检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

汉族人和法国人Ⅰ型胶原α链Spl结合序列MscⅠ酶切位点基因多态性的比较: 1; 作者陈金标秦林林 +5 位作者 Borel Olivier 张卫葛崇华马海波肖艳霞 Patrick Garnero 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2001年第1期29-31,共3页; 目的　了解中国汉族人和法国人Ⅰ型胶原α链Spl结合序列MscⅠ酶切位点基因多态性分布的异同。方法　对 96例中国汉族人和 78例法国人用DXA骨密度仪进行BMD测量 ,同时采集全血并抗凝保存。用聚合酶链式反应、限制性酶切技术对Ⅰ型胶原α... 展开更多; 关键词 Ⅰ型胶原α链基因 spl结合序列多态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证及气虚证显著关联被引量：5: 2; 作者古联陈卓 +3 位作者严雁龙建雄朱路路苏莉《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第6期23-27,共5页; 目的探讨硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2(SECISBP2,SBP2)基因rs3211703多态性与缺血性中风(IS)中医证型的关联性。方法共纳入汉族缺血性中风患者774例,正常对照793例。采用《中风病辨证诊断标准》对IS患者进行中医辨证。运用MassARRAY SN... 展开更多; 关键词缺血性中风硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2 单核苷酸多态性血瘀证气虚证证候同病异证; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4与生长因子受体结合蛋白基因10的克隆及印迹状态分析: 3; 作者周洋朱江 +3 位作者焦明霞王加强孔庆然刘忠华《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第8期1-7,共7页; 本试验采用单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)直接测序法检测猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4(ankyrin repeat and SOCS box containing protein 4,Asb4)与生长因子受体结合蛋白基因10(growth factor recep-tor-bo... 展开更多; 关键词猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4 生长因子受体结合蛋白基因10 单核苷酸多态性印迹基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄萎病不同抗性陆地棉品种抗病基因同源序列生物信息学分析被引量：5: 4; 作者简桂良赵磊 +2 位作者张文蔚齐放军王升正《棉花学报》 CSCD 北大核心 2011年第6期490-499,共10页; 根据已知抗病基因NBS(Nucleotide-binding sites)保守区的P-loop和GLPL区设计一对简并引物F1/R1,以已鉴定黄萎病抗性的9个陆地棉品种基因组DNA为模板进行PCR扩增。在9个品种中均扩增出500 bp左右的条带。对目的条带进行回收,连接、转化... 展开更多; 关键词棉花抗病基因同源序列(RGA) 核苷酸结合位点(NBS) 生物信息学分析多态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国白族、佤族和拉祜族人群MBL基因启动子区SNP的研究被引量：4: 5; 作者吕成伟葛争鸣 +2 位作者李江川马丽陈政良《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期110-113,共4页; 　目的:研究中国白族、佤族和拉祜族人群甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)。方法:抽提人外周血白细胞基因组DNA,建立SSP-PCR及PCR-分子灯塔实时分析技术,检测MBL基因启动子区SNP位点-550(G/C,称H/L等位基因)、-2... 展开更多; 关键词启动子区甘露聚糖结合凝集素单核苷酸多态性序列特异性引物-PCR PCR-分子灯塔实时分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国白族人群MBL基因SNP及其单倍型与基因型的研究被引量：2: 6; 作者余新沛吕成伟 +3 位作者葛争鸣李江川马丽陈政良《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期738-742,共5页; 目的:研究中国云南白族人甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因单核苷酸多态性(SNP)及其单倍型与基因型。方法:对MBL基因启动子区SNP位点550G/C(称H/L等位基因)、221C/G(X/Y)、+4C/T(P/Q)已明确的白族DNA样本,采用序列特异性引物多聚酶链反应技... 展开更多; 关键词甘露聚糖结合凝集素单核苷酸多态性单倍型基因型序列特异引物-多聚酶链反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名汉族人和法国人Ⅰ型胶原α链Spl结合序列MscⅠ酶切位点基因多态性的比较: 1; 作者陈金标秦林林 Borel Olivier 张卫葛崇华马海波肖艳霞 Patrick Garnero; 机构中日友好医院临床医学院研究所同位素室里昂INSERM; 出处《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2001年第1期29-31,共3页; 文摘目的　了解中国汉族人和法国人Ⅰ型胶原α链Spl结合序列MscⅠ酶切位点基因多态性分布的异同。方法　对 96例中国汉族人和 78例法国人用DXA骨密度仪进行BMD测量 ,同时采集全血并抗凝保存。用聚合酶链式反应、限制性酶切技术对Ⅰ型胶原α链Spl结合序列基因型进行分析。结果　 96例汉族人的基因型均为SS ,78例法国人的基因型为 5 3例SS、2 2例Ss和 3例ss,经Fisherχ2 检验 ,显示差异有非常显著性 (P <0 0 1)。结论　汉族人和法国人的Ⅰ型胶原α链Spl结合序列MscⅠ酶切位点基因多态性显著不同。汉族人Ⅰ型胶原α链Spl结合序列MscⅠ酶切位点稀少。; 关键词 Ⅰ型胶原α链基因 spl结合序列多态性; Keywords COLIA1 gene spl binding site polymorphism; 分类号 R681.02 [医药卫生—骨科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证及气虚证显著关联被引量：5: 2; 作者古联陈卓严雁龙建雄朱路路苏莉; 机构广西中医药大学第一附属医院广西中医药大学广西医科大学公共卫生学院; 出处《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第6期23-27,共5页; 基金国家自然科学基金(81573756,81660741)。; 文摘目的探讨硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2(SECISBP2,SBP2)基因rs3211703多态性与缺血性中风(IS)中医证型的关联性。方法共纳入汉族缺血性中风患者774例,正常对照793例。采用《中风病辨证诊断标准》对IS患者进行中医辨证。运用MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型检测。采用PLINK软件进行遗传关联分析。结果SECISBP2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证[加性模型:OR(95%CI)=1.36(1.06~1.74),P=0.015;显性模型:OR(95%CI)=1.45(1.04~2.01),P=0.028;等位模型:OR(95%CI)=1.38(1.07~1.77),P=0.013]、气虚证发生风险均显著关联[显性模型:OR(95%CI)=1.72(1.10~2.68),P=0.018;等位模型:OR(95%CI)=1.40(1.00~1.95),P=0.048];校正年龄、性别后,SECISBP2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证[加性模型:ORadj(95%CI)=1.36(1.06~1.74),Padj=0.014;显性模型:ORadj(95%CI)=1.45(1.04~2.02),Padj=0.027]、气虚证[显性模型:ORadj(95%CI)=1.69(1.08~2.65),Padj=0.021]发生风险的关联仍具有统计学意义。结论SECISBP2基因rs3211703多态性可能影响中国汉族人缺血性中风血瘀证及气虚证的发生。; 关键词缺血性中风硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2 单核苷酸多态性血瘀证气虚证证候同病异证; Keywords ischemic stroke selenocysteine insertion sequence binding protein 2 single nucleotide polymorphism blood stasis syndrome Qi deficiency syndrome syndrome same disease with different syndromes; 分类号 R255.2 [医药卫生—中医内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4与生长因子受体结合蛋白基因10的克隆及印迹状态分析: 3; 作者周洋朱江焦明霞王加强孔庆然刘忠华; 机构东北农业大学生命科学学院; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第8期1-7,共7页; 基金国家自然科学基金(31101035) 黑龙江省杰出青年基金(JC200905); 文摘本试验采用单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)直接测序法检测猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4(ankyrin repeat and SOCS box containing protein 4,Asb4)与生长因子受体结合蛋白基因10(growth factor recep-tor-bound protein 10,Grb10)在不同组织器官中的印迹状态。首先,克隆得到了1350bp的Asb4基因cDNA序列及1811bp的Grb10基因cDNA序列,然后进行了SNP直接测序法检测。结果发现,Asb4在1月龄仔猪所有检测组织器官中均为双等位基因表达,而Grb10在1月龄仔猪的舌、肾脏、胃、小肠和脑中为父源等位基因表达,在其他组织器官中为双等位基因表达。实时定量PCR结果表明,Grb10在10种组织器官中的表达量存在显著性差异(P<0.05),其中在肺脏组织中的表达量最高,在小肠和脑中表达量最低。上述结果表明,Grb10可能是猪父源表达的印迹基因,而Asb4则属于猪非印迹基因。; 关键词猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4 生长因子受体结合蛋白基因10 单核苷酸多态性印迹基因; Keywords pig ankyrin repeat and SOCS box containing protein 4~growth factor receptor-bound protein 10~single nucleo-tide polymorphism^imprinting gene; 分类号 S828 [农业科学—畜牧学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄萎病不同抗性陆地棉品种抗病基因同源序列生物信息学分析被引量：5: 4; 作者简桂良赵磊张文蔚齐放军王升正; 机构中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室; 出处《棉花学报》 CSCD 北大核心 2011年第6期490-499,共10页; 基金国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2008ZX005-004) 国家公益性农业科研专项(3-19); 文摘根据已知抗病基因NBS(Nucleotide-binding sites)保守区的P-loop和GLPL区设计一对简并引物F1/R1,以已鉴定黄萎病抗性的9个陆地棉品种基因组DNA为模板进行PCR扩增。在9个品种中均扩增出500 bp左右的条带。对目的条带进行回收,连接、转化克隆得到350个阳性克隆,进行测序。在8个棉花品种中克隆到74条具有完整开放读码框的棉花RGAs序列。这74条序列共有64种不同的基因型,有10条与其它品种中的RGAs序列相同。用MEGA软件对8个棉花品种的74条RGA序列以及12个已知的抗病基因的NBS区域进行聚类分析,结果分为TIR和nonTIR两大类,而nonTIR类又细分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类。4类RGAs之间的氨基酸序列相似性较低,而各大类之内来自不同品种的RGAs的相似度却非常高。推测各大类中相似性非常高的这部分序列分别属于同一个基因家族,从位点上说可能处于同一个基因簇。; 关键词棉花抗病基因同源序列(RGA) 核苷酸结合位点(NBS) 生物信息学分析多态性; Keywords Gossypium hirsutum resistance gene analog（RGA） nucleotide-binding sites（NBS） analysis polymorphism; 分类号 S562 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国白族、佤族和拉祜族人群MBL基因启动子区SNP的研究被引量：4: 5; 作者吕成伟葛争鸣李江川马丽陈政良; 机构南方医科大学基础部免疫学教研室云南省计划生育研究所免疫室; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期110-113,共4页; 基金广东省自然科学基金研究团队项目(No. 015003); 文摘　目的:研究中国白族、佤族和拉祜族人群甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)。方法:抽提人外周血白细胞基因组DNA,建立SSP-PCR及PCR-分子灯塔实时分析技术,检测MBL基因启动子区SNP位点-550(G/C,称H/L等位基因)、-220(G/C,X/Y等位基因)和 4+4(C/T,P/Q等位基因),分析其单倍型及基因型频率。结果:从 71例白族、73例佤族和 94例拉祜族人中,分别检出等位基因型LYP/LYP4例(5.6% )、4例(5. 5% )和 2例(2. 1% );HYP/LYQ6例 (8. 5% )、11例(15. 1% )和 12例 (12. 8% );LYP/LYQ21例 (29. 6% )、14例 (19.2% )和 51例 (54. 3% );LXP/LXP1例 (1. 4% )、2例 (2. 7% )和 0例;LYQ/LYQ10例(14. 1% )、14例 (19. 2% )、7例 (7. 4% );LXP/LYQ10例(14. 1% )、13例 (17. 8% )和 15例 (16. 0% );HYP/LYP4例(5. 6% )、3例(4. 1% )和 4例(4. 3% );HYP/LXP3例(4. 2% )、1例(1. 4% )和 0例;HYP/HYP12例(16. 9% )、11例(15. 1% )和 3例(3. 2% )。结论:中国白族、佤族、拉祜族普通人群之间,MBL基因启动子区等位基因L/H的分布存在差异(P<0. 01),X/Y和P/Q无统计学意义的差异(P>0. 05);各单倍型和各基因型的分布存在差异(P<0. 01);基因型LYP/LYQ和LXP/LYQ在 3个民族均有较高的分布,其总体频率分别达 36. 1%及 16.; 关键词启动子区甘露聚糖结合凝集素单核苷酸多态性序列特异性引物-PCR PCR-分子灯塔实时分析; 分类号 R392.2 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国白族人群MBL基因SNP及其单倍型与基因型的研究被引量：2: 6; 作者余新沛吕成伟葛争鸣李江川马丽陈政良; 机构南方医科大学免疫学教研室云南省计划生育研究所免疫室; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期738-742,共5页; 基金广东省科技攻关项目(C30201 2004A30801005) 广东省自然科学基金研究团队项目(015003)资助; 文摘目的:研究中国云南白族人甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因单核苷酸多态性(SNP)及其单倍型与基因型。方法:对MBL基因启动子区SNP位点550G/C(称H/L等位基因)、221C/G(X/Y)、+4C/T(P/Q)已明确的白族DNA样本,采用序列特异性引物多聚酶链反应技术检测结构基因第一外显子点突变CGT52TGT、GGC54GAC和GGA57GAA(分别称为D、B、C等位基因,野生型即A),并分析MBL基因的单倍型与基因型。结果:只检出GGC54GAC点突变,其频率为0.100;检出的5种单倍型及其频率是:HYPA0.250、LXPA0.107、LYQA0.407、LYPA0.135、LYPB0.100;各基因型及其频率为:LYPA/LYPA0.043、LXPA/LYQA0.143、LYPA/LYPB0.014、HYPA/LYQA0.086、LYPA/LYQA0.157、HYPA/LYPA0.014、LYPB/LYQA0.143、HYPA/LYPB0.043、LXPA/LXPA0.014、HYPA/LXPA0.043、LYQA/LYQA0.143、HYPA/HYPA0.157。结论:中国白族人群MBL基因存在GGC54GAC点突变,单倍型以LYQA和HYPA为主,基因型则多见LYPA/LYQA、HYPA/HYPA、LXPA/LYQA、LYPB/LYQA和LYQA/LYQA。; 关键词甘露聚糖结合凝集素单核苷酸多态性单倍型基因型序列特异引物-多聚酶链反应; Keywords Mannan-binding lectin Single nucleotide polymorphisms Haplotypes Genotypes Sequence specific primer-pelymerasc chain reaction; 分类号 R392.2 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	汉族人和法国人Ⅰ型胶原α链Spl结合序列MscⅠ酶切位点基因多态性的比较	陈金标秦林林 Borel Olivier 张卫葛崇华马海波肖艳霞 Patrick Garnero	《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD	2001	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证及气虚证显著关联	古联陈卓严雁龙建雄朱路路苏莉	《中华中医药学刊》 CAS 北大核心	2020	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4与生长因子受体结合蛋白基因10的克隆及印迹状态分析	周洋朱江焦明霞王加强孔庆然刘忠华	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	黄萎病不同抗性陆地棉品种抗病基因同源序列生物信息学分析	简桂良赵磊张文蔚齐放军王升正	《棉花学报》 CSCD 北大核心	2011	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	中国白族、佤族和拉祜族人群MBL基因启动子区SNP的研究	吕成伟葛争鸣李江川马丽陈政良	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	中国白族人群MBL基因SNP及其单倍型与基因型的研究	余新沛吕成伟葛争鸣李江川马丽陈政良	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2006	2	在线阅读下载PDF 职称材料