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猪卵巢颗粒细胞中SIRT1基因表达量与雌激素分泌的相关性 被引量:3
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作者 李碧侠 赵芳 +5 位作者 付言峰 王学敏 方晓敏 涂枫 任守文 王金玉 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第3期555-558,共4页
SIRT1是一种二氢尿嘧啶脱氢酶依赖的具有去乙酰化酶活性的多功能转录调节因子。为分析体外白黎芦醇和尼克酰胺诱导的猪卵巢颗粒细胞中SIRT1 mRNA表达量的变化与颗粒细胞分泌雌激素的相关性,采用qRT-PCR方法进行SIRT1 mRNA分析,猪雌激素... SIRT1是一种二氢尿嘧啶脱氢酶依赖的具有去乙酰化酶活性的多功能转录调节因子。为分析体外白黎芦醇和尼克酰胺诱导的猪卵巢颗粒细胞中SIRT1 mRNA表达量的变化与颗粒细胞分泌雌激素的相关性,采用qRT-PCR方法进行SIRT1 mRNA分析,猪雌激素酶联免疫分析试剂盒检测培养液中雌激素浓度。结果表明,培养液中白黎芦醇浓度达到50μmol/L时,颗粒细胞中SIRT1 mRNA表达量极显著高于空白对照组(P<0.01);相反,尼克酰胺浓度达到50μmol/L时,处理组颗粒细胞中SIRT1 mRNA表达量极显著低于空白对照组(P<0.01);培养液中,颗粒细胞分泌雌激素的变化规律与SIRT1 mRNA表达规律一致,相关分析表明,两者存在较强的正相关,相关系数为0.966 8。 展开更多
关键词 卵巢颗粒细胞 sirt1基因 雌激素 相关性
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SIRT1基因对猪卵巢颗粒细胞凋亡因子表达量的影响 被引量:4
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作者 赵芳 郅西柱 +2 位作者 任守文 付言峰 李碧侠 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第2期325-330,共6页
为探究SIRT1基因在猪卵巢颗粒细胞凋亡中的作用机制,采用荧光定量PCR方法检测不同浓度白藜芦醇和尼克酰胺处理的颗粒细胞中SIRT1基因的表达规律性,以及凋亡相关因子基因Bax、Caspase-3、Bcl-2表达量的变化,采用SPSS统计分析SIRT1基因与... 为探究SIRT1基因在猪卵巢颗粒细胞凋亡中的作用机制,采用荧光定量PCR方法检测不同浓度白藜芦醇和尼克酰胺处理的颗粒细胞中SIRT1基因的表达规律性,以及凋亡相关因子基因Bax、Caspase-3、Bcl-2表达量的变化,采用SPSS统计分析SIRT1基因与凋亡相关因子表达量的相关性。结果表明,一定浓度的白藜芦醇和尼克酰胺能调节猪卵巢颗粒细胞中SIRT1基因表达;SIRT1基因的表达与Bax、Caspase-3的表达呈正相关,相关系数分别为0.664和0.815;SIRT1基因的表达与细胞凋亡因子基因Bcl-2的表达相关性不显著。说明SIRT1基因可通过影响线粒体信号通路中凋亡因子的表达参与猪卵巢颗粒细胞凋亡的调控。 展开更多
关键词 卵巢颗粒细胞 sirt1基因 凋亡因子
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去乙酰化酶SIRT1基因在猪不同发育阶段卵泡颗粒细胞中的表达规律研究 被引量:1
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作者 李碧侠 赵芳 +2 位作者 付言峰 任守文 王金玉 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2014年第1期13-17,共5页
【目的】分析去乙酰化酶SIRT1基因在猪不同发育阶段卵泡颗粒细胞中的表达规律,为进一步了解SIRT1基因在猪卵泡发育中的调控机制奠定基础。【方法】采集猪卵巢,分离卵泡颗粒细胞,根据直径将其分为≤1.5mm,〉1.5~≤3.0mm,〉3.0~≤5.0mm,〉... 【目的】分析去乙酰化酶SIRT1基因在猪不同发育阶段卵泡颗粒细胞中的表达规律,为进一步了解SIRT1基因在猪卵泡发育中的调控机制奠定基础。【方法】采集猪卵巢,分离卵泡颗粒细胞,根据直径将其分为≤1.5mm,〉1.5~≤3.0mm,〉3.0~≤5.0mm,〉5.0mm 4个组,利用免疫组织化学方法分析SIRT1蛋白在不同发育阶段卵泡颗粒细胞中的表达定位,利用qRT-PCR和Western blotting方法分析SIRT1基因在不同直径卵泡颗粒细胞中mRNA和蛋白的表达量。【结果】SIRT1蛋白在不同发育卵泡颗粒细胞中均有表达,随着卵泡的发育,SIRT1蛋白表达量逐渐升高,其在原始卵泡中表达量最低,在其余卵泡中表达量较高。SIRT1mRNA及其蛋白在不同直径的卵泡中表达趋势一致,在直径〉1.5~≤3.0mm卵泡中的表达量极显著高于其他直径卵泡(P〈0.01)。【结论】SIRT1基因在不同卵泡中的表达具有规律性,与猪卵巢卵泡发育具有潜在的相关性。 展开更多
关键词 sirt1基因 卵泡发育
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SIRT1基因对牛卵泡颗粒细胞增殖及细胞周期的影响 被引量:1
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作者 陈洋 单雪松 +2 位作者 赵志辉 刘红羽 吕文发 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2019年第3期1-6,13,共7页
【目的】探讨沉默信息调节因子1(Silent information regulator1,SIRT1)对牛卵泡颗粒细胞增殖及细胞周期的影响。【方法】选取牛卵巢上直径2~6mm的卵泡,用注射器抽取卵泡中的颗粒细胞,进行体外培养。根据牛SIRT1基因的核苷酸序列,构建... 【目的】探讨沉默信息调节因子1(Silent information regulator1,SIRT1)对牛卵泡颗粒细胞增殖及细胞周期的影响。【方法】选取牛卵巢上直径2~6mm的卵泡,用注射器抽取卵泡中的颗粒细胞,进行体外培养。根据牛SIRT1基因的核苷酸序列,构建了4条干扰载体(shRNA-SIRT1-1597、shRNA-SIRT1-1471、shRNA-SIRT1-1186、shRNA-SIRT1-1306)及1条阴性对照载体(shRNA-NC),利用脂质体将质粒转入牛卵泡颗粒细胞,通过实时荧光定量PCR法筛选出干扰效果最佳的干扰载体用于后续试验。以转染shRNA-SIRT1-1471的颗粒细胞为干扰组,转染sh-RNA-NC的颗粒细胞为阴性对照组,不做处理的颗粒细胞为空白对照组,采用CCK-8法检测转染后24,36,48和60h各组颗粒细胞增殖情况,用流式细胞术检测转染后24,36和48h各组颗粒细胞的细胞周期变化情况。【结果】转染后48hshRNA-SIRT1-1471干扰的颗粒细胞SIRT1表达量显著低于其他处理组(P<0.05),故选用shRNA-SIRT1-1471作为最佳干扰载体。转染后24,36,48和60h,干扰组颗粒细胞增殖效果显著高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);转染后24~48h干扰组与空白对照组和阴性对照组相比G1期细胞比例显著降低,S期细胞比例显著升高,从而使更多细胞进入M期进行正常的有丝分裂,促进细胞增殖。【结论】SIRT1能抑制牛卵泡颗粒细胞的增殖,并阻滞细胞周期的进程。 展开更多
关键词 sirt1基因 牛卵泡颗粒细胞 细胞增殖 细胞周期
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猪卵巢颗粒细胞中SIRT1基因表达量对卵泡闭锁的影响
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作者 李碧侠 赵芳 +5 位作者 任守文 王学敏 方晓敏 付言峰 涂枫 王金玉 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第3期168-170,共3页
SIRT1是一种二氢尿嘧啶脱氢酶(NAD)依赖的具有去乙酰化酶活性的多功能转录调节因子。本研究分析不同闭锁阶段卵泡颗粒细胞中SIRT1基因表达规律性,探讨SIRT1基因表达量与卵泡发育的关系。采用免疫组织化学方法分析SIRT1蛋白表达定位,qRT-... SIRT1是一种二氢尿嘧啶脱氢酶(NAD)依赖的具有去乙酰化酶活性的多功能转录调节因子。本研究分析不同闭锁阶段卵泡颗粒细胞中SIRT1基因表达规律性,探讨SIRT1基因表达量与卵泡发育的关系。采用免疫组织化学方法分析SIRT1蛋白表达定位,qRT-PCR方法分析SIRT1 mRNA表达量。结果表明,SIRT1蛋白在晚期闭锁卵泡中最高,健康卵泡中最低,SIRT1 mRNA表达规律性与SIRT1蛋白表达规律性一致。综合分析,颗粒细胞中SIRT1基因随着卵泡的闭锁表达量逐渐升高,SIRT1表达与猪卵巢卵泡发育存在一定相关性。 展开更多
关键词 sirt1基因 卵泡发育 基因表达
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Sirt1基因多态性与有氧耐力表型的关联研究 被引量:2
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作者 金晶 冯燕 +2 位作者 卢健 陈彩珍 何子红 《中国体育科技》 CSSCI 北大核心 2018年第2期73-79,137,共8页
目的:通过分析去乙酰化酶Sirt1多态性与60名中国北方汉族女子专业长跑运动员身体机能指标的关联性,探寻预测有氧耐力表型的分子标记。方法:应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术对Sirt1基因8个SNP分型进行检测,采用联合测试... 目的:通过分析去乙酰化酶Sirt1多态性与60名中国北方汉族女子专业长跑运动员身体机能指标的关联性,探寻预测有氧耐力表型的分子标记。方法:应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术对Sirt1基因8个SNP分型进行检测,采用联合测试法测得无氧阈和最大摄氧量相关指标,肺功能仪测得肺功能相关指标。结果:1)rs11596401位点不同基因型运动员之间肺活量存在显著性差异,TC基因型运动员显著高于TT型和CC型运动员(P<0.05);2)rs12778366-rs11596401-rs4746720组合的单体型(A/B组)与有氧耐力表型(最大摄氧量/体重、无氧阈摄氧量/体重等)有极其显著性差异(P<0.01);3)A组基因型的5 000 m和10 000 m成绩极其显著优于B组单体型(P<0.01)。结论:1)rs11596401位点的TC基因型可作为预测中国北方汉族女子长跑运动员肺活量的分子标记;2)rs12778366-rs11596401-rs4746720组合的A组单体型可作为预测中国北方汉族女子长跑运动员无氧阈摄氧量/体重、最大摄氧量/体重等指标的分子遗传学标记;3)rs12778366-rs11596401-rs4746720组合的A组单体型可作为中国北方汉族女子5 000 m和10 000 m项目运动员选材的分子遗传学标记。 展开更多
关键词 sirt1基因多态性 有氧耐力表型 遗传学标记 表观遗传学 肺活量
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罗非鱼SIRT1基因的克隆及其表达规律分析 被引量:1
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作者 陈亨德 褚武英 +5 位作者 李玉珑 许友卿 丁兆坤 钟艺文 王利香 安晓玲 《江苏农业科学》 2019年第21期103-103,104-106,共4页
为了解克隆罗非鱼SIRT1基因,并分析其在不同组织器官中的表达量和饥饿前后白肌和肝中的表达量,以期为研究罗非鱼基因功能和代谢调控机制提供参考。采用逆转录PCR(RT-PCR)技术由罗非鱼肌肉组织克隆获得罗非鱼SIRT1基因,并用生物信息学方... 为了解克隆罗非鱼SIRT1基因,并分析其在不同组织器官中的表达量和饥饿前后白肌和肝中的表达量,以期为研究罗非鱼基因功能和代谢调控机制提供参考。采用逆转录PCR(RT-PCR)技术由罗非鱼肌肉组织克隆获得罗非鱼SIRT1基因,并用生物信息学方法构建系统进化树,利用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)技术对SIRT1在罗非鱼体内表达进行研究。结果显示,SIRT1基因开放阅读框(ORF)为2109 bp,共编码702个氨基酸,具有保守的DUF、SIR2和TPP保守结构域。进化树分析发现,罗非鱼与伯氏朴丽鱼和红丽鱼的SIRT1首先成簇,说明2个物种的亲缘关系最接近。且SIRT1基因在所检测的组织、器官中均有表达,其中白肌、肠道中表达量最高,且差异显著(P<0.05)。与饥饿组0 d相比,饥饿组7 d的白肌SIRT1基因mRNA的表达无明显变化,而肝表达量却显著增加(P<0.05)。提示罗非鱼SIRT1基因可作为信号转导调控机体糖代谢、脂肪代谢的候选基因之一。 展开更多
关键词 罗非鱼 sirt1基因 实时定量PCR 饥饿 系统进化树
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SIRT1基因与抑郁症及其临床表型的关联研究 被引量:5
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作者 赵俊雄 华深 +3 位作者 范卫星 王卫平 唐伟 张晨 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期18-21,共4页
目的·探索SIRT1基因rs3758391位点与抑郁症候群之间的关系,以进一步明确SIRT1基因在抑郁症发生过程中的作用。方法·回顾性收集浙江省金华市第二医院和温州市康宁医院的重症抑郁发作患者323例,健康对照者347名,采用汉密尔顿抑... 目的·探索SIRT1基因rs3758391位点与抑郁症候群之间的关系,以进一步明确SIRT1基因在抑郁症发生过程中的作用。方法·回顾性收集浙江省金华市第二医院和温州市康宁医院的重症抑郁发作患者323例,健康对照者347名,采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评估患者抑郁症状,采用TaqMan探针SNP基因分型技术对rs3758391位点进行分型。采用BRAINEAS数据库分析rs3758391位点对脑内SIRT1基因mRNA表达的影响,多因素方差分析用于比较rs3758391位点3种不同基因型间症状严重程度的差异。结果·SIRT1基因rs3758391位点C、T等位基因频率比较,观察组分别为18.7%、81.3%,对照组分别为14.3%、85.7%,2组差异有统计学意义(χ2=4.86,P=0.03)。携带rs3758391位点不同基因型患者的情绪、认知障碍和HAMD总分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。eQTL分析结果显示rs3758391位点在枕叶皮质(occipital cortex,OCTX)内与SIRT1基因表达有显著性相关(P=0.003)。结论·SIRT1基因rs3758391位点可能是中国汉族抑郁症的风险因子,且与抑郁症患者的疾病严重程度有关,特别是情绪症状和认知障碍。 展开更多
关键词 sirt1基因 抑郁症 临床维度 汉密尔顿抑郁量表 数量性状分析
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单染与复染在观察SIRT1基因敲除小鼠骨关节炎切片中的差异比较 被引量:1
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作者 于红燕 杨占东 +1 位作者 杨琪 于斐 《中国比较医学杂志》 北大核心 2017年第10期34-39,共6页
目的通过SIRT1基因敲除建立相关小鼠膝关节骨关节炎模型,在此基础上观察各种不同单独染色或复合染色技术在观察软骨组织切片形态学中的差异。方法将小鼠膝关节组织标本分为2组:SIRT1-/-小鼠假手术组(n=6,A组),SIRT1-/-小鼠骨关节炎模型... 目的通过SIRT1基因敲除建立相关小鼠膝关节骨关节炎模型,在此基础上观察各种不同单独染色或复合染色技术在观察软骨组织切片形态学中的差异。方法将小鼠膝关节组织标本分为2组:SIRT1-/-小鼠假手术组(n=6,A组),SIRT1-/-小鼠骨关节炎模型组(n=6,B组)。通过前交叉韧带横断加内侧半月板切除术建立膝关节骨关节炎模型,行HE染色、番红O-固绿染色、番红O-阿利新蓝染色、番红O染色、固绿染色、阿利新蓝染色,6种单独染色或复合染色方式观察膝关节软骨组织形态学变化。结果番红O-固绿染色、番红O-阿利新蓝染色在观察软骨细胞的细胞形态、软骨分层结构的情况、II型胶原纤维的显示、潮线及软骨下骨的改变中,效果更好;而番红O染色、阿利新蓝染色在观察软骨组织缺失方面有一定的优势。结论在观察SIRT1基因敲除小鼠膝关节骨关节炎软骨组织切片中,与单独染色相比,复合染色在获得软骨结构的各种信息方面优势更加明显。 展开更多
关键词 sirt1基因 基因敲除 小鼠动物模型 骨关节炎 单独染色 复合染色
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黔北麻羊SIRT1基因睾丸组织表达及其过表达对间质细胞发育和抗氧化能力的影响
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作者 陈家靖 陈祥 +4 位作者 张远 骆金红 嵇桃桃 唐文 付开斌 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3665-3673,共9页
【目的】分析沉默信息调节因子1(SIRT1)在黔北麻羊不同月龄睾丸组织与12月龄性腺轴组织中的表达水平,以及对睾丸间质细胞发育及抗氧化能力的影响,为探明SIRT1基因调控睾丸间质细胞生长发育机制提供理论基础。【方法】以1、3、6、9和12... 【目的】分析沉默信息调节因子1(SIRT1)在黔北麻羊不同月龄睾丸组织与12月龄性腺轴组织中的表达水平,以及对睾丸间质细胞发育及抗氧化能力的影响,为探明SIRT1基因调控睾丸间质细胞生长发育机制提供理论基础。【方法】以1、3、6、9和12月龄健康的黔北麻羊公羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR检测不同月龄睾丸组织及12月龄性腺轴组织(下丘脑、垂体、睾丸和附睾)中SIRT1的表达量;将过表达载体pEGFP-N3-SIRT1和空载体pEGFP-N3转染至山羊睾丸间质细胞,运用CCK-8法检测细胞的增殖情况,划痕试验检测细胞迁移效率,利用实时荧光定量PCR检测细胞增殖、发育及抗氧化相关基因的表达量。【结果】SIRT1基因在3、6、9和12月龄睾丸组织中的表达水平均显著高于1月龄(P<0.05,下同),以12月龄的相对表达量最高;在性腺轴上,睾丸组织中SIRT1基因相对表达量显著高于下丘脑、垂体和附睾。CCK-8法结果显示,过表达SIRT1基因在12 h后极显著促进睾丸间质细胞的增殖(P<0.01);划痕试验发现,过表达SIRT1基因组在9和18 h的细胞迁移率均显著高于空载体组;实时荧光定量PCR结果显示,过表达SIRT1基因可显著促进睾丸发育相关基因[胰岛素样生长因子2基因(IGF2)],细胞增殖相关基因[增殖细胞核抗原基因(PCNA)]和抗氧化相关基因[超氧化物歧化酶基因(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶1基因(GPx1)和血红素加氧酶1基因(HO-1)]的表达,对抗氧化相关基因[核因子E2相关因子2基因(Nrf2)]的表达无显著影响(P>0.05)。【结论】SIRT1基因在黔北麻羊不同月龄的睾丸组织中均有表达。成功将过表达SIRT1基因表达在睾丸间质细胞,且可能通过提高黔北麻羊睾丸间质细胞中相关基因的表达,促进细胞增殖和发育,并提高其抗氧化能力,进而直接或间接影响睾丸间质细胞的生理功能。 展开更多
关键词 黔北麻羊 sirt1基因 睾丸间质细胞 发育 抗氧化
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抑郁症患者SIRT1基因rs3740051位点基因多态性与脑灰质关系的研究
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作者 谷珊珊 刘代焱 姬凌 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期137-145,共9页
目的研究首发未治疗抑郁症患者SIRT1基因rs3740051基因多态性与脑灰质结构之间的关系。方法选取2018年3月至2019年9月陆军军医大学第一附属医院医学心理科门诊抑郁症患者75例,招募健康对照43例,使用磁共振采集高分辨率结构像数据,并对SI... 目的研究首发未治疗抑郁症患者SIRT1基因rs3740051基因多态性与脑灰质结构之间的关系。方法选取2018年3月至2019年9月陆军军医大学第一附属医院医学心理科门诊抑郁症患者75例,招募健康对照43例,使用磁共振采集高分辨率结构像数据,并对SIRT1基因rs340051位点进行基因分型测序,根据分型结果将抑郁症患者组和健康对照组进一步分为4组:抑郁(AA)组、抑郁(AG/GG)组、对照(AA)组和对照(AG/GG)组,分析SIRT1基因rs3740051位点基因型(AA和AG/GG)与疾病诊断(抑郁和对照)对于大脑灰质体积交互效应和各自主效应。结果①4组大脑灰质体积存在诊断和基因型交互效应,在左侧海马旁回和左侧顶下缘角回,抑郁(AG/GG)组灰质体积大于抑郁(AA)组(P<0.05),对照(AA)组灰质体积大于对照(AG/GG)组(P<0.05)。②4组大脑灰质体积存在诊断主效应,在左侧顶下缘角回,对照(AA)组与抑郁(AA)组差异无统计学意义,抑郁(AG/GG)组灰质体积大于对照(AG/GG)组(P<0.05),在右侧楔前叶,抑郁(AG/GG)组灰质体积大于对照组(AG/GG)(P<0.05),抑郁(AA)组灰质体积大于对照(AA)组(P<0.05)。③4组大脑灰质体积存在基因型主效应,在右侧内侧额上回和左侧补充运动区区域,对照(AG/GG)组灰质体积大于对照(AA)组(P<0.05),抑郁(AG/GG)组灰质体积大于抑郁(AA)组(P<0.05)。结论SIRT1基因rs3740051位点基因多态性位点可能与抑郁症患者大脑灰质体积的改变有关,携带G等位基因(AG/GG)相对于不携带G等位基因(AA)对于抑郁症大脑灰质体积改变更大,该改变可能在抑郁症发病机制中发挥作用。 展开更多
关键词 抑郁症 sirt1基因 rs3740051 脑灰质体积
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Sirt1:一种新的脂肪细胞和肌细胞调控因子 被引量:5
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作者 白亮 庞卫军 杨公社 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1462-1466,共5页
Sirt1(Sirtuin type 1)是依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的组蛋白脱乙酰酶,为Sirtuins家族成员之一,与细胞增殖、分化、衰老、凋亡和代谢密切相关。目前,有关Sirt1与衰老和代谢的论文已在Science、Nature、Cell等杂志上连续刊出。其... Sirt1(Sirtuin type 1)是依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的组蛋白脱乙酰酶,为Sirtuins家族成员之一,与细胞增殖、分化、衰老、凋亡和代谢密切相关。目前,有关Sirt1与衰老和代谢的论文已在Science、Nature、Cell等杂志上连续刊出。其中,Sirt1通过抑制PPARγ促进白色脂肪细胞中脂肪动员,并且通过下调肌细胞标志基因表达来抑制成肌细胞分化。提示Sirt1不仅是一个重要的与机体“长寿”有关的因子,而且可能在动物脂肪沉积和肌肉发育中起着关键的调控作用。 展开更多
关键词 sirt1基因 长寿 脂肪细胞 成肌细胞 细胞分化
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circZNF292靶向miR-23b-3p/SIRT1轴调节人晶状体上皮细胞氧化应激损伤的机制分析 被引量:2
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作者 邢媛 鲍宁 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2022年第7期514-519,共6页
目的探究circZNF292在调节人晶状体上皮细胞(LECs)氧化应激损伤中的作用及可能的分子机制。方法收集单纯年龄相关性白内障(ARC)患眼的晶状体前囊膜组织(ARC组)和排除眼部疾病眼球捐献者的晶状体前囊膜组织(对照组)各3例,进行RNA提取及... 目的探究circZNF292在调节人晶状体上皮细胞(LECs)氧化应激损伤中的作用及可能的分子机制。方法收集单纯年龄相关性白内障(ARC)患眼的晶状体前囊膜组织(ARC组)和排除眼部疾病眼球捐献者的晶状体前囊膜组织(对照组)各3例,进行RNA提取及转录组学测序。应用qRT-PCR检测两组样本中circZNF292、miR-23b-3p和SIRT1 mRNA表达水平。利用双荧光素酶报告基因检测系统检测荧光素酶活性来验证circZNF292、miR-23b-3p、SIRT1之间的靶向关系。体外培养人永生化LECs细胞系HLE-B3,分为空白对照组、NC siRNA组、circZNF292 siRNA组、NC inhibitor组、miR-23b inhibitor组、NC mimics组、miR-23b mimics组、circZNF292 siRNA+miR-23b inhibitor组。使用Lipo2000试剂转染,48 h后收获细胞。分别用MTT法、流式细胞术和荧光探针示踪法检测细胞活力、凋亡率及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧(ROS)含量。结果ARC组和对照组晶状体前囊膜组织样本之间鉴定得到469个下调circRNA和1231个上调circRNA,对前10位变化最明显的circRNA进行qRT-PCR验证,最终确定circZNF292在ARC组样本中下调最明显;且circZNF292与miR-23b-3p表达、miR-23b-3p与SIRT1 mRNA表达均呈负相关(r=-0.935,-0.951,均为P<0.05)。NC siRNA组和空白对照组细胞活力、细胞凋亡率及ROS、MDA、SOD、GSH-Px含量比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。应用H_(2)O_(2)刺激后,与NC siRNA组相比,NC siRNA组+H_(2)O_(2) HLE-B3细胞凋亡率及ROS、MDA含量均明显升高(均为P<0.05),细胞活力及SOD、GSH-Px含量均明显降低(均为P<0.05);而circZNF292 siRNA组+H_(2)O_(2)细胞凋亡率及ROS、MDA含量则较NC siRNA组+H_(2)O_(2)均进一步升高(均为P<0.05),细胞活力及SOD、GSH-Px含量均进一步降低(均为P<0.05)。此外,circZNF292 siRNA+miR-23b inhibitor组上述指标较circZNF292 siRNA组则被逆转(均为P<0.05)。结论circZNF292可通过miR-23b-3p/SIRT1轴调节人LECs氧化应激损伤,从而有望为ARC提供新的治疗靶标。 展开更多
关键词 circZNF292 miR-23b-3p sirt1基因 人晶状体上皮细胞 氧化应激损伤
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SIRT1启动子表达调控载体的构建和活性分析及AML1-ETO对其转录活性的影响 被引量:2
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作者 王茜 窦立萍 +5 位作者 李永辉 王莉莉 周蕾 李丹丹 王利军 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期12-18,共7页
目的:本研究旨在分析AML1-ETO阳性白血病中SIRT1基因的表达及调控机理,寻找SIRT1核心启动子区域。方法:利用实时定量PCR方法在AML1-ETO阳性白血病细胞株和白血病临床样本中研究SIRT1基因的表达情况;构建SIRT1基因启动子-荧光素酶报告载... 目的:本研究旨在分析AML1-ETO阳性白血病中SIRT1基因的表达及调控机理,寻找SIRT1核心启动子区域。方法:利用实时定量PCR方法在AML1-ETO阳性白血病细胞株和白血病临床样本中研究SIRT1基因的表达情况;构建SIRT1基因启动子-荧光素酶报告载体,分析其在293T细胞中的活性。采用PCR方法从含有SIRT1基因转录起始位点5'区的基因片段中扩增SIRT1基因核心启动子序列,插入经XhoⅠ和HindⅢ双酶切的荧光素酶报告载体p GL3-Basic,采用阳离子脂质体Super Fect包裹荧光素酶报告重组子转染293T细胞,应用双荧光素酶检测试剂盒测定荧光素酶活性。采用双荧光素酶报告基因检测方法,研究AML1-ETO对SIRT1启动子转录活性的调节作用。结果:AML1-ETO的表达与SIRT1的表达呈正相关;成功构建了6种SIRT1基因序列的荧光素酶报告重组子,并通过了酶切以及基因测序方法的鉴定;荧光素酶报告重组子在293T细胞中的荧光素酶活性明显高于阴性对照,明确了SIRT1基因核心启动子位置;研究结果证明融合蛋白AML1-ETO可以正向调控SIRT1启动子活性,SIRT1对AML1-ETO阳性白血病发生发展的影响。研究表明:SIRT1可能是AML1-ETO的靶基因之一。结论:成功构建了SIRT1基因启动子-荧光素酶报告载体,找到了SIRT1基因核心启动子区,且核心启动子在293T细胞中有较高的活性。AML1-ETO通过促进SIRT1启动子的活性对其进行转录调控。 展开更多
关键词 sirt1基因 荧光素酶报告基因 基因表达调控 基因转染 转录调控 AML1-ETO阳性白血病
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