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牙鲆T细胞抗原受体(TCR)β链同源cDNA的克隆
被引量:
1
1
作者
乌日琴
张培军
+2 位作者
李军
徐芃
徐永立
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003年第4期85-91,共7页
从牙鲆外周血淋巴细胞cDNA文库中克隆TCRβ1319bp同源cDNA序列并对其基因结构进行生物信息学分析。RT-PCR其编码区为942bp,编码314个氨基酸,编码区包括V、D、J和C区4个基因片段。TCRVβ片段主要包括从21~115位氨基酸残基的95个氨基酸序...
从牙鲆外周血淋巴细胞cDNA文库中克隆TCRβ1319bp同源cDNA序列并对其基因结构进行生物信息学分析。RT-PCR其编码区为942bp,编码314个氨基酸,编码区包括V、D、J和C区4个基因片段。TCRVβ片段主要包括从21~115位氨基酸残基的95个氨基酸序列,Jβ区与哺乳动物的Jβ区高度保守,在位于Vβ和Jβ之间的Dβ区中没有发现8碱基保守序列(GGACAGGG),CDR3β氨基酸序列为GTRILYE。牙鲆TCRCβ片段共有179个氨基酸残基,缺失位于Cβ细胞外区和临近区域的2个5~9氨基酸弹性区域。牙鲆TCRCβ片段的铰链区有6个氨基酸残基,缺少半胱氨酸位点,含Lys271保守位点。经RT-PCR检测,在脾、外周血和前肾中都发现TCRβ的表达,肌肉和肝中均未克隆到目的片段。
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关键词
牙鲆
t细胞抗原受体β链
t
CR-β基因
cDNA末端快速扩增方法
t
细胞
受体
克隆
鱼类免疫学
疾病治疗
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职称材料
题名
牙鲆T细胞抗原受体(TCR)β链同源cDNA的克隆
被引量:
1
1
作者
乌日琴
张培军
李军
徐芃
徐永立
机构
中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室
出处
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003年第4期85-91,共7页
基金
973规划(G1999012003
G1999012006)资助项目。
文摘
从牙鲆外周血淋巴细胞cDNA文库中克隆TCRβ1319bp同源cDNA序列并对其基因结构进行生物信息学分析。RT-PCR其编码区为942bp,编码314个氨基酸,编码区包括V、D、J和C区4个基因片段。TCRVβ片段主要包括从21~115位氨基酸残基的95个氨基酸序列,Jβ区与哺乳动物的Jβ区高度保守,在位于Vβ和Jβ之间的Dβ区中没有发现8碱基保守序列(GGACAGGG),CDR3β氨基酸序列为GTRILYE。牙鲆TCRCβ片段共有179个氨基酸残基,缺失位于Cβ细胞外区和临近区域的2个5~9氨基酸弹性区域。牙鲆TCRCβ片段的铰链区有6个氨基酸残基,缺少半胱氨酸位点,含Lys271保守位点。经RT-PCR检测,在脾、外周血和前肾中都发现TCRβ的表达,肌肉和肝中均未克隆到目的片段。
关键词
牙鲆
t细胞抗原受体β链
t
CR-β基因
cDNA末端快速扩增方法
t
细胞
受体
克隆
鱼类免疫学
疾病治疗
Keywords
Paralich
t
hys oliveaceus,
t
cell an
t
igen recep
t
or β-chain,
t
CRβ gene, cDNA
分类号
Q953 [生物学—动物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牙鲆T细胞抗原受体(TCR)β链同源cDNA的克隆
乌日琴
张培军
李军
徐芃
徐永立
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2003
1
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参考文献
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