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山葡萄VaCBF1转录因子基因的克隆与表达分析被引量：9: 1; 作者王法微刘洋 +2 位作者吴学彦李晓薇李海燕《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2013年第12期86-92,共7页; 【目的】克隆山葡萄(Vitis amurensis)CBF1转录因子基因(VaCBF1),为其功能的深入研究及其在植物抗寒基因工程中的应用奠定基础。【方法】根据植物CBF基因AP2/EREBP保守区设计1对简并引物,利用PCR法从山葡萄cDNA中扩增VaCBF1基因的中间... 展开更多; 关键词山葡萄 cbf转录因子基因克隆与表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

菠菜CBF转录因子基因片段的克隆及序列分析被引量：4: 2; 作者孙清鹏赵海艳 +1 位作者秦勇赵福宽《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期132-134,共3页; 根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计合成一对特异引物,以菠菜基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pMD18-T载体中。用PCR法和酶切分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析。序列测定该片段长为42... 展开更多; 关键词菠菜 cbf转录因子克隆; 在线阅读下载PDF 职称材料

结缕草CBF基因的同源克隆及其转基因拟南芥的抗寒性验证被引量：14: 3; 作者冯勋伟才宏伟《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1572-1578,共7页; 结缕草是优良的暖季型草坪草之一,主要用于亚热带和热带地区的草坪种植。抗冷性是结缕草栽培范围的限制因子。本研究以日本最北部原产的结缕草品系为材料,根据其他植物的已知的抗寒基因CBF序列,通过同源克隆的方法获得结缕草中相对应的... 展开更多; 关键词结缕草耐寒性 cbf转录因子同源克隆转基因拟南芥; 在线阅读下载PDF 职称材料

我国将CBF转录因子应用于基因工程的研究进展被引量：4: 4; 作者徐春波王勇 +1 位作者赵海霞李兴酉《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第4期1723-1726,1816,共5页; 总结了近年来我国将CBF(c-repeat binding factor)转录因子应用在基因工程中的研究进展,重点介绍了我国在CBF转录因子的克隆和基因转化方面的研究内容,并对其应用前景进行了展望。; 关键词 cbf 转录因子克隆基因转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

海岛棉GbCBF6基因克隆及其在逆境胁迫下的表达分析被引量：3: 5; 作者李月孔丽颖 +3 位作者李才运李翔代培红刘晓东《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1949-1955,共7页; 该研究根据棉花生物信息数据库,采用PCR方法从棉花(Gossypium barbadense L.)中克隆了1个CBF/DREB转录因子基因,命名为GbCBF6(GenBank登录号为KR233255)。GbCBF6基因开放阅读框为753bp,编码251个氨基酸,预测分子量为27.82kD,等电点为7.6... 展开更多; 关键词棉花(海岛棉) cbf/DREB转录因子冷胁迫克隆表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

山荆子CBF转录因子的克隆、序列分析及植物表达载体的构建: 6; 作者刘晓丹徐亚维 +1 位作者叶飞于晓明《现代农业科技》 2013年第22期139-141,共3页; 利用RT-PCR技术从山荆子cDNA中克隆CBF基因,ORF全长756 bp,编码252个氨基酸;其氨基酸序列含典型的CBF基因蛋白保守的序列AP2/EREB DNA结合域及CBF家族蛋白特征短多肽序列(PKK/RPAGRxKFxETRHP和DSAWR);与Genebank上收录的几种植物CBF基... 展开更多; 关键词山荆子 cbf转录因子克隆序列分析表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名山葡萄VaCBF1转录因子基因的克隆与表达分析被引量：9: 1; 作者王法微刘洋吴学彦李晓薇李海燕; 机构吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心吉林农业大学生命科学学院; 出处《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2013年第12期86-92,共7页; 基金国家自然科学基金项目(31201144 30400300) +1 种基金吉林农业大学博士科研启动基金项目(201206); 文摘【目的】克隆山葡萄(Vitis amurensis)CBF1转录因子基因(VaCBF1),为其功能的深入研究及其在植物抗寒基因工程中的应用奠定基础。【方法】根据植物CBF基因AP2/EREBP保守区设计1对简并引物,利用PCR法从山葡萄cDNA中扩增VaCBF1基因的中间片段。再根据中间片段区域设计2对特异引物,采用反向PCR法扩增VaCBF1基因的5′端和3′端序列。将中间片段与5′端和3′端序列拼接后得到山葡萄VaCBF1基因的cDNA全长序列,据此设计1对特异引物,PCR扩增VaCBF1基因编码区的全长序列,并对其进行生物信息学分析。同时,利用荧光定量PCR分析山葡萄VaCBF1基因在不同逆境胁迫(干旱、低温、盐胁迫)下的表达情况。【结果】成功地从山葡萄中克隆得到VaCBF1基因cDNA全长序列,其长度为762bp,编码253个氨基酸,在GenBank注册号为DQ517296。同源性分析证实,VaCBF1属于CBF转录因子家族。荧光定量PCR分析发现,低温胁迫可以诱导山葡萄VaCBF1基因高表达,而该基因的表达不受盐及干旱处理诱导。【结论】首次从山葡萄中克隆了VaCBF1基因,并证实该基因参与了植物对低温胁迫的应答。; 关键词山葡萄 cbf转录因子基因克隆与表达; Keywords Vitis amurensis cbf transcription factor gene cloning and expression; 分类号 S663.1 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名菠菜CBF转录因子基因片段的克隆及序列分析被引量：4: 2; 作者孙清鹏赵海艳秦勇赵福宽; 机构北京农学院生物技术系新疆农业大学园艺学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期132-134,共3页; 基金北京市委组织部农业应用新技术北京市重点实验室资助项目(项目编号:20042D0502108); 文摘根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计合成一对特异引物,以菠菜基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pMD18-T载体中。用PCR法和酶切分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析。序列测定该片段长为423bp。OMIGA2.0软件分析结果表明,该片段的推断氨基酸序列与黑麦(AAL35759)、小麦(AAL37944)、拟南芥(AAC78646)、大麦(AAL84170)的同源性分别为33.8%、33.1%、30.8%和30%。; 关键词菠菜 cbf转录因子克隆; Keywords spinach ；cbf ；transcription factor； cloning; 分类号 Q943 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名结缕草CBF基因的同源克隆及其转基因拟南芥的抗寒性验证被引量：14: 3; 作者冯勋伟才宏伟; 机构中国农业大学农学与生物技术学院国家知识产权局专利局审查协作北京中心; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1572-1578,共7页; 基金国家自然科学基金项目(30771372)资助; 文摘结缕草是优良的暖季型草坪草之一,主要用于亚热带和热带地区的草坪种植。抗冷性是结缕草栽培范围的限制因子。本研究以日本最北部原产的结缕草品系为材料,根据其他植物的已知的抗寒基因CBF序列,通过同源克隆的方法获得结缕草中相对应的同源基因ZjCBF;根据和其他已报告的CBF序列的比对结果,确定ZjCBF基因属于CBF转录因子家族基因中CBF1型基因。利用半定量PCR和实时定量PCR分析该基因在寒冷条件下的表达情况,发现ZjCBF基因受冷胁迫的诱导,在4℃处理6 h时表达量最高。在此基础上,本研究构建了该基因的过表达载体,并将其转化到拟南芥中,通过低温冷处理实验发现,不论是否经过冷驯化,转ZjCBF基因植株由于ZjCBF的过量表达均比野生型植株抗寒性强。; 关键词结缕草耐寒性 cbf转录因子同源克隆转基因拟南芥; Keywords Zoysiagrass Cold tolerance cbf transcription factor Homologous cloning Transgenic Arabidopsis; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名我国将CBF转录因子应用于基因工程的研究进展被引量：4: 4; 作者徐春波王勇赵海霞李兴酉; 机构中国农业科学院草原研究所内蒙古农业大学生态环境学院; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第4期1723-1726,1816,共5页; 基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(中国农业科学院草原研究所)项目; 文摘总结了近年来我国将CBF(c-repeat binding factor)转录因子应用在基因工程中的研究进展,重点介绍了我国在CBF转录因子的克隆和基因转化方面的研究内容,并对其应用前景进行了展望。; 关键词 cbf 转录因子克隆基因转化; Keywords cbf transcription factor cloning Gene transformation; 分类号 S188 [农业科学—农业基础科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海岛棉GbCBF6基因克隆及其在逆境胁迫下的表达分析被引量：3: 5; 作者李月孔丽颖李才运李翔代培红刘晓东; 机构新疆农业大学农学院/农业生物技术重点实验室; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1949-1955,共7页; 基金国家自然科学基金(31470289); 文摘该研究根据棉花生物信息数据库,采用PCR方法从棉花(Gossypium barbadense L.)中克隆了1个CBF/DREB转录因子基因,命名为GbCBF6(GenBank登录号为KR233255)。GbCBF6基因开放阅读框为753bp,编码251个氨基酸,预测分子量为27.82kD,等电点为7.68。氨基酸多重序列比对结果表明,GbCBF6基因编码的蛋白与其他植物冷胁迫相关的CBF蛋白具有高度的同源性,含有1个AP2功能结构域和2个特征序列基序;与棉花已经克隆的4个GhCBF基因的氨基酸序列差异较大,是1个新的棉花CBF基因。系统进化树分析表明,GbCBF6基因属于DREB亚家族中的A-1亚组。RT-PCR分析表明,GbCBF6基因表达受干旱胁迫下调,而受4℃低温上调,在高盐(200mmol/L NaCl)处理下其表达量先下降,后增加。推测GbCBF6基因在棉花非生物胁迫的调控中起重要作用。; 关键词棉花(海岛棉) cbf/DREB转录因子冷胁迫克隆表达; Keywords cotton（Gossypium barbadense） cbf/DREB transcription factor cold stress cloning and expression; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名山荆子CBF转录因子的克隆、序列分析及植物表达载体的构建: 6; 作者刘晓丹徐亚维叶飞于晓明; 机构吉林农业科技学院生物工程学院; 出处《现代农业科技》 2013年第22期139-141,共3页; 基金吉林农业科技学院青年教师科研基金资助项目(2012126); 文摘利用RT-PCR技术从山荆子cDNA中克隆CBF基因,ORF全长756 bp,编码252个氨基酸;其氨基酸序列含典型的CBF基因蛋白保守的序列AP2/EREB DNA结合域及CBF家族蛋白特征短多肽序列(PKK/RPAGRxKFxETRHP和DSAWR);与Genebank上收录的几种植物CBF基因进行氨基酸同源性比对,结果发现山荆子CBF转录因子MbCBF和苹果CBF/DREB1基因的氨基酸序列相似性为98%;与梅树CBF相似性为67%;进一步构建了植物表达载体,为利用CBF基因提高植物抗逆性奠定基础。; 关键词山荆子 cbf转录因子克隆序列分析表达载体; Keywords Malus baccata cbf transcription factor clone sequence analysis plant expression vector; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	山葡萄VaCBF1转录因子基因的克隆与表达分析	王法微刘洋吴学彦李晓薇李海燕	《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2013	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	菠菜CBF转录因子基因片段的克隆及序列分析	孙清鹏赵海艳秦勇赵福宽	《生物技术通报》 CAS CSCD	2007	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	结缕草CBF基因的同源克隆及其转基因拟南芥的抗寒性验证	冯勋伟才宏伟	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	14	在线阅读下载PDF 职称材料
4	我国将CBF转录因子应用于基因工程的研究进展	徐春波王勇赵海霞李兴酉	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2010	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	海岛棉GbCBF6基因克隆及其在逆境胁迫下的表达分析	李月孔丽颖李才运李翔代培红刘晓东	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	山荆子CBF转录因子的克隆、序列分析及植物表达载体的构建	刘晓丹徐亚维叶飞于晓明	《现代农业科技》	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料