)建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,探讨外源性ERMAP对MOG_(35-55)诱导的2D2TCR转基因小鼠脾脏中T细胞的影响。方法:两组2D2TCR转基因小鼠(对照组使用Control-Ig治疗,实验组使用ERMAP-Ig融合蛋白治疗)建立EAE模型,每组9只。根据每日临床评分(DAI)、HE、LFB染色结果评估MOG_(35-55)诱导的小鼠EAE脊髓损伤严重程度;流式细胞术检测脾脏内自身反应性T细胞(CD4^(+)Vα3.2^(+)Vβ11^(+))、T细胞增殖活化指标CD69(CD4^(+)Vα3.2^(+)Vβ11^(+)CD69^(+))和Ki67(CD4^(+)Vα3.2^(+)Vβ11^(+)Ki67)、Treg(CD4^(+)Vα3.2^(+)Vβ11^(+)CD25+Foxp3+)以及Th17细胞(CD4^(+)Vα3.2^(+)Vβ11^(+)IL-17A^(+));qRT-PCR检测脊髓组织IL-17A、IL-6、IFN-γ、TGF-β表达。结果:MOG_(35-55)诱导的2D2TCR转基因小鼠EAE模型中,ERMAP-Ig融合蛋白治疗组脊髓出现较轻的炎症浸润和脱髓鞘,脾脏中自身反应T细胞比例减少,T细胞活化及增殖比例降低,Treg比例增加,抑制Th17细胞分化,脊髓中炎症细胞聚集及细胞因子产生更少,抗炎因子表达增加。结论:ERMAP可能通过抑制T细胞增殖活化、促进Treg生成参与2D2TCR转基因小鼠EAE发生发展。 展开更多
关键词 红细胞膜相关蛋白 自身反应性T细胞 2D2tcr 实验性自身免疫性脑脊髓炎
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马立克氏病病毒感染鸡TCR1与TCR2T细胞动态变化观察 被引量：1
2
作者 李一经 刘宝全 +3 位作者 李海滨 杨庆霞 刘胜旺 卢景良 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 1998年第4期355-358,共4页
为深入探讨鸡马立克氏病Ｔ细胞受体亚群的变化与疾病发生与发展的相互关系，本实验以马立克氏病强毒株人工感染１日龄ＳＰＦ雏鸡，在不同的感染期，以流式细胞仪分析脾脏、胸腺、外周血淋巴细胞中ＴＣＲ１＋Ｔ和ＴＣＲ２＋Ｔ细胞的动态... 为深入探讨鸡马立克氏病Ｔ细胞受体亚群的变化与疾病发生与发展的相互关系，本实验以马立克氏病强毒株人工感染１日龄ＳＰＦ雏鸡，在不同的感染期，以流式细胞仪分析脾脏、胸腺、外周血淋巴细胞中ＴＣＲ１＋Ｔ和ＴＣＲ２＋Ｔ细胞的动态变化。结果表明，感染鸡脾脏中ＴＣＲ１＋Ｔ细胞异常增高，而ＴＣＲ２＋Ｔ细胞在脾脏和外周血中表现为暂短的升高，其后迅速下降。 展开更多
关键词 鸡 马立克氏病 tcr1 tcr2 T细胞亚群 免疫抑制
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弥漫大B细胞淋巴瘤相关抗原特异TCR基因修饰T细胞TCRζ链基因的表达
3
作者 尹青松 陈少华 +3 位作者 杨力建 查显丰 李萡 李扬秋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期150-153,共4页
目的:分析DLBCL相关抗原特异TCR基因修饰T细胞经肿瘤细胞刺激活化前后TCRζ链基因表达水平的变化。方法:利用SYBRGreenⅠ荧光定量PCR,相对定量检测TCR基因修饰T细胞活化前后TCRζ链基因的表达情况,β2微球蛋白基因(β2M)为内参照,根据... 目的:分析DLBCL相关抗原特异TCR基因修饰T细胞经肿瘤细胞刺激活化前后TCRζ链基因表达水平的变化。方法:利用SYBRGreenⅠ荧光定量PCR,相对定量检测TCR基因修饰T细胞活化前后TCRζ链基因的表达情况,β2微球蛋白基因(β2M)为内参照,根据相对定量公式:2-△Ct×100%和2-△△Ct,计算TCR基因修饰T细胞活化前后TCRζ链基因的相对表达水平及其差异情况。结果:与未转染T细胞的TCRζ基因mRNA表达量(1.74±0.28)%相比,TCR转基因修饰T细胞TCRζ基因mRNA的表达水平没有发生明显的变化,表达量为(1.78±0.22)%;而经效/靶细胞(TCR基因修饰T细胞/Toledo细胞)混合培养后,活化的TCR基因修饰T细胞的TCRζ基因mRNA表达水平为(11.54±1.98)%,明显高于未刺激培养之前的TCR基因修饰T细胞和未转染T细胞的TCRζ基因的表达水平(P<0.05),分别增长了(6.59±0.80)倍和(6.48±0.36)倍。结论:TCR转基因修饰T细胞受到抗原的刺激而活化,TCRζ链基因的表达相应增加。 展开更多
关键词 tcrζ链 实时定量PCR 弥漫大B细胞淋巴瘤 tcr转基因
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TCR组库分析及应用的最新进展
4
作者 方智浩 龚方戚 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第8期2012-2018,共7页
通过拥有独特分子重排机制的T细胞受体(TCR),成熟的T细胞能够特异性识别主要组织相容性复合体分子上的抗原。得益于二代测序技术和单细胞测序技术的发展,高通量TCR序列检测可运用于T细胞研究中。描述性分析、多样性和克隆性分析以及对... 通过拥有独特分子重排机制的T细胞受体(TCR),成熟的T细胞能够特异性识别主要组织相容性复合体分子上的抗原。得益于二代测序技术和单细胞测序技术的发展,高通量TCR序列检测可运用于T细胞研究中。描述性分析、多样性和克隆性分析以及对抗原特异性序列的识别与鉴定等方法有助于研究者深入了解TCR组库信息,并已为感染、肿瘤和免疫学领域相关疾病的研究进展作出贡献。因而,TCR组库分析可应用于评估疾病进展情况并判断疾病预后效果,并且具备作为生物标志物辅助诊疗的潜力。此外,TCR组库分析还能够促进T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)疗法的进一步发展。本综述就TCR组库分析及应用的最新进展进行阐述。 展开更多
关键词 T细胞受体 T细胞受体组库 单细胞测序 抗原特异性 应用
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基于TCR传热原理的混凝土复合保温衬砌渠道防冻胀效果研究 被引量：13
5
作者 郭瑞 王正中 +2 位作者 牛永红 刘铨鸿 王羿 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第20期101-106,共6页
中国北方寒冷地区广泛采用保温措施进行渠道防冻胀,在苯板保温防冻胀设计中铺设厚度一般根据半理论半经验确定,并没有考虑衬砌板与保温板接触热阻及交错布置对保温性能与削减冻胀的影响。该文依据固体材料接触热阻(thermal contact resi... 中国北方寒冷地区广泛采用保温措施进行渠道防冻胀,在苯板保温防冻胀设计中铺设厚度一般根据半理论半经验确定,并没有考虑衬砌板与保温板接触热阻及交错布置对保温性能与削减冻胀的影响。该文依据固体材料接触热阻(thermal contact resistance,TCR)原理与压力相关的传热本构模型,提出了混凝土复合保温衬砌新型式。通过ABAQUS有限元软件采用热力耦合模拟将其与普通型式的苯板保温渠道进行比较。结果表明:与普通保温衬砌渠道相比,外界负温时,复合保温衬砌的保温及消减冻胀力效果显著。理论上复合保温衬砌冻胀量消减40%以上,法向冻胀力减少66%,切向冻结力减小58%。对寒区衬砌渠道保温防冻胀设计提供了相应的理论参考。 展开更多
关键词 混凝土衬砌 保温 模型 EPS保温板 tcr 复合保温 防冻胀
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再生障碍性贫血儿童TCRVβ亚家族T细胞克隆性增殖及其与HLA-DRB1*15的关系 被引量：11
6
作者 黄永兰 黄绍良 +2 位作者 包蓉 张绪超 吴燕峰 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期165-168,172,共5页
【目的】探讨再生障碍性贫血(再障)儿童TCRVβ24个亚家族T细胞克隆性及其与HLA-DRB1*15的关系。【方法】再障儿童17例(SAA14例,MAA3例),采用RT-PCR和基因扫描分析外周血或骨髓TCRVβ24个亚家族基因的表达和克隆性,SSP-PCR检测HLA-DR。... 【目的】探讨再生障碍性贫血(再障)儿童TCRVβ24个亚家族T细胞克隆性及其与HLA-DRB1*15的关系。【方法】再障儿童17例(SAA14例,MAA3例),采用RT-PCR和基因扫描分析外周血或骨髓TCRVβ24个亚家族基因的表达和克隆性,SSP-PCR检测HLA-DR。【结果】再障儿童外周血T细胞仅表达4～22个Vβ亚家族,而正常儿童外周血T细胞几乎表达所有Vβ亚家族。12例(包括初诊SAA4例,CR4例,复发1例和MAA3例)再障儿童存在不同程度T细胞克隆性增殖,但个体间差异较大,正常外周血和骨髓均为多克隆性T细胞。5例HLA-DRB1*15(+)患儿中4例(80%)有寡克隆T细胞,而12例HLA-DRB1*15(-)患儿中仅3例(25%)见寡克隆T细胞,两组比较差异具有显著意义(P<0.05)。伴寡克隆T细胞的6例SAA儿童经免疫抑制治疗后达CR;不伴寡克隆T细胞的5例SAA儿童接受免疫抑制治疗,其中CR1例,PR2例、无效1例,死亡1例。【结论】大多数再障儿童存在T细胞克隆性增殖,寡克隆T细胞多见于SAA,尤其是HLA-DRB1*15(+)的SAA儿童。TCRVβT细胞克隆的检测对进一步了解再障免疫功能状态、预测免疫抑制治疗效果具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 tcr Vβ基因谱 T细胞克隆 HLA—DR
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NB4和HL-60细胞诱导的脐血T细胞TCR Vβ基因谱系分析 被引量：8
7
作者 汤冀 李扬秋 +1 位作者 杨力建 陈少华 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期740-745,共6页
目的:了解经NB4细胞和HL-60细胞体外诱导后脐血T细胞的TCR Vβ亚家族限制性利用和克隆性增殖情况。方法:采用混合淋巴细胞/肿瘤细胞培养(MLTC)方法,用经丝裂霉素灭活的NB4细胞和HL-60细胞体外诱导脐血T细胞增殖,利用RT-PCR分析经MLTC前... 目的:了解经NB4细胞和HL-60细胞体外诱导后脐血T细胞的TCR Vβ亚家族限制性利用和克隆性增殖情况。方法:采用混合淋巴细胞/肿瘤细胞培养(MLTC)方法,用经丝裂霉素灭活的NB4细胞和HL-60细胞体外诱导脐血T细胞增殖,利用RT-PCR分析经MLTC前后T细胞的24个TCR Vβ亚家族的利用情况,并用基因扫描分析其克隆性特点。结果:诱导前脐血T细胞表达20个TCR Vβ亚家族,诱导后的T细胞所表达的TCR Vβ亚家族随培养时间增加而逐渐减少,且诱导组呈现出克隆趋势或寡克隆增殖特点。两种细胞诱导后10 d均可见Vβ1的克隆增殖出现变化,此外,NB4诱导的T细胞出现Vβ15,而HL-60诱导的T细胞则出现Vβ23的克隆增殖情况。结论:NB4细胞和HL-60细胞可诱导脐血TCR VβT细胞克隆性增殖,此优势表达的克隆性T细胞可能与特异性抗原介导的细胞免疫反应有关。 展开更多
关键词 脐血 白血病细胞株 T细胞 tcr VΒ基因 克隆性
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T细胞性淋巴瘤诊断中TCR基因重排检测的应用 被引量：7
8
作者 潘鑫艳 杨长绍 +2 位作者 黎贵芸 杨举伦 王丽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期400-403,共4页
目的探讨T细胞受体(T cell receptors,TCR)基因重排检测对T细胞性淋巴瘤诊断的价值。方法收集T细胞性淋巴瘤30例和淋巴反应性增生组织30例,提取DNA,应用BIOMED-2引物系统中的56条引物进行PCR扩增,核酸分子异源双链凝胶电泳分析结果。结... 目的探讨T细胞受体(T cell receptors,TCR)基因重排检测对T细胞性淋巴瘤诊断的价值。方法收集T细胞性淋巴瘤30例和淋巴反应性增生组织30例,提取DNA,应用BIOMED-2引物系统中的56条引物进行PCR扩增,核酸分子异源双链凝胶电泳分析结果。结果 30例T细胞性淋巴瘤标本中TCRβ、TCRγ、TCRδ的检出率分别为83.3%(25/30)、93.3%(28/30)、13.3%(4/30),三者联合检测的检出率为96.7%(29/30),30例淋巴反应性增生组织中均未检测出TCR基因重排。结论利用BIOMED-2引物系统检测TCR基因重排可作为T细胞性淋巴瘤的辅助诊断工具。 展开更多
关键词 T细胞性淋巴瘤 基因重排 BIOMED-2 tcr基因
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TCR独特型DNA疫苗诱导抗淋巴系统肿瘤免疫反应的实验研究 被引量：8
9
作者 张野坪 朱平 +6 位作者 石永进 卜定方 曹香红 朱强 王奕嘉 马明信 虞积仁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期199-204,共6页
本研究观察TCR独特型DNA疫苗诱导BALB c小鼠抗肿瘤免疫反应的情况。用CEM淋巴瘤细胞系和BALB c小鼠作模型 ,RT PCR扩增CEM细胞系特异性重排的TCRVβ基因 ,克隆到真核表达载体pcDNA3中作为DNA疫苗。用肌内注射法免疫小鼠 ,间接免疫荧光... 本研究观察TCR独特型DNA疫苗诱导BALB c小鼠抗肿瘤免疫反应的情况。用CEM淋巴瘤细胞系和BALB c小鼠作模型 ,RT PCR扩增CEM细胞系特异性重排的TCRVβ基因 ,克隆到真核表达载体pcDNA3中作为DNA疫苗。用肌内注射法免疫小鼠 ,间接免疫荧光法检测小鼠抗体生成和用MTT法测定CTL活性以检测抗独特型的细胞免疫。结果发现 ,接种DNA疫苗后第 4周开始小鼠血清中即可检测到特异性抗独特型抗体 ,抗体滴度在第 6周达高峰 ,应用IL 6为免疫佐剂可使抗体滴度明显增高。上述结果表明 ,TCR独特型DNA疫苗可以诱导小鼠产生抗淋巴瘤细胞的独特型特异性抗体 ,应用IL 展开更多
关键词 tcr独特型 DNA疫苗 淋巴系统肿瘤
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胶原诱导的关节炎大鼠关节中浸润的T细胞TCR Vβ克隆型分析 被引量：8
10
作者 张新梅 赵文明 +1 位作者 李蕴 刘振龙 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期538-540,共3页
目的:研究胶原诱导的关节炎(CIA)大鼠关节中局部浸润的T细胞TCRVβ克隆型。方法:用II型胶原(CII)诱导Lewis大鼠发生关节炎后,经流式细胞术分析大鼠外周血CD4+和CD8+细胞的变化。提取CIA大鼠关节组织的总RNA,通过RT-PCR/SSCP方法分析大... 目的:研究胶原诱导的关节炎(CIA)大鼠关节中局部浸润的T细胞TCRVβ克隆型。方法:用II型胶原(CII)诱导Lewis大鼠发生关节炎后,经流式细胞术分析大鼠外周血CD4+和CD8+细胞的变化。提取CIA大鼠关节组织的总RNA,通过RT-PCR/SSCP方法分析大鼠两后肢足关节中TCRVβ克隆型的一致率。将CIA大鼠脾淋巴细胞转移至同系正常大鼠,观察发病情况。结果:从注射CII的第30天起,大鼠后爪出现红、肿等症状。流式细胞术分析显示,与正常大鼠相比较,CIA大鼠外周血CD8+T细胞的降低有显著性意义(P<0.01),CD4+T/CD8+T的比值大于2(P<0.01),提示CIA大鼠体内存在T淋巴细胞亚群的比例失调。CIA大鼠两后肢足关节中聚集的TCRVβ克隆型的一致率,以TCRVβ5.2和8.2最高,分别为78.89%和72.23%。脾淋巴细胞转移试验显示,受者发病的大鼠关节中,出现与供者CIA大鼠一致的TCRVβ克隆型条带,表明关节局部聚集的TCRVβ克隆型与关节炎(RA)的发病有关。结论:CIA大鼠关节局部存在以TCRVβ5.2和8.2为主的致病性的T细胞TCRVβ克隆型,可将其作为治疗CIA的靶物质,进行实验动物RA治疗的研究。 展开更多
关键词 胶原诱导性关节炎 T细胞 tcr Vβ克隆型 RT-PCR/SSCP
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严重烫伤对小鼠脾脏T淋巴细胞经TCR_(α/β)、CD28活化通路和T细胞功能的影响 被引量：5
11
作者 郑峻松 吴军 +3 位作者 黄文华 彭代智 肖光夏 罗中华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1430-1432,共3页
目的　探讨严重烧伤对小鼠脾脏T淋巴细胞经T细胞抗原受体活化通路的影响及其与伤后T细胞增殖能力和白细胞介素 2 (IL 2 )分泌改变的关系。方法　检测 1 8%Ⅲ度烫伤小鼠T淋巴细胞表面抗原受体TCRα/β、共刺激分子CD2 8阳性表达率 ,及蛋... 目的　探讨严重烧伤对小鼠脾脏T淋巴细胞经T细胞抗原受体活化通路的影响及其与伤后T细胞增殖能力和白细胞介素 2 (IL 2 )分泌改变的关系。方法　检测 1 8%Ⅲ度烫伤小鼠T淋巴细胞表面抗原受体TCRα/β、共刺激分子CD2 8阳性表达率 ,及蛋白酪氨酸激酶 (PTK)、蛋白激酶C(PKC)活性改变 ,胞浆游离Ca2 +浓度变化 ,观察伤后不同时相T淋巴细胞增殖功能及IL 2分泌活性 ,并分析上述信号转导分子活性变化与伤后T细胞功能改变的关系。结果　烧伤后T细胞膜受体TCRα/β和共刺激分子CD2 8表达阳性率降低 ,胞膜PTK活性受抑 ,但于伤后 1 6 8h恢复 ,TCRα/β和CD2 8阳性表达率及PTK活性改变与T细胞增殖功能及IL 2分泌呈现显著相关性 ;胞浆游离 [Ca2 +]伤后 1 2h明显降低 ,并持续到伤后 1 6 8h ,胞浆PKC活性出现先升后降的双相改变。结论　烧伤后T淋巴细胞经TCRα/β、CD2 展开更多
关键词 烧伤 T淋巴细胞 tcrα/β 信号转导
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基于自适应滤波LMS算法的超高压TCR动态无功补偿调压方案设计与仿真 被引量：7
12
作者 王鹤霖 程启明 +2 位作者 李明 陈根 邓亮 《电测与仪表》 北大核心 2016年第4期5-13,共9页
为了满足保证系统电压稳定、降低高压电网网损的现实要求,系统分析了电压调整的基本原理,经比较后选取晶闸管控制电抗器(TCR)动态无功补偿调压方案。详细地阐述了无功补偿和电压调整过程,特别是引入了最小均方(LMS)自适应滤波算法对基... 为了满足保证系统电压稳定、降低高压电网网损的现实要求,系统分析了电压调整的基本原理,经比较后选取晶闸管控制电抗器(TCR)动态无功补偿调压方案。详细地阐述了无功补偿和电压调整过程,特别是引入了最小均方(LMS)自适应滤波算法对基本控制方法进行了改进,此改进方法可提高控制精度,加快收敛速度。还以500 kV超高压300 km长距离输电线路为例,在Matlab中搭建了12脉波接法的TCR调压模型,无功补偿以及调压的效果都验证了TCR作为调压措施的快速性和动态性。 展开更多
关键词 电压调整 无功补偿 LMS算法 12脉波tcr
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可控串补基频等效阻抗与TCR基频电抗关系的仿真和动模实验研究 被引量：9
13
作者 胡国文 王仲鸿 韩英铎 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2002年第4期93-98,66,共7页
在可控串补 (TCSC)动模实验装置特性研究的基础上 ,进一步研究了TCSC基频等效阻抗与TCR基频电抗的关系。提出了TCSC电容支路的电容是随着控制角 β的变化而变化的等效电容CT 的观点 ,并且从理论上和动模实验上进行了分析和验证。同时研... 在可控串补 (TCSC)动模实验装置特性研究的基础上 ,进一步研究了TCSC基频等效阻抗与TCR基频电抗的关系。提出了TCSC电容支路的电容是随着控制角 β的变化而变化的等效电容CT 的观点 ,并且从理论上和动模实验上进行了分析和验证。同时研究了TCR回路的基频电抗XL 的大小对TCSC谐振点和控制范围的影响 ,以及对TCSC回路的电压和电流波形及大小的影响。获得了相应仿真和动模实验结果 ,确定了XC 与XL 的比值关系及K值选择范围。 展开更多
关键词 柔性交流输电 可控串补基频等效阻抗 tcr基频电抗 仿真 动物实验
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基因扫描分析B-CLL的TCR Vβ亚家族T细胞的表达和克隆性 被引量：6
14
作者 李扬秋 汪明春 +3 位作者 杨力建 陈少华 SiegertW SchmidtCA 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期210-213,共4页
利用RT-PCR扩增12例B-CLL外周血单个核细胞的TCR Vβ基因24个亚家族的互补决定区3(CDR3),以了解T细胞的表达情况。PCR产物进一步经基因扫描分析CDR3长度而确定T细胞的克隆性。结果显示:12例B-CLL共表达13个TCRVβ亚家族T细胞,每例病人... 利用RT-PCR扩增12例B-CLL外周血单个核细胞的TCR Vβ基因24个亚家族的互补决定区3(CDR3),以了解T细胞的表达情况。PCR产物进一步经基因扫描分析CDR3长度而确定T细胞的克隆性。结果显示:12例B-CLL共表达13个TCRVβ亚家族T细胞,每例病人仅表达3-9个Vβ亚家族,主要为Vβ2,Vβ3,Vβ6,Vβ7,Vβ17或Vβ19,9例病人的一个或两个Vβ3家族T细胞里克隆性生长。提示B-CLL选择性地表达TCR VβT细胞,大部分B-CLL出现克隆性增殖T细胞,这可能是对白血病细胞相关抗原的免疫反应。 展开更多
关键词 基因扫描 B慢性淋巴细胞白血病 tcr VΒ亚家族 T细胞克隆性
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TCR阀高电压试验方式中的损耗分析 被引量：5
15
作者 查鲲鹏 汤广福 +2 位作者 温家良 郑健超 李功新 《电网技术》 EI CSCD 北大核心 2005年第20期19-23,共5页
详尽分析了晶闸管控制电抗器(Thyristor Controlled Reactor,TCR)阀高电压试验方式的电路拓扑与工作原理,采用对损耗分类的方法对TCR阀高电压试验方式下各类损耗进行了详细定义,并给出了各类损耗的计算公式。在此基础上,结合高电压试验... 详尽分析了晶闸管控制电抗器(Thyristor Controlled Reactor,TCR)阀高电压试验方式的电路拓扑与工作原理,采用对损耗分类的方法对TCR阀高电压试验方式下各类损耗进行了详细定义,并给出了各类损耗的计算公式。在此基础上,结合高电压试验方式中TCR阀的工作时序分析了试品阀开通1次的总能量损耗及辅助阀开通1次的总能量损耗。针对同一算例的损耗分析结果与EMTDC仿真结果比较表明,在TCR阀高电压试验方式下该损耗分析方法可给出比PSCAD/EMTDC仿真更准确、更全面的结果。 展开更多
关键词 tcr阀 高电压试验 损耗分析 EMTDC仿真 无功补偿 电力系统
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CML患者CD4^+和CD8^+ T细胞的TCR Vβ基因谱系和克隆性分析 被引量：4
16
作者 耿素霞 李扬秋 +3 位作者 陈少华 杨力建 尹青松 汤冀 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期157-160,共4页
目的:了解慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)患者外周血CD4+和CD8+T细胞中TCRVβ亚家族T细胞的基因表达和克隆性。方法:利用RT-PCR分别扩增19例CML-CP患者外周血单个核细胞(PBMCs)、CD4+和CD8+细胞TCRVβ亚家族基因的CDR3,阳性产物进一步... 目的:了解慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)患者外周血CD4+和CD8+T细胞中TCRVβ亚家族T细胞的基因表达和克隆性。方法:利用RT-PCR分别扩增19例CML-CP患者外周血单个核细胞(PBMCs)、CD4+和CD8+细胞TCRVβ亚家族基因的CDR3,阳性产物进一步经基因扫描分析其克隆性。结果:CML患者外周血CD4+和CD8+细胞分别表达部分(1～21个)Vβ亚家族,均以Vβ13的表达率最高,其次为Vβ9,多数患者的一些Vβ亚家族T细胞呈克隆性增殖,主要出现于CD8+细胞中,分别以Vβ21(CD4+)和Vβ11(CD8+)亚家族的克隆性增殖多见。结论:CML患者外周血CD4+和CD8+细胞的TCRVβ谱系均存在限制性分布,患者存在的克隆性增殖CD4+和CD8+T细胞可能与宿主抗CML抗原反应有关,它们可能在抗CML效应中起主要作用。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 T细胞的克隆性 tcr VΒ亚家族 基因扫描
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Jurkat细胞TCR基因重排对BV CDR3的影响 被引量：7
17
作者 邹红云 马骊 +3 位作者 姚新生 温茜 罗微 王小宁 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期939-943,共5页
目的探讨Jurkat细胞TCRBD2-BJ2基因重排对TCRβ链可变区互补决定区3(BVCDR3)可能产生的影响,为深入研究TCR基因重排奠定实验基础。方法RT-PCR扩增TCRBV26个亚家族CDR3区,结合TCR基因扫描(GeneScan)和基因测序技术,监测Jurkat细胞在增殖... 目的探讨Jurkat细胞TCRBD2-BJ2基因重排对TCRβ链可变区互补决定区3(BVCDR3)可能产生的影响,为深入研究TCR基因重排奠定实验基础。方法RT-PCR扩增TCRBV26个亚家族CDR3区,结合TCR基因扫描(GeneScan)和基因测序技术,监测Jurkat细胞在增殖传代过程中以及在T细胞激活剂和超抗原SEA等刺激诱导后TCRBVCDR3谱系漂移及长度和序列变化。结果表达TCRBV8家族的单克隆细胞株Jurkat,在增殖传代过程中,以及经刺激诱导48或72h后,未监测到有TCRBV8以外的新的BV亚家族出现,BV8CDR3长度和一级核苷酸序列也未发生变化。结论Jurkat细胞发生的TCR基因重排可能不引起TCRBVCDR3改变,因而对TCRBVCDR3区抗原识别特异性(即抗原特异性漂移)并未产生影响,但并不排除TCR发生改变的可能性。 展开更多
关键词 JURKAT细胞 基因重排 基因扫描 tcr BV CDR3
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BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病中Ig/TCR基因重排 被引量：5
18
作者 潘鑫艳 冯强 +3 位作者 黎贵芸 杨长绍 杨举伦 王丽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1131-1134,1139,共5页
目的探讨BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma,T-LBL)/急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)/T细胞受体基因(T-cell receptor,TCR)重排的敏感性,分析... 目的探讨BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma,T-LBL)/急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)/T细胞受体基因(T-cell receptor,TCR)重排的敏感性,分析Ig/TCR基因重排方式。方法采用BIOMED-2引物系统扩增35例T-LBL/ALL中Ig/TCR重排基因,核酸分子异源双链凝胶电泳分析基因重排结果。结果 35例T-LBL/ALL中16例检测出TCR基因重排,检出率为45.7%,其中TCRβ单重排6例(37.5%),TCRγ单重排4例(25.0%),TCRβ和TCRγ双重排3例(18.8%),TCRδ单重排2例(12.5%),TCRγ和TCRδ双重排1例(6.3%)。4例患者同时检测出Ig和TCR基因重排,Ig基因检出率为11.4%。28例T-LBL中11例检测出TCR基因重排(39.3%),7例T-ALL中6例检测出TCR基因重排(85.7%)。结论利用BIOMED-2引物系统可检测出部分T-LBL患者的Ig/TCR基因重排,是一种辅助诊断工具。 展开更多
关键词 T淋巴母细胞性淋巴瘤 急性淋巴细胞白血病 BIOMED-2 基因重排 Ig/tcr基因
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IgH、TCR-γ基因重排与免疫组化诊断非霍奇金淋巴瘤的价值 被引量：4
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作者 杨倩 薛玲 +1 位作者 林汉良 周慕珩 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期50-53,共4页
目的　探讨基因重排与免疫组化在诊断非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma,NHL)中的价值。方法　对131 例NHL的石蜡包埋组织进行免疫组化和基因重排检测。结果　60例B细胞NHL中51例IgH基因重排检测为阳性,阳性率 85%;50例T细胞NHL中3... 目的　探讨基因重排与免疫组化在诊断非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma,NHL)中的价值。方法　对131 例NHL的石蜡包埋组织进行免疫组化和基因重排检测。结果　60例B细胞NHL中51例IgH基因重排检测为阳性,阳性率 85%;50例T细胞NHL中38例TCR -γ基因重排检测为阳性,阳性率76%;HE形态学和免疫组化分型诊断率为84%(110 例),加用IgH和TCR -γ基因重排,分型诊断率达94.6%(124例),两分型诊断率差异有显著性(P<0.05)。6例巨大淋巴结 增生和3例血管免疫母细胞性淋巴结病IgH和TCR -γ基因重排检测均为阴性。基因重排与形态学和免疫组化结果不相符的 病例有7例。结论　联合运用免疫组化和基因重排技术,可提高NHL的分型诊断率。 展开更多
关键词 免疫组化 Γ基因重排 NHL 分型诊断 tcr 非霍奇金淋巴瘤 阳性 结论 显著性 目的
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特异性TCRαβ基因转染T细胞促进抗肿瘤免疫的研究 被引量：3
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作者 吴凤麟 张文峰 +5 位作者 何免 杨暖 沈晗 薄华本 邵红伟 黄树林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期901-908,共8页
目的:研究肝癌特异性TCR基因TCRVα12.2-Vβ7.1转染T细胞后,促进T细胞识别肿瘤抗原,活化抗肿瘤免疫反应的效果。方法:构建重组腺病毒Ad5F35-TRAV-TRBV,以之感染T细胞并优化最佳感染条件。钙黄绿素染色法检测T细胞对不同肿瘤靶细胞株的... 目的:研究肝癌特异性TCR基因TCRVα12.2-Vβ7.1转染T细胞后,促进T细胞识别肿瘤抗原,活化抗肿瘤免疫反应的效果。方法:构建重组腺病毒Ad5F35-TRAV-TRBV,以之感染T细胞并优化最佳感染条件。钙黄绿素染色法检测T细胞对不同肿瘤靶细胞株的杀伤活性。Annexin V-PI双染法检测靶细胞凋亡比例。流式细胞术检测T细胞表面FasL表达比例。ELISA法检测T细胞作用于靶细胞后IFN-γ与IL-2分泌水平。结果:成功将TCRVα12.2-Vβ7.1基因片段构建入嵌合型腺病毒载体,获得重组腺病毒Ad5F35-TRAV-TRBV。感染复数为100时,重组腺病毒有最高转染效率。感染3天后,TCRVα12Vβ7阳性细胞比例超过25%。特异性TCR基因转染有效促进T细胞杀伤AFP阳性肝癌细胞,特异性裂解率显著提高(P<0.001)。特异性TCR基因转染有效促进T细胞诱导靶细胞凋亡(P<0.001)。同时,T细胞表面FasL表达比例上升(P<0.001)。TCR基因转染T细胞作用于AFP抗原阳性靶细胞后IFN-γ分泌显著提高(P<0.001)。结论:重组腺病毒Ad5F35-TRAV-TRBV成功介导肿瘤特异性TCR基因转染T细胞。TCR基因转染可有效促进T细胞识别抗原阳性肿瘤细胞,并发挥抗肿瘤免疫效应。 展开更多
关键词 tcr 基因转染 T细胞 抗肿瘤免疫
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