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地高辛标记的血小板T细胞活化抗原1cRNA探针的制备与鉴定
被引量：
1
1
作者
陈丽华
欧阳为明
+1 位作者
朱勇
金伯泉
《细胞与分子免疫学杂志》
CSCD
2000年第2期113-115,共3页
目的制备用地高辛 (digoxigenin ,Dig)标记的血小板T细胞活化抗原1(plateletandTcellactivationantigen1,PTA1)cRNA探针。方法构建重组质粒 pGEM 3ZF( +) PTA1 ,并做序列分析证实PTA1基因的插入方向正确后 ,用EcoRI消化得到线性DNA片段 ...
目的制备用地高辛 (digoxigenin ,Dig)标记的血小板T细胞活化抗原1(plateletandTcellactivationantigen1,PTA1)cRNA探针。方法构建重组质粒 pGEM 3ZF( +) PTA1 ,并做序列分析证实PTA1基因的插入方向正确后 ,用EcoRI消化得到线性DNA片段 ,再用SP6RNA聚合酶转录合成带有Dig标记的高比活度的单链cRNA探针。结果经斑点杂交证实 ,该探针敏感性高、特异性强。结论地高辛标记PTA1cRNA探针的制备 ,为进一步研究PTA1mR NA在组织、细胞的表达和分布提供了有效的工具。
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关键词
血小板
t细胞活化抗原1
地高辛标记
CRNA探针
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职称材料
支气管哮喘患者T淋巴细胞PTA1的表达
被引量：
1
2
作者
黄 慧
陈升汶
+1 位作者
李富荣
王新根
《实用医学杂志》
CAS
2002年第5期476-477,共2页
目的:研究特异性血小板/T细胞活化抗原1（PTA1）在支气管哮喘患者外周血T淋巴细胞的表达,探索T细胞在支气管哮喘发病中的作用。方法:应用双色直接荧光标记,流式细胞仪分析支气管哮喘患者在急性期及缓解期时体内CD3,CD4,CD8淋巴细胞在PH...
目的:研究特异性血小板/T细胞活化抗原1（PTA1）在支气管哮喘患者外周血T淋巴细胞的表达,探索T细胞在支气管哮喘发病中的作用。方法:应用双色直接荧光标记,流式细胞仪分析支气管哮喘患者在急性期及缓解期时体内CD3,CD4,CD8淋巴细胞在PHA刺激下PTA1（CD226）表达。结果:支气管哮喘患者组CD3淋巴细胞上PTA1表达率高于正常对照组（P<0.01）;急性期组CD3,CD8细胞上PTA1表达比正常对照组及缓解期组均显著增高（P<0.01）,CD4细胞上PTA1表达也存在差异（P<0.05）;PTA1在缓解期组 CD4,CD8细胞上的表达与正常对照组差异无显著意义（P>0.05）。结论:支气管哮喘患者体内存在T细胞亚群异常活化,PTA1表达增高;CD4,CD8细胞活化程度与支气管哮喘疾病严重程度有关;PTA1可能参与了支气管哮喘的免疫发病机制。
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关键词
支气管哮喘
t
淋巴
细胞
P
t
A
1
t细胞活化抗原1
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职称材料
小鼠CD226(PTA1)的基因克隆及其异型
被引量：
4
3
作者
张新海
李德敏
+6 位作者
欧阳为明
贾卫
谢鑫
陈丽华
宁双飞
张赟
金伯泉
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期371-375,共5页
目的 :克隆小鼠CD2 2 6 (PTA1)分子。方法 :从GenBank中检索出与人CD2 2 6分子在氨基酸水平上有 5 1%同源性的EST序列 ,设计并合成特异性引物 ,采用快速扩增cDNA末端的RACE方法 ,从 4周龄BALB c小鼠的胸腺中扩增小鼠CD2 2 6cDNA序列。结...
目的 :克隆小鼠CD2 2 6 (PTA1)分子。方法 :从GenBank中检索出与人CD2 2 6分子在氨基酸水平上有 5 1%同源性的EST序列 ,设计并合成特异性引物 ,采用快速扩增cDNA末端的RACE方法 ,从 4周龄BALB c小鼠的胸腺中扩增小鼠CD2 2 6cDNA序列。结果 :克隆出完整的小鼠CD2 2 6cDNA ,长 2 2 2 3bp ,其中开放读框为 10 0 2bp ,编码含信号肽在内的 333个氨基酸 ,属免疫球蛋白超家族分子 ,较人CD2 2 6分子少了 3个氨基酸 ,在氨基酸水平上有 5 3%的同源性。此外 ,还克隆了小鼠CD2 2 6分子的 3种异型。结论 :成功克隆出小鼠CD2 2 6 (PTA1)cDNA ,并发现 3种异型 ,全面探讨该分子生物学特性 ,进行体内功能实验 ,基因敲除小鼠和转基因小鼠的研究提供了坚实的基础。
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关键词
CD226
血小板
t细胞活化抗原1
基因克隆
异型
P
t
A
1
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职称材料
题名
地高辛标记的血小板T细胞活化抗原1cRNA探针的制备与鉴定
被引量：
1
1
作者
陈丽华
欧阳为明
朱勇
金伯泉
机构
第四军医大学免疫学教研室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CSCD
2000年第2期113-115,共3页
基金
国家自然科学基金!资助
No.39870419
文摘
目的制备用地高辛 (digoxigenin ,Dig)标记的血小板T细胞活化抗原1(plateletandTcellactivationantigen1,PTA1)cRNA探针。方法构建重组质粒 pGEM 3ZF( +) PTA1 ,并做序列分析证实PTA1基因的插入方向正确后 ,用EcoRI消化得到线性DNA片段 ,再用SP6RNA聚合酶转录合成带有Dig标记的高比活度的单链cRNA探针。结果经斑点杂交证实 ,该探针敏感性高、特异性强。结论地高辛标记PTA1cRNA探针的制备 ,为进一步研究PTA1mR NA在组织、细胞的表达和分布提供了有效的工具。
关键词
血小板
t细胞活化抗原1
地高辛标记
CRNA探针
Keywords
pla
t
ele
t
and
t
cell ac
t
iva
t
ion an
t
igen
1
recombinan
t
plasmid
Dig cRNA probe
do
t
hybridiza
t
ion
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
支气管哮喘患者T淋巴细胞PTA1的表达
被引量：
1
2
作者
黄 慧
陈升汶
李富荣
王新根
机构
广东省深圳市人民医院呼吸内科
出处
《实用医学杂志》
CAS
2002年第5期476-477,共2页
文摘
目的:研究特异性血小板/T细胞活化抗原1（PTA1）在支气管哮喘患者外周血T淋巴细胞的表达,探索T细胞在支气管哮喘发病中的作用。方法:应用双色直接荧光标记,流式细胞仪分析支气管哮喘患者在急性期及缓解期时体内CD3,CD4,CD8淋巴细胞在PHA刺激下PTA1（CD226）表达。结果:支气管哮喘患者组CD3淋巴细胞上PTA1表达率高于正常对照组（P<0.01）;急性期组CD3,CD8细胞上PTA1表达比正常对照组及缓解期组均显著增高（P<0.01）,CD4细胞上PTA1表达也存在差异（P<0.05）;PTA1在缓解期组 CD4,CD8细胞上的表达与正常对照组差异无显著意义（P>0.05）。结论:支气管哮喘患者体内存在T细胞亚群异常活化,PTA1表达增高;CD4,CD8细胞活化程度与支气管哮喘疾病严重程度有关;PTA1可能参与了支气管哮喘的免疫发病机制。
关键词
支气管哮喘
t
淋巴
细胞
P
t
A
1
t细胞活化抗原1
分类号
R562.25 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
小鼠CD226(PTA1)的基因克隆及其异型
被引量：
4
3
作者
张新海
李德敏
欧阳为明
贾卫
谢鑫
陈丽华
宁双飞
张赟
金伯泉
机构
第四军医大学免疫学教研室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期371-375,共5页
基金
国家自然科学基金重点项目 (3 0 0 3 0 13 0 )
NationalKeyBasicResearchProgramofChina(2 0 0 1CB5 10 0 0 4)
国家自然科学基金青年项目 (3 990 0 0 17)资助
文摘
目的 :克隆小鼠CD2 2 6 (PTA1)分子。方法 :从GenBank中检索出与人CD2 2 6分子在氨基酸水平上有 5 1%同源性的EST序列 ,设计并合成特异性引物 ,采用快速扩增cDNA末端的RACE方法 ,从 4周龄BALB c小鼠的胸腺中扩增小鼠CD2 2 6cDNA序列。结果 :克隆出完整的小鼠CD2 2 6cDNA ,长 2 2 2 3bp ,其中开放读框为 10 0 2bp ,编码含信号肽在内的 333个氨基酸 ,属免疫球蛋白超家族分子 ,较人CD2 2 6分子少了 3个氨基酸 ,在氨基酸水平上有 5 3%的同源性。此外 ,还克隆了小鼠CD2 2 6分子的 3种异型。结论 :成功克隆出小鼠CD2 2 6 (PTA1)cDNA ,并发现 3种异型 ,全面探讨该分子生物学特性 ,进行体内功能实验 ,基因敲除小鼠和转基因小鼠的研究提供了坚实的基础。
关键词
CD226
血小板
t细胞活化抗原1
基因克隆
异型
P
t
A
1
Keywords
CD226 Pla
t
ele
t
and
t
cell ac
t
iva
t
ion an
t
igen
1
(P
t
A
1
) Mouse Molecular cloning Isoform
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
地高辛标记的血小板T细胞活化抗原1cRNA探针的制备与鉴定
陈丽华
欧阳为明
朱勇
金伯泉
《细胞与分子免疫学杂志》
CSCD
2000
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
支气管哮喘患者T淋巴细胞PTA1的表达
黄 慧
陈升汶
李富荣
王新根
《实用医学杂志》
CAS
2002
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
小鼠CD226(PTA1)的基因克隆及其异型
张新海
李德敏
欧阳为明
贾卫
谢鑫
陈丽华
宁双飞
张赟
金伯泉
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
4
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