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大豆丙二烯氧化物合酶基因(GmAOS)及其启动子的克隆与分析
被引量：
9
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作者
吴娟娟
吴倩
喻德跃
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期216-223,共8页
利用RT-PCR、RACE和LAPCR相结合的方法,从大豆中克隆了GmAOS基因及其启动子序列(登录号为EU366252),GmAOS基因共1789bp碱基,等电点8.97,分子量58.3kD,在3种不同抗性大豆材料中均有2个拷贝。生物信息学分析表明,GmAOS酶的N末端有典型叶...
利用RT-PCR、RACE和LAPCR相结合的方法,从大豆中克隆了GmAOS基因及其启动子序列(登录号为EU366252),GmAOS基因共1789bp碱基,等电点8.97,分子量58.3kD,在3种不同抗性大豆材料中均有2个拷贝。生物信息学分析表明,GmAOS酶的N末端有典型叶绿体定位信号肽,基因序列上有多个丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸的磷酸化位点。该研究克隆到ATG上游472个碱基的GmAOS基因启动子部分序列,其含有赤霉素的响应元件(TAACAA),可诱导性抗性基因响应元件(Wbox),细菌和盐诱导的响应元件(GAAAAA),茉莉酸诱导的响应元件(Gbox)。GmAOS能强烈响应茉莉酸的诱导,且在黄皮小青豆(高抗斜纹夜蛾)中表达量高于徐疃大豆,两种材料抗虫性的差异可能是由GmAOS基因受诱导后的表达量差异引起的,即GmAOS基因与作物抗虫性相关,可作为培育高诱导抗性材料的候选基因。
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关键词
大豆
丙二烯氧化物合酶
启动子
克隆
生物信息学分析
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职称材料
题名
大豆丙二烯氧化物合酶基因(GmAOS)及其启动子的克隆与分析
被引量：
9
1
作者
吴娟娟
吴倩
喻德跃
机构
南京农业大学国家大豆改良中心
南通大学医学院生化教研室
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期216-223,共8页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2010CB125906)资助
文摘
利用RT-PCR、RACE和LAPCR相结合的方法,从大豆中克隆了GmAOS基因及其启动子序列(登录号为EU366252),GmAOS基因共1789bp碱基,等电点8.97,分子量58.3kD,在3种不同抗性大豆材料中均有2个拷贝。生物信息学分析表明,GmAOS酶的N末端有典型叶绿体定位信号肽,基因序列上有多个丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸的磷酸化位点。该研究克隆到ATG上游472个碱基的GmAOS基因启动子部分序列,其含有赤霉素的响应元件(TAACAA),可诱导性抗性基因响应元件(Wbox),细菌和盐诱导的响应元件(GAAAAA),茉莉酸诱导的响应元件(Gbox)。GmAOS能强烈响应茉莉酸的诱导,且在黄皮小青豆(高抗斜纹夜蛾)中表达量高于徐疃大豆,两种材料抗虫性的差异可能是由GmAOS基因受诱导后的表达量差异引起的,即GmAOS基因与作物抗虫性相关,可作为培育高诱导抗性材料的候选基因。
关键词
大豆
丙二烯氧化物合酶
启动子
克隆
生物信息学分析
Keywords
soybean； a11ene oxide synthase； promoter； clone； bioinformatics analysis
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大豆丙二烯氧化物合酶基因(GmAOS)及其启动子的克隆与分析
吴娟娟
吴倩
喻德跃
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
9
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