期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到151篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
P⌒O环钯配合物的合成及对Suzuki交叉偶联反应的催化性能 被引量：1
1
作者 郭孟萍 周丽 何仁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期480-483,共4页
对水溶性的二苯基膦丙酸钠(PROPANa)的合成方法进行了改进,将M ichael加成和皂化反应一步完成,简化了操作,收率为87%。研究了它的Pd(Ⅱ)配合物催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,结果表明,该类配合物室温下,水/有机两相体系中催... 对水溶性的二苯基膦丙酸钠(PROPANa)的合成方法进行了改进,将M ichael加成和皂化反应一步完成,简化了操作,收率为87%。研究了它的Pd(Ⅱ)配合物催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,结果表明,该类配合物室温下,水/有机两相体系中催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应,产率达97%,具有很高的催化活性。 展开更多
关键词 合成 二苯基膦丙酸钠 suzuki偶联反应
在线阅读 下载PDF
水溶液中钯催化四苯硼钠的Suzuki交叉偶联反应
2
作者 刘文杰 李治龙 +1 位作者 杨玲 李金恒 《塔里木大学学报》 2005年第3期11-13,共3页
在水中使用Pd(OAc)2/DABCO催化四苯硼钠与卤代芳烃的Suzuk i反应,碘代芳烃、溴代芳烃在此条件下均可顺利发生反应而生成相应的联芳基化合物,条件温和,产率较高。
关键词 水 钯催化 交叉偶联
在线阅读 下载PDF
镍催化交叉偶联构建C(sp^(3))—S/Se键合成半胱氨酸衍生物
3
作者 代刚良 周丽娟 +3 位作者 张鹏 李鑫雨 肖美球 唐石 《应用化学》 北大核心 2025年第8期1115-1124,共10页
发展了一种镍催化β-溴氨基酸酯与硫醚的交叉偶联反应,高效合成一系列新颖的半胱氨酸衍生物。反应使用简单易得、结构稳定的β-溴氨基酸酯和二苯基二硫醚作为偶联前体,在四(三苯基膦)镍(0)/1,10-啡罗啉催化体系下,以中等至良好(58%~82%... 发展了一种镍催化β-溴氨基酸酯与硫醚的交叉偶联反应,高效合成一系列新颖的半胱氨酸衍生物。反应使用简单易得、结构稳定的β-溴氨基酸酯和二苯基二硫醚作为偶联前体,在四(三苯基膦)镍(0)/1,10-啡罗啉催化体系下,以中等至良好(58%~82%)的收率得到半胱氨酸衍生物。此外,该反应采用“一锅法”通过一步合成的策略成功构建了C(sp^(3))-S键,并进一步拓展至C(sp^(3))-O/Se键的高效形成,实现了硒代半胱氨酸和丝氨酸衍生物的模块化合成。反应条件温和、操作简单和底物兼容性好,为具有潜在药用价值的半胱氨酸、丝氨酸衍生物的合成提供新的方向。 展开更多
关键词 镍催化 交叉偶联 C(sp^(3))—S键 C(sp^(3))—O/Se键 半胱氨酸衍生物 丝氨酸衍生物
在线阅读 下载PDF
水杨醛席夫碱Pd配合物的合成、表征及催化Suzuki偶联反应研究 被引量：1
4
作者 皇秋燕 罗志雄 丁茯 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期92-96,102,共6页
以水杨醛和2-氯-4-氟苯胺合成的席夫碱为配体,采用溶剂热法生成新型Pd(Ⅱ)配合物(Ⅰ)。利用傅里叶红外、热重、PXRD、X-射线单晶衍射等测试手段对其进行结构表征与性质研究。结果表明,配合物(Ⅰ)在P2_(1)/c空间群中属于单斜晶系,通过亚... 以水杨醛和2-氯-4-氟苯胺合成的席夫碱为配体,采用溶剂热法生成新型Pd(Ⅱ)配合物(Ⅰ)。利用傅里叶红外、热重、PXRD、X-射线单晶衍射等测试手段对其进行结构表征与性质研究。结果表明,配合物(Ⅰ)在P2_(1)/c空间群中属于单斜晶系,通过亚胺N和酚O供体原子以双齿方式与1个钯(Ⅱ)中心配合。以制备的Pd(Ⅱ)配合物为催化剂,考察其催化溴苯与苯硼酸Suzuki偶联反应的反应条件,当催化剂摩尔分数为2%、K_(2)CO_(3)为助催化剂、EtOH为溶剂、反应温度为80℃、反应时间为6 h时催化产率高达99.6%。考察不同反应底物的催化反应效果,结果表明,含吸电子基团的卤代芳烃表现出更好的催化性能,且溴苯与苯硼酸反应的催化效果最佳。 展开更多
关键词 水杨醛席夫碱配体 PD配合物 催化 suzuki偶联 晶体结构
在线阅读 下载PDF
准均相光催化剂制备及其在交叉脱氢偶联反应中的应用
5
作者 王照朋 蔡亭伟 +2 位作者 胡金辉 何瑾馨 赵强强 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期102-107,共6页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和对氯甲基苯乙烯(VBC)为单体,偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,通过乳液聚合制备温敏聚合物材料P(MMA-co-VBC x%)。通过接枝反应将玫瑰红(RB)引入到P(MMA-co-VBC x%)中,得到上临界溶解温度(UCST)型准均相聚合... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和对氯甲基苯乙烯(VBC)为单体,偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,通过乳液聚合制备温敏聚合物材料P(MMA-co-VBC x%)。通过接枝反应将玫瑰红(RB)引入到P(MMA-co-VBC x%)中,得到上临界溶解温度(UCST)型准均相聚合物催化剂P(MMA-co-VBC x%)-RB y%。使用1H NMR、FTIR和GPC表征了P(MMA-co-VBC x%)和P(MMA-co-VBC x%)-RB y%的结构,分析了温敏材料和准均相催化剂的UCST行为,并以N-芳基四氢异喹啉(THIQ)和硝基甲烷(NM)的交叉脱氢偶联反应(CDC)为模型,研究了准均相催化剂的催化性能和回用性能。结果表明,P(MMA-co-VBC x%)的T cp(浊点)随VBC含量增加而下降,准均相催化剂P(MMA-co-VBC x%)-RB y%的T cp随RB含量增加而下降,在乙醇-水体积比为4∶1时,两类聚合物的响应温度位于40~60℃;P(MMA-co-VBC x%)-RB y%具有较好的溶解-析出性能,溶解-析出循环5次时,回收率>90%;在催化THIQ和NM的反应中,P(MMA-co-VBC x%)-RB y%的催化活性与均相催化剂RB相当,且适用于其他衍生物的反应,降温可回收催化剂,重复使用5次,催化活性无明显下降。 展开更多
关键词 UCST型聚合物 可见光光催化 玫瑰红(RB) 交叉脱氢偶联反应
在线阅读 下载PDF
氮杂环卡宾-钯功能化的配位聚合物(NHC-Pd@Zn-L):合成、表征及催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 被引量：7
6
作者 郭杰 张帆 +2 位作者 谢世玉 由立新 孙亚光 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2022年第8期3608-3614,共7页
以1,3-二(1-羧乙基)咪唑盐(HL)和Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O反应合成二维配位聚合物[Zn(L)_(2)]_(n)(Zn-L),产物再与K_(2)PdCl_(4)在四氢呋喃溶液中反应引入氮杂环卡宾-钯(NHC-Pd)催化位点,制得催化剂NHC-Pd@Zn-L,并通过PXRD、TGA、IC... 以1,3-二(1-羧乙基)咪唑盐(HL)和Zn(NO_(3))_(2)·6H_(2)O反应合成二维配位聚合物[Zn(L)_(2)]_(n)(Zn-L),产物再与K_(2)PdCl_(4)在四氢呋喃溶液中反应引入氮杂环卡宾-钯(NHC-Pd)催化位点,制得催化剂NHC-Pd@Zn-L,并通过PXRD、TGA、ICP、SEM、EDS和XPS进行表征。结果表明,NHC-Pd@Zn-L具有良好的热稳定性且修饰后晶体的框架结构没有发生变化,Pd以NHC-Pd的形式结合在Zn-L中,并均匀分散在配位聚合物中。将NHC-Pd@Zn-L用于催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,当以苯硼酸和溴苯为底物,催化剂用量为15 mg,乙醇为溶剂,碳酸钾为碱的条件下60℃反应6 h,产率达到>99%,而且催化剂易于回收并可循环使用3次。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾-钯 suzuki-Miyaura交叉偶联反应 催化 配位聚合物 后合成修饰
在线阅读 下载PDF
卟啉钯配合物催化Suzuki-Miyaura偶联反应的研究 被引量：6
7
作者 刘岩 谢建伟 +1 位作者 代斌 刘平 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第5期630-634,共5页
大力发展非磷配体的钯催化C-C偶联具有重要的理论意义和应用价值。本文设计合成了3个结构稳定、毒性小的卟啉钯配合物,并利用1 H NMR和IR对其结构进行了表征。3个配合物的催化活性结果表明:四(甲氧基苯基)卟啉钯(配合物3,0.1%mol催化剂... 大力发展非磷配体的钯催化C-C偶联具有重要的理论意义和应用价值。本文设计合成了3个结构稳定、毒性小的卟啉钯配合物,并利用1 H NMR和IR对其结构进行了表征。3个配合物的催化活性结果表明:四(甲氧基苯基)卟啉钯(配合物3,0.1%mol催化剂量)能够在甲苯中有效地催化溴代芳烃与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,产率在32%～99%之间,TON值可达到6×104,同时反应过程中没有钯黑析出。 展开更多
关键词 卟啉钯 suzuki—Miyaura反应 偶联反应 钯黑
在线阅读 下载PDF
Pd(dppf)Cl_2催化Suzuki偶联反应合成4-(4-叔丁基苯基)-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省 被引量：5
8
作者 李永清 曹育才 周慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期264-269,共6页
以Pd(dppf)Cl2为催化剂催化Suzuki偶联反应合成了一种在烯烃聚合中有重要作用的茂金属催化剂配体——4-(4-叔丁基苯基)-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省(Ⅲ),其结构经1HNMR,IR,GC-MS和MS进行了表征。考察了催化剂、添加剂、溶剂的种类及... 以Pd(dppf)Cl2为催化剂催化Suzuki偶联反应合成了一种在烯烃聚合中有重要作用的茂金属催化剂配体——4-(4-叔丁基苯基)-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省(Ⅲ),其结构经1HNMR,IR,GC-MS和MS进行了表征。考察了催化剂、添加剂、溶剂的种类及其与反应物的配比等因素对反应的影响,得到的最佳合成工艺条件为:以底物4-溴-6-甲基-1,2,3,5-四氢-s-引达省计,摩尔分数1.5%Pd(dppf)Cl2,4-叔丁基苯硼酸1.1 mol/mol,无水碳酸钾1.5 mol/mol,异丙醇1 000 mL/mol,回流至溴代茚底物转化保持恒定(约需26 h),Ⅲ的收率为82.1%,GC纯度99%。探索出一种以溴代茚类化合物为底物合成联芳基茚类化合物的方法,有效控制了合成过程中"双键移位"副产物的产生。 展开更多
关键词 suzuki偶联反应 联芳烃 金属催化 精细化工中间体
在线阅读 下载PDF
醚基化二茂铁基膦配体的合成及其对钯催化的Suzuki偶联反应的促进作用 被引量：2
9
作者 于宏伟 官旻 +3 位作者 童庆松 贾莉 金子林 施继成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期887-891,共5页
通过乙酸1-(2-二苯膦基二茂铁基)-乙基酯和二甘醇反应,制得新的醚基化的二茂铁基膦配体2-二苯膦基二茂铁基-乙基-5-羟基-3-氧杂戊醚(产率77%),其结构经1H NMR1、3C NMR、31P NMR及MS鉴定。初步研究发现,该醚基化的二茂铁基膦可作为支持... 通过乙酸1-(2-二苯膦基二茂铁基)-乙基酯和二甘醇反应,制得新的醚基化的二茂铁基膦配体2-二苯膦基二茂铁基-乙基-5-羟基-3-氧杂戊醚(产率77%),其结构经1H NMR1、3C NMR、31P NMR及MS鉴定。初步研究发现,该醚基化的二茂铁基膦可作为支持配体应用于钯催化的Suzuk i反应中,可催化溴代芳烃及带吸电子基的氯代芳烃与苯基硼酸偶联反应制得相应的联芳烃。催化反应数据表明,配体中的醚氧与Pd中心的配位作用对提高该Pd催化剂的催化性能有一定贡献。 展开更多
关键词 二茂铁基膦 醚化 钯 suzuki偶联反应 联芳烃
在线阅读 下载PDF
负载钯及非钯型Suzuki偶联反应催化剂体系的研究进展 被引量：6
10
作者 王文涛 刘小民 +3 位作者 张生军 许庆俊 徐凤杰 杨永忠 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第1期116-121,共6页
Suzuki偶联反应是现代有机合成化学中构筑碳碳键的最有效方法之一。传统的Suzuki反应催化剂主要是Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2等均相催化剂。这类催化剂的活性较高,但其价格高、化学稳定性较差、难以与反应液分离和回收再利用等缺点也是不容忽... Suzuki偶联反应是现代有机合成化学中构筑碳碳键的最有效方法之一。传统的Suzuki反应催化剂主要是Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2等均相催化剂。这类催化剂的活性较高,但其价格高、化学稳定性较差、难以与反应液分离和回收再利用等缺点也是不容忽视的。近年来,人们开发了一系列具有不同的钯材料载体(碳材料、高分子材料以及无机材料等)的非均相催化剂体系,以及基于Ni、Cu、Mn等过渡金属的新型催化体系。这些新型的催化剂体系的发展有效地解决了上述均相催化剂的不足。综述了近来Suzuki反应在负载催化剂和非钯催化剂方面的研究进展。 展开更多
关键词 suzuki交叉偶联反应 负载催化剂 非钯催化体系
在线阅读 下载PDF
水/CTAB体系中壳聚糖钯配合物催化Suzuki偶联反应研究 被引量：2
11
作者 王蒲芳 张玉军 +1 位作者 向国强 刘泊良 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期176-178,共3页
以天然高分子壳聚糖为载体,在PdC l2乙醇溶液中回流还原制得了壳聚糖钯配合物催化剂。并在水/十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)体系中,考察了底物摩尔比、碱碳酸钾的用量、反应温度、反应时间和催化剂的用量对该催化剂催化对溴苯甲醚和苯硼酸... 以天然高分子壳聚糖为载体,在PdC l2乙醇溶液中回流还原制得了壳聚糖钯配合物催化剂。并在水/十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)体系中,考察了底物摩尔比、碱碳酸钾的用量、反应温度、反应时间和催化剂的用量对该催化剂催化对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuk i偶联反应催化性能的影响。在优化反应条件下,即1 mmol CTAB,1 mmol苯硼酸,对溴苯甲醚与苯硼酸摩尔比为1.2∶1,对溴苯甲醚与碳酸钾摩尔比为1∶2,催化剂0.03 g(对溴苯甲醚与催化剂中钯的摩尔比为200∶1)时,10 mL去离子水,100℃反应6 h,产率可达95.7%。 展开更多
关键词 壳聚糖钯配合物 suzuki偶联反应 CTAB
在线阅读 下载PDF
铜咔咯催化C(sp^3)-H底物与羧酸交叉脱氢偶联反应的研究 被引量：2
12
作者 杨铭 汪华华 刘海洋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期357-362,共6页
合成了一种铜咔咯配合物(CuTPC)催化非活泼的C(sp^3)-H键。以二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,通过交叉脱氢偶联(cross dehydrogenative coupling,CDC)反应使1,4-二氧六环和羧酸类氧化酯化为α-酰氧基醚,实验证明CuTPC催化CDC反应是一... 合成了一种铜咔咯配合物(CuTPC)催化非活泼的C(sp^3)-H键。以二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,通过交叉脱氢偶联(cross dehydrogenative coupling,CDC)反应使1,4-二氧六环和羧酸类氧化酯化为α-酰氧基醚,实验证明CuTPC催化CDC反应是一种有较高效率的、较广反应底物的有机合成方法。 展开更多
关键词 咔咯 铜 交叉脱氢偶联 催化
在线阅读 下载PDF
钯纳米粒子/双亲性水滑石催化的水相中Suzuki偶联反应 被引量：1
13
作者 金正能 卓广澜 刘诗咏 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2012年第6期654-658,共5页
设计合成了一种层间含有表面活性剂分子及纳米钯粒子的水滑石(LDHs)层状材料.设计方法是通过层间含表面活性剂负离子的LDHs与钯络负离子[PdCl42-]进行部分离子交换,得到贵金属络负离子与表面活性剂负离子共同插层的LDHs,再对金属络离子... 设计合成了一种层间含有表面活性剂分子及纳米钯粒子的水滑石(LDHs)层状材料.设计方法是通过层间含表面活性剂负离子的LDHs与钯络负离子[PdCl42-]进行部分离子交换,得到贵金属络负离子与表面活性剂负离子共同插层的LDHs,再对金属络离子还原处理,最终得到被LDHs主体层板限域的客体纳米金属团簇.所得水滑石层状材料同时具有碱性、双亲性及金属纳米粒子催化位点三重功能,且层间距属于介孔范围,利于中长度有机反应分子的畅通.研究表明该材料对多种卤代芳烃与苯硼酸之间的水相中Suzuki偶联反应表现出优异的催化性能,催化剂具有高转化效率及良好的循环使用性. 展开更多
关键词 水滑石 双亲性 纳米钯 suzuki偶联 水相反应
在线阅读 下载PDF
钯-二茂铁配合物催化的Suzuki-Miyaura偶联反应 被引量：1
14
作者 张宏 王新平 +1 位作者 杨鹏宇 施继成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期986-990,共5页
以4-甲基溴苯与苯硼酸的偶联为探针反应,在常规条件下研究了单膦和双齿膦二茂铁衍生物作为钯催化剂配体对Suzuki-Miyaura偶联反应的催化规律。结果表明,在所研究的配体中,PPFOMe(1-[2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基甲基醚)与钯配位所得催化... 以4-甲基溴苯与苯硼酸的偶联为探针反应,在常规条件下研究了单膦和双齿膦二茂铁衍生物作为钯催化剂配体对Suzuki-Miyaura偶联反应的催化规律。结果表明,在所研究的配体中,PPFOMe(1-[2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基甲基醚)与钯配位所得催化剂对该探针反应具有较好的催化活性。对于该溴代苯类与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应体系,K2CO3比CsF促进效果更好,Pd(OAc)2比PdCl2催化效果更好。使用K2CO3作为促进剂,在110℃反应1h即可达到94%收率。在同一条件下对多种取代溴苯与苯硼酸反应均可得到90%以上产物收率的结果表明,该二茂铁基膦衍生物作为钯的配合物对于Suzuki-Miyaura偶联反应有很好的催化作用。 展开更多
关键词 suzuki—Miyaura偶联反应 二茂铁 溴苯 苯硼酸 钯
在线阅读 下载PDF
钯催化交叉偶联反应催化剂的研究进展 被引量：3
15
作者 陈新兵 安忠维 《应用化工》 CAS CSCD 2000年第3期3-5,11,共4页
钯催化交叉偶联反应是一类用于碳碳键形成的重要反应 ,在有机合成中应用十分广泛。
关键词 钯 催化剂 交叉偶联反应 研究进展
在线阅读 下载PDF
Ni(PPh 3)2Cl2催化2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应 被引量：1
16
作者 巩海鹏 肖雯 +2 位作者 胡冰 高帆 张祯 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期115-122,共8页
本文在Ni(PPh 3)2Cl 2催化下顺利实现了不同取代基2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。实验表明,取代基的电子效应和空间位阻效应对2-氯嘧啶的反应活性影响较小。该反应产率良好,官能团耐受性好,为2-芳基嘧啶衍生物的合成提... 本文在Ni(PPh 3)2Cl 2催化下顺利实现了不同取代基2-氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应。实验表明,取代基的电子效应和空间位阻效应对2-氯嘧啶的反应活性影响较小。该反应产率良好,官能团耐受性好,为2-芳基嘧啶衍生物的合成提供了一类简单有效的方法。 展开更多
关键词 suzuki偶联 2-氯嘧啶 芳基硼酸 镍催化
在线阅读 下载PDF
Suzuki偶联反应合成4'-乙基-2,3-二氟-1,1'-联苯 被引量：1
17
作者 高丰琴 何汉江 +2 位作者 郭强 王小明 臧超 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期86-90,共5页
以2,3-二氟苯硼酸和4-乙基溴苯为起始原料,经Suzuki偶联反应合成了纯度99.5%以上的液晶中间体4'-乙基-2,3-二氟-1,1'-联苯,目标化合物进行了1HNMR、13CNMR、IR及GC-MS表征。考察了催化剂、溶剂体系、碱的用量、温度及环境对反... 以2,3-二氟苯硼酸和4-乙基溴苯为起始原料,经Suzuki偶联反应合成了纯度99.5%以上的液晶中间体4'-乙基-2,3-二氟-1,1'-联苯,目标化合物进行了1HNMR、13CNMR、IR及GC-MS表征。考察了催化剂、溶剂体系、碱的用量、温度及环境对反应的影响,确定了最佳反应条件。 展开更多
关键词 suzuki偶联反应 液晶 联苯 硼酸自偶 合成
在线阅读 下载PDF
Pd(PPh_3)_4催化Suzuki偶联反应合成4-溴-2-氟-联苯 被引量：2
18
作者 高丰琴 何汉江 +1 位作者 王小明 郭强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1142-1144,共3页
以苯硼酸和2-氟-4-溴碘苯为起始原料,经Suzuki偶联反应合成了色谱纯度99.5%以上的医药和液晶中间体4-溴-2-氟-联苯,目标化合物进行了1HNMR、IR和GC-MS表征。结果表明,反应体系中氧气的存在是导致硼酸自偶副产物产生的主要原因;Pd(PPh3)... 以苯硼酸和2-氟-4-溴碘苯为起始原料,经Suzuki偶联反应合成了色谱纯度99.5%以上的医药和液晶中间体4-溴-2-氟-联苯,目标化合物进行了1HNMR、IR和GC-MS表征。结果表明,反应体系中氧气的存在是导致硼酸自偶副产物产生的主要原因;Pd(PPh3)4催化剂及过量的苯硼酸均会导致三联苯副产物的产生。 展开更多
关键词 suzuki偶联反应 4-溴-2-氟-联苯 催化 精细化工中间体
在线阅读 下载PDF
聚酰胺-胺为模板的钯纳米簇催化的Suzuki偶联反应 被引量：1
19
作者 于克鹏 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期48-51,共4页
以不同代数、不同端基和不同程度端基桥联的聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子为模板,制备出稳定的钯纳米金属簇催化剂,通过催化Suzuki偶联反应考察了其应用效果。结果发现以4.5GPAMAM-OCH3为模板制备的钯纳米簇催化剂,反应条件温和,产品易于... 以不同代数、不同端基和不同程度端基桥联的聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子为模板,制备出稳定的钯纳米金属簇催化剂,通过催化Suzuki偶联反应考察了其应用效果。结果发现以4.5GPAMAM-OCH3为模板制备的钯纳米簇催化剂,反应条件温和,产品易于分离提纯,产率可达96%。将4.5GPAMAM-OCH3端基用乙二胺部分桥联后作为模板制备钯纳米金属簇催化剂,以防止纳米粒子团聚失活,初探结果表现出优异的重复使用性能。 展开更多
关键词 PAMAM模板 金属纳米簇催化剂 suzuki偶联反应 端基桥联
在线阅读 下载PDF
1,2-二苯基乙烯基膦钯(Ⅱ)催化的Sonograshira交叉偶联反应 被引量：1
20
作者 傅育红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1490-1492,共3页
合成了含有大位阻和富电子膦配体的1,2-二苯基乙烯基膦配体,并研究了以1,2-二苯基乙烯基膦配体和二氯化二苯腈合钯(Ⅱ)为催化剂催化的Sonograshira交叉偶联反应.
关键词 乙烯基膦配体 钯 Sonograshira交叉偶联反应
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部