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不对称二烷基亚砜的合成及其对Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的萃取性能研究 被引量:5
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作者 张邦劳 《陕西师大学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 1998年第2期70-73,共4页
合成了八种不对称二烷基亚砜和两种对称二烷基亚砜.研究了它们对Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的萃取性能,并与两种对称二烷基亚砜作了比较.结果表明,不对称二烷基亚砜对Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的萃取除与水相酸... 合成了八种不对称二烷基亚砜和两种对称二烷基亚砜.研究了它们对Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的萃取性能,并与两种对称二烷基亚砜作了比较.结果表明,不对称二烷基亚砜对Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的萃取除与水相酸度有关外,还具有明显的结构效应.对Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的萃取能力减小的次序与烷基碳数以及支链化程度的次序相对应,因而取代基的空间位阻对Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的萃取分离有重要意义.碳链长,支链化程度高有利于Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅳ)的萃取分离. 展开更多
关键词 溶剂萃取 亚砜 二烷基亚砜
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离子液体[C_(16)mim][NTf_2]萃取H_2SO_4-NaClO_3溶液体系中的Au(Ⅲ) 被引量:2
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作者 陈玥 张承龙 +3 位作者 邓明强 马恩 王瑞雪 王景伟 《金属矿山》 CAS 北大核心 2019年第3期116-118,共3页
为了解咪唑型离子液体——1-十六烷基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺([C_(16)mim][NTf2])-正戊醇体系对Au(Ⅲ)的萃取效果,研究了不同pH值、不同萃取剂浓度([C_(16)mim][NTf2]与正戊醇的质量体积比,g/L)、不同相比(离子液体相与浸金液相体... 为了解咪唑型离子液体——1-十六烷基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺([C_(16)mim][NTf2])-正戊醇体系对Au(Ⅲ)的萃取效果,研究了不同pH值、不同萃取剂浓度([C_(16)mim][NTf2]与正戊醇的质量体积比,g/L)、不同相比(离子液体相与浸金液相体积比VIL/Vaq,下同)对Au(Ⅲ)的萃取效果,并研究了[C_(16)mim][NTf2]对Au(Ⅲ)的选择性萃取效果。结果表明:[C_(16)mim][NTf2]对Au(Ⅲ)的萃取率随着pH值和相比的增大呈上升趋势;pH<1.6时,Au(Ⅲ)的萃取率随萃取剂浓度的增加而增大;[C_(16)mim][NTf2]对Au(Ⅲ)有明显的选择性萃取效果,在浸金液Au3+浓度为0.05 g/L,相比为1∶3,浸金液pH=1.6~2.0,[C_(16)mim][NTf2]浓度为5 g/L,常温萃取时间为2 min情况下,Au(Ⅲ)萃取率可达90%以上,Au对于Al、Cu、Fe、Zn的选择性系数β分别为466、780、1 118和1 404。 展开更多
关键词 离子液体 [C16mim][NTf2] 萃取 金( )
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咪唑类离子液体萃取分离高值废线路板浸出液中Au(Ⅲ)的研究 被引量:3
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作者 焉杰文 潘德安 李彬 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2020年第3期41-45,共5页
以离子液体为新型萃取剂萃取稀贵金属具有萃取效率高、选择性强、清洁环保等优点,近年来不断被应用于湿法冶金领域,并取得一定研究成果。研究了咪唑类离子液体从高值废线路板浸出液中萃取Au(Ⅲ)的行为。考察了萃取体系、萃取相比、萃取p... 以离子液体为新型萃取剂萃取稀贵金属具有萃取效率高、选择性强、清洁环保等优点,近年来不断被应用于湿法冶金领域,并取得一定研究成果。研究了咪唑类离子液体从高值废线路板浸出液中萃取Au(Ⅲ)的行为。考察了萃取体系、萃取相比、萃取pH值、萃取时间对Au(Ⅲ)萃取的影响。结果表明,DBC+[BMIM][NTF2]萃取体系可实现室温下绿色、高效萃取Au(Ⅲ),对Au(Ⅲ)选择性强,不与Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等其他金属离子共萃。在pH值为0.5、O/A为1/2、萃取时间2 min时,DBC+[BMIM][NTF2]可与Au(Ⅲ)形成稳定络合物,萃取率达到100%。采用1mol草酸对萃取体系进行反萃,在O/A为1/10,反萃10min可实现Au(Ⅲ)从有机相中全部分离。该研究可为含Au(Ⅲ)萃取溶液中Au(Ⅲ)与其余金属离子的分离提纯提供数据基础和理论指导。 展开更多
关键词 咪唑类离子液体 萃取 au() [BMIM][NTF2] 高值废线路板
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CTMAB萃取Au(CN)_2^-体系中几种改性剂的对比 被引量:16
4
作者 黄昆 陈景 +3 位作者 吴瑾光 高宏成 崔宁 余建民 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期307-311,共5页
研究了阳离子型表面活性剂改性剂惰性稀释剂Au(CN) -2 萃金体系中各种改性剂对萃取金性能的影响。试验结果表明 :改性剂对萃金的助萃效果与它们的碱性强弱顺序一致 ,即与它们的给电子能力的顺序一致 ,为TAPO >TBP >MIBK >ROH &... 研究了阳离子型表面活性剂改性剂惰性稀释剂Au(CN) -2 萃金体系中各种改性剂对萃取金性能的影响。试验结果表明 :改性剂对萃金的助萃效果与它们的碱性强弱顺序一致 ,即与它们的给电子能力的顺序一致 ,为TAPO >TBP >MIBK >ROH >BIOSO。改性剂的加入避免了体系中第三相的形成 ,使得Au(CN) -2 展开更多
关键词 改性剂 表面活性剂 溶剂萃取
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TODGA-DHOA体系萃取金属离子 Ⅲ.对Am(Ⅲ)和三价镧系离子的萃取 被引量:14
5
作者 朱文彬 叶国安 李峰峰 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期24-33,共10页
研究了以N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)和N,N-二己基辛酰胺(DHOA)为萃取剂、正十二烷为稀释剂对Am(Ⅲ)和三价镧系元素的萃取行为,主要考察了萃取剂浓度、HNO3浓度、NaNO3浓度、金属离子浓度和温度的影响。结果表明:随着TODGA... 研究了以N,N,N’,N’-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)和N,N-二己基辛酰胺(DHOA)为萃取剂、正十二烷为稀释剂对Am(Ⅲ)和三价镧系元素的萃取行为,主要考察了萃取剂浓度、HNO3浓度、NaNO3浓度、金属离子浓度和温度的影响。结果表明:随着TODGA浓度的增加,TODGA/正十二烷和TODGA-DHOA/正十二烷两种萃取体系对Am(Ⅲ)和三价镧系元素的萃取分配比显著增加,DHOA对三价锕系和镧系萃取能力很弱,而DHOA的加入,对TODGA/正十二烷萃取Am(Ⅲ)和三价镧系元素具有一定抑制作用。TODGA萃取三价镧系元素的分配比随着镧系原子序数的增加而增加,Am的分配比与Eu相近。TODGA萃取稀土元素是放热反应,萃取过程中焓变起主导作用,吉布斯自由能变(-ΔG)变化的规律也表明随着镧系原子序数的增加,TODGA对其萃取能力增强。通过对TODGA萃取Am(Ⅲ)和三价镧系元素机理探讨,得到萃取反应方程式均为:M3+aq+3NO-3,aq+3TODGAorg→M(NO3) 展开更多
关键词 TODGA DHOA 溶剂萃取 Am() 三价镧系
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以氯化钠-碘化钾-丙醇体系萃取分离金(Ⅲ) 被引量:3
6
作者 张秀兰 马万山 +1 位作者 刘志娟 张小静 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期629-631,共3页
试验在氯化钠存在下,碘化钾-丙醇体系萃取分离以AuI_4^-络阴离子状态存在的金(Ⅲ)的最佳条件,结果表明:当溶液中碘化钾、氯化钠和丙醇的浓度分别为每升中0.3 g,200 g和300 mL,且溶液的酸度为pH 3.5时,能使AuI_4^-定量萃取,即在总体积为1... 试验在氯化钠存在下,碘化钾-丙醇体系萃取分离以AuI_4^-络阴离子状态存在的金(Ⅲ)的最佳条件,结果表明:当溶液中碘化钾、氯化钠和丙醇的浓度分别为每升中0.3 g,200 g和300 mL,且溶液的酸度为pH 3.5时,能使AuI_4^-定量萃取,即在总体积为10 mL的溶液中,含碘化钾3 mg,氯化钠2 g和丙醇3 mL。萃取分离50μg金(Ⅲ)时,1 mg铁(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镓(Ⅲ)等离子基本不被萃取,而与上述离子分离,金(Ⅲ)的萃取率达99.7%以上。 展开更多
关键词 溶剂萃取 金() 碘化钾 氯化钠 丙醇
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萃取-火焰原子吸收法测定河水中的Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ) 被引量:8
7
作者 贺容利 杨秋菊 +1 位作者 黄可 侯贤灯 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期429-430,共2页
Chromium(Ⅵ)can react with diphenylcarbazide(DPC)in perchloric acidic medium to form the complex of chromium(Ⅵ)-DPC which can be extracted with n-pentanol.This was used for the determination of trace chromium... Chromium(Ⅵ)can react with diphenylcarbazide(DPC)in perchloric acidic medium to form the complex of chromium(Ⅵ)-DPC which can be extracted with n-pentanol.This was used for the determination of trace chromium(Ⅵ)and chromium(Ⅲ)in river water by flame atomic absorption spectrometry.KMnO4 was used as the oxidant for the oxidation of chromium(Ⅲ)to chromium(Ⅵ)which was then determined by the same way.The limit of detection was 0.0007 mg·L-1and Beer’s law was obeyed in a wide linear dynamic range of 0.0007~1.0 mg·L-1chromium(Ⅵ).The recovery of chromium(Ⅵ)and chromium(Ⅲ)was 100%~112%and 89%~104%,respectively. 展开更多
关键词 溶剂萃取 火焰原子吸收法 河水 Cr(Ⅵ) Cr()
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TODGA-DHOA体系萃取金属离子 Ⅱ.对Pu(Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ)的萃取 被引量:4
8
作者 朱文彬 叶国安 +1 位作者 李峰峰 李会蓉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期80-86,共7页
研究了以N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)和N,N-二己基辛酰胺(DHOA)为萃取剂,正十二烷为稀释剂体系对Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)的萃取行为,主要考察了萃取剂浓度、HNO3浓度和NaNO3浓度的影响。结果表明:TODGA和DHOA对Pu(Ⅲ)、Pu(... 研究了以N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)和N,N-二己基辛酰胺(DHOA)为萃取剂,正十二烷为稀释剂体系对Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)的萃取行为,主要考察了萃取剂浓度、HNO3浓度和NaNO3浓度的影响。结果表明:TODGA和DHOA对Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)的萃取分配比大小顺序均为:D(Pu(Ⅲ))>D(Pu(Ⅳ))>D(Pu(Ⅵ)),TODGA/正十二烷体系中加入DHOA时,对Pu(Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ)萃取具有一定抑制作用,但在较高酸度范围内(≥3.0mol/L HNO3),不论体系中Pu的价态为何种形式,TODGA均能对其进行有效的回收。TODGA萃取Pu(Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ)的方程式分别为:Pu3++3NO-3a+4TODGA。→Pu(NO3)3.4TODGA。Pu4+a+4NO-3a+3TODGA。→Pu(NO3)4.3TODGA。PuO2+2a+2NO-3a+2TODGA。→PuO2(NO3)2.2TODGA。 展开更多
关键词 TODGA DHOA 溶剂萃取 Pu( Ⅵ)
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N,N,N’,N’-四丁基丁二酰胺萃取Tb(Ⅲ)的研究 被引量:2
9
作者 田晓强 冀克俭 +1 位作者 袁美龙 孙国新 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期822-824,共3页
The N,N,N’,N’-tetrabutsuccinylamide(TBSA) was synthesized and purified.The extractability of this diamide for Terbium(Ⅲ) has been studied.The effects of concentrations of nitric acid,extractant,and LiNO3 as wel... The N,N,N’,N’-tetrabutsuccinylamide(TBSA) was synthesized and purified.The extractability of this diamide for Terbium(Ⅲ) has been studied.The effects of concentrations of nitric acid,extractant,and LiNO3 as well as the temperature influence on the extraction distribution ratios were investgated in detail.The apparent equilibrium constant of extraction has been determined to be(0.77±0.02)L6/mol6at 298K.The enthalpy of the extraction was -25.64kJ·mol-1.The composition of the extracted species was found to be Tb(NO3)3·3TBSA,which was characterized by IR spectromery. 展开更多
关键词 N N N' N'-四丁基丁二酰胺 溶剂萃取 Tb()
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新型萃取剂N,N,N′,N′-四丁基戊二酰胺萃取Ce(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)的研究 被引量:4
10
作者 田晓强 李金姑 +1 位作者 徐荣琪 崔丽红 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期227-229,共3页
合成了新型萃取剂四取代双酰胺 :N ,N ,N′ ,N′ -四丁基戊二酰胺 (TBGA)。研究了其萃取铈 (Ⅲ )、镨 (Ⅲ )、铽 (Ⅲ )的性能 ,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响 ,得到了TBGA以甲苯为稀释剂时... 合成了新型萃取剂四取代双酰胺 :N ,N ,N′ ,N′ -四丁基戊二酰胺 (TBGA)。研究了其萃取铈 (Ⅲ )、镨 (Ⅲ )、铽 (Ⅲ )的性能 ,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响 ,得到了TBGA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数及 2 展开更多
关键词 N N N′ N′—四丁基戊二酰胺 溶剂萃取 铈() 镨() 铽()
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乙酸丁酯-聚乙二醇-丁基罗丹明B萃取光度法测定粉煤灰中痕量镓(Ⅲ) 被引量:1
11
作者 李艳杰 吴道宏 覃事栋 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期141-142,145,共3页
提出了在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取镓(Ⅲ)与丁基罗丹明B的粉红色化合物,静置分层后用光度法直接测定上层萃取液中有色化合物。其最大吸收波长为558nm,表观摩尔吸光率为2.79×105L.mol-1.cm-1。镓(Ⅲ)质量浓度在0.018~0.52mg&#... 提出了在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取镓(Ⅲ)与丁基罗丹明B的粉红色化合物,静置分层后用光度法直接测定上层萃取液中有色化合物。其最大吸收波长为558nm,表观摩尔吸光率为2.79×105L.mol-1.cm-1。镓(Ⅲ)质量浓度在0.018~0.52mg·mL-1范围内符合比耳定律,检出限(3S/N)为0.018mg·mL-1。回收率在93.0%~98.2%范围。 展开更多
关键词 光度法 溶剂萃取 镓() 丁基罗丹明B 聚乙二醇 乙酸丁酯 粉煤灰
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用^(198)Au示踪法从氰化液中萃取微量金
12
作者 姜健准 高宏成 +3 位作者 周维金 吴瑾光 徐光宪 陈景 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期267-270,共4页
用放射性 1 98Au示踪法研究胺类萃取剂从碱性氰化液中萃取微量金 ,考察了金浓度、萃取剂浓度、协萃剂含量、相比、p H值等对金萃取率的影响 .结果表明 ,当水相金浓度低于 1 mg/L时 ,萃取剂与金的摩尔比需大于 5 0 ,才能实现对微量金的... 用放射性 1 98Au示踪法研究胺类萃取剂从碱性氰化液中萃取微量金 ,考察了金浓度、萃取剂浓度、协萃剂含量、相比、p H值等对金萃取率的影响 .结果表明 ,当水相金浓度低于 1 mg/L时 ,萃取剂与金的摩尔比需大于 5 0 ,才能实现对微量金的完全萃取 .当金浓度大于 0 .1 g/L时 ,萃取剂与金摩尔比只要大于 1 ,协萃剂TBP的体积分数大于 2 0 %时 ,即可定量萃取金 .实验证明 ,1 98Au同位素示踪法具有快速、简捷、准确的特点 ,能同时测定有机相和水相的浓度 ,尤其适用于低浓度金的分析 . 展开更多
关键词 同位素示踪法 胺类萃取剂 溶剂萃取 金198 氰化液 湿法冶炼
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CTAB-TBP-Au(CN)_2-萃合物水分子数的测定
13
作者 李楷中 周晓明 +1 位作者 陈景 吴瑾光 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期36-41,共6页
添加表面活性剂后,碱性氰化液中的金被高效萃取,水分子在萃合物结构中提供氢键。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂的体系具有很好的萃金效率,用^(198)Au示踪活化、微库仑水分测定(卡尔-费休法)和红外... 添加表面活性剂后,碱性氰化液中的金被高效萃取,水分子在萃合物结构中提供氢键。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂的体系具有很好的萃金效率,用^(198)Au示踪活化、微库仑水分测定(卡尔-费休法)和红外光谱法对该体系进行了分析,并用线性拟合的方式研究有机相中水和金的定量关系。结果表明,萃合物中水浓度与金浓度线性相关,摩尔比约为4;红外光谱分析结果显示,有机相中的金、氰根和水的含量有固定比例,萃合物具有稳定的化学组成。 展开更多
关键词 分析化学 溶剂萃取 au(CN)2- 萃合物 水分子 测定
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正癸醇对酸性氯化介质中铁(Ⅲ)的萃取性能研究
14
作者 毛雪华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1137-1140,共4页
研究了正癸醇对酸性氯化介质中铁的萃取性能。考察了正癸醇、氯离子和氢离子浓度对铁萃取过程的影响,探讨了萃取机理。研究结果表明:萃取液中铁以HFeCl_4.2Decanol的形式存在。正癸醇对铁的萃取率随正癸醇和盐酸介质浓度的增加而增加,... 研究了正癸醇对酸性氯化介质中铁的萃取性能。考察了正癸醇、氯离子和氢离子浓度对铁萃取过程的影响,探讨了萃取机理。研究结果表明:萃取液中铁以HFeCl_4.2Decanol的形式存在。正癸醇对铁的萃取率随正癸醇和盐酸介质浓度的增加而增加,萃取速度快,五分钟即达萃取平衡,而对钛、铝、钙、镁离子无萃取性能。红外光谱分析进一步证实了铁萃合物的生成。萃合物易于反萃,以水或稀盐酸(<1 mol·dm^(-3))为反萃剂,铁一次反萃率均可达到90%以上。 展开更多
关键词 正癸醇 铁() 溶剂萃取 盐酸
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5对铒(Ⅲ)及铥(Ⅲ)萃取的溶剂效应 被引量:1
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作者 罗明润 程立 +1 位作者 曹子卿 张风美 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期43-51,共9页
本文用斜率法研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)从硝酸介质中对铒(Ⅲ)或铥(Ⅲ)萃取的溶剂效应.萃取平衡可用下式表示: Ln^(3+)+3(HA)_o=(LnA_3)_o+3H^+ 实验测定了在四种不同溶剂(CCl_4,苯,甲苯和二甲苯)中,有机相萃合... 本文用斜率法研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)从硝酸介质中对铒(Ⅲ)或铥(Ⅲ)萃取的溶剂效应.萃取平衡可用下式表示: Ln^(3+)+3(HA)_o=(LnA_3)_o+3H^+ 实验测定了在四种不同溶剂(CCl_4,苯,甲苯和二甲苯)中,有机相萃合物的生成常数logβ°_(300)。并以Hildebrand正规溶液理论为基础导出求logβ°_(300)的半经验公式: 对ErA_3:logβ°_(300)=log(1000d/M)-0.47(10.05-δ_o)~2+17.54 对TmA_3:logβ°_(300)=log(1000d/M)-0.47(10.37-δ_o)~2+18.22 式中d,M和δ。分别表示有机溶剂的密度,摩尔质量及溶解度参数,由半经验公式计算出的logβ°_(300)理论值与实验值基本符合。 展开更多
关键词 萃取 溶剂效应 吡唑酮
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酸溶液中溶剂萃取法分离钼(Ⅵ)/铁(Ⅲ)的研究进展 被引量:2
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作者 李飞 彭苗苗 +4 位作者 胡智怡 刘纯 肖莉琼 刘志雄 颜文斌 《矿冶工程》 CAS 北大核心 2023年第2期118-124,129,共8页
分析了不同溶液酸度条件下钼、铁离子的存在形态,并依此对现有的钼/铁溶剂萃取分离方法进行了分类,讨论了各方法的原理、效果及其优缺点。并对未来溶剂萃取法钼/铁分离可能的发展方向进行了展望,以期能为绿色、高效的酸溶液中钼/铁萃取... 分析了不同溶液酸度条件下钼、铁离子的存在形态,并依此对现有的钼/铁溶剂萃取分离方法进行了分类,讨论了各方法的原理、效果及其优缺点。并对未来溶剂萃取法钼/铁分离可能的发展方向进行了展望,以期能为绿色、高效的酸溶液中钼/铁萃取分离新工艺研发及应用提供思路。 展开更多
关键词 酸法提钼 溶剂萃取 钼/铁分离 离子液体 抑制效应 Mo(Ⅵ) Fe()
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V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系热力学研究与钒铁分离方法理论 被引量:7
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作者 刘景文 阳征斐 +1 位作者 周鹏 李飞 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期912-919,共8页
针对酸浸液钒铁分离的难题,绘制298 K时V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系中存在的各种离子随pH以及浓度变化的热力学平衡图,全面分析钒、铁物种随pH和钒、铁、硫浓度的变化规律,在此基础上提出相应的钒铁分离方法并进行理论分析。结果表明:强... 针对酸浸液钒铁分离的难题,绘制298 K时V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系中存在的各种离子随pH以及浓度变化的热力学平衡图,全面分析钒、铁物种随pH和钒、铁、硫浓度的变化规律,在此基础上提出相应的钒铁分离方法并进行理论分析。结果表明:强酸条件(?1<pH<0.5)时铁和钒分别以Fe3+和VO2+2阳离子的形式存在;弱酸条件(0.5<pH)时由于硫酸根的配位作用,铁逐渐由Fe^3+转变为FeSO+4及Fe(SO4)2-阴离子,而钒由VO2+2逐步转变为VO2SO4-及各种聚合阴离子。定义pH50%为含钒或铁阴离子的摩尔分数为50%时的pH值。溶液中钒浓度越高,pH50%,V越小;铁浓度越高,pH50%,Fe越大;硫浓度增高,pH50%,Fe减小。在pH50%,V^pH50%,Fe的酸度范围内,鉴于钒和铁赋存离子电性的差异,选择碱性萃取剂或离子交换树脂优先吸附钒聚合阴离子,或选择酸性萃取剂或离子交换树脂优先吸附铁,均可达到钒和铁的有效分离。 展开更多
关键词 V(Ⅴ)-Fe()-S(Ⅵ)-H2O系 热力学 pH50% 溶剂萃取 离子交换
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N1923从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ)的研究 被引量:7
18
作者 姜健准 周维金 +3 位作者 高宏成 吴瑾光 徐光宪 陈景 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期343-348,共6页
采用放射性同位素198Au示踪法研究了伯胺N1923和TBP从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ),考察了酸化率、水相pH值、萃取剂浓度等对萃取率的影响,以及NaOH对载金有机相的反萃作用。结果表明,TBP含量大于20%,酸化的... 采用放射性同位素198Au示踪法研究了伯胺N1923和TBP从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ),考察了酸化率、水相pH值、萃取剂浓度等对萃取率的影响,以及NaOH对载金有机相的反萃作用。结果表明,TBP含量大于20%,酸化的N1923与KAu(CN)2摩尔比值在1:1时,金能够完全被萃取。载金有机相可采用0.lmol·L-1的Na0H溶液定量反萃。机理研究表明,伯胺和TBP萃取Au(CN)2-,符合BC类协同萃取机理。当金浓度大于10g·L-1时,在萃取有机相中形成纳米级的聚集体。 展开更多
关键词 溶剂萃取 碱性氰化液 氰化法 N1923 提取液 金198
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盐酸胍从碱性氰化液中萃取金及机理研究 被引量:7
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作者 潘路 鲍霞 +1 位作者 魏亦军 储昭荣 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期61-64,67,共5页
研究了盐酸胍直接从碱性氰化液中萃取金的性能。考察了胍的浓度、氯离子浓度、水相中金的浓度、萃取时间、相比对金的萃取率的影响。胍的浓度小于0.04 mol/L时,金的萃取率低于72%,而在有机相中加入磷酸三丁酯TBP后,能使低浓度的胍对金... 研究了盐酸胍直接从碱性氰化液中萃取金的性能。考察了胍的浓度、氯离子浓度、水相中金的浓度、萃取时间、相比对金的萃取率的影响。胍的浓度小于0.04 mol/L时,金的萃取率低于72%,而在有机相中加入磷酸三丁酯TBP后,能使低浓度的胍对金有比较高的萃取率,如胍浓度为0.04 mol/L和TBP浓度为40%(V/V)时,金的萃取率达到91%。实验测出了胍从碱性氰化液中萃取金的方程式。研究了KSCN反萃金的性能,KSCN浓度为12 g/L时金的反萃率达到最高,为86.7%。 展开更多
关键词 碱性氰化液 溶剂萃取 au(Ⅰ)
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十四烷基二甲基苄基氯化铵萃取金的研究 被引量:3
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作者 姜健准 李小 +4 位作者 周维金 高宏成 吴瑾光 徐光宪 陈景 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期766-771,共6页
用放射性核素198Au示踪法研究了季铵盐十四烷基二甲基苄基氯化铵 (TDMBA)从碱性氰化液中萃取金 ,考察了水相金浓度、助溶剂含量、萃取时间、季铵盐与KAu(CN) 2 摩尔比值nr 等因素对萃取率的影响 ,并研究了有机相的连续萃取、有机相金含... 用放射性核素198Au示踪法研究了季铵盐十四烷基二甲基苄基氯化铵 (TDMBA)从碱性氰化液中萃取金 ,考察了水相金浓度、助溶剂含量、萃取时间、季铵盐与KAu(CN) 2 摩尔比值nr 等因素对萃取率的影响 ,并研究了有机相的连续萃取、有机相金含量与水含量的关系。结果表明 ,助溶剂体积比 10 %以上时 ,十四烷基二甲基苄基氯化铵对金具有萃取能力强 ,平衡时间短的特点。季铵盐阳离子与Au(CN) 2 - 结合比为 1∶1,符合离子缔合机理。 展开更多
关键词 萃取 十四烷基二甲基苄基氯化铵 萃取机理
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