双原子分子离子SiC^-激发态A^2∏的势能函数的变分研究 被引量：2

1

作者 刘国跃 孙卫国 冯灏 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期943-946,共4页

根据能量变分的思想,将双原子分子离子XY+的新解析势能函数ECMI势和关于离子XY+的能量自洽法(Energy-consistent-method for ion,ECMI)推广到双原子分子离子XY-的势能函数研究之中,具体研究了双原子分子离子SiC-激发态A2∏的势能函数,... 根据能量变分的思想,将双原子分子离子XY+的新解析势能函数ECMI势和关于离子XY+的能量自洽法(Energy-consistent-method for ion,ECMI)推广到双原子分子离子XY-的势能函数研究之中,具体研究了双原子分子离子SiC-激发态A2∏的势能函数,并与将中性双原子分子的势能函数如Morse势和Huxley-Murrrell-Sorbie(HMS)势直接用于双原子分子离子XY-的结果和ab initio计算结果进行了比较.结果表明,ECMI势和ECMI方法对双原子分子离子XY-的势能函数研究同样是成功的,在重要的渐近区和离解区优于中性势能函数,与精确的ab initio结果一致. 展开更多

关键词 变分法 sic-的激发态a2∏ 离子XY+的能量自洽法ECMI 势能函数ECMI势

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用ECM方法研究N_2分子部分激发态的势能函数 被引量：11

2

作者 刘国跃 孙卫国 +1 位作者 冯灏 尹辉 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期255-259,共5页

本文用研究势能函数的新方法—能量自洽法(energy consistent method,ECM)研究了N2分子激发态A3∑+u态和W3Δu态的势能,并与曾经常使用的Morse势,Huxley Murrell Sorbieu态,B3∏g态,B′3∑-(HMS)势和基于实验的Rydberg Klein Rees(RKR)... 本文用研究势能函数的新方法—能量自洽法(energy consistent method,ECM)研究了N2分子激发态A3∑+u态和W3Δu态的势能,并与曾经常使用的Morse势,Huxley Murrell Sorbieu态,B3∏g态,B′3∑-(HMS)势和基于实验的Rydberg Klein Rees(RKR)数据进行了比较。结果表明,新的ECM势能不仅能与基于实验的RKR数据相符合,而且还能得到实验方法难以得到,但在许多研究中又非常重要的渐近区和离解区的势能数据,而在这些区域,过去常用的Morse势和HMS势函数均难以得到正确的势能。因此,ECM势比Morse势和HMS势更加优秀。 展开更多

关键词 势能函数 ECM方法 N2分子 激发态

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Li_2、LiH的激发态和Li_2H的基态结构与势能函数 被引量：10

3

作者 施德恒 朱遵略 +1 位作者 孙金锋 谢安东 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期101-106,共6页

使用“对称性匹配簇-组态相互作用”方法,对Li2分子三重态的第一激发态、LiH分子的基态、单重态的第一和第二激发态的几何构型与谐振频率进行了优化计算.利用“群操作求和”方法分别对这4个态进行单点能扫描计算,并拟合出了相应各态的Mu... 使用“对称性匹配簇-组态相互作用”方法,对Li2分子三重态的第一激发态、LiH分子的基态、单重态的第一和第二激发态的几何构型与谐振频率进行了优化计算.利用“群操作求和”方法分别对这4个态进行单点能扫描计算,并拟合出了相应各态的Murrell-Sorbie势能函数.使用多种方法对Li2H分子的基态结构进行优化,并用优选出的密度泛函(B3P86)方法对该分子进行了进一步的频率计算.结果发现Li2H分子的基态稳态结构为C2v构型,在此基础上用多体项展式理论导出了它的解析势能函数,其等值势能图准确再现了Li2H分子的结构特征和离解能.首次报导了该分子对称伸缩振动等值势能图中存在的两个对称鞍点,对应于反应LiH+Li→Li2H,活化能大约为18.7×4.184 KJ/mol. 展开更多

关键词 原子与分子物理 激发态 Murrell—Sorbie函数 多体项展式势能函数 Li2H

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Pu_2分子激发态的外场效应 被引量：2

4

作者 谢安东 伍冬兰 +2 位作者 阮文 周玲玲 罗文浪 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期833-838,共6页

采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为相对论有效原子实势(RECP)基组水平上计算优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.002～0.002 a.u.)作用下,Pu_2分子的基态D。。(X^(13)∑_g^+)几何结构、偶极矩和分子总能量.在优化构型下,用同样... 采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为相对论有效原子实势(RECP)基组水平上计算优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.002～0.002 a.u.)作用下,Pu_2分子的基态D。。(X^(13)∑_g^+)几何结构、偶极矩和分子总能量.在优化构型下,用同样的基组采用含时密度泛函(TDDFT)方法(TD-B3LYP),研究了同样外电场条件下,Pu_2的激发能和振子强度的影响.计算结果表明,在外场作用下,Pu_2的前5个激发态电子跃迁光谱属于可见-红外光谱,波长为642.49～943.77 nm,这是钚原子的奇异特征;激发能与外电场的关系近似满足Grozema等人提出的关系;电场对振子强度的影响比较复杂,但仍满足跃迁选择定则. 展开更多

关键词 Pu2 激发态 电偶极场 TD-DFT

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2-乙酰基-1-甲基吡咯激发态结构动力学及溶剂效应的共振拉曼光谱和密度泛函理论计算 被引量：7

5

作者 许宗平 赵彦英 +1 位作者 王惠钢 郑旭明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期772-780,共9页

获取了覆盖紫外光谱中A带和B带吸收的共7个不同激发波长的共振拉曼光谱,并结合密度泛函理论方法研究了2-乙酰基-1-甲基吡咯(2-Ac-NMP)的A带和B带电子激发和Franck-Condon区域结构动力学.在TD-B3LYP/6-311++G(d,p)计算水平上,A带和B带吸... 获取了覆盖紫外光谱中A带和B带吸收的共7个不同激发波长的共振拉曼光谱,并结合密度泛函理论方法研究了2-乙酰基-1-甲基吡咯(2-Ac-NMP)的A带和B带电子激发和Franck-Condon区域结构动力学.在TD-B3LYP/6-311++G(d,p)计算水平上,A带和B带吸收的跃迁主体为π→π*.A带和B带共振拉曼光谱分别指认为13个振动模式和8个振动模式的基频、泛频和组合频,其中C O伸缩振动(ν8)、C3—C4—C5不对称伸缩振动+C2—C6伸缩振动(ν14)及环上CH面内摇摆(ν18)对拉曼光谱强度贡献最大,表明2-Ac-NMP的Sπ激发态结构动力学主要沿反应坐标展开.考察了溶剂对共振拉曼光谱强度模式的影响,结果表明,在同一溶剂中,随激发波长由长变短,C O伸缩振动模(ν8)的强度呈现出由强变弱再变强的现象.这种变化规律与Franck-Condon区域Sn/Sπ态混合或势能面交叉相关,并受溶剂的有效调控. 展开更多

关键词 2-乙酰基-1-甲基吡咯 激发态结构动力学 共振拉曼光谱 溶剂效应

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FONO2低能激发态和光电子谱的理论研究 被引量：2

6

作者 魏子章 李步通 +1 位作者 潘清江 张红星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期611-614,共4页

采用CASSCF方法和ANO-S基组计算了FONO2分子及其阳离子的低能激发态,并采用CASPT2方法进行能量校正.预测了在低能激发态时FONO2分子的几何结构发生了很大变化,从基态的平面构型转变为空间的几何构型.然而在阳离子中没有发生相似的几何... 采用CASSCF方法和ANO-S基组计算了FONO2分子及其阳离子的低能激发态,并采用CASPT2方法进行能量校正.预测了在低能激发态时FONO2分子的几何结构发生了很大变化,从基态的平面构型转变为空间的几何构型.然而在阳离子中没有发生相似的几何构型改变.此外,在分子的基态几何构型下,设计并计算了相应阳离子的垂直离子势,对分子的光电子谱给出了详细的解释. 展开更多

关键词 硝酸氟 离子化势 激发态 CASSCF CASPT2

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N-甲基吡咯-2-甲醛激发态结构动力学及其溶剂效应的共振拉曼光谱和密度泛函理论研究 被引量：5

7

作者 许宗平 赵彦英 +1 位作者 王惠钢 郑旭明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期65-72,共8页

获取了覆盖N-甲基吡咯-2-甲醛(NMPCA)A-带和B-带电子吸收共7个激发波长的共振拉曼光谱,并结合含时密度泛函理论(TD-DFT)方法研究了的A-带和B-带电子激发和Franck-Condon区域结构动力学.TD-B3LYP/6-311++G(d,p)计算表明:A-带和B-带电子... 获取了覆盖N-甲基吡咯-2-甲醛(NMPCA)A-带和B-带电子吸收共7个激发波长的共振拉曼光谱,并结合含时密度泛函理论(TD-DFT)方法研究了的A-带和B-带电子激发和Franck-Condon区域结构动力学.TD-B3LYP/6-311++G(d,p)计算表明:A-带和B-带电子吸收的跃迁主体为π→π*.共振拉曼光谱可以指认为,11-13振动模式(A-带激发)或者7-11振动模式(B-带激发)的基频、倍频和组合频,其中C=O伸缩振动(ν7)、环的变形振动+N1-C6伸缩振动(ν17)、环的变形振动(ν21)和C6-N1-C2/C2-C3-C4不对称伸缩振动(ν14)占据了绝大部分.这表明NMPCA的Sπ激发态结构动力学主要沿C=O伸缩振动、环的变形振动和环上N1-C6伸缩振动等反应坐标展开.在同一溶剂的共振拉曼光谱中随激发波长由长变短,ν7与ν14的强度比呈现出由强变弱再变强的现象,这种变化规律被认为与Franck-Condon区域Sn/Sπ态混合或势能面交叉有关.溶剂对Sn/Sπ态混合或势能面交叉具有调控作用. 展开更多

关键词 N-甲基吡咯-2-甲醛 激发态结构动力学 共振拉曼光谱 溶剂效应

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He_2^+和He_2^(++)分子离子基态和激发态的特性研究 被引量：1

8

作者 张云光 高涛 +3 位作者 李桂霞 张传瑜 陈东 朱正和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期780-785,共6页

采用SAC/SAC-CI方法在CC-PV5Z基组下,计算研究了He2+、He+2+的基态及低激发态的分子特性,给出了其基态和一些激发态的势能函数和光谱数据(Be、!e、"e和"e#e).从群论出发推导了相应状态的离解极限;与已有实验结果的He+2(X2$+u... 采用SAC/SAC-CI方法在CC-PV5Z基组下,计算研究了He2+、He+2+的基态及低激发态的分子特性,给出了其基态和一些激发态的势能函数和光谱数据(Be、!e、"e和"e#e).从群论出发推导了相应状态的离解极限;与已有实验结果的He+2(X2$+u)相比,计算结果令人满意.还计算了激发态2%u、4$+u和4%g的结构与光谱数据.对于He+2+,计算的九个电子态中只有三个态(X1$g+、1$g+和1$u+)属束缚态,并得到了其光谱常数.用价键理论模型的不相交规则对He+2+基态的势能曲线极大点产生的原因做了较好的分析. 展开更多

关键词 激发态 势能函数 光谱数据 He2^+ He2^++

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O_2分子激发态b^1∑_g^+的势能函数 被引量：1

9

作者 胡青卓 何晓雄 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期805-807,共3页

利用QCISD(T)、CISD、CID和HF方法在6-311+G*基组下对O2分子激发态b1∑g+的平衡结构和谐振频率进行了优化计算,对比所有计算结果,得出QCISD(T)为最优方法;利用QCISD(T)/6-311+G*方法对此态进行单点能扫描计算,用非线性最小二乘法拟合出... 利用QCISD(T)、CISD、CID和HF方法在6-311+G*基组下对O2分子激发态b1∑g+的平衡结构和谐振频率进行了优化计算,对比所有计算结果,得出QCISD(T)为最优方法;利用QCISD(T)/6-311+G*方法对此态进行单点能扫描计算,用非线性最小二乘法拟合出了PG函数,得到了O2分子激发态b1∑g+的势能函数;分别将单点能扫描势能曲线与PG函数曲线和实验势能曲线进行对比,发现曲线符合得较好。 展开更多

关键词 势能函数 O2分子 激发态 PG函数

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SeF_n(n=0,+1,+2)基态及SeF低激发态的势能函数与微观性质 被引量：1

10

作者 刘信平 张驰 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期183-188,共6页

为了弄清氟与硒相互拮抗作用的动力学特征,了解SeFn(n=0,+1,+2)分子离子基态和激发态势能函数及微观结构、性质的基本信息是必要的.本文采用6-311++G**基组、B3LYP方法对SeFn(n=0,+1,+2)分子离子基态进行了结构优化和频率计算,用TDB3LYP... 为了弄清氟与硒相互拮抗作用的动力学特征,了解SeFn(n=0,+1,+2)分子离子基态和激发态势能函数及微观结构、性质的基本信息是必要的.本文采用6-311++G**基组、B3LYP方法对SeFn(n=0,+1,+2)分子离子基态进行了结构优化和频率计算,用TDB3LYP/6-311++G**含时方法对激发态B12Π、B22Π进行了计算,得到SeFn(n=0,+1,+2)分子离子基态和SeF分子激发态B12Π、B22Π的平衡几何结构、电子状态、谐振频率、偶极矩、离解能De等性质,并在计算出来的一系列单点势能基础上,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数,得到相应态的解析势能函数,光谱参数Be、αe、ωe、和ωeχe,由此计算对应的光谱参数和力学性质.理论计算值与相关文献值吻合较好,说明用B3LYP(TDB3LYP)/6-311++G**方法计算SeFn(n=0,+1,+2)分子离子基态和激发态微观结构性质是可行的. 展开更多

关键词 ScFn(n=0 +1 +2)基态 激发态 势能函数 微观结构性质

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芳香性取代基对2-(2-羟基苯基)苯并咪唑激发态质子转移和光谱性质影响的理论研究 被引量：1

11

作者 易平贵 李玉茹 +3 位作者 陶洪文 彭文宇 梅刚 徐合意 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2021年第1期1-8,共8页

运用密度泛函(DFT)和含时密度泛函(TD DFT)理论方法研究了在2-(2-羟基苯基)苯并咪唑(HBI)苯环羟基的对位分别被呋喃基、吡咯基等五种芳香性取代基后的衍生物(HBI-R)分子内质子转移过程,考察了取代基的π电子离域效应对分子结构、分子内... 运用密度泛函(DFT)和含时密度泛函(TD DFT)理论方法研究了在2-(2-羟基苯基)苯并咪唑(HBI)苯环羟基的对位分别被呋喃基、吡咯基等五种芳香性取代基后的衍生物(HBI-R)分子内质子转移过程,考察了取代基的π电子离域效应对分子结构、分子内氢键和质子转移的影响,模拟计算了各分子的IR振动光谱和电子光谱.研究发现,基态的HBI与HBI-R分子内氢键O—H…N比O…H—N强度大,因氢键中的O—H增长和H—N的缩短,激发态氢键O—H…N弱于O…H—N强度,基态和激发态的稳定构型分别为醇式和酮式结构,取代基总体上使酮式构型相对稳定性有所增加,但呋喃基、吡咯基和噻吩基却略降低了激发态酮式构型相对稳定性.取代基降低了HBI基态和激发态分子内质子转移反应的能垒,但影响不大.电子吸收光谱的最大吸收峰和荧光光谱的最大发射峰主要源于前线分子轨道HOMO与LUMO之间的电子跃迁,芳环取代基增强了π电子离域效应,使光谱的吸收峰和发射峰波长均有较大的红移. 展开更多

关键词 芳香性取代基 2-(2-羟基苯基)苯并咪唑 电子光谱 激发态分子内质子转移 密度泛函理论

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紫色光合细菌Thermochromatium Tepidum捕光天线复合物2的激发态动力学(英文)

12

作者 杨帆 于龙江 +3 位作者 王鹏 艾希成 王征宇 张建平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期2021-2030,共10页

Thermochromatium(Tch.)tepidum是一种中等嗜热的紫色光合细菌,最佳生长温度为48-50℃;其捕光天线复合物2(LH2)含有非均一性脱辅基蛋白和类胡萝卜素(Car),且高分辨率晶体结构未知.我们通过超快光谱研究了分别采用去垢剂n-dodecyl-β-D-m... Thermochromatium(Tch.)tepidum是一种中等嗜热的紫色光合细菌,最佳生长温度为48-50℃;其捕光天线复合物2(LH2)含有非均一性脱辅基蛋白和类胡萝卜素(Car),且高分辨率晶体结构未知.我们通过超快光谱研究了分别采用去垢剂n-dodecyl-β-D-maltoside(DDM)和lauryldimethylamine oxide(LDAO)制备的LH2的激发态动力学,观测到由细菌叶绿素(BChl)的Qy态介导的B800-to-B850单重态能量传递过程(时间尺度～1.2ps,用DDM制备的LH2),以及由类胡萝卜素S2态介导的Car-to-Car和Car-to-BChl单重态能量传递过程(～100fs).结果表明C=C共轭双键数目(NC=C)为11和12的两类Car共处于同一LH2复合物中;相对于源自其它菌种、构成组分相对简单的LH2,Tch.tepidum的LH2中B800-B850的相对取向有较大差异.本工作发现LH2中低含量类胡萝卜素组分anhydrorhodovibrin(NC=C=12)起着高效"能量陷阱"的作用,可能是一种重要的光保护机制;基于类胡萝卜素的超快谱带位移现象提出(OH-)spirilloxanthin(NC=C=13)距BChl分子可能比其它类胡萝卜素更近.这些研究结果有助于进一步理解苛刻自然条件下生长的Tch.tepidum的捕光和光保护机制. 展开更多

关键词 超快光谱 光合作用 捕光天线复合物2 激发态能量传递

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H_2O的高激发态振动能级的李代数计算

13

作者 郑雨军 丁世良 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期21-22,共2页

用Ｌｉｅ代数方法，计算了Ｈ２Ｏ的高振动能级直至解离态。得到了较为理想的结果。

关键词 H₂O 振动激发态 LIE代数

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氯分子Cl_2激发态D′(2_u^3Π)势能函数的高阶修正

14

作者 韩彩霞 刘国跃 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1086-1090,共5页

采用能量自洽法研究了Cl2分子D′(2u3Π)态的解析势能函数.结果表明,对于Cl2分子D′(2u3Π)态,传统的解析势能函数Morse势与基于实验的Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据有明显偏差,普遍认为优秀的Murrell-Sorbie(MS)势的改进型Huxley-Murrel... 采用能量自洽法研究了Cl2分子D′(2u3Π)态的解析势能函数.结果表明,对于Cl2分子D′(2u3Π)态,传统的解析势能函数Morse势与基于实验的Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据有明显偏差,普遍认为优秀的Murrell-Sorbie(MS)势的改进型Huxley-Murrell-Sorbie(HMS)却给出了与物理意义不符的势能行为.采用能量自洽法Energy Consistent Method(ECM)研究得到的三阶解析势能函数ECM(3)对HMS的不正确势能行为虽有改进,但仍与RKR数据不符.我们对Cl2分子D′(2u3Π)态的解析势能函数进行了高阶修正,将ECM(3)势推广到五阶,得到的五阶解析势能函数ECM(5)结果与RKR数据符合得很好,并且正确描述了包括渐近区和离解区在内的全程势能行为,而渐近区和离解区内的实验势能数据常常是缺乏的. 展开更多

关键词 氯分子Cl2 激发态D'(2u^3П) 势能函数 能量自洽法 高阶修正

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振动-转动激发对反应X+Na_2→[NaNaX]^(≠*) →NaX+Na~*(X=F,Cl)过渡态[NaNaX]^(≠*)的发射谱的影响

15

作者 陈茂笃 王明良 +1 位作者 韩克利 丁世良 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期57-58,共2页

利用以ＬＥＰＳ势为势能面的准经典轨线（ＱＣＴ）计算来研究振动转动激发对反应Ｆ＋Ｎａ２和Ｃｌ＋Ｎａ２的过渡态发射谱的影响。计算结果表明：振动激发能显著影响两个反应发射谱翼的形状和浓度，而转动激发的影响不明显。

关键词 转动激发 过渡态 发射谱 激发态势能面 振动激发 Na₂ 回转点 分子反应动力学 化学反应动力学 准经典轨线

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激发态O_2转变为基态O_2的实验证明及理论解释

16

作者 刘亨 《滨州师专学报》 2004年第2期65-66,共2页

通过H2O2在强碱性溶液中产生红光的实验,计算得到了由激发态O2到基态O2所产生光子的波长,并从理论上对实验现象做了解释.

关键词 激发态O2 基态O2 光子能量 波长 分子轨道理论

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2-氨基苯并噻唑的结构及激发态质子转移动力学 被引量：2

17

作者 魏馨 邓要亮 +1 位作者 郑旭明 赵彦英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1679-1685,共7页

通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、傅里叶变换拉曼(FT-Raman)和488 nm拉曼光谱,结合密度泛函理论(DFT)计算研究了2-氨基苯并噻唑(ABT)在晶态和溶剂中的二聚体结构,并解释了质子性溶剂中ABT二聚体与溶剂分子间的氢键作用.电子光谱实验揭示... 通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、傅里叶变换拉曼(FT-Raman)和488 nm拉曼光谱,结合密度泛函理论(DFT)计算研究了2-氨基苯并噻唑(ABT)在晶态和溶剂中的二聚体结构,并解释了质子性溶剂中ABT二聚体与溶剂分子间的氢键作用.电子光谱实验揭示了ABT二聚体的光物理和光化学反应;紫外吸收和荧光发射光谱结果表明,溶剂、激发波长和pH值对ABT二聚件激发态衰变具有调控作用;含时密度泛函理论(TD-DFT)解释了ABT二聚体双荧光现象,提出了高激发态的质子转移机理. 展开更多

关键词 2-氨基苯并噻唑 拉曼光谱 荧光光谱 激发态质子转移 密度泛函理论

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HO_2自由基电子激发态的理论研究

18

作者 李步通 魏子章 +2 位作者 潘清江 张红星 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2168-2170,共3页

采用CASPT2/CASSCF方法对HO2自由基进行统计算,优化了三个电子态的稳定点几何构型,得到详细的频率数据.利用垂直激发计算确定了3个里德堡态、11个价电子态的电子结构以及在三种理论水平上(CASSCF,SS-CASPT2和MS-CASPT2)的能量信息.计算... 采用CASPT2/CASSCF方法对HO2自由基进行统计算,优化了三个电子态的稳定点几何构型,得到详细的频率数据.利用垂直激发计算确定了3个里德堡态、11个价电子态的电子结构以及在三种理论水平上(CASSCF,SS-CASPT2和MS-CASPT2)的能量信息.计算中使用了ANO-L和ANO-L+基组,验证了已知实验数据的同时,通过与其它理论计算结果的对比,揭示了应用弥散轨道系数对于该体系激发态研究的重要性. 展开更多

关键词 电子激发态 CASPT2 里德堡态 HO2自由基

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5-甲基-2-庚烯-4-酮激发态结构动力学的共振拉曼光谱研究

19

作者 徐祝兵 薛佳丹 郑旭明 《浙江理工大学学报（自然科学版）》 2014年第6期753-759,共7页

获取了反式-5-甲基-2-庚烯-4-酮(5M2H4O)分别在甲醇、乙腈以及环己烷三种不同极性溶剂中的电子吸收光谱和共振拉曼光谱。探讨了在不同极性溶剂中A-带共振拉曼光谱Franck-Condon(FC)区域的短时动力学。在B3LYP/6-31+G(p)计算水平下得到了... 获取了反式-5-甲基-2-庚烯-4-酮(5M2H4O)分别在甲醇、乙腈以及环己烷三种不同极性溶剂中的电子吸收光谱和共振拉曼光谱。探讨了在不同极性溶剂中A-带共振拉曼光谱Franck-Condon(FC)区域的短时动力学。在B3LYP/6-31+G(p)计算水平下得到了5M2H4O的电子跃迁、几何结构及振动频率。结果表明最强吸收带(A-带220nm)的跃迁主体归属为πH-1→πL*。结合理论计算及傅里叶拉曼和傅里叶红外实验对共振拉曼光谱的7个基频振动模进行了指认。C=C伸缩振动(ν16)和C=O伸缩振动(ν15)对共振拉曼光谱强度贡献最大,这表明该激发态的结构动力学主要沿着C=C伸缩(ν16)和C=O伸缩振动(ν15)反应坐标进行。 展开更多

关键词 5-甲基-2-庚烯-4-酮 电子跃迁 密度泛函理论 激发态结构动力学 共振拉曼光谱

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980 nm LD激发下Yb^(3+),Er^(3+)∶Y_2O_3纳米晶粉体的上转换发光 被引量：15

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作者 章健 王士维 +2 位作者 安丽琼 刘敏 陈立东 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期789-793,共5页

用共沉淀法合成出Yb3+,Er3+离子双掺杂的Y2O3粉体,X射线衍射结果表明所制备粉体为立方Y2O3结构。场发射扫描电镜照片显示其颗粒形状为球形,粒径为60~80 nm;该粉体在波长为980 nm的半导体激光器激发下发射出中心波长为562 nm的绿色和660... 用共沉淀法合成出Yb3+,Er3+离子双掺杂的Y2O3粉体,X射线衍射结果表明所制备粉体为立方Y2O3结构。场发射扫描电镜照片显示其颗粒形状为球形,粒径为60~80 nm;该粉体在波长为980 nm的半导体激光器激发下发射出中心波长为562 nm的绿色和660 nm的红色上转换荧光,分别对应于Er3+离子的4S3/2/2H11/2→4I15/2跃迁和4F9/2→4I15/2跃迁。发光强度和激发功率关系的研究揭示其均为双光子过程,能量传递和激发态吸收是上转换发光的主要机制。由于其高效的上转换发光性能,这种材料有可能应用于荧光标记和红外探测方面。 展开更多

关键词 Y2O3纳米晶粉体 上转换发光 激发态吸收 能量传递

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