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SuperLig^®620用于水中^(90)Sr含量的监测方法研究 被引量:2
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作者 宋志君 张生栋 +1 位作者 丁有钱 马鹏 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2124-2129,共6页
为实现水中^(90)Sr的连续监测,利用SuperLig~?620固相萃取颗粒从水中选择性分离和富集^(90)Sr,并通过塑料闪烁体测量SuperLig~?620色层柱上^(90)Sr的含量。研究了0.2mg/L Sr-0.01mol/L HNO_3介质下,^(90)Sr在SuperLig~?620色层柱上的动... 为实现水中^(90)Sr的连续监测,利用SuperLig~?620固相萃取颗粒从水中选择性分离和富集^(90)Sr,并通过塑料闪烁体测量SuperLig~?620色层柱上^(90)Sr的含量。研究了0.2mg/L Sr-0.01mol/L HNO_3介质下,^(90)Sr在SuperLig~?620色层柱上的动态平衡。结果表明,吸附平衡时^(90)Sr在两相间的浓度呈正比,因此通过测量柱上^(90)Sr的含量可得到水中^(90)Sr的浓度。所建立的方法对^(90)Sr的探测效率和最小可探测活度分别为21.3%和2.6Bq/L,对某低放废水中^(90)Sr的分析误差小于20%。 展开更多
关键词 ^(90)Sr SuperLig^®620固相萃取颗粒 塑料闪烁体
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^(90)Sr在SuperLig~620固相萃取颗粒上的吸附性能研究 被引量:4
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作者 宋志君 张生栋 +1 位作者 丁有钱 张积桥 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1741-1747,共7页
为了建立SuperLig~620分离水中^(90)Sr的方法,研究了接触时间、硝酸酸度、柠檬酸铵浓度、干扰核素等对^(90)Sr在SuperLig~620固相萃取颗粒上分配系数K_d的影响。在0.1mol/L HNO_3介质中,接触时间大于30 min时,K_d大于1 000 mL/g。在c(H^... 为了建立SuperLig~620分离水中^(90)Sr的方法,研究了接触时间、硝酸酸度、柠檬酸铵浓度、干扰核素等对^(90)Sr在SuperLig~620固相萃取颗粒上分配系数K_d的影响。在0.1mol/L HNO_3介质中,接触时间大于30 min时,K_d大于1 000 mL/g。在c(H^+)>1 mmol/L时,SuperLig~620不吸附^(137) Cs、^(239)Pu、^(90) Y,但可吸附^(133)Ba。通过调节解吸时柠檬酸铵的浓度,可排除^(133)Ba对^(90) Sr分离的干扰。研究了SuperLig~620色层柱分离水中^(90)Sr的方法,将样品调节至0.1mol/L HNO_3上柱,首先用10V_c(柱体积V_c=0.1mL)0.1mol/L HNO_3洗涤杂质,然后依次用9V_c0.1mol/L柠檬酸铵、13V_c1.8mol/L柠檬酸铵解吸^(90)Sr、^(133)Ba。该流程对^(90)Sr的回收率大于99%,对主要干扰核素的去污因子大于3×10~3,适用于环境水中^(90)Sr的分析。 展开更多
关键词 SuperLig620固相萃取颗粒 90Sr 吸附性能
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磁珠法结合液相色谱串联质谱技术应用于人血浆儿茶酚胺检测
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作者 花蕾 韩静贤 +1 位作者 韩文超 张思琪 《临床检验杂志》 2024年第12期881-886,共6页
目的评估利用磁珠法结合液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术检测血浆中儿茶酚胺代谢物的性能。方法利用磁珠法结合LC-MS/MS检测血浆中儿茶酚胺的代谢物:多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、3-甲氧基酪胺(3-MT)、甲氧基去甲肾上腺... 目的评估利用磁珠法结合液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术检测血浆中儿茶酚胺代谢物的性能。方法利用磁珠法结合LC-MS/MS检测血浆中儿茶酚胺的代谢物:多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、3-甲氧基酪胺(3-MT)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)和甲氧基肾上腺素(MN),并通过测定线性范围、检测限、精密度、基质效应等指标对方法性能进行验证。收集81份临床血浆样本,分别采用磁珠法和传统固相萃取法(SPE)进行前处理,经LC-MS/MS测定后,比较2种前处理方法结果的一致性,并进行统计学分析。结果磁珠法提取DA、NE、E、3-MT、NMN和MN的线性相关系数均大于0.99,定量限分别为10.41、80.2、4.55、3.89、11.2、1.12 pg/mL,检测限分别为2.75、26.5、1.5、1.35、3.1、0.34 pg/mL,日内和日间精密度以变异系数(CV)表示均不超过15%,相对回收率分别为100.54%~102.21%、95.78%~101.85%、95.56%~99.09%、95%~102.72%、94.97%~100.19%、94.77%~100.65%,相对偏差均在±15%以内。相对基质效应均在85%~115%范围内。磁珠法与SPE法提取DA、NE、E、3-MT、NMN和MN的结果比对,相对百分偏差分别为0.93%、0.99%、0.95%、0.92%、0.97%、1.02%,表明2种方法具有良好的一致性。结论磁珠法提取血浆中儿茶酚胺代谢物的分析性能良好,操作快速简便,有助于提高临床检测的自动化程度和通量,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱 儿茶酚胺代谢物 磁珠法 固相萃取法
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磁珠固相分散萃取-超高效液相色谱串联质谱法检测饲料中的喹诺酮类、磺胺类、四环素类等35种药物含量
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作者 汤优 《中国饲料》 北大核心 2024年第23期209-215,共7页
本实验采用磁珠固相分散萃取技术,探究了HLB磁性固相萃取剂对饲料中13种喹诺酮类、4种四环素类和18种磺胺类兽用抗菌药的吸附能力,通过优化磁珠用量、洗脱溶剂及洗脱次数等参数条件,旨在建立一种简单、快速、高效的固相分散萃取技术的... 本实验采用磁珠固相分散萃取技术,探究了HLB磁性固相萃取剂对饲料中13种喹诺酮类、4种四环素类和18种磺胺类兽用抗菌药的吸附能力,通过优化磁珠用量、洗脱溶剂及洗脱次数等参数条件,旨在建立一种简单、快速、高效的固相分散萃取技术的样品前处理方法,用于上述35种目标化合物的超高效液相色谱-串联质谱分析。结果表明:上述35种药物在2~50μg/L浓度内呈线性关系,且其相关系数(r)均≥0.99。该方法的检出限为0.021 mg/kg,定量限为0.064mg/kg;在空白饲料样品中添加35种药物浓度为0.064、0.128、0.64mg/kg,其回收率均在63.3%~114.3%内,满足饲料中非法添加抗生素的检测需求。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 喹诺酮类 磺胺类 四环素类 磁珠固相分散萃取
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一种新型微流体DNA提取芯片的研究 被引量:7
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作者 王聿佶 陈翔 +2 位作者 曹慧敏 金庆辉 赵建龙 《微纳电子技术》 CAS 2007年第9期853-856,867,共5页
介绍了一种新型的DNA提取纯化芯片,采用多层微细加工技术制作SU-8模具,制作含有微柱的三维立体结构的PDMS(聚二甲基硅氧烷)芯片,在微池内填充超顺磁性磁珠,利用固相提取法,对生物样品中的DNA进行有效快速提取。微柱结构能有效促进反应... 介绍了一种新型的DNA提取纯化芯片,采用多层微细加工技术制作SU-8模具,制作含有微柱的三维立体结构的PDMS(聚二甲基硅氧烷)芯片,在微池内填充超顺磁性磁珠,利用固相提取法,对生物样品中的DNA进行有效快速提取。微柱结构能有效促进反应液混合。整个流程快速有效,无需离心,操作简便且易于芯片集成,能在30 min内完成PCR产物的提纯。成功对大肠杆菌裂解液中的DNA进行了提取,提取产物可直接作为PCR反应的模板,较好地避免了非特异扩增的影响。 展开更多
关键词 固相提取法 聚二甲基硅氧烷 磁珠 DNA 提纯
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分子印迹微萃取技术的研究进展 被引量:13
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作者 张凯歌 胡玉玲 +1 位作者 胡玉斐 李攻科 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1220-1228,共9页
微萃取技术是一种将分析物高效萃取富集于微体积的聚合物或有机溶剂中,集采样、萃取、浓缩、进样于一体的无(少)溶剂、易于与其他技术在线联用的样品前处理方法。分子印迹聚合物是一种具有强大分子识别功能的材料,具有高效的选择特异性... 微萃取技术是一种将分析物高效萃取富集于微体积的聚合物或有机溶剂中,集采样、萃取、浓缩、进样于一体的无(少)溶剂、易于与其他技术在线联用的样品前处理方法。分子印迹聚合物是一种具有强大分子识别功能的材料,具有高效的选择特异性,可从复杂样品中选择性分离富集目标分析物,在微萃取技术中得到了广泛的应用。本文综述了近年来分子印迹微萃取技术的研究进展,包括分子印迹固相微萃取、分子印迹搅拌棒吸附萃取、分子印迹磁性微球萃取等微萃取技术。共引用文献75篇。 展开更多
关键词 分子印迹微萃取 分子印迹固相微萃取 分子印迹搅拌棒吸附萃取 分子印迹磁性微球萃取 综述
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磁固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测牛肉中4种苯二氮卓类药物的残留 被引量:4
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作者 甘蓓 况慧娟 涂瑾 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第9期3677-3683,共7页
目的以磺酸化磁珠作为磁固相萃取吸附剂,建立了磁固相萃取-液相色谱-串联质谱法联用分析苯二氮卓类药物的新方法。方法萃取和吸附条件优化后,地西泮、奥沙西泮、三唑仑和氯氮卓4种苯二氮卓类药物经磺酸化磁珠富集后,采用液相色谱-串联... 目的以磺酸化磁珠作为磁固相萃取吸附剂,建立了磁固相萃取-液相色谱-串联质谱法联用分析苯二氮卓类药物的新方法。方法萃取和吸附条件优化后,地西泮、奥沙西泮、三唑仑和氯氮卓4种苯二氮卓类药物经磺酸化磁珠富集后,采用液相色谱-串联质谱的多反应方法检测牛肉样品中4种苯二氮卓类药物的残留。结果 4种苯二氮卓类药物的方法回收率为49.6%~83.5%,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.2%~16.0%,检出限范围为0.13~0.79 ng/m L,定量限范围为0.44~2.63 ng/m L,在1.0~25.0μg/L范围内线性相关系数为0.9992~0.9999。结论该法具有操作简便、灵敏度高、测定准确等特点,适用于牛肉中苯二氮卓类物质的残留检测。 展开更多
关键词 磺酸化磁珠 磁固相萃取法 液相色谱-串联质谱法 苯二氮卓类物质 牛肉
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