目的探讨T-bet^(+)记忆B细胞来源边缘区淋巴瘤(marginal zone lymphoma,MZL)的临床病理学特征及潜在的临床价值。方法收集67例MZL的临床资料,采用HE染色、免疫组化SP法、多重免疫荧光染色和B细胞受体高通量测序技术,观察MZL的组织学、...目的探讨T-bet^(+)记忆B细胞来源边缘区淋巴瘤(marginal zone lymphoma,MZL)的临床病理学特征及潜在的临床价值。方法收集67例MZL的临床资料,采用HE染色、免疫组化SP法、多重免疫荧光染色和B细胞受体高通量测序技术,观察MZL的组织学、免疫表型和免疫球蛋白重链可变基因(immunoglobulin heavy chain variable gene,IGHV)谱系特征。结果67例MZL中T-bet阳性率为50.75%(34/67),其表达与患者性别、临床分期、Ki67增殖指数等临床病理特征相关(P<0.05),无进展生存较差(P=0.0122)。T-bet是影响MZL疾病进展的风险因素。T-bet^(+)MZL组织镜下常见被T-bet^(+)肿瘤B细胞围绕生长的淋巴滤泡生发中心、腺体滤泡上皮细胞包围T-bet^(+)肿瘤B细胞形成“MALT ball”型淋巴上皮病变及IgG+浆细胞分化的肿瘤细胞。这些组织学特征在T-bet-MZL组织中少见(P<0.05)。T-bet^(+)MZL和T-bet-MZL的VH基因取用存在重叠,常见VH家族为IGHV4和IGHV3,取用片段为IGHV4-34和IGHV3-30。T-bet表达对VH基因的取用未产生偏倚影响(P>0.05)。T-bet表达与MZL的体细胞超突变(somatic hypermutation,SHM)状态有关(P=0.0149),T-bet^(+)MZL的SHM率主要为2%~4.9%,T-bet-MZL的SHM率多数>5%。VH基因取用与患者临床病理特征无关(P>0.05)。T-bet^(+)MZL中IGHV4患者的无进展生存较差(P=0.0382)。结论T-bet在MZL中表达,与MZL的组织学特征、浆细胞免疫表型和IGHV基因SHM等临床病理特征密切相关,患者预后较差,其可能是影响MZL进展的潜在分子学标志物。展开更多
抗原初次免疫后,初始B细胞能发育为记忆性B细胞（memorability B cell,MBC）,以便在再次免疫时迅速完成类别转换,成为抗体形成细胞（antibody-forming cell,AFC）,介导快速有效的二次免疫应答。那么MBC是如何维持自我更新和终极分化能...抗原初次免疫后,初始B细胞能发育为记忆性B细胞（memorability B cell,MBC）,以便在再次免疫时迅速完成类别转换,成为抗体形成细胞（antibody-forming cell,AFC）,介导快速有效的二次免疫应答。那么MBC是如何维持自我更新和终极分化能力的呢？这些功能是否由不同的MBC亚群分别执行的？以往的研究显示,在再次免疫应答时,MBC表面表达的BCR类别决定MBC的功能分化，但来自耶鲁大学的Zuccarino—Catania和Sadanand教授利用CD80和程序性死亡配体2（programmed death ligand2，PD—L2）对MBC进行分群并对分析其功能特征，取得了令人瞩目的新发现，研究论文发表在今年7月份出版的Nature Immunology杂志上。展开更多
文摘目的探讨T-bet^(+)记忆B细胞来源边缘区淋巴瘤(marginal zone lymphoma,MZL)的临床病理学特征及潜在的临床价值。方法收集67例MZL的临床资料,采用HE染色、免疫组化SP法、多重免疫荧光染色和B细胞受体高通量测序技术,观察MZL的组织学、免疫表型和免疫球蛋白重链可变基因(immunoglobulin heavy chain variable gene,IGHV)谱系特征。结果67例MZL中T-bet阳性率为50.75%(34/67),其表达与患者性别、临床分期、Ki67增殖指数等临床病理特征相关(P<0.05),无进展生存较差(P=0.0122)。T-bet是影响MZL疾病进展的风险因素。T-bet^(+)MZL组织镜下常见被T-bet^(+)肿瘤B细胞围绕生长的淋巴滤泡生发中心、腺体滤泡上皮细胞包围T-bet^(+)肿瘤B细胞形成“MALT ball”型淋巴上皮病变及IgG+浆细胞分化的肿瘤细胞。这些组织学特征在T-bet-MZL组织中少见(P<0.05)。T-bet^(+)MZL和T-bet-MZL的VH基因取用存在重叠,常见VH家族为IGHV4和IGHV3,取用片段为IGHV4-34和IGHV3-30。T-bet表达对VH基因的取用未产生偏倚影响(P>0.05)。T-bet表达与MZL的体细胞超突变(somatic hypermutation,SHM)状态有关(P=0.0149),T-bet^(+)MZL的SHM率主要为2%~4.9%,T-bet-MZL的SHM率多数>5%。VH基因取用与患者临床病理特征无关(P>0.05)。T-bet^(+)MZL中IGHV4患者的无进展生存较差(P=0.0382)。结论T-bet在MZL中表达,与MZL的组织学特征、浆细胞免疫表型和IGHV基因SHM等临床病理特征密切相关,患者预后较差,其可能是影响MZL进展的潜在分子学标志物。
文摘抗原初次免疫后,初始B细胞能发育为记忆性B细胞（memorability B cell,MBC）,以便在再次免疫时迅速完成类别转换,成为抗体形成细胞（antibody-forming cell,AFC）,介导快速有效的二次免疫应答。那么MBC是如何维持自我更新和终极分化能力的呢？这些功能是否由不同的MBC亚群分别执行的？以往的研究显示,在再次免疫应答时,MBC表面表达的BCR类别决定MBC的功能分化，但来自耶鲁大学的Zuccarino—Catania和Sadanand教授利用CD80和程序性死亡配体2（programmed death ligand2，PD—L2）对MBC进行分群并对分析其功能特征，取得了令人瞩目的新发现，研究论文发表在今年7月份出版的Nature Immunology杂志上。
