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PSA启动子介导的TAT-p21^(WAF1/CIP1)融合蛋白在前列腺癌细胞中的特异表达及活性初探被引量：1: 1; 作者蔡捷苑辉卿 +5 位作者孔峰任凯王小玲吉恺胡晓燕张建业《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期498-503,共6页; 目的:设计并构建含有前列腺组织特异性抗原(PSA)启动子的TAT-p21WAF1/CIP1融合蛋白真核表达载体(pPSA-TAT-p21),使由TAT蛋白转导结构域(TAT)介导的抑癌基因蛋白p21WAF1/CIP1(p21)能够在前列腺癌细胞中实现特异性的跨膜转运,增强p21对前... 展开更多; 关键词前列腺特异抗原 tat—p21^WAF1/cip1融合蛋白前列腺肿瘤 LNCAp细胞 HT-29细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

DNA损伤生物学反应中ATM对p21^(WAF1/CIP1)蛋白的直接磷酸化被引量：12: 2; 作者宋宜孟祥兵 +4 位作者梅柱中刘斌董燕孙国敬孙志贤《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期277-281,共5页; 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白 (mutatedinataxiatelangiectasia ,ATM)是直接感受DNA双链断裂损伤并起始诸多DNA损伤信号反应通路的主开关分子 .已有研究发现 ,DNA损伤生物学反应中 ,ATM可通过磷酸化活化p5 3,继而转录活化细胞周期... 展开更多; 关键词 DNA损伤生物学反应 ATM p21^WAF1/cip1 直接磷酸化电离辐射蛋白磷酸化; 在线阅读下载PDF 职称材料

曲古菌素A调节NB4细胞组蛋白乙酰化和p21^(WAF1/CIP1)表达被引量：3: 3; 作者李新刚陈燕 +1 位作者吴青刘红利《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期41-43,47,共4页; 　目的　研究去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A (trichostatin A, TSA) 对人急性早幼粒细胞白血病细胞NB4组蛋白H3乙酰化水平的调节作用及对细胞周期素依赖性激酶抑制剂 p21WAF1/CIP1 表达的影响。方法　应用 300、150、75、37 5、18 75 nmo... 展开更多; 关键词 p21^WAF1/cip1 NB4细胞表达水平酶抑制剂 TSA 组蛋白乙酰化细胞周期素依赖性激酶去乙酰化 RNA RT-pCR技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞p21^(WAF1/CIP1)表达的影响被引量：1: 4; 作者王雅丽张玉成 +1 位作者杜珍武张桂珍《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期104-107,196,共5页; 目的:将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体转染到HepG2细胞中并检测核心蛋白聚糖及p21WAF1/CIP1的表达,探讨核心蛋白聚糖抗肿瘤作用的机制。方法:HepG2细胞分为转染pcDNA3.1-DCN载体的转染组和转染pcDNA3.1空载体的对照组,脂... 展开更多; 关键词核心蛋白聚糖 p21^WAF1/cip1 HEpG2 转染; 在线阅读下载PDF 职称材料

骨肉瘤p21^(WAF1/CIP1)基因DNA序列分析及其mRNA、p21蛋白表达: 5; 作者张春林廖威明 +2 位作者李佛保曾炳芳曾益新《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期445-450,共6页; 【目的】通过检测骨肉瘤组织中p21WAF1/CIP1基因的表达及其DNA序列变化,探讨它们与骨肉瘤生物学特性之间的关系及其对预后的评价。【方法】采用原位杂交及免疫组化法检测45例人骨肉瘤p21WAF1/CIP1基因mRNA及p21蛋白的表达。采用PCR-SSC... 展开更多; 关键词骨肉瘤 p21^WAF1/cip1基因表达 p21蛋白改变 RNA 发生率碱基全长序列 DNA; 在线阅读下载PDF 职称材料

p21^(WAF1/CIP1)蛋白在小鼠卵泡与黄体中的表达被引量：3: 6; 作者陈五妍王正虹 +2 位作者陈树林韩苗苗周涛《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第12期29-33,共5页; 【目的】研究p21WAF1/CIP1蛋白在成年小鼠卵泡发育与黄体形成及退化过程中表达的变化规律。【方法】取20只成年雌性小鼠的卵巢,制作石蜡切片,经免疫组织化学SP法染色后,观察p21WAF1/CIP1蛋白在原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡、三级卵泡... 展开更多; 关键词 p21^WAF1/cip1蛋白卵泡发育黄体形成与退化; 在线阅读下载PDF 职称材料

HeLa细胞中Skp2的表达调控p21WAFCIP1稳定性被引量：5: 7; 作者钱俊杰孙国敬 +5 位作者孟祥兵宋宜梅柱中刘斌董燕孙志贤《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期732-737,共6页; 泛素蛋白酶体抑制剂MG 132处理的HeLa和SaoS 2细胞中 ,低表达的p2 1WAF CIP1受泛素蛋白酶体通路调控 .为探讨肿瘤细胞中高表达的E3连接酶底物结合亚基 Skp2和低表达的p2 1WAF CIP1之间的关系 ,在HeLa细胞中转染Skp2的反义寡核苷酸... 展开更多; 关键词 SKp2 p21^WAF/cip1蛋白稳定性泛素-蛋白酶体通路; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PSA启动子介导的TAT-p21^(WAF1/CIP1)融合蛋白在前列腺癌细胞中的特异表达及活性初探被引量：1: 1; 作者蔡捷苑辉卿孔峰任凯王小玲吉恺胡晓燕张建业; 机构山东大学医学院生物化学与分子生物学教研室; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期498-503,共6页; 基金山东省卫生厅重点资助项目(No.HZ023) 山东大学大学生科技创新基金; 文摘目的:设计并构建含有前列腺组织特异性抗原(PSA)启动子的TAT-p21WAF1/CIP1融合蛋白真核表达载体(pPSA-TAT-p21),使由TAT蛋白转导结构域(TAT)介导的抑癌基因蛋白p21WAF1/CIP1(p21)能够在前列腺癌细胞中实现特异性的跨膜转运,增强p21对前列腺癌的抑制作用。方法:利用PCR技术构建含有PSA启动子、TAT蛋白转导序列和p21读码框架的真核表达载体pPSA-TAT-p21,并进行酶切、测序鉴定。脂质体法在前列腺癌LNCaP细胞和大肠癌HT-29细胞中转染上述表达载体及对照质粒后进行反转录PCR(RT-PCR),检测p21的mRNA以及蛋白在不同细胞中的表达情况。MTT法检测转染pPSA-TAT-p21后LNCaP细胞的增殖情况。结果:成功构建pPSA-TAT-p21真核表达载体。RT-PCR和Western blotting结果显示PSA-TAT-p21在前列腺癌细胞中有明显表达,在大肠癌细胞中基本不表达,呈现特异性的表达,而由CMV启动子介导的p21(pCMV-21)对照组在两个细胞株中均有表达。细胞增殖实验结果显示,含有TAT蛋白转导结构域的PSA-TAT-p21的融合蛋白对前列腺癌细胞增殖的抑制作用明显高于不含TAT的PSA-p21蛋白。结论:pPSA-TAT-p21能够在前列腺癌细胞中特异性地高效表达,为前列腺癌基因的靶向治疗提供了实验依据。; 关键词前列腺特异抗原 tat—p21^WAF1/cip1融合蛋白前列腺肿瘤 LNCAp细胞 HT-29细胞; Keywords prostate - specific antigen tat - p21^WAF1/cip1 fusion protein prostatic neoplasms LNCap cells HT - 29 cells; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名DNA损伤生物学反应中ATM对p21^(WAF1/CIP1)蛋白的直接磷酸化被引量：12: 2; 作者宋宜孟祥兵梅柱中刘斌董燕孙国敬孙志贤; 机构军事医学科学院放射医学研究所; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期277-281,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目 (No .30 0 70 2 39 No .30 170 2 91); 文摘毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白 (mutatedinataxiatelangiectasia ,ATM)是直接感受DNA双链断裂损伤并起始诸多DNA损伤信号反应通路的主开关分子 .已有研究发现 ,DNA损伤生物学反应中 ,ATM可通过磷酸化活化p5 3,继而转录活化细胞周期检查点蛋白p2 1WAF1 CIP1的表达 ,而对于ATM是否直接参与p2 1WAF1 CIP1的早期活化迄今尚无实验证明 .通过免疫共沉淀反应 ,检测到细胞电离辐射 (ionizingradiation ,IR)反应早期ATM与p2 1WAF1 CIP1蛋白存在相互作用 .将p2 1WAF1 CIP1蛋白编码基因全长克隆入原核表达载体pGEX4T 2 ,经诱导表达及亲和层析纯化获取GST p2 1融合蛋白作为磷酸化底物 .体外磷酸化实验检测证明 ,IR活化的ATM具磷酸化p2 1WAF1 CIP1蛋白的功能 ,并且此磷酸化功能可被PI3K家族特异性抑制剂Wortmannin所抑制 .结果揭示了IR后ATM可通过直接磷酸化p2 1WAF1 CIP1蛋白 ,在IR致DNA损伤生物学反应早期调控p2 1WAF1; 关键词 DNA损伤生物学反应 ATM p21^WAF1/cip1 直接磷酸化电离辐射蛋白磷酸化; Keywords ATM, ionizing radiation, p21 WAF1/cip1 , phosphorylation; 分类号 Q345.2 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名曲古菌素A调节NB4细胞组蛋白乙酰化和p21^(WAF1/CIP1)表达被引量：3: 3; 作者李新刚陈燕吴青刘红利; 机构华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所; 出处《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期41-43,47,共4页; 基金 *国家自然科学基金资助项目 (No 30271672); 文摘　目的　研究去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A (trichostatin A, TSA) 对人急性早幼粒细胞白血病细胞NB4组蛋白H3乙酰化水平的调节作用及对细胞周期素依赖性激酶抑制剂 p21WAF1/CIP1 表达的影响。方法　应用 300、150、75、37 5、18 75 nmol/L浓度的TSA分别作用NB4细胞 4、8、12、24、48 h, 提取细胞的总 mRNA和总蛋白, 采用RT PCR技术检测 p21WAF1/CIP1mRNA表达情况, 并用免疫印迹技术 (Western blot) 观察组蛋白 H3 的乙酰化水平变化及 p21WAF1/CIP1蛋白的表达水平。结果　TSA对组蛋白H3乙酰化作用随时间改变而变化; 在低浓度时就可引起组蛋白H3的乙酰化。TSA对 p21WAF1/CIP1 mRNA和 p21WAF1/CIP1 蛋白表达的影响呈时间和剂量依赖性。结论　TSA能够明显上调NB4细胞组蛋白H3的乙酰化水平, 促进细胞周期依赖性激酶抑制剂 p21WAF1/CIP1的表达。; 关键词 p21^WAF1/cip1 NB4细胞表达水平酶抑制剂 TSA 组蛋白乙酰化细胞周期素依赖性激酶去乙酰化 RNA RT-pCR技术; Keywords trichostatin A histone acetylation p21 NB4 cell; 分类号 R733 [医药卫生—肿瘤] R735 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞p21^(WAF1/CIP1)表达的影响被引量：1: 4; 作者王雅丽张玉成杜珍武张桂珍; 机构吉林大学中日联谊医院中心实验室; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期104-107,196,共5页; 基金吉林省科技厅科研基金资助课题(20050405-7 200705265); 文摘目的:将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体转染到HepG2细胞中并检测核心蛋白聚糖及p21WAF1/CIP1的表达,探讨核心蛋白聚糖抗肿瘤作用的机制。方法:HepG2细胞分为转染pcDNA3.1-DCN载体的转染组和转染pcDNA3.1空载体的对照组,脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体及质粒pcDNA3.1载体分别转染到HepG2细胞中,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR法检测核心蛋白聚糖和p21WAF1/CIP1mRNA表达;Western blotting法检测核心蛋白聚糖和p21WAF1/CIP1蛋白质的表达;免疫组化法检测核心蛋白聚糖蛋白质的表达。结果:RT-PCR检测转染组细胞核心蛋白聚糖及p21WAF1/CIP1mRNA表达的灰度比值均高于对照组(P<0.05),Western blotting检测核心蛋白聚糖及p21WAF1/CIP1蛋白质表达的灰度比值也高于对照组(P<0.05),免疫组化检测转染组细胞核心蛋白聚糖蛋白质表达的阳性细胞计数高于对照组(P<0.05)。结论:成功建立了稳定转染核心蛋白聚糖的HepG2细胞株,并证实核心蛋白聚糖能够提高p21WAF1/CIP1mRNA和蛋白质的表达。; 关键词核心蛋白聚糖 p21^WAF1/cip1 HEpG2 转染; Keywords decorin p21^WAF1/cip1 HepG2 transfection; 分类号 Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名骨肉瘤p21^(WAF1/CIP1)基因DNA序列分析及其mRNA、p21蛋白表达: 5; 作者张春林廖威明李佛保曾炳芳曾益新; 机构中山大学附属第一医院骨科上海交通大学附属第六人民医院骨科上海交通大学附属第六人民医院骨科中山大学附属肿瘤医院; 出处《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期445-450,共6页; 基金卫生部科学研究基金资助项目(1966-37); 文摘【目的】通过检测骨肉瘤组织中p21WAF1/CIP1基因的表达及其DNA序列变化,探讨它们与骨肉瘤生物学特性之间的关系及其对预后的评价。【方法】采用原位杂交及免疫组化法检测45例人骨肉瘤p21WAF1/CIP1基因mRNA及p21蛋白的表达。采用PCR-SSCP方法检测骨肉瘤p21WAF1/CIP1基因DNA变化。采用双脱氧核苷酸末端终止法进行DNA的直接测序。【结果】①p21蛋白表达阳性率在骨肉瘤中为18%(8/45);②p21WAF1/CIP1基因mRNA表达阳性率在骨肉瘤中为42%(19/45);③DNA序列分析结果显示,骨肉瘤中p21WAF1/CIP1基因第三外显子(exon3)的cDNA全长序列的609位碱基处发生C→T改变,发生率为47%(17/36)。exon2a的cDNA全长序列的187位、303位碱基处发生G→T改变,发生率为6%(2/36)。exon2b的cDNA全长序列的522位碱基处发生G→A改变,发生率为2.7%(1/36)。【结论】①随着骨肿瘤恶性度的升高,p21WAF1/CIP1基因mRNA及p21蛋白的表达下降。②p21WAF1/CIP1基因mRNA在骨肉瘤中的表达对预后有影响。③本实验对中国人群骨肉瘤p21WAF1/CIP1基因DNA多态性位点进行了新的定位,这些位点可能会对今后对该基因的研究提供有意义的参考。; 关键词骨肉瘤 p21^WAF1/cip1基因表达 p21蛋白改变 RNA 发生率碱基全长序列 DNA; Keywords p21^(WAF1/cip1)gene osteosarcoma in situ hybridization polymerase chain reaction polymorphism,single-stranded con formational DNA sequencing; 分类号 R738 [医药卫生—肿瘤] R737 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名p21^(WAF1/CIP1)蛋白在小鼠卵泡与黄体中的表达被引量：3: 6; 作者陈五妍王正虹陈树林韩苗苗周涛; 机构西北农林科技大学动物医学院; 出处《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第12期29-33,共5页; 基金国家自然科学基金项目(30972151 30170683) 陕西省自然科学基金项目(2006C130); 文摘【目的】研究p21WAF1/CIP1蛋白在成年小鼠卵泡发育与黄体形成及退化过程中表达的变化规律。【方法】取20只成年雌性小鼠的卵巢,制作石蜡切片,经免疫组织化学SP法染色后,观察p21WAF1/CIP1蛋白在原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡、三级卵泡、成熟卵泡、闭锁卵泡、早期黄体、中期黄体以及晚期黄体中的定位及表达。【结果】卵泡发育和黄体形成及退化过程中均有p21WAF1/CIP1蛋白的表达;p21WAF1/CIP1蛋白在此过程中呈先升高后降低的趋势,峰值出现在三级卵泡时期。【结论】p21WAF1/CIP1蛋白在卵母细胞中发挥一定作用,可能参与优势卵泡的选择,并对卵泡发育及黄体形成和退化有影响。; 关键词 p21^WAF1/cip1蛋白卵泡发育黄体形成与退化; Keywords p21^WAF1/cip1 protein follicular development corpus luteum formation and regression; 分类号 Q459 [生物学—生理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名HeLa细胞中Skp2的表达调控p21WAFCIP1稳定性被引量：5: 7; 作者钱俊杰孙国敬孟祥兵宋宜梅柱中刘斌董燕孙志贤; 机构军事医学科学院放射医学研究所; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期732-737,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 10 0 2 2 3 No .3 0 170 2 91)~~; 文摘泛素蛋白酶体抑制剂MG 132处理的HeLa和SaoS 2细胞中 ,低表达的p2 1WAF CIP1受泛素蛋白酶体通路调控 .为探讨肿瘤细胞中高表达的E3连接酶底物结合亚基 Skp2和低表达的p2 1WAF CIP1之间的关系 ,在HeLa细胞中转染Skp2的反义寡核苷酸后 ,p2 1表达水平明显升高 .同时 ,相对于转染空载体和Skp2ΔF(Skp2的F box缺失突变体 )的真核表达载体 ,转染全长Skp2的HeLa细胞中 ,p2 1表达水平显著下降 ,说明肿瘤细胞中Skp2调节p2 1的稳定性 ,并且这种调控作用依赖于Skp2蛋白中的F box结构 .免疫荧光结果表明 ,Skp2和p2 1共定位于细胞核 ,这为两者间的相互作用提供了前提 ;体内相互免疫共沉淀结果表明 ,p2 1和其它SCFSkp2 的底物一样与Skp2直接结合 ,并且它们之间的结合区不在F box结构域 ,这一结果在体外的GST; 关键词 SKp2 p21^WAF/cip1蛋白稳定性泛素-蛋白酶体通路; Keywords Skp2,p21 WAF/cip1 stability, ubiquitin proteasome pathway; 分类号 Q55 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	PSA启动子介导的TAT-p21^(WAF1/CIP1)融合蛋白在前列腺癌细胞中的特异表达及活性初探	蔡捷苑辉卿孔峰任凯王小玲吉恺胡晓燕张建业	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	DNA损伤生物学反应中ATM对p21^(WAF1/CIP1)蛋白的直接磷酸化	宋宜孟祥兵梅柱中刘斌董燕孙国敬孙志贤	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	12	在线阅读下载PDF 职称材料
3	曲古菌素A调节NB4细胞组蛋白乙酰化和p21^(WAF1/CIP1)表达	李新刚陈燕吴青刘红利	《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞p21^(WAF1/CIP1)表达的影响	王雅丽张玉成杜珍武张桂珍	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	骨肉瘤p21^(WAF1/CIP1)基因DNA序列分析及其mRNA、p21蛋白表达	张春林廖威明李佛保曾炳芳曾益新	《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	p21^(WAF1/CIP1)蛋白在小鼠卵泡与黄体中的表达	陈五妍王正虹陈树林韩苗苗周涛	《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
7	HeLa细胞中Skp2的表达调控p21WAFCIP1稳定性	钱俊杰孙国敬孟祥兵宋宜梅柱中刘斌董燕孙志贤	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	5	在线阅读下载PDF 职称材料