TAP-HP-β-CD包合物在体外释药和鸡体内的药动学研究 被引量：1

1

作者 张小华 陈圆 +2 位作者 陈晓兰 王妲妲 陶冠红 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第26期14457-14459,14467,共4页

[目的]研究甲砜霉素-羟丙基-β-环糊精(TAP-HP-β-CD)包合物的体外释药和鸡体内的吸收动力学特性。[方法]以甲砜霉素(TAP)原料药为对照药,采用小杯法测定TAP-HP-β-CD包合物的累积体外溶出度;将10只三黄鸡分成2组,即试验组和对照组,分... [目的]研究甲砜霉素-羟丙基-β-环糊精(TAP-HP-β-CD)包合物的体外释药和鸡体内的吸收动力学特性。[方法]以甲砜霉素(TAP)原料药为对照药,采用小杯法测定TAP-HP-β-CD包合物的累积体外溶出度;将10只三黄鸡分成2组,即试验组和对照组,分别灌服TAP-HP-β-CD包合物和甲砜霉素粉后,分别在给药前、给药后0.08、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、4.00、6.00、8.00、10.00和12.00h鸡翅静脉采血2ml,取其血浆加入内标氟甲砜霉素,以乙腈提取溶剂,用RP-HPLC内标法检测其不同时间的血药浓度,采用3p87程序计算药物吸收动力学参数。[结果]TAP-HP-β-CD包合物的体外释药速度快,TAP包合物血药浓度达峰时间短、相对生物利用度高。[结论]该研究为TAP新剂型开发与利用提供了科学依据。 展开更多

关键词 tap-hp-β-cd包合物 溶出度 药物动力学 相对生物利用度

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基于丁香精油/β-CD包合物的PVA活性包装膜制备及性能研究 被引量：7

2

作者 邓靖 李文 +1 位作者 郝喜海 薛琼 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期58-60,共3页

以丁香精油/β-CD包合物为活性成分,以PVA（聚乙烯醇）为成膜基材采用流延法制备活性包装膜,研究包合物添加对PVA膜抗菌性能和力学性能的影响。结果表明,包合物的添加可赋予PVA膜抗霉菌性能,当包合物添加量大于10%时,PVA活性包装膜可达... 以丁香精油/β-CD包合物为活性成分,以PVA（聚乙烯醇）为成膜基材采用流延法制备活性包装膜,研究包合物添加对PVA膜抗菌性能和力学性能的影响。结果表明,包合物的添加可赋予PVA膜抗霉菌性能,当包合物添加量大于10%时,PVA活性包装膜可达到0级抗霉菌标准。包合物的添加量＜20%时膜拉伸强度和断裂伸长率变化不显著;添加量为10%~15%时膜撕裂度相对于纯PVA膜显著增大。在PVA中添加10%的包合物可制备抗菌性能和力学性能均较佳的活性包装膜。 展开更多

关键词 丁香精油/β-cd包合物 聚乙烯醇 活性包装膜 抗菌性能 力学性能

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β-CD与α-巯基苯并咪唑包合物的合成及表征 被引量：1

3

作者 胡满成 刘志宏 +2 位作者 闫丽萍 高世扬 夏树屏 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期75-77,共3页

报道了 β CD与α 巯基苯并咪唑包合物的合成及表征 .通过元素分析、红外光谱分析、X射线衍射分析等测试表明 ,具有圆筒状晶格结构的 β CD(主体 )与α 巯基苯并咪唑 (客体 )在一定条件下通过弱相互作用而生成新物质———包合物 ,其组... 报道了 β CD与α 巯基苯并咪唑包合物的合成及表征 .通过元素分析、红外光谱分析、X射线衍射分析等测试表明 ,具有圆筒状晶格结构的 β CD(主体 )与α 巯基苯并咪唑 (客体 )在一定条件下通过弱相互作用而生成新物质———包合物 ,其组成为 (C6H10 O5 ) 7·C7N2 H6S .该化合物属于超分子 . 展开更多

关键词 包合物 β-cd α-巯基苯并咪唑

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酮洛芬β-CD包合物制剂的药效学评价 被引量：3

4

作者 吕万良 屠锡德 巫冠中 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第5期416-418,共3页

目的：考察酮洛芬经βＣＤ包合后制成的速溶颗粒剂在动物体内的解热、镇痛及抗炎效果并和酮洛芬单体的药效比较。方法：分别制备动物解热、镇痛及抗炎模型，将酮洛芬βＣＤ包合物制剂用５ｇ·Ｌ－１ＣＭＣＮａ研磨成适当浓度... 目的：考察酮洛芬经βＣＤ包合后制成的速溶颗粒剂在动物体内的解热、镇痛及抗炎效果并和酮洛芬单体的药效比较。方法：分别制备动物解热、镇痛及抗炎模型，将酮洛芬βＣＤ包合物制剂用５ｇ·Ｌ－１ＣＭＣＮａ研磨成适当浓度混悬液，灌胃给药，并以酮洛芬单体的５ｇ·Ｌ－１ＣＭＣＮａ混悬液为阳性对照和以５ｇ·Ｌ－１ＣＭＣＮａ混悬液为空白对照，分别研究其解热、镇痛及抗炎效果。结果：酮洛芬βＣＤ包合物制剂可明显降低酵母所致家兔的发热反应，最大抑制率可达８８．０％，持续５ｈ以上；对乙酸诱导的小鼠痛反应有显著的抑制作用，在第１０分时，受试组小鼠的扭体次数明显低于同剂量阳性对照组；对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著的抑制作用，与阳性对照组比较，受试组的早期作用更强，起效更快。结论：酮洛芬βＣＤ包合物制成的速溶颗粒剂，与酮洛芬单体相比，起效快、早期作用更强。 展开更多

关键词 酮洛芬 药理学 β-cd包合物 制剂

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肉豆蔻挥发油β-CD包合物GC-MS成分分析及其抗抑郁活性物质研究 被引量：9

5

作者 王锐 潘贝 +3 位作者 赵华伟 杨淑 牛源菲 崔瑛 《世界中医药》 CAS 2018年第4期785-789,共5页

目的:检测肉豆蔻挥发油β-CD包合物所含化学成分,并初步认识肉豆蔻抗抑郁作用的物质基础。方法:利用GC-MS法对肉豆蔻挥发油β-CD包合物进行化学成分检测以及对慢性温和不可预知应激抑郁模型给药组的大鼠血清、大脑进行生物样本分析。结... 目的:检测肉豆蔻挥发油β-CD包合物所含化学成分,并初步认识肉豆蔻抗抑郁作用的物质基础。方法:利用GC-MS法对肉豆蔻挥发油β-CD包合物进行化学成分检测以及对慢性温和不可预知应激抑郁模型给药组的大鼠血清、大脑进行生物样本分析。结果:在肉豆蔻挥发油β-CD包合物中共指认30种化合物,在慢性温和不可预知应激抑郁模型给药组大鼠的血清中指认了α-蒎烯(à-Pinene、á-pinene)、α-水芹烯(α-Phellandrene)、-萜烯(-Terpinene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻醚(Myristicin)、-细辛醚(-Asarone)共8种化合物,在脑组织中指认了α-水芹烯(α-Phellandrene)、o-伞花烯(o-Cymene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻醚(Myristicin)、-细辛醚(-Asarone)共6种化合物。结论:肉豆蔻抗抑郁活性可能是多种物质综合作用的结果,其关键活性成分可能为透过血脑屏障而进入脑组织的化学成分:α-水芹(α-Phellandrene)、o-伞花烯(o-Cymene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻(Myristicin)、-细辛醚(-Asarone)。 展开更多

关键词 肉豆蔻 β-cd包合物 成分 抗抑郁 活性物质

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氟苯尼考/二甲基-β-环糊精包合物的制备及评价

6

作者 程晓敬 陈怡健 +2 位作者 李智斌 梁劲康 胡巧红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期535-543,共9页

目的 以2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)为包合材料制备氟苯尼考(florfenicol,FF)包合物FF/DM-β-CD,以改善FF的溶解度和溶出速度,提高其生物利用度。方法 在应用分子对接结合相溶解度法筛选合适的环糊精(CD)后,采用加热搅拌法制备FF/DM... 目的 以2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)为包合材料制备氟苯尼考(florfenicol,FF)包合物FF/DM-β-CD,以改善FF的溶解度和溶出速度,提高其生物利用度。方法 在应用分子对接结合相溶解度法筛选合适的环糊精(CD)后,采用加热搅拌法制备FF/DM-β-CD,并使用DSC、PXRD、FT-IR对包合物进行物相鉴别,对其溶解性、溶液稳定性和体外溶出进行考察,同时进行了FF/DM-β-CD在鸡体内的药动学研究。结果 FF与HP-β-CD、DM-β-CD和SBE-β-CD对接后的模型较稳定,DM-β-CD改善FF溶解度的效果最好。选择DM-β-CD作为包合材料,加热搅拌法制备了FF/DM-β-CD,DSC、PXRD和FT-IR结果证实FF/DM-β-CD的形成。FF/DM-β-CD可显著增加FF的溶解度,在标准硬水、自来水、去离子水和纯化水中的溶解度均大于FF的55.0倍。FF/DM-β-CD溶液在25℃放置1 d后,自来水中无析出,标准硬水、纯化水和去离子水中有微量析出;随着时间增加,析出逐渐增多,7 d后,以自来水中析出最少;FF含量无明显变化。FF/DM-β-CD在不同水质水中的溶出无明显差异,25℃、5 min时均已完全溶出,为FF原料药的17.09倍。与FF相比,FF/DM-β-CD能明显提高FF在鸡体内的生物利用度(Fr=165.24%)。结论 以DM-β-CD为包合材料制备FF/DM-β-CD,可显著提高FF的溶解度、溶出度和生物利用度。 展开更多

关键词 氟苯尼考 DM-β-cd 包合物 溶解度 体外溶出 体内药动学

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用N-LOK变性淀粉代替β-CD制备挥发油包合物研究 被引量：15

7

作者 陈路林 王洛临 林绍平 《中成药》 CAS CSCD 1999年第11期555-556,共2页

采用两种不同辅料对连翘、细辛、砂仁３ 种挥发油包结物制备进行了研究，结果表明：ＮＬＯＫ 比β环糊精包合效率提高２～２ ．５ 倍，总收率高２ ～３ ％ ，用ＮＬＯＫ 制备挥发油包结物包结效果好，用量少，成本低，工艺简便，... 采用两种不同辅料对连翘、细辛、砂仁３ 种挥发油包结物制备进行了研究，结果表明：ＮＬＯＫ 比β环糊精包合效率提高２～２ ．５ 倍，总收率高２ ～３ ％ ，用ＮＬＯＫ 制备挥发油包结物包结效果好，用量少，成本低，工艺简便，可直接喷雾干燥，适宜工业化生产采用。 展开更多

关键词 N-LOK β-cd 淀粉 变性淀粉 挥发油包合物 制备

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薏苡仁油β-环糊精包合物的制备及其表征 被引量：4

8

作者 徐蓉蓉 高垚垚 +1 位作者 周云龙 胡荣 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期258-263,共6页

采用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精(β-CD)包合物;Box-Behnken响应面法优化并验证制备条件为:包合投料质量比(β-CD∶薏苡仁)为9∶1,包合温度45℃,包合时间6 h。通过SEM、DSC、FTIR、XRD表征薏苡仁油β-CD包合物的形成;HPLC法测定... 采用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精(β-CD)包合物;Box-Behnken响应面法优化并验证制备条件为:包合投料质量比(β-CD∶薏苡仁)为9∶1,包合温度45℃,包合时间6 h。通过SEM、DSC、FTIR、XRD表征薏苡仁油β-CD包合物的形成;HPLC法测定β-CD对薏苡仁油包合率达63%;包合物溶液以最大浓度(63 mg/m L)、最大给药量(0.04 m L/g)小鼠灌胃14 d后,心、肝、脾、肺、肾整体观察和各脏器切片均无明显病理变化,提示制备的薏苡仁油β-CD包合物食用安全,可进一步进行功效研究。 展开更多

关键词 薏苡仁油 β-cd包合物 Box-Behnken响应面设计 高效液相 急性毒性实验

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β-环糊精-双二茂铁基烯酮包合物的特征及微环境效应研究 被引量：3

9

作者 陈小燕 刘万毅 张境 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1285-1289,共5页

采用固相研磨法首次制备了-βCD-双二茂铁基烯酮(DFE)超分子包合物。运用等摩尔连续变化法证明两者形成了摩尔比为2∶3(DFE∶-βCD)的包合物,并且求得包合平衡常数K为1.48×1015(L4.mol-4)。通过多种谱学方法对包合物进行了表征。同... 采用固相研磨法首次制备了-βCD-双二茂铁基烯酮(DFE)超分子包合物。运用等摩尔连续变化法证明两者形成了摩尔比为2∶3(DFE∶-βCD)的包合物,并且求得包合平衡常数K为1.48×1015(L4.mol-4)。通过多种谱学方法对包合物进行了表征。同时,从微环境的角度比较研究了不同溶剂对DFE包合前后的UV光谱的影响以及不同pH值对DFE和包合物的影响特征。结果表明溶液中微环境的不同对客体及超分子包合物的电子光谱有着显著而不同的影响。 展开更多

关键词 双二茂铁基烯酮(DFE) β-cd 超分子包合物 电子光谱 微环境效应

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1-甲基环丙烯与α-环糊精包合物的合成 被引量：2

10

作者 冯江涛 延卫 +1 位作者 徐浩 郑树楠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期82-86,共5页

采用溶液包结法利用α-环糊精(α-CD)对1-甲基环丙烯(1-MCP)进行包合,将气态的1-MCP固态化形成白色粉末状的1-MCP/α-CD稳定包合物,使之便于保存和应用。利用拉曼光谱(Raman)、X射线粉末衍射光谱(XRD)、气质联用测试仪(GC-MS)、核磁谱仪... 采用溶液包结法利用α-环糊精(α-CD)对1-甲基环丙烯(1-MCP)进行包合,将气态的1-MCP固态化形成白色粉末状的1-MCP/α-CD稳定包合物,使之便于保存和应用。利用拉曼光谱(Raman)、X射线粉末衍射光谱(XRD)、气质联用测试仪(GC-MS)、核磁谱仪(NMR)等测试技术对所得包合物的结构和组成进行表征,证明了包合物的形成,同时提出了1-MCP/α-CD包合物中1-MCP含量的快速测定方法,以该法测定的包合物中1-MCP的有效质量分数约为3.6%。对1-MCP和α-CD的包合机理进行了探讨,认为1-MCP和α-CD按摩尔比1∶1进行包合。 展开更多

关键词 甲基环丙烯(1-MCP) α-环糊精(α-cd) 包合物

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结合密度泛函理论的橙皮素及其包合物的红外和拉曼光谱研究 被引量：1

11

作者 李俊平 周光明 +2 位作者 张丽君 程洪梅 秦红英 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期795-800,共6页

本文通过密度泛函理论(DFT)结合实验研究了橙皮素的红外和拉曼光谱,采用B3LYP/6-311+G(d,p)基组对其红外和拉曼光谱进行了计算,计算结果和实验结果基本一致。本文还利用红外及拉曼光谱对橙皮素与β-环糊精(β-CD)形成的包合物进行了分析... 本文通过密度泛函理论(DFT)结合实验研究了橙皮素的红外和拉曼光谱,采用B3LYP/6-311+G(d,p)基组对其红外和拉曼光谱进行了计算,计算结果和实验结果基本一致。本文还利用红外及拉曼光谱对橙皮素与β-环糊精(β-CD)形成的包合物进行了分析,证明了橙皮素通过氢键作用嵌入β-CD的疏水空腔中而形成包合物,从而验证了拉曼光谱可以作为一种新型的验证包合物形成的方法。该研究为橙皮素及其包合物的鉴定提供了一种简单、快捷、无损测量的优良方法。 展开更多

关键词 拉曼光谱 红外光谱 密度泛函理论 橙皮素 β-cd 包合物

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布洛芬-β-环糊精包合物的溶解度及溶出度测定 被引量：4

12

作者 李荣誉 汪德刚 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第10期36-37,共2页

关键词 布洛芬 异丁苯丙酸 非甾体类解热镇痛抗炎药 BF 溶解度 溶出度 回收率 β-环糊精 β-cd 包合物 水 药剂学 生物利用度

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恩诺沙星β-环糊精包合物的制备 被引量：4

13

作者 董子诚 李丽 +1 位作者 李芳兵 王金莉 《中国畜禽种业》 2012年第12期30-31,共2页

β-环糊精（β-CD）是一种环状低聚糖化合物，具有特殊的环状中空圆筒型结构，内径0．7～0．8nm，在一定条件下能与客分子药物形成包含物。因功效显著，β-CD包合技术在兽药新剂型研究中得到了应用。本试验以B一环糊精为包合材料，将恩... β-环糊精（β-CD）是一种环状低聚糖化合物，具有特殊的环状中空圆筒型结构，内径0．7～0．8nm，在一定条件下能与客分子药物形成包含物。因功效显著，β-CD包合技术在兽药新剂型研究中得到了应用。本试验以B一环糊精为包合材料，将恩诺沙星制备成包合物并对包合结果进行验证，以期为恩诺沙星包合物制剂的开发提供理论依据。 展开更多

关键词 Β-环糊精包合物 恩诺沙星 制备 环状低聚糖 筒型结构 包合技术 β-cd 化合物

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红外漫散射技术用于芹菜素与环糊精包合物的研究 被引量：2

14

作者 袁伟文 顾敏芬 +1 位作者 陈维 姚杰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第S1期93-94,共2页

利用红外漫散射技术研究了溶液法和研磨法所制备的芹菜素与羟丙基-β-环糊精包合物的红外光谱。结果显示:1 610cm_(C=C)^(-1)/1 653cm_(C=O)^(-1)谱峰强度的比值和芹菜素与环糊精的包合程度有关,比值小则包合的好。同时,1 590~1 550和1 ... 利用红外漫散射技术研究了溶液法和研磨法所制备的芹菜素与羟丙基-β-环糊精包合物的红外光谱。结果显示:1 610cm_(C=C)^(-1)/1 653cm_(C=O)^(-1)谱峰强度的比值和芹菜素与环糊精的包合程度有关,比值小则包合的好。同时,1 590~1 550和1 300~1 200cm^(-1)区域的谱峰变化也可判断芹菜素的包合程度。 展开更多

关键词 芹菜素 Hp-β-cd 包合物 红外漫散射技术

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茶树精油 β-环糊精包合物的制备及其贮存稳定性分析 被引量：8

15

作者 卢惠敏 杨海英 +6 位作者 李春海 张钟 张玲 熊岑 王丽 谢亚水 徐井水 《包装与食品机械》 CAS 北大核心 2019年第6期31-36,共6页

通过单因素试验,考察β-CD与茶树精油的比值、温度、时间、超声时间对茶树精油包合率的影响,采用Box-Behnken试验设计和响应面分析优化饱和水溶液法制备茶树精油微胶囊的包合工艺,并进行包合产品储藏稳定性分析。结果显示最佳的包合条件... 通过单因素试验,考察β-CD与茶树精油的比值、温度、时间、超声时间对茶树精油包合率的影响,采用Box-Behnken试验设计和响应面分析优化饱和水溶液法制备茶树精油微胶囊的包合工艺,并进行包合产品储藏稳定性分析。结果显示最佳的包合条件为:β-环糊精与茶树精油比值11:1(g/g)、温度67°C、时间60 min,包合率约59.24%;且制备的茶树精油β-CD包合物在常温下保存一个月,茶树精油保留率约67%,这证实β-CD的包合作用对茶树精油有一定的保护作用,且为其应用开发提供理论基础。 展开更多

关键词 茶树精油 β-cd包合物 Box-Behnken响应面设计 贮存稳定性分析

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羟丙基-β-CD包结荧光法测定大黄素的研究 被引量：1

16

作者 李满秀 杨俊清 郭彩青 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期631-634,共4页

用荧光光谱研究了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与大黄素间的相互作用,发现两者可形成1∶1的超分子包合物,大黄素包合物在λex/λem=467/547nm处发射荧光,包合常数为85.18L/mol。据此建立了羟丙基-β-环糊精增敏测定大黄素的荧光分析新方... 用荧光光谱研究了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与大黄素间的相互作用,发现两者可形成1∶1的超分子包合物,大黄素包合物在λex/λem=467/547nm处发射荧光,包合常数为85.18L/mol。据此建立了羟丙基-β-环糊精增敏测定大黄素的荧光分析新方法。在0.32～3.24μg/mL浓度范围内,大黄素的荧光强度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r为0.9977,检出限为0.032μg/mL,相对标准偏差为0.45%。该体系的抗干扰能力及稳定性好,对实际样品进行了测定,回收率为98.46%。 展开更多

关键词 大黄素 羟丙基-β-cd 荧光光谱 超分子包合物

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效应面法优化对甲氧基肉桂酸乙酯的包合工艺 被引量：1

17

作者 刘雪梅 李继英 苏霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期843-847,共5页

目的优化对甲氧基肉桂酸乙酯-β-CD包合物的制备工艺。方法以包合率和包合物产率为评价指标,采用星点设计-效应面法选择饱和溶液法制备对甲氧基肉桂酸乙酯-β-CD包合物的较佳工艺条件,并进行预测分析。结果确定较优包合条件为用药比例为... 目的优化对甲氧基肉桂酸乙酯-β-CD包合物的制备工艺。方法以包合率和包合物产率为评价指标,采用星点设计-效应面法选择饱和溶液法制备对甲氧基肉桂酸乙酯-β-CD包合物的较佳工艺条件,并进行预测分析。结果确定较优包合条件为用药比例为15%,温度为45℃,时间为90 min。实测值与理论预测值的偏差为-2.26%。结论星点设计-效应面法优选对甲氧基肉桂酸乙酯-β-CD的包合工艺具有良好的预测性。 展开更多

关键词 对甲氧基肉桂酸乙酯 β-cd包合物 制备工艺 星点设计-效应面法

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天宝精颗粒中挥发油β-环糊精包合工艺研究

18

作者 张永军 胡志林 李治钢 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1227-1229,共3页

关键词 天宝精颗粒 挥发油 β-cd包合物 均匀设计

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羟丙基-β-环糊精包合艾纳香挥发油的制备工艺研究

19

作者 易琼 冯树丹 +1 位作者 李昀桦 王鲁 《山地农业生物学报》 2018年第2期89-94,共6页

为了制备艾纳香挥发油-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并考察包合物的包合效果及包合后的质量。本研究采用饱和水溶液法制备艾纳香挥发油-HP-β-CD包合物,运用正交试验法对其制备工艺进行优选,分别考察艾纳香挥发油包合物的产率、... 为了制备艾纳香挥发油-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并考察包合物的包合效果及包合后的质量。本研究采用饱和水溶液法制备艾纳香挥发油-HP-β-CD包合物,运用正交试验法对其制备工艺进行优选,分别考察艾纳香挥发油包合物的产率、油利用率、含油率3个指标,并根据上述指标计算其综合评分,优选出最佳工艺条件,最后采用薄层色谱(TLC)和紫外扫描(UV)等方法对包合前后艾纳香挥发油的性质进行考察和分析。结果显示,HP-β-CD将艾纳香挥发油包合的最佳工艺条件为:包合温度50℃、HP-β-CD与艾纳香油的比例8∶1(g∶ml)、包合时间3 h。最佳包合工艺所制备的包合物包合率为83%,综合评分为72.33。TLC和UV等表征结果证明了包合物的生成。本实验研究表明:优选出的艾纳香挥发油-HP-β-CD包合工艺合理、可行,这为艾纳香挥发油进一步的制剂开发提供了数据参考。 展开更多

关键词 艾纳香挥发油 HP-β-cd 包合物 正交试验

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姜黄微胶囊的制备及其在染色中的应用 被引量：8

20

作者 孙晓竹 吴赞敏 许百慧 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2010年第5期57-60,共4页

以姜黄色素为芯材,β-环糊精(β-CD)为壁材,研究了姜黄色素微胶囊化的工艺条件,确定了最佳包合工艺:温度50℃,时间2 h,芯壁材比1∶4,乙醇体积分数为50%.文中探讨了β-CD在姜黄上染涤纶过程中所起的作用,并同微胶囊染色进行了比较.结果表... 以姜黄色素为芯材,β-环糊精(β-CD)为壁材,研究了姜黄色素微胶囊化的工艺条件,确定了最佳包合工艺:温度50℃,时间2 h,芯壁材比1∶4,乙醇体积分数为50%.文中探讨了β-CD在姜黄上染涤纶过程中所起的作用,并同微胶囊染色进行了比较.结果表明:两种方法均可以起到提高织物染色深度的作用,且微胶囊染色织物的K/S值更大,牢度更高;另外β-CD的加入还可以起到降低上染速率、提高平衡上染量的作用. 展开更多

关键词 姜黄微胶囊 β-cd 包合物 染色深度

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