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Fmoc保护氨基酸与Wang树脂的缩合反应被引量：3: 1; 作者郑彦慧张艳平 +3 位作者张浩马玉新路延龄史作清《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1769-1772,共4页; 研究了保护氨基酸、Wang树脂取代度、树脂粒度、搅拌方式对Fmoc-氨基酸-Wang树脂连接效率的影响.结果表明,保护氨基酸分子量的大小会因产生不同的位阻而影响缩合反应的效率,分子量越小缩合效率越高;Wang树脂的取代度较高时,已缩合的氨... 展开更多; 关键词固相多肽合成 Wang树脂 fmoc保护氨基酸活化酯法; 在线阅读下载PDF 职称材料

自组装多功能反应器固相合成依非巴特被引量：2: 2; 作者绳则翠周成 +5 位作者张龄之朱亮亮姜波陈英文祝社民沈树宝《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期275-279,共5页; 采用集反应、搅拌、鼓泡、N2气保护和过滤五重功能的自组装反应器,研究了树脂种类、溶剂、缩合试剂和反应时间对环肽依非巴特产率的影响。结果表明,以Rink Amide AM树脂为固相载体,HBTU/HOBt/DIEA为肽键缩合剂,DMF为溶剂,反应2 h,粗肽... 展开更多; 关键词依非巴特固相合成反应器 fmoc法; 在线阅读下载PDF 职称材料

肽类化合物对H_(37)Ra抑制的优化筛选被引量：1: 3; 作者吴丛梅李玲玲 +3 位作者关晓侠刘新涛陈吉殷玉和《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期196-201,共6页; 通过抑菌试验,确定不同培养基条件下多肽化合物的抑菌效果,并测定其最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)。加入Vc,比较抑菌效果,进一步优化筛选H37Ra抑制剂。先根据ELISA试验结果进行噬菌体肽库筛选,然后利用分子对接... 展开更多; 关键词肽类化合物 MIC 噬菌体肽库分子对接 fmoc固相合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

Eptifibatide的固相合成及分离纯化被引量：3: 4; 作者熊瑛王宇陈亮《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期100-103,共4页; Eptifibatide是一种血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,临床研究结果显示其医用上的产业前景良好.采用Rink-Am-Resin树脂作为固相载体,Fmoc为保护策略固相合成了Eptifibatide.以DMF为反应溶剂,Piperidine-DMF脱去Fmoc保护基团,以TBTU/HOB... 展开更多; 关键词 EPTIFIBATIDE 固相合成 fmoc法; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Fmoc保护氨基酸与Wang树脂的缩合反应被引量：3: 1; 作者郑彦慧张艳平张浩马玉新路延龄史作清; 机构天津南开和成科技有限公司; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1769-1772,共4页; 文摘研究了保护氨基酸、Wang树脂取代度、树脂粒度、搅拌方式对Fmoc-氨基酸-Wang树脂连接效率的影响.结果表明,保护氨基酸分子量的大小会因产生不同的位阻而影响缩合反应的效率,分子量越小缩合效率越高;Wang树脂的取代度较高时,已缩合的氨基酸给后续保护氨基酸的缩合形成阻碍,使缩合效率降低;粒径较小和搅拌较好时,对保护氨基酸的粒内外扩散有利,可提高反应速度和缩合效率.; 关键词固相多肽合成 Wang树脂 fmoc保护氨基酸活化酯法; Keywords Solid phase synthesis Wang resin fmoc-protected amino acid Active ester method; 分类号 O621.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名自组装多功能反应器固相合成依非巴特被引量：2: 2; 作者绳则翠周成张龄之朱亮亮姜波陈英文祝社民沈树宝; 机构南京工业大学生物与制药工程学院徐州师范大学化学化工学院南京工业大学材料科学与工程学院; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期275-279,共5页; 基金国家863资助项目(2009AA05Z313 2006AA02Z211) +6 种基金 20376034) 江苏省环保厅资助项目(2009002) 江苏高校优势学科建设工程资助项目; 文摘采用集反应、搅拌、鼓泡、N2气保护和过滤五重功能的自组装反应器,研究了树脂种类、溶剂、缩合试剂和反应时间对环肽依非巴特产率的影响。结果表明,以Rink Amide AM树脂为固相载体,HBTU/HOBt/DIEA为肽键缩合剂,DMF为溶剂,反应2 h,粗肽得率高达86.6%,经液相色谱纯化后纯度达98%以上。; 关键词依非巴特固相合成反应器 fmoc法; Keywords Eptifibatide, solid-phase synthesis reactor, fmoc method; 分类号 O621.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肽类化合物对H_(37)Ra抑制的优化筛选被引量：1: 3; 作者吴丛梅李玲玲关晓侠刘新涛陈吉殷玉和; 机构长春工业大学化学与生命科学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期196-201,共6页; 基金吉林省科技发展计划项目(2008110); 文摘通过抑菌试验,确定不同培养基条件下多肽化合物的抑菌效果,并测定其最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)。加入Vc,比较抑菌效果,进一步优化筛选H37Ra抑制剂。先根据ELISA试验结果进行噬菌体肽库筛选,然后利用分子对接软件模拟多肽与ICL蛋白晶体(1F8I)的分子对接,将成功对接的多肽采用Fmoc固相合成法合成,并对其生物活性进行检测。用制备型反相高效液相色谱仪对合成的多肽进行纯化并进行质谱检测。共筛选得到4条多肽且均有抑菌效果,并与剂量相关。结果显示,浓度为800-1 500μg/mL时,各组多肽均抑菌。浓度为500μg/mL时,正常培养基中只有一种肽有抑菌作用,而限制碳源培养基中均不能抑菌。2号肽抑菌效果最好,正常培养基中MIC为200μg/mL,限制碳源中为500μg/mL。阳性对照组,两种培养基抑菌效果一致,利福平MIC为0.8μg/mL,异烟肼MIC为0.5μg/mL。根据MIC结果,在正常培养基中加入Vc,检测到多肽、利福平和异烟肼的抑菌效果呈剂量依赖性升高。; 关键词肽类化合物 MIC 噬菌体肽库分子对接 fmoc固相合成; Keywords Peptides MIC Phage peptide library Molecular docking solid-phase synthesis method of fmoc; 分类号 R96 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Eptifibatide的固相合成及分离纯化被引量：3: 4; 作者熊瑛王宇陈亮; 机构厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期100-103,共4页; 文摘 Eptifibatide是一种血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,临床研究结果显示其医用上的产业前景良好.采用Rink-Am-Resin树脂作为固相载体,Fmoc为保护策略固相合成了Eptifibatide.以DMF为反应溶剂,Piperidine-DMF脱去Fmoc保护基团,以TBTU/HOBt/DIEA作为肽键缩合试剂进行接肽反应,用TFA/EDT/TIS/H2O定量地从树脂上切除,制备型高效液相色谱分离纯化粗肽.同时对产品进行色谱分析和质谱鉴定.实验结果表明Fmoc合成策略中各步的缩合率均在95%以上,多数在99%以上.粗肽纯度为86.8%,产率为55%.分离纯化后的产物纯度达到98.5%,MOLDI-TOF质谱测得的m/z与理论值相符.为化学合成Eptifibatide及其分离纯化提供了一条切实可行的路线.; 关键词 EPTIFIBATIDE 固相合成 fmoc法; Keywords Eptifibatide solid - phase synthesis fmoc method; 分类号 Q958.1 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Fmoc保护氨基酸与Wang树脂的缩合反应	郑彦慧张艳平张浩马玉新路延龄史作清	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2008	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	自组装多功能反应器固相合成依非巴特	绳则翠周成张龄之朱亮亮姜波陈英文祝社民沈树宝	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	肽类化合物对H_(37)Ra抑制的优化筛选	吴丛梅李玲玲关晓侠刘新涛陈吉殷玉和	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Eptifibatide的固相合成及分离纯化	熊瑛王宇陈亮	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料