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Antidepressant effects of SiniSan on LPS-induced depression in mice model and the regulation mechanism of SiniSan on Indoleamine2, 3-dioxygenase
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《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期66-66,共1页
Aim To study the influence of SiniSan on the Tryptophan- kynurenine(TRP-KYN)pathway, the activity and content of the key metabolism enzyme indoleamine2, 3-dioxygenase (IDO). Methods The mice model was established ... Aim To study the influence of SiniSan on the Tryptophan- kynurenine(TRP-KYN)pathway, the activity and content of the key metabolism enzyme indoleamine2, 3-dioxygenase (IDO). Methods The mice model was established by intraperitoneal injection LPS ( 1 mg · kg^-1 ). Using ELISA to detect the contents of IFN-γin serum. The content of Tryptophan and kynurenine in brain tissue were detected by using HPLC-MS/MS technique. The mRNA expression level of IDO in brain tissue was detected by using real-time PCR. Results 4 hours after the LPS injection, the immobility time of model group mice prolonged. The content of IFN-~/in serum increased significantly (P 〈 0.05). Meanwhile, the activity of IDO in brain tissue and the mRNA expression level of IDO increased. SiniSan could short the immobility time of mice, reduced the content of IFN-γin serum (P 〈 0.05). It could also inhibit the activity of IDO and the expression of mRNA(P 〈 0.01 ). Conclusion SiniSan blocks the pathway of IDO activation, inhibit the activity of IDO and reduce the content of it. SiniSan produces antidepressant effect by adjusting the TRP-KYN metabolism. 展开更多
关键词 sinisan LPS MICE antidepression IDO
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基于网络药理学、分子对接技术和实验验证探讨四逆散治疗青少年抑郁症的作用机制
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作者 王雪焱 钟家龙 +2 位作者 苏东霞 叶德锐 周流畅 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第10期3064-3074,共11页
目的 利用网络药理学方法及分子对接技术,分析四逆散治疗青少年抑郁症的潜在作用机制,并进行实验验证相关结果。方法 通过TCMSP、ETCM数据库筛选出四逆散(柴胡、枳实、白芍、甘草)的有效化学成分及作用靶点,在GeneCards与OMIM数据库中... 目的 利用网络药理学方法及分子对接技术,分析四逆散治疗青少年抑郁症的潜在作用机制,并进行实验验证相关结果。方法 通过TCMSP、ETCM数据库筛选出四逆散(柴胡、枳实、白芍、甘草)的有效化学成分及作用靶点,在GeneCards与OMIM数据库中筛选青少年抑郁症的主要靶点,结合韦恩图得到药物与疾病的共同靶点。利用Cytoscape 3.9.1软件绘制四逆散的中药-活性成分-靶点作用网络;使用STRING平台构建药物-疾病-共同靶点的蛋白质互作网络图(Protein-protein interaction network,PPI),筛选后得到核心作用靶点;利用Metascape平台对核心靶点进行富集分析;通过软件AutoDockTools 1.5.7进行分子对接评估有效活性成分与潜在核心靶点的结合能力;通过蛋白免疫印迹(Western blot,WB)实验验证四逆散抗青少期抑郁的潜在靶点。结果 本研究筛选出四逆散治疗青少年抑郁症的核心有效活性成分,包括槲皮素、山柰酚、异鼠李素、芍药苷等,通过PPI网络拓扑分析,确定了潜在核心靶点包括AKT1、IL-6、PPARG、PTGS2、F7等。分子对接结果表明活性物质与其主要靶点结合活性较强。WB实验验证了AKT1、IL-1B、IL-6是四逆散抗青少期抑郁相关的潜在靶点。PPI网络四逆散治疗青少年抑郁的主要生物过程有对激素的反应等,调节的主要信号通路包括AGE-RAGE、PI3K-AKT等。结论 本研究初步确认了四逆散抗青少年抑郁症的有效活性成分及靶点信息,揭示了四逆散治疗青少年抑郁症的潜在作用机制。 展开更多
关键词 四逆散 青少年抑郁症 网络药理学 分子对接 实验验证
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四逆散及醋炙品组方含药血清对CORT致PC12细胞损伤的保护作用研究 被引量:6
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作者 刘静 蔡皓 +5 位作者 段煜 裴科 周佳 张雅婷 莫子晴 钮敏洁 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期339-345,共7页
目的探讨四逆散(SNS)及醋炙品组方四逆散(VPSNS)含药血清对皮质酮(CORT)致PC12细胞损伤的保护作用和抗抑郁作用的分子机制。方法采用MTT和形态观察法,确立模型的建立是否成功;经培养后的细胞分为4组:空白对照组、CORT组、SNS血清组、VP... 目的探讨四逆散(SNS)及醋炙品组方四逆散(VPSNS)含药血清对皮质酮(CORT)致PC12细胞损伤的保护作用和抗抑郁作用的分子机制。方法采用MTT和形态观察法,确立模型的建立是否成功;经培养后的细胞分为4组:空白对照组、CORT组、SNS血清组、VPSNS血清组,采用ELISA法测定细胞上清液中多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量;采用微板法测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,并采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用Western blot和qPCR法检测细胞中BDNF、ERK和CREB蛋白和基因表达。结果与模型组相比,20%VPSNS血清组与20%SNS血清组均能显著提高DA、5-HT含量和SOD活力,以及BDNF、ERK和CREB蛋白和基因表达(P<0.05),并均能降低TNF-α、IL-1β和LDH含量以及细胞凋亡率(P<0.05)。与20%SNS血清组相比,20%VPSNS血清组对CORT致PC12细胞损伤的保护作用更佳(P<0.05)。结论BDNF-ERK-CREB通路可能参与了SNS和VPSNS对CORT致PC12细胞损伤的保护作用,且VPSNS的保护作用优于SNS。 展开更多
关键词 四逆散 炮制 皮质酮 PC12细胞 抗抑郁
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不同精制方法对四逆散中4种有效成分含量的影响 被引量:6
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作者 刘海 杨星昊 +2 位作者 訾鹏 刘飞 匡惠芬 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期75-78,共4页
采用醇沉、陶瓷膜超滤、大孔树脂吸附3种方法精制四逆散水提液,以4种有效成分保留率等为指标,对各方法精制效果进行对比.超滤法对柴胡皂苷a(87.29%)保留效果较好,醇沉法保留芍药苷(85.04%)和柚皮苷(93.52%)优势明显,大孔树脂吸附法则能... 采用醇沉、陶瓷膜超滤、大孔树脂吸附3种方法精制四逆散水提液,以4种有效成分保留率等为指标,对各方法精制效果进行对比.超滤法对柴胡皂苷a(87.29%)保留效果较好,醇沉法保留芍药苷(85.04%)和柚皮苷(93.52%)优势明显,大孔树脂吸附法则能很好地保留柴胡皂苷a(88.14%)和柚皮苷(85.57%),同时此法可以显著降低固形物得率,各有效成分在精制物中含量较高.在四逆散精制方法研究过程中应该全面考虑各类有效成分含量的变化. 展开更多
关键词 四逆散 醇沉法 陶瓷膜超滤法 大孔树脂吸附法 柴胡皂苷A 芍药苷 柚皮苷 甘草酸
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基于UHPLC-QqQ-MS的四逆散水提液中16种主要化学成分的定量研究 被引量:6
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作者 周佳 蔡皓 +5 位作者 段煜 裴科 徐洋洋 刘静 钮敏洁 张雅婷 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期85-89,共5页
目的建立同时测定四逆散水提液中16种化学成分含量的方法。方法应用UHPLC-QqQ-MS技术,采用负离子模式进行扫描,以MRM配对离子方式进行定量。结果柴胡皂苷A、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷C、柴胡皂苷D、橙皮素、儿茶素、甘草苷、甘草酸、甘草素... 目的建立同时测定四逆散水提液中16种化学成分含量的方法。方法应用UHPLC-QqQ-MS技术,采用负离子模式进行扫描,以MRM配对离子方式进行定量。结果柴胡皂苷A、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷C、柴胡皂苷D、橙皮素、儿茶素、甘草苷、甘草酸、甘草素、绿原酸、没食子酸、芍药苷、芍药内酯苷、异甘草素、异绿原酸A、橙皮苷在负离子模式下响应良好。结论本实验所建立的同时测定四逆散水提液中16种化学成分含量的分析方法专属性强、快速、灵敏且准确可靠,在完成含量测定的同时又可以准确给出化合物质量数信息,从而达到成分鉴别的效果,该方法可以为四逆散水提液的全面质量控制提供技术支持。 展开更多
关键词 UHPLC-QqQ-MS 四逆散水提液 含量测定 化学成分
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加味四逆散对慢性束缚应激大鼠海马部分氨基酸含量的影响 被引量:4
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作者 严灿 吴丽丽 +2 位作者 徐志伟 史亚飞 潘毅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期2032-2034,共3页
目的:观察加味四逆散对慢性束缚应激大鼠海马部分氨基酸含量的影响。方法:大鼠随机分为3 组:正常对照组、模型组、加味四逆散组。采用OPA高效液相色谱分析法检测海马氨基酸含量。结果:模型组海马谷 氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)含量明显高... 目的:观察加味四逆散对慢性束缚应激大鼠海马部分氨基酸含量的影响。方法:大鼠随机分为3 组:正常对照组、模型组、加味四逆散组。采用OPA高效液相色谱分析法检测海马氨基酸含量。结果:模型组海马谷 氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)含量明显高于正常对照组(P<0.01),γ-氨基丁酸(GABA)和牛磺氨酸(Tau)含量明显低 于正常对照组(P<0.01或P<0.05);加味四逆散组Clu、Asp明显低于模型组(P<0.05),GABA和Tau含量变化不明 显。结论:加味四逆散能调节慢性束缚应激反应海马部分氨基酸水平,防止兴奋性氨基酸的神经毒性作用。 展开更多
关键词 加味四逆散 应激 海马 氨基酸
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四逆散对运动性疲劳大鼠海马突触素的调节作用 被引量:5
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作者 李维 孔烈 +6 位作者 于爽 郑硕 徐铭谦 张蓉 刘燕 刘晓兰 李峰 《中国康复理论与实践》 CSCD 2009年第8期739-741,共3页
目的观察四逆散对运动性疲劳大鼠海马内突触素表达的影响及其对学习记忆能力的影响。方法将大鼠分成正常组,模型组和治疗组,运用力竭游泳方法制造运动性疲劳大鼠模型,造模同时给予治疗组四逆散灌胃10日后,用被动回避实验观测大鼠学习记... 目的观察四逆散对运动性疲劳大鼠海马内突触素表达的影响及其对学习记忆能力的影响。方法将大鼠分成正常组,模型组和治疗组,运用力竭游泳方法制造运动性疲劳大鼠模型,造模同时给予治疗组四逆散灌胃10日后,用被动回避实验观测大鼠学习记忆能力的改变,采用免疫组化技术观测大鼠海马CA1区突触素的表达变化。结果①各组大鼠的避暗潜伏期/避暗错误次数:正常对照组为(144.25±57.14)s/(0.50±0.80),模型组为(73.00±61.96)s/(1.67±1.15),四逆散组为(166.17±47.92)s/(0.38±0.49);②各组大鼠海马突触素平均光密度值:正常对照组为(0.2636±0.10654),四逆散组为(0.2555±0.16338),高于模型组为(0.0474±0.1837)(P<0.05);③突触素免疫组化染色:正常对照组海马神经细胞周围突触素阳性颗粒密集,染色深,高于四逆散组和模型组。正常对照组的海马神经细胞排列整齐、紧密;模型组大鼠海马细胞排列松散,不紧密;四逆散组海马排列介于正常对照组和模型组之间。结论四逆散具有改善运动性疲劳大鼠学习记忆的能力,具有增加运动性疲劳大鼠海马突触素表达的作用。 展开更多
关键词 运动性疲劳 四逆散 海马 突触素
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四逆散冻干粉血清移行成分的分析研究 被引量:4
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作者 李越峰 李廷利 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第1期21-26,共6页
目的:研究四逆散冻干粉血清移行成分,为确定四逆散改善睡眠作用药效物质基础提供可靠的方法依据。方法:采用HPLC方法,梯度洗脱,测定了四逆散冻干粉血清移行成分。色谱条件为:HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流速1.0mL/min,柱温30... 目的:研究四逆散冻干粉血清移行成分,为确定四逆散改善睡眠作用药效物质基础提供可靠的方法依据。方法:采用HPLC方法,梯度洗脱,测定了四逆散冻干粉血清移行成分。色谱条件为:HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流速1.0mL/min,柱温30℃,流动相A为乙腈;流动相B为0.05%磷酸水,流动相A梯度洗脱(10%~90%乙腈),分析时间为150min。结果:四逆散冻干粉在连续给药7d后血清中出现14种移行成分。结论:四逆散血清HPLC指纹图谱特征性及专属性强,可用于四逆散冻干粉血清移行成分的分析研究。 展开更多
关键词 四逆散冻干粉 血清移行成分 指纹图谱
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中药复方四逆散水煎物HPLC指纹图谱研究 被引量:3
9
作者 李廷利 黄玉新 都晓伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2005年第S1期48-52,共5页
用 HPLC 方法,使用 Kromasil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,检测波长为240nm、210nm,流速为1.0mL/min 构建了复方四逆散水煎物 HPLC 指纹图谱,对指纹图中4个主要成分峰进行了初步定性,为其质量控制提... 用 HPLC 方法,使用 Kromasil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,检测波长为240nm、210nm,流速为1.0mL/min 构建了复方四逆散水煎物 HPLC 指纹图谱,对指纹图中4个主要成分峰进行了初步定性,为其质量控制提供参考,并为其化学成分研究奠定基础。 展开更多
关键词 四逆散 指纹图谱 HPLC
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加味四逆散体外抗乙型肝炎病毒的实验研究
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作者 陈诗慧 郭卫真 +2 位作者 刘妮 赵昉 卢焯明 《中医药学刊》 2006年第3期478-479,共2页
目的:研究加味四逆散体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:通过加味四逆散作用于体外培养的2.2.15细胞株,观察其对细胞的毒性和对HBsAg和HBeAg分泌的抑制效果,以评价其抗HBV作用。结果:加味四逆散对2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)为&g... 目的:研究加味四逆散体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:通过加味四逆散作用于体外培养的2.2.15细胞株,观察其对细胞的毒性和对HBsAg和HBeAg分泌的抑制效果,以评价其抗HBV作用。结果:加味四逆散对2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)为>200mg/mL;对2.2.15细胞分泌的HBsAg,HBeAg的半数抑制浓度(IC50)分别为<3.12mg/mL和43.68mg/mL;治疗指数(TI)分别为>64.12和>4.58。结论:加味四逆散在体外细胞培养中对HBsAg和HBeAg均有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 加味四逆散 细胞株 HBSAG HBEAG 乙型肝炎
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柴胡和白芍醋炙前后组方对四逆散中5种成分的影响 被引量:7
11
作者 莫子晴 蔡皓 +4 位作者 段煜 裴科 刘静 张雅婷 钮敏洁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3216-3221,共6页
目的建立双波长HPLC法探究柴胡和白芍醋炙前后组方对经方四逆散中5种成分含有量的影响。方法样品70%甲醇溶液的分析采用Kromasil C(18)色谱柱(4.4 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温40℃;检测波长210 ... 目的建立双波长HPLC法探究柴胡和白芍醋炙前后组方对经方四逆散中5种成分含有量的影响。方法样品70%甲醇溶液的分析采用Kromasil C(18)色谱柱(4.4 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温40℃;检测波长210 nm(柴胡皂苷D)和240 nm(柴胡皂苷B2、芍药苷、甘草苷、橙皮素)。结果四逆散及醋炙品组方四逆散中的柴胡皂苷D、柴胡皂苷B2、芍药苷、甘草苷、橙皮素分别在6.83~1 334、2.12~828、1.044~1 088、1.158~1 206、1.079~1 124μg/mL范围内线性关系良好。四逆散中柴胡皂苷D、芍药苷、甘草苷、橙皮素的平均加样回收率99.85%~101.50%,RSD 0.68%~2.79%;醋炙品组方四逆散中柴胡皂苷D、柴胡皂苷B2、芍药苷、甘草苷、橙皮素的平均加样回收率100.60%~102.76%,RSD均小于0.74%~3.34%。醋炙品组方四逆散中柴胡皂苷B2的含有量显著升高,柴胡皂苷D、甘草苷、橙皮素的含有量变化与四逆散中的柴胡皂苷D、甘草苷、橙皮素相比具有统计学差异,四逆散及醋炙品组方四逆散中芍药苷的含有量变化无统计学差异。结论该方法简便准确,专属性强,可初步揭示柴胡和白芍醋炙前后组方四逆散增效的物质基础。 展开更多
关键词 柴胡 白芍 四逆散 醋炙 HPLC
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柴胡和白芍醋炙前后组方四逆散对抑郁大鼠粪便代谢组学的比较 被引量:17
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作者 莫子晴 蔡皓 +5 位作者 段煜 裴科 张雅婷 钮敏洁 王梦晴 于慧 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期216-224,共9页
目的应用1H-NMR代谢组学技术探究慢性不可预知温和应激(CUMS)抑郁大鼠粪便代谢组学的变化,评价柴胡和白芍醋炙前后组方四逆散的抗抑郁作用,并探讨四逆散中君药柴胡和臣药白芍醋炙的增效机制及炮制内涵。方法利用CUMS程序建立大鼠抑郁模... 目的应用1H-NMR代谢组学技术探究慢性不可预知温和应激(CUMS)抑郁大鼠粪便代谢组学的变化,评价柴胡和白芍醋炙前后组方四逆散的抗抑郁作用,并探讨四逆散中君药柴胡和臣药白芍醋炙的增效机制及炮制内涵。方法利用CUMS程序建立大鼠抑郁模型,以1H-NMR为技术手段研究不同给药情况下抑郁大鼠粪便代谢组学的变化。结果CUMS抑郁大鼠模型复制成功。代谢组学结果表明,与空白组比较,模型组大鼠中共有17种代谢物水平发生变化。与模型组比较,四逆散组及柴胡和白芍醋炙后组方的四逆散组干预后的抑郁大鼠代谢发生显著变化。与四逆散组比较,柴胡和白芍醋炙后组方的四逆散组干预的抑郁大鼠粪便中乳酸、α-葡萄糖、β-葡萄糖、甲酸、乙酸、苏氨酸6种代谢物的水平发生变化,同时对丙酮酸代谢、糖酵解与糖质新生代谢、甲烷代谢、乙醛酸和二羧酸代谢、甘氨酸-丝氨酸-苏氨酸代谢、氨酰合成代谢共6条代谢通路产生影响。结论柴胡和白芍醋炙后组方的四逆散抗抑郁作用更佳,这可能与能量代谢、氨基酸代谢、免疫调控及肠道菌群有关。 展开更多
关键词 柴胡 白芍 醋炙 四逆散 抑郁症 代谢组学
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加味四逆散治疗肝胃气滞型胆汁返流性胃炎临床分析 被引量:5
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作者 白可公 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第2期428-429,共2页
目的:观察分析采用加味四逆散治疗肝胃气滞型胆汁返流性胃炎的临床疗效。方法:选取84例肝胃气滞型胆汁返流性胃炎患者为研究对象,数字法随机将患者分为两组,其中观察组44例给予加味四逆散治疗,对照组40例给予多潘立酮和雷尼替丁口服治疗... 目的:观察分析采用加味四逆散治疗肝胃气滞型胆汁返流性胃炎的临床疗效。方法:选取84例肝胃气滞型胆汁返流性胃炎患者为研究对象,数字法随机将患者分为两组,其中观察组44例给予加味四逆散治疗,对照组40例给予多潘立酮和雷尼替丁口服治疗,分析两组患者的一般资料、治疗方法及治疗2个月后的临床疗效。结果:观察组总有效率明显高于对照组,在胃脘痛、嗳气、恶心、烧心、食欲不振等症状改善率明显高于对照组,两组患者不良反应发生率及复发率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对胆汁返流性胃炎患者肝胃气滞的特点选择加味四逆散治疗,能够有效的改善患者的症状,提高临床疗效,减少并发症的发生,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 加味四逆散 多潘立酮 雷尼替丁 胆汁返流性胃炎
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