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SIMULTANEOUS DETERMINATION OF Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ) AND Ni(Ⅱ) WITH A SINGLE SWEEP POLAROGRAPHY
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作者 刘本才 宋冶 吴洪模 《Journal of Northeast Forestry University》 SCIE CAS CSCD 1996年第3期44-49,共6页
A new method of simultaneous determining Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Fe(Ⅱ), Mn(Ⅱ), Co(Ⅱ)and Ni(Ⅱ) with a single sweep polarography was developed. The experiment condition was studied and the results shou that the optimum base... A new method of simultaneous determining Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Fe(Ⅱ), Mn(Ⅱ), Co(Ⅱ)and Ni(Ⅱ) with a single sweep polarography was developed. The experiment condition was studied and the results shou that the optimum base solution is that the residue got from evaporating 25 mL mixed solution, 2.5 mL 1.0 mol/L ethylenediamine, 3.0 mL 1 .0 mol/L ammonia-ammonium chloride,5.0mL, 10 % sodium sulfite and 0.5 mL 0.5 % gelatin were mixed and diluted to 25 mL, with water.Under the condition of this base solution, the polarography wave shapes of the six cations are ideal and without overlap of the peaks. In this base solution, Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Fe(Ⅱ), Mn(Ⅱ). Co(Ⅱ) and Ni(Ⅱ)in synthetic samples were determined with relative errors 0.4-9.4 % and relative standard deviations 0.8%- 12.2%. Under this experiment condition, one fold of Pb(Ⅱ), Cr(Ⅵ) and Mo(Ⅵ ) do not interere with the determination for Cu(Ⅱ). This method has been used to the simultaneous determination of the amount of the six cations in the samples of soil and Beiqi Tea. The relative standard deviations were 0.1%-2.1 % and recoveries were 93.5%-99.0 %. 展开更多
关键词 polarography Simultaneous determination Cu(Ⅱ) Zn(Ⅱ) Fe(Ⅱ) Mn(Ⅱ) Co(Ⅱ) Ni(Ⅱ)
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石油馏分及产品中元素硫的示波极谱测定 被引量:25
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作者 吴梅 田松柏 陆婉珍 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期58-60,共3页
提出了采用示波极谱法测定馏分油及石油产品中元素硫的方法。支持电解液是含有0.5m ol/L醋酸和0.3 m ol/L醋酸铵体积比为1∶1的甲苯-甲醇溶液。在此介质中,饱和甘汞电极的峰电位为- 0.61V。该方法灵敏度高,... 提出了采用示波极谱法测定馏分油及石油产品中元素硫的方法。支持电解液是含有0.5m ol/L醋酸和0.3 m ol/L醋酸铵体积比为1∶1的甲苯-甲醇溶液。在此介质中,饱和甘汞电极的峰电位为- 0.61V。该方法灵敏度高,当元素硫浓度为0.1 m g/L时仍可以看到明显峰电流;精密度和准确度较好,对1 m g/L元素硫的测定,标准偏差为0.02;元素硫浓度在0~4 m g/L浓度范围与极谱峰电流呈线性关系。 展开更多
关键词 石油馏分 极谱法 元素测定
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Fenton反应产生的羟自由基及其清除的电化学方法测定 被引量:12
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作者 邰超 邹洪 +1 位作者 谷学新 郭启华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期30-32,共3页
建立了一种新的测定羟自由基的电化学方法 ,Fenton反应产生的羟自由基氧化二甲亚砜 (DMSO)生成的甲醛与乙酰丙酮、氨发生Hantzsch反应 ,产物3,5_二乙酰基_1,4_二氢吡啶在 -1.20V(vsSCE)处有一灵敏的二阶导数极谱波 ,通过峰电流变化可间... 建立了一种新的测定羟自由基的电化学方法 ,Fenton反应产生的羟自由基氧化二甲亚砜 (DMSO)生成的甲醛与乙酰丙酮、氨发生Hantzsch反应 ,产物3,5_二乙酰基_1,4_二氢吡啶在 -1.20V(vsSCE)处有一灵敏的二阶导数极谱波 ,通过峰电流变化可间接测定羟自由基 ;拟定的方法测定了数种清除剂与羟自由基反应的反应速率常量和清除羟自由基的IC50;该法简便可靠 。 展开更多
关键词 FENTON反应 电化学方法 测定 羟自由基 清除剂 Hantzsch反应 极谱法
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催化极谱法快速测定硫磺中微量砷 被引量:14
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作者 蔡卓 吴健玲 +2 位作者 朱晓韵 李树海 郑向明 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期14-16,共3页
采用硫化铵分解硫磺试样 ,在 1 .46mol/L H3 PO4 、0 .8mol/L KI和 4.0 7× 1 0 -5mol/L Te( )体系中以催化极谱法测定微量砷。极谱峰电位为 - 0 .63V(相对饱和甘汞电极 )。砷浓度在 4~1 0 0 ng/m L范围内与峰电流有良好的线性关... 采用硫化铵分解硫磺试样 ,在 1 .46mol/L H3 PO4 、0 .8mol/L KI和 4.0 7× 1 0 -5mol/L Te( )体系中以催化极谱法测定微量砷。极谱峰电位为 - 0 .63V(相对饱和甘汞电极 )。砷浓度在 4~1 0 0 ng/m L范围内与峰电流有良好的线性关系 ,检出限为 2 ng/m L。方法的 RSD为 3.6%~ 4.6% ,加标回收率为 94%~ 97%。该法操作简便快速 ,用于硫磺样品测定 。 展开更多
关键词 催化极谱法 硫磺 微量分析
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单扫描示波极谱法测定香肠中的亚硝酸盐 被引量:8
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作者 李琼 奚旦立 +1 位作者 陆光汉 姚新 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2006年第2期106-108,共3页
在酸性介质中,对-蔷薇苯胺(品红)的亚硝酸盐溶液,在弱碱性条件下与8-羟基喹啉偶合生成偶氮化合物。此偶氮化合物在-0.70v(vs.SCE)下具有非常灵敏的极谱波。峰高与5×10-9-5×10-7g/mL浓度的亚硝酸盐成线性关系,检测限为3×1... 在酸性介质中,对-蔷薇苯胺(品红)的亚硝酸盐溶液,在弱碱性条件下与8-羟基喹啉偶合生成偶氮化合物。此偶氮化合物在-0.70v(vs.SCE)下具有非常灵敏的极谱波。峰高与5×10-9-5×10-7g/mL浓度的亚硝酸盐成线性关系,检测限为3×10-9g/mL。本文还讨论了这种极谱波的电化学特性。本方法用于测定香肠中的亚硝酸盐,测定的结果与分光光度测定法得到的结果一致。 展开更多
关键词 极谱法 香肠 亚硝酸盐 测定
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单扫描极谱法测定注射液及血清中维生素K_1 被引量:9
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作者 陈养民 王福民 +1 位作者 王淑荣 李修智 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第4期396-398,共3页
建立了维生素K1的极谱测定方法.在0.05 mol·L-1 NH4Cl-NH3(pH 8.58)缓冲溶液中,维生素K1可产生一极谱还原峰,峰电位Ep为-0.39 V ;其二阶微分峰峰电流ip″与维生素K1的浓度在1.1×10-7 ~2.2×10-5 mol·L-1范围内呈线... 建立了维生素K1的极谱测定方法.在0.05 mol·L-1 NH4Cl-NH3(pH 8.58)缓冲溶液中,维生素K1可产生一极谱还原峰,峰电位Ep为-0.39 V ;其二阶微分峰峰电流ip″与维生素K1的浓度在1.1×10-7 ~2.2×10-5 mol·L-1范围内呈线性关系,相关系数r=0.998 6(n= 9 );方法的检出限为4.0×10-8 mol·L-1.13次平行测定2.2×10-5 mol·L-1维生素K1还原波二阶导数峰峰电流ip″的相对标准偏差(RSD)为1.83%.本法可直接用于注射液及血清中维生素K1含量的测定. 展开更多
关键词 维生素K1 血清 极谱法
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示波极谱法同时测定尿中铅和镉 被引量:8
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作者 肖虹 张晓丽 +2 位作者 谢宜羚 周三景 陈雪梅 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1225-1226,1232,共3页
研究示波极谱法同时测定尿中铅和镉的方法。运用正交试验选择底液的组成为碘化钾-抗坏血酸-浓盐酸-磷酸。用硝酸、高氯酸、盐酸混合酸消化尿样,消化液在酸性介质中,置极谱仪的三电极系统,样品溶液在滴汞电极上产生还原电流,分别于-480mV... 研究示波极谱法同时测定尿中铅和镉的方法。运用正交试验选择底液的组成为碘化钾-抗坏血酸-浓盐酸-磷酸。用硝酸、高氯酸、盐酸混合酸消化尿样,消化液在酸性介质中,置极谱仪的三电极系统,样品溶液在滴汞电极上产生还原电流,分别于-480mV和-620mV处测量铅和镉的峰电流,对尿样中铅和镉进行测定,铅、镉的质量浓度在100μg.L-1以内与峰电流呈线性关系。铅、镉的相对标准偏差分别为6.91%,6.45%,检出限(3S/N)分别为2.0,1.0μg.L-1,回收率分别为88.4%~101.4%,83.1%~103.5%。 展开更多
关键词 示波极谱法 尿
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电化学分析法测定硒的研究进展 被引量:6
8
作者 王瑞侠 曾艳 +1 位作者 陆蓉 陆光汉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1313-1319,共7页
本文综述了国内外电化学分析(极谱和溶出伏安法)测定痕量硒的研究进展,主要包括极谱催化波、吸附波以及阴极溶出伏安法,阳极溶出伏安法,并从反应体系、催化波类型、检出限和电极反应机理等方面进行归纳与评述,展望了硒分析方法的研究方... 本文综述了国内外电化学分析(极谱和溶出伏安法)测定痕量硒的研究进展,主要包括极谱催化波、吸附波以及阴极溶出伏安法,阳极溶出伏安法,并从反应体系、催化波类型、检出限和电极反应机理等方面进行归纳与评述,展望了硒分析方法的研究方向和发展前景,对进一步研究硒的电化学性质和探索测定硒的新体系有重要参考价值。 展开更多
关键词 极谱 溶出伏安
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单扫描极谱法连续测定食品中非食用色素酸性金黄和酸性大红 被引量:21
9
作者 陈文 王正猛 +1 位作者 吴晓蓉 王宏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期210-212,共3页
提出了在0.01mol/L硼砂底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.50V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-0.74V(vs.SCE),0.89V(vs.SCE)测定酸性金黄和酸性大红的方法。线性范围为0.20~10.0μg/ml酸性金黄,0.20~-6.0μg/ml酸性大红;最低检出浓度均为... 提出了在0.01mol/L硼砂底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.50V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-0.74V(vs.SCE),0.89V(vs.SCE)测定酸性金黄和酸性大红的方法。线性范围为0.20~10.0μg/ml酸性金黄,0.20~-6.0μg/ml酸性大红;最低检出浓度均为0.10μg/ml,本法简捷快速,用于食品分析符合要求。 展开更多
关键词 单扫描极谱法 食品 酸性金黄 酸性大红
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生物素的微分脉冲极谱行为及其测定 被引量:14
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作者 谌英武 陈静 +1 位作者 陈启明 李海涛 《分析测试学报》 CAS CSCD 1998年第5期69-71,共3页
用微分脉冲极谱法研究了生物素的电化学行为,用滴汞电极作工作电极,在01mol·L-1LiCl底液中,生物素的峰电位为-150V,生物素浓度在528~877μmol·L-1范围内与峰高呈线性关系。初步探... 用微分脉冲极谱法研究了生物素的电化学行为,用滴汞电极作工作电极,在01mol·L-1LiCl底液中,生物素的峰电位为-150V,生物素浓度在528~877μmol·L-1范围内与峰高呈线性关系。初步探讨了电极反应机理。该法应用于含生物素样品的分析,可以不经分离,直接测定,结果良好。 展开更多
关键词 生物素 脉冲极谱法 测定
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锗钼杂多酸单扫描极谱法测定枸杞中的微量锗 被引量:4
11
作者 王长发 马万山 +1 位作者 陈勇 蒋勉 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第6期474-477,共4页
在 p H 8 .9的氨性缓冲溶液中 ,锗钼杂多酸在示波极谱上 ,于 - 1 .0 5 V (vs.SCE)产生灵敏的吸附波。导数波高与锗浓度在 6.9× 1 0 -8~ 5.5× 1 0 -5 mo1 /L范围内有好的线性关系 ,检出限为 3.5× 1 0 -8mo1 /L。用本法... 在 p H 8 .9的氨性缓冲溶液中 ,锗钼杂多酸在示波极谱上 ,于 - 1 .0 5 V (vs.SCE)产生灵敏的吸附波。导数波高与锗浓度在 6.9× 1 0 -8~ 5.5× 1 0 -5 mo1 /L范围内有好的线性关系 ,检出限为 3.5× 1 0 -8mo1 /L。用本法测定了中药枸杞中的锗 。 展开更多
关键词 枸杞 单扫描极谱法 中药 锗钼杂多酸 测定
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极谱法测定铅合金中锡 被引量:10
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作者 龙萍 易惠华 毛禹平 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1083-1085,共3页
提出了用极谱法测定铅合金中主量及次量锡。选择测定的溶液介质中含硫酸(1+1)溶液4mL,2g·L-1次甲基蓝溶液10滴,并用32g·L-1草酸溶液定容至50mL。仪器工作条件选择反向扫描,扫描速率为500mV·S-1,并采用二阶导数测... 提出了用极谱法测定铅合金中主量及次量锡。选择测定的溶液介质中含硫酸(1+1)溶液4mL,2g·L-1次甲基蓝溶液10滴,并用32g·L-1草酸溶液定容至50mL。仪器工作条件选择反向扫描,扫描速率为500mV·S-1,并采用二阶导数测定。试样(O.1000g)用水10mL,酒石酸2g及硝酸3~4mL溶解。大量铅采用加入硫酸(1+1)溶液5mL使生成硫酸铅沉淀除去。加入100g·L-1氯化钡溶液5滴,使与Pb抖生成共晶沉淀而更完全地除去铅。锡的质量浓度在20.0mg·L-1以内与相应的峰电流呈线性关系。按此方法测定了7个铅合金样品中的锡量,其测定值与已知值相符,相对标准偏差(n=6)均小于6%。 展开更多
关键词 极谱法 铅合金
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基于亚硝化反应的极谱法测定亚硝酸根的研究 被引量:8
13
作者 王亚林 方能虎 +1 位作者 康敬万 高锦章 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第3期53-55,共3页
提出了一种基于在酸性介质中甲基紫与亚硝酸根发生亚硝化反应,极谱法测定亚硝酸根的新体系。亚硝化产物在-0.75V(vs.SCE)处2.5次微分波的波高与NO2-的质量浓度在2.0×10-3~2.0×10-2mg... 提出了一种基于在酸性介质中甲基紫与亚硝酸根发生亚硝化反应,极谱法测定亚硝酸根的新体系。亚硝化产物在-0.75V(vs.SCE)处2.5次微分波的波高与NO2-的质量浓度在2.0×10-3~2.0×10-2mg/L(S=4μA),4.0×10-3~1.6×10-1mg/L(S=0.02mA)范围内成直线关系。该法重复性好,且大多数常见的阴、阳离子不干扰,用于污水中痕量NO2-的测定,结果满意。 展开更多
关键词 亚硝化反应 甲基紫 亚硝酸根 示波极谱法 测定
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蛋白质与罗丹明B相互作用的极谱分析 被引量:7
14
作者 彭贞 程乐华 陆光汉 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期318-320,共3页
在pH5.0的六次甲基四胺缓冲液中,罗丹明B能够与蛋白质相互作用形成复合物。该复合物使罗丹明B在-0.87V处的极谱还原峰峰电流下降,在实验选定的最佳条件下,该峰峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的含量在2.5~30mg/L范围内呈... 在pH5.0的六次甲基四胺缓冲液中,罗丹明B能够与蛋白质相互作用形成复合物。该复合物使罗丹明B在-0.87V处的极谱还原峰峰电流下降,在实验选定的最佳条件下,该峰峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的含量在2.5~30mg/L范围内呈线性关系,检出限为1.3mg/L。该法已应用于血清样品中蛋白质的测定,分析结果满意。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 极谱法 罗丹明B
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蛋白质的电化学分析研究进展 被引量:5
15
作者 孙伟 韩军英 +2 位作者 尚智美 焦奎 陆路德 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期151-153,共3页
对蛋白质的电化学分析的进展及应用进行综述。从蛋白质的极谱行为、在固体电极上的电化学行为、催化氢波、与小分子物质的配合作用等多角度介绍了近期的研究热点,分析了蛋白质化学研究的意义与现状,并对今后的发展方向作了展望,引用相... 对蛋白质的电化学分析的进展及应用进行综述。从蛋白质的极谱行为、在固体电极上的电化学行为、催化氢波、与小分子物质的配合作用等多角度介绍了近期的研究热点,分析了蛋白质化学研究的意义与现状,并对今后的发展方向作了展望,引用相关文献2 展开更多
关键词 蛋白质 电化学 极谱法 修饰电极 电分析
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电化学法测定壳聚糖粗制品中壳聚糖含量 被引量:7
16
作者 彭贞 丁文兵 陆光汉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期79-82,共4页
在pH为5.0时,六次甲基四胺缓冲液中偶氮氯膦Ⅲ能与壳聚糖生成一种复合物,该复合物可使偶氨氯膦Ⅲ在-0.158V处的还原波峰电流降低。在选定的最佳条件下,用线扫极谱法测定了其峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在2.5~30mg/L的范围内呈... 在pH为5.0时,六次甲基四胺缓冲液中偶氮氯膦Ⅲ能与壳聚糖生成一种复合物,该复合物可使偶氨氯膦Ⅲ在-0.158V处的还原波峰电流降低。在选定的最佳条件下,用线扫极谱法测定了其峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在2.5~30mg/L的范围内呈线性关系,线性回归方程为Aip(hA)=-193.1+62.40CCRS(mg/L),相关系数0.997,检出限0.5mg/L。由此建立了一种快速、简便测定壳聚糖的方法。 展开更多
关键词 偶氮氯膦Ⅲ 壳聚糖 线扫极谱法 电化学法 测定
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单扫描示波极谱法连续测定榛蘑中的锌、铁、锰 被引量:6
17
作者 李巧云 陈爱英 +1 位作者 居红芳 季海燕 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期149-152,共4页
本文对单扫描示波极谱法同时测定榛蘑中的锌、铁、锰微量元素的含量进行了研究,选用0.4mol/L乙二胺—2.5×10-3mol/L三乙醇胺—0.1mol/L硫氰酸钾为底液。锌、铁、锰峰电位分别为-1.46V、-1.69V、-1.78V(υs.SCE),线性范围:0.2~1.2... 本文对单扫描示波极谱法同时测定榛蘑中的锌、铁、锰微量元素的含量进行了研究,选用0.4mol/L乙二胺—2.5×10-3mol/L三乙醇胺—0.1mol/L硫氰酸钾为底液。锌、铁、锰峰电位分别为-1.46V、-1.69V、-1.78V(υs.SCE),线性范围:0.2~1.2μg/ml Zn、0.2~1.6μg/ml Fe、0.04~0.5μg/ml Mn,锌、铁、锰的检出限分别为0.015μg/ml、0.024μg/ml、0.018μg/ml,回收率为96.6%~103.3%。此方法准确、简便、快速、灵敏度高。 展开更多
关键词 单扫描示波极谱法 测定方法 榛蘑 野生食用菌
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食品包装材料与容器涂料中甲醛的示波极谱测定方法的研究 被引量:41
18
作者 张文德 王绍杰 李信荣 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第2期149-152,共4页
在 p H5.0的 0 .0 2 mol/L 乙酸 -乙酸钠介质中 ,甲醛与硫酸肼的反应产物在- 1 .0 4 V处产生一个灵敏的吸附还原波 ,其峰高 ( ip)与甲醛浓度在 0 .0 1~ 1 .0 mg/L范围内呈良好的线性关系。方法操作简便、快速、灵敏、选择性好。用于食... 在 p H5.0的 0 .0 2 mol/L 乙酸 -乙酸钠介质中 ,甲醛与硫酸肼的反应产物在- 1 .0 4 V处产生一个灵敏的吸附还原波 ,其峰高 ( ip)与甲醛浓度在 0 .0 1~ 1 .0 mg/L范围内呈良好的线性关系。方法操作简便、快速、灵敏、选择性好。用于食品包装材料、容器内壁涂料中游离甲醛的测定 。 展开更多
关键词 示波极谱法 甲醛 食品包装材料 容器内壁涂料
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催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根 被引量:15
19
作者 王良玉 张子红 +2 位作者 王术皓 马春林 雷风芹 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期108-109,111,共3页
在硫酸介质中 ,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用 ,研究了最佳反应条件 ,发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰 ,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化 ,建立了催化动力学极谱法测定痕量... 在硫酸介质中 ,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用 ,研究了最佳反应条件 ,发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰 ,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化 ,建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法。方法的线性范围为 0 .2 0~ 1.34μg·ml- 1,检出限为 0 .0 88μg·ml- 1,应用于雪水、雨水中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 催化动力学极谱法 测定 痕量分析 亚硝酸根 催化反应
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极谱法研究大黄酸_环糊精包结物 被引量:11
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作者 连军 张勇 潘景浩 《电化学》 CAS CSCD 1999年第3期348-351,共4页
Inclusion action of rhein with CDs was studied by linear sweep oscilloscope polarography. The molar ratio of inclusion complexes of rhein with CDs are 11, the inclusion constants in different temperature have been d... Inclusion action of rhein with CDs was studied by linear sweep oscilloscope polarography. The molar ratio of inclusion complexes of rhein with CDs are 11, the inclusion constants in different temperature have been determined and the thermodynamics parameter of some inclusion complexes have also been obtained. It indicates that in normal temperature, the inclusion procedure go on spontaneously, improving temperature is unfavorable to the formation of inclusion complexes. 展开更多
关键词 大黄酸 环糊精 包结物 极谱法
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