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Genetic Analysis of Cotton Fiber Traits by Molecular Markers
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作者 LIN Zhong-Xu,ZHANG Xian-long(Huazhong Agricultural University,Wuhan,430070,China) 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2008年第S1期127-,共1页
1.Development of EST-SSRs derived from G.barbadense:One hundred and nineteen EST-SSRs were developed based on 98 unique ESTs from a cDNA library constructed in our laboratory using developing fibers from G.barbadense ... 1.Development of EST-SSRs derived from G.barbadense:One hundred and nineteen EST-SSRs were developed based on 98 unique ESTs from a cDNA library constructed in our laboratory using developing fibers from G.barbadense cv.3-79.Among the SSRs,trinucleotide AAG appeared 展开更多
关键词 QTLS SSRS Genetic Analysis of Cotton Fiber Traits by molecular markers
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Molecular Markers in Improvement of Fiber Quality Traits in Cotton
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作者 RAVEENDRAN T S PREETHA S RAJESWARI S 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2008年第S1期65-,共1页
Cotton is the worlds leading natural fiber crop,and it is the cornerstone of textile industries worldwide.The cotton industry is confronted with problems in cost of production and
关键词 QTLS molecular markers in Improvement of Fiber Quality Traits in Cotton
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Targeting of the AKT/m-TOR Pathway: Biomarkers of Resistance to Cancer Therapy——AKT/m-TOR Pathway and Resistance to Cancer Therapy 被引量:19
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作者 Liudmila V SPIRINA Irina V KONDAKOVA +5 位作者 Natalia V TARASENKO Elena M SLONIMSKAYA Evgeny A USYNIN Alexey K GORBUNOV Zahar A YURMAZOV Svetlana Yu CHIGEVSKAYA 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期63-66,共4页
Resistance to cancer therapy continues to be a major limitation for the successful treatment of cancer. There are many published studies on therapy resistance in breast and prostate cancers; however, there are current... Resistance to cancer therapy continues to be a major limitation for the successful treatment of cancer. There are many published studies on therapy resistance in breast and prostate cancers; however, there are currently no data on molecular markers associated with resistance. The conflicting data were reported regarding the AKT/m-TOR signaling pathway components as markers predicting resistance. The AKT/m-TOR signaling pathway is involved in the development of many human cancers; its activation is related to cell proliferation, angiogenesis, apoptosis, as well as to therapy resistance. Molecular alterations in the AKT/m-TOR signaling pathway provide a platform to identify universal markers associated with the development of resistance to cancer therapy. 展开更多
关键词 AKT/m-TOR signaling pathway Resistance to cancer therapy molecular marker
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Application of Molecular Marker Assisted Selection in Gene Pyramiding and Selection of New Cultivars 被引量:4
4
作者 WU Lan WANG Chao 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2011年第1期79-84,共6页
The feasibility of molecule markers' application in gene pyramiding has been proved,and obvious progresses in crop breeding have been made till now.Furthermore,different QTLs or molecular markers linked tightly to yi... The feasibility of molecule markers' application in gene pyramiding has been proved,and obvious progresses in crop breeding have been made till now.Furthermore,different QTLs or molecular markers linked tightly to yield,quality or resistance may be used for marker assisted selection.MAS will be applied widely in crop breeding due to the development of more gene-based markers and efficient quantitative trait locus(QTL) as well as lower cost marking systems. 展开更多
关键词 molecular marker gene pyramiding BREEDING
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Development of Molecular Marker Linked to Cf-10 Gene Using SSR and AFLP Method in Tomato
5
作者 Li Ning Jiang Jing-bin +1 位作者 Li Jing-fu Xu Xiang-yang 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2012年第4期30-36,共7页
The leaf mould resistance gene Cf-10 on tomato confered resistant or immune to all prevalent physiological races of Cladosporium fulvum presented in three northeastern provinces of China in inoculation test. In order ... The leaf mould resistance gene Cf-10 on tomato confered resistant or immune to all prevalent physiological races of Cladosporium fulvum presented in three northeastern provinces of China in inoculation test. In order to better utilize Cf-10 gene in a marker-assisted selection program and to permit the pyramiding of one or several resistance genes in a cultivar, tightly linked SSR and AFLP markers were obtained by the bulked segregant analysis method. One SSR marker and three AFLP markers were identified linked to Cf-10 gene, with the distance of 9.73, 5.8, 8.5, and 10.6 cM, respectively. These markers will facilitate the selection of resistant tomato germplasm containing Cf-10 gene. 展开更多
关键词 TOMATO Cf-10 resistant gene Cladosporium fulvum molecular marker
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Germplasm Evaluation,Inheritance, Molecular Marker and Mechanism of Resistance to Frog eye Leaf Spot
6
作者 YANG Qingkai (Soybean Research Institute,Northeast Agricultural University, Harbin 150030,P.R.China) 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2000年第1期1-6,共6页
Soybean frog eye leaf spot(FLS) has been a major disease and production constralnt in the Northeast of China.The paper reported methods for identifying and evaluating resistant germplasm to the disease,at sometime li... Soybean frog eye leaf spot(FLS) has been a major disease and production constralnt in the Northeast of China.The paper reported methods for identifying and evaluating resistant germplasm to the disease,at sometime listed several resistant cultivars or lines which were resistant to both dominant races (1,7 race)and the mixture of over 8 races. It indicated that the resistance to race 1 or 7 were due to two different single dominant genes,respectively.And in the fied,there were more races,the resistance showed quantitative character.It was proposed the LTP,which was made according to the sizeand number of lesions could be used as an important index in selecting. Using bulked segregants analysis (BSA),the genetic distance between OPSO3 620 and resistant gene to race 7 were identified 8.7cm.The results showed that the resistant cultivars had less number of stoma,closer arrangement of polisade tissue and high cotent of wax. 展开更多
关键词 SOYBEAN resistant germeplasm resistant heridity molecular marker resistance mechanism
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Molecular Marker Development in Post-genomic Era:Leveraging Multiple Resources for Marker Development in Cotton and Other Crops
7
作者 KUMPATLA Siva P SHAH Manali R MUKHOPADHYAY Snehasis THOMPSON Steven A GREENE Thomas W 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2008年第S1期29-,共1页
While the importance of molecular marker technology was realized more than two decades ago,high-throughput marker development came into vogue only after the availability of hundreds of thousands of sequences in public... While the importance of molecular marker technology was realized more than two decades ago,high-throughput marker development came into vogue only after the availability of hundreds of thousands of sequences in public databases.Many examples now exist where markers are being used routinely in breeding programs for marker-assisted selection(MAS) of traits of interest or marker assisted recovery of genome of interest.Genetic analysis with thousands to tens of thousands of markers is now possible due to the... 展开更多
关键词 SSR molecular marker Development in Post-genomic Era
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Constructing Molecular Marker Linkage Maps of Chromosome 14Sh and 22Sh and QTL Mapping for Major Traits by Use of Substitution Lines of Gossypium hirsutum L.
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作者 SAHA Sukumar JENKINS Johnie N 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2008年第S1期85-,共1页
CSB14Sh,which is isogenic for its recurrent parent TM-1 except for chromosome 14 short arm,was crossed with TM-1,and the F2 population was produced.A total of 3800 SSR primer pairs covering the whole genome were used ... CSB14Sh,which is isogenic for its recurrent parent TM-1 except for chromosome 14 short arm,was crossed with TM-1,and the F2 population was produced.A total of 3800 SSR primer pairs covering the whole genome were used to screen polymorphism among two parents,TM-1 and CSB14Sh, 展开更多
关键词 QTLs Constructing molecular marker Linkage Maps of Chromosome 14Sh and 22Sh and QTL Mapping for Major Traits by Use of Substitution Lines of Gossypium hirsutum L
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甜柠檬实生后代四倍体创制及其分子细胞遗传组成鉴定 被引量:1
9
作者 何礼 张国艳 +4 位作者 李文婷 关斌 陈克玲 刘建军 何建 《西南农业学报》 北大核心 2025年第1期41-47,共7页
【目的】创制甜柠檬(Citrus lumia Risso)多倍体种质,创建其分子和细胞遗传组成鉴定新体系,为种质资源创新和鉴定利用提供新方法体系。【方法】通过实生苗根尖染色体计数筛选甜柠檬多倍体材料,与二倍体对比分析多倍体的叶形、气孔等植... 【目的】创制甜柠檬(Citrus lumia Risso)多倍体种质,创建其分子和细胞遗传组成鉴定新体系,为种质资源创新和鉴定利用提供新方法体系。【方法】通过实生苗根尖染色体计数筛选甜柠檬多倍体材料,与二倍体对比分析多倍体的叶形、气孔等植物学性状。利用47对分布于柑橘9条染色体上的SSR标记,分析多倍体甜柠檬的亲本来源。利用柑橘全部9条染色体特异的寡核苷酸荧光原位杂交(Oligo-FISH)涂染探针,精准鉴定多倍体甜柠檬的染色体组成。【结果】染色体计数表明获得四倍体甜柠檬材料1份(2n=4x=36)。与二倍体对照相比,其表现出叶形指数变小、叶片增厚、气孔指数变大、气孔密度降低。47对SSR标记扩增结果显示,四倍体和二倍体甜柠檬拥有完全一致的遗传条带。Oligo-FISH涂染显示,在四倍体中每个染色体特异探针均识别4条同源染色体,无染色体间重排。分子标记和细胞遗传学鉴定结果共同表明,该四倍体甜柠檬系二倍体自然加倍得到的同源四倍体。【结论】创新了柑橘类多倍体材料创制及分子细胞遗传组成鉴定体系,丰富了甜柠檬特色种质资源。 展开更多
关键词 柑橘 甜柠檬 多倍体 寡核苷酸荧光原位杂交 SSR分子标记
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基于高通量测序的青花菜KASP标记开发与应用 被引量:1
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作者 张振超 陶美奇 +4 位作者 潘永飞 孙国胜 王传友 安林海 戴忠良 《核农学报》 北大核心 2025年第3期513-521,I0003-I0005,共12页
为提高青花菜分子标记辅助育种水平,本研究基于高通量测序数据开发了70组KASP标记,并采用KASP检测平台对43份青花菜试验材料进行分型,根据分型结果筛选出分型效果好、多态性高的标记,用于指纹图谱构建、遗传关系确定和纯度鉴定。结果表... 为提高青花菜分子标记辅助育种水平,本研究基于高通量测序数据开发了70组KASP标记,并采用KASP检测平台对43份青花菜试验材料进行分型,根据分型结果筛选出分型效果好、多态性高的标记,用于指纹图谱构建、遗传关系确定和纯度鉴定。结果表明,70组KASP标记中,未分型成功有3个,未分型材料>5份有13个,多态性差的有6个,分型成功48个(成功率68.6%)。48个标记中,多态性信息含量(PIC)值≥0.30的标记有37个(占比77.08%),其中PIC值为0.37的标记数量最多,为11个,0.38的标记有3个。将48个标记的分型结果转化为二元编码数据,获得了43份青花菜育种材料的SNP-DNA指纹图谱。聚类分析结果发现,Br05与其他材料的遗传关系较远;Br12和Br19、Br33和Br34之间遗传系数均为100,Br14和Br32的遗传系数为99,表明两两间为同一株系的可能性大,这与在田间的表型观察结果基本一致。10组标记对30株Br19的一致性进行鉴定,发现纯度值区间为83.3%~96.7%,说明Br19株系间存在差异;采用10组标记对亲本Br19、Br35和杂交种F1(Br19×Br35)进行基因分型,结果有5个标记(SNP07、SNP09、SNP10、SNP11和SNP19)在三者间的分型结果不同,可用于杂交制种田F1(Br19×Br35)种子纯度鉴定。本研究结果对青花菜种质资源鉴定、分子标记辅助育种与新品种保护具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 高通量测序 竞争性等位基因特异性PCR 指纹图谱 纯度鉴定 分子标记
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6种君子兰叶绿体基因组比较分析
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作者 赵兴华 岳玲 +3 位作者 吴海红 李丹 冯秀丽 任溪 《西南林业大学学报(自然科学)》 北大核心 2025年第5期63-69,共7页
为理解君子兰叶绿体全基因组的基本特征,开发种质资源利用分析的分子标记,选取了6种君子兰属植物为研究对象,进行了叶绿体基因组的精细拼接和高效组装及全面的基因注释。结果表明:花园、黄花、彩叶、沼泽、有茎和大花君子兰的叶绿体基... 为理解君子兰叶绿体全基因组的基本特征,开发种质资源利用分析的分子标记,选取了6种君子兰属植物为研究对象,进行了叶绿体基因组的精细拼接和高效组装及全面的基因注释。结果表明:花园、黄花、彩叶、沼泽、有茎和大花君子兰的叶绿体基因组长度分别为158156、158112、157689、157130、157130、158149 bp和158114 bp,分别注释了130、130、133、128、128、133个基因。在花园、黄花、彩叶、沼泽、有茎和大花君子兰的叶绿体基因组中分别鉴定出54、60、61、63、71个和61个简单重复序列(SSRs)。在编码区中,ycf4-cemA基因的核苷酸多样性值最高(Pi=0.0152),以及rrn23基因的核苷酸多样性值大于0.0100,可视为多样性较高的基因。Rpl22基因在LSC(大单拷贝区)与IRb(反向重复区b)的交界处,6个种间仅存在1 bp的差异。ndhF基因跨越了IRb与SSC的边界区域,它们的序列差异仅有6 bp。其中花园君子兰、沼泽君子兰和有茎君子兰相同,而另外3种大花君子兰、黄花君子兰和彩叶君子兰相同,观察到2个差异性较大的基因(rpoC2和ycf2)和8个高变区(rps19-psbA、rps16-trnS-GCU、atpF-atpH、trnT-UGU-trnF-GAA、rps2-rpoC2、petA-psbL、trnI-CAU-ycf2、rps12-rrn16)。通过君子兰叶绿体基因组比较,可以利用差异性较大的基因和高变区域,以开发出具有高度特异性的分子标记。 展开更多
关键词 君子兰属 叶绿体 基因组 序列分析 分子标记
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一种新颖的末位标记可变的杏种质分子身份证构建方法 被引量:1
12
作者 苑克俊 牛庆霖 《中国果树》 2025年第4期42-50,共9页
针对前期研究中使用5个SSR标记构建杏种质分子身份证时,有2份种质不能区分的问题,研究了用2个SSR标记UDP98-409和UDAp-471替换分子身份证中图谱特征条带数少的末位标记BPPCT 011。基于等位基因两位特征数字的发现和分子身份证保持适当... 针对前期研究中使用5个SSR标记构建杏种质分子身份证时,有2份种质不能区分的问题,研究了用2个SSR标记UDP98-409和UDAp-471替换分子身份证中图谱特征条带数少的末位标记BPPCT 011。基于等位基因两位特征数字的发现和分子身份证保持适当长度的需要,创建了一种新颖的前4个SSR标记为固定标记、末位标记可变的分子身份证构建方法,其等位基因以图谱特征条带数值的后两位数字作代码,不需要转换为其他数字或字母代码,方法简单易行。对于前4个SSR标记,其图谱带型采用每个标记的两个等位基因代码编码;对于末位标记,基于前4个SSR标记可区分多数种质、末位标记仅需区分少数几种种质的特点,其图谱带型以1个等位基因代码和1个SSR标记代码的组合作为编码;对于前4个SSR标记已区分的种质,其分子身份证末位标记以0000作为编码。新方法分子身份证长度基于试验结果确定为5个标记长度和20位数字长度,能根据需要增加末位标记区分少数种质,且5个标记不受连锁遗传影响,前4个标记的图谱带型还能区分纯合和杂合基因型,是一个理想方案。由于其前4个标记分子身份证编码以及末位标记1个等位基因分子身份证编码使用的是原始的等位基因特征数字,故称之为“等位基因特征数字编码法”。利用该方法成功鉴别包括5个新品种在内的25份种质,试验结果可为利用分子鉴定进行立园、满园、国华、玉华、夏华等杏新品种的品种权保护提供依据。新方法也可在其他果树和农作物上参考应用。 展开更多
关键词 种质 品种 SSR标记 编码方法 分子身份证
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基于SNP分子标记的128份糯玉米种质遗传多样性和类群结构分析
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作者 钟昌松 方辉 +7 位作者 卢生乔 覃宏宇 陈坤 周锦国 弓雪 张述宽 刘亚利 黄安霞 《南方农业学报》 北大核心 2025年第5期1379-1389,共11页
【目的】分析不同基因型糯玉米种质的遗传多样性和类群结构,为广西糯玉米种质创新利用提供参考依据。【方法】利用10K芯片对128份糯玉米种质进行全基因组扫描,分析其遗传多样性和类群结构,并调查植株、花期和果穗的13个性状,分析不同类... 【目的】分析不同基因型糯玉米种质的遗传多样性和类群结构,为广西糯玉米种质创新利用提供参考依据。【方法】利用10K芯片对128份糯玉米种质进行全基因组扫描,分析其遗传多样性和类群结构,并调查植株、花期和果穗的13个性状,分析不同类群种质的性状差异。【结果】7561个SNP分子标记基本均匀覆盖整个玉米基因组,主要等位基因频率(MAF)为0.500~0.969,平均为0.702;基因多样性(GD)为0.061~0.500,平均为0.388;多态信息含量(PIC)为0.059~0.375,平均为0.307。聚类分析和PCoA分析均可将128份糯玉米种质划分为3个类群,分别为地方种类群、京科—中糯类群、本地糯类群;地方种类群和本地糯类类群的GD分别为0.354和0.343,PIC分别为0.282和0.280,低于京科—中糯类群的GD(0.377)和PIC(0.298),表明地方种类群和本地糯类类群的遗传多样性较低,且类群划分结果具有一定的地理和生态区域特征;甜糯玉米与糯玉米划分在同一类群,其原因是甜糯玉米是从糯玉米中选育的一种新型鲜食玉米。分子方差分析(AMOVA)结果显示,不同类群间存在明显的遗传变异,占总遗传变异的10.8%,自交系间的遗传变异为73.1%,自交系内的遗传变异为16.1%。相关分析结果显示,花期对京科-中糯类种质具有较突出的负向调控作用,而株高、穗位高等植株性状对本地糯类种质的正向调控作用较大。对于京科-中糯类温带种质,花期延迟对雄花性状及穗行数和穗粗等果穗性状有负调控作用,这可能是亚热带生态气候环境对温带血缘种质影响的结果。而对于本地糯类热带种质,株高、穗位高对果穗穗行数和行粒数正向调控作用更大,但过高的穗位高也易导致产量性状穗粗下降。【结论】不同类型的糯玉米种质遗传多样性存在一定差异,具有一定的地理和生态区域特点,在植株、花期和果穗等性状的相关性和互作机制也存在明显差异。 展开更多
关键词 糯玉米 遗传多样性 SNP分子标记
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花椰菜生物育种技术研究进展 被引量:1
14
作者 杨迎霞 姚星伟 孙德岭 《蔬菜》 2025年第1期41-55,共15页
花椰菜(Brassica oleracea var.botrytis)是十字花科的重要经济作物,因其花球营养丰富而受到中西方消费者的广泛喜爱。随着分子生物学和高通量测序技术的迅猛发展,传统育种方法正逐步向现代生物育种技术转型,旨在突破花椰菜育种过程中... 花椰菜(Brassica oleracea var.botrytis)是十字花科的重要经济作物,因其花球营养丰富而受到中西方消费者的广泛喜爱。随着分子生物学和高通量测序技术的迅猛发展,传统育种方法正逐步向现代生物育种技术转型,旨在突破花椰菜育种过程中面临的技术瓶颈。本研究系统探讨了单倍体育种、分子标记辅助育种、全基因组选择和基因编辑等生物育种技术在花椰菜产量、抗病性、品质及抗逆等性状改良中的应用前景。通过分析关键性状的基因定位、分子标记开发、单倍体诱导等技术的进展,以及全基因组选择模型的建立与优化,旨在为花椰菜目标性状的精准改良和新品种培育提供理论基础和技术指导,也为未来花椰菜育种的发展方向提供重要参考。 展开更多
关键词 花椰菜 生物育种 单倍体育种 基因组 基因编辑 分子标记 基因定位
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番茄叶色基因Sllc1精细定位及候选基因分析
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作者 阮美颖 柴亚倩 +6 位作者 周国治 王荣青 叶青静 万红建 姚祝平 李志邈 程远 《植物遗传资源学报》 北大核心 2025年第1期177-188,共12页
叶色突变体作为厘清植物叶绿素生物合成及叶绿体发育机制的重要工具,对于探究植物生长发育进程具有重要意义。本研究以绿色叶片番茄材料CR11A和浅黄色叶片番茄材料CH09-805为亲本,通过构建遗传群体明确叶色的遗传规律;对不同叶色植株开... 叶色突变体作为厘清植物叶绿素生物合成及叶绿体发育机制的重要工具,对于探究植物生长发育进程具有重要意义。本研究以绿色叶片番茄材料CR11A和浅黄色叶片番茄材料CH09-805为亲本,通过构建遗传群体明确叶色的遗传规律;对不同叶色植株开展叶片叶绿体超微结构观测及叶绿素含量测定,并进一步利用BSA-Seq及分子标记进行叶色基因定位,开展候选基因分析。研究结果表明,F_(1)植株叶片为绿色、F_(2)群体植株叶片出现12(绿色)∶3(浅黄色)∶1(金黄色)的分离比,说明番茄叶色性状受两对基因控制且存在显性上位效应;通过叶绿体超微结构观测及叶绿素含量测定,发现金黄色叶片叶绿体超微结构严重受损,其叶绿素含量显著低于浅黄色叶片与绿色叶片;利用BSA-Seq及分子标记将番茄叶色基因Sllc1定位于7号染色体114.53 kb的物理距离,候选区间内包括13个注释基因,结合基因注释信息及表达量鉴定,推测Solyc07g053630与Solyc07g053640为Sllc1的候选基因。本研究获得番茄叶色的候选基因,为番茄叶色形成分子机制解析奠定重要的材料基础及基因资源。 展开更多
关键词 番茄 叶色 BSA-Seq 分子标记 候选基因
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基于SLAF-Seq技术的辣椒抗炭疽病QTL定位分析及SSR分子标记开发
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作者 李怡斐 段敏杰 +3 位作者 黄任中 黄启中 王春萍 张世才 《南方农业学报》 北大核心 2025年第2期633-642,共10页
【目的】利用SLAF-Seq技术对辣椒抗炭疽病QTL进行定位分析,开发与炭疽病抗性QTL紧密连锁的分子标记,为辣椒抗炭疽病分子标记辅助选择育种提供理论参考。【方法】以抗病材料PPTC26-3-1-1-1-1-1和感病材料1287为亲本构建F2代群体,并采用SL... 【目的】利用SLAF-Seq技术对辣椒抗炭疽病QTL进行定位分析,开发与炭疽病抗性QTL紧密连锁的分子标记,为辣椒抗炭疽病分子标记辅助选择育种提供理论参考。【方法】以抗病材料PPTC26-3-1-1-1-1-1和感病材料1287为亲本构建F2代群体,并采用SLAF-Seq技术进行分子标记开发,构建高密图遗传连锁图谱。结合表型数据,利用复合区间作图法(CIM)对辣椒果实转色期的炭疽病抗性进行QTL分析。利用Microsatellite(MISA)在定位区间识别SSR位点。【结果】从亲本和子代样品共获得423351627条Reads,其中,来自PPTC26-3-1-1-1-1-1和1287分别为8130516和6621396条,F2代群体120个子代样品的平均Reads数量为34049987个。构建包含4671个SNP分子标记、分布于12个连锁群、总图距为1567.53 cM、平均图距为0.34 cM的辣椒高密度遗传图谱,检测到1个炭疽病抗性相关的QTL(CaR10.1),位于10号连锁群上187930592~189766111 bp物理区间内。共有23个基因定位在关联区域内,根据基因功能注释,其中1个基因编码假定晚疫病抗性蛋白同源物R1B-23异构体X2,1个基因编码PPR蛋白,可能与辣椒果实转色期炭疽病抗性相关。在关联到的QTL区间内开发出SSR分子标记T482,在F2代群体中的验证结果显示,T482引物在F2代群体单株中扩增结果与表型鉴定结果一致。F2代群体抗病和中抗单株中有53株具有抗病亲本的条带,有25株同时具有抗病亲本和感病亲本的条带;F2代群体感病单株中,有42株具有感病亲本的条带。【结论】构建高密度遗传连锁图谱,将辣椒果实转色期炭疽病抗性定位于10号连锁群,在关联区间开发出SSR分子标记T482,可初步鉴别辣椒果实转色期炭疽病抗性,同时结合针刺接种法鉴定,可提高鉴定的准确率。 展开更多
关键词 辣椒 SLAF-Seq 遗传图谱 炭疽病 QTL SSR分子标记
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甘肃省小麦农家种老芒麦分子鉴定及其重要性状评价
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作者 展宗冰 靳奇峰 +6 位作者 刘迪 吕迎春 郭莹 张雪婷 虎梦霞 王尚 杨芳萍 《作物学报》 北大核心 2025年第3期609-620,共12页
为了解同名不同来源老芒麦的异质性,对其主要农艺性状、抗逆性进行了多年、多点田间鉴定和AFLP指纹图谱分析,并对其4个春化基因、1个光周期基因、4个矮秆基因和3个病害兼抗基因的等位变异、面筋强度和色素基因等位变异进行分子检测。结... 为了解同名不同来源老芒麦的异质性,对其主要农艺性状、抗逆性进行了多年、多点田间鉴定和AFLP指纹图谱分析,并对其4个春化基因、1个光周期基因、4个矮秆基因和3个病害兼抗基因的等位变异、面筋强度和色素基因等位变异进行分子检测。结果表明:(1)10份同名不同来源老芒麦品种的遗传相似度极低/异质性高。(2)全部材料的春化基因Vrn-A1、Vrn-B1和Vrn-B3均为隐性等位变异;6份老芒麦和卷芒和尚头携带显性等位变异Vrn-D1,这些品种春播后抽穗期明显提早,但秋播时未表现早抽穗。仅1个品种(代号5)携带光周期非敏感等位变异Ppd-D1a。Rht-B1、Rht-D1和Rht8矮秆基因位点均携带高秆等位变异;5个品种在Rht-24位点携带矮秆等位变异Rht-24b,且降秆作用不明显,但穗粒数多于高秆等位变异品种。(3)所有材料抗倒性差,仅4份老芒麦品种抗寒性强,其中3份为冬性品种,1份为春性品种。2份老芒麦品种(代号7和9)和对照卷芒和尚头携带抗性基因Yr18/Lr34/Sr57/Pm38,3份品种(代号1、4和10)高抗条锈病。(4)面筋强度弱,仅4份品种(代号5、6、7和8)携带低PPO活性等位变异,所有材料携带高黄色素含量和高过氧化物酶活性等位变异。(5)携带春化基因显性等位变异的材料可在甘肃中西部春麦区、嘉陵江上游冬麦区及类似生态区域应用;5份携带矮秆等位变异Rht-24b的品种可在赤霉病常发区甘肃陇南及长江中下游抗赤霉病育种中应用;携带Yr18/Lr34/Sr57/Pm38和高抗条锈病的品种可在陇南、天水、陇东等条锈病常发区的抗病育种中应用;4份低PPO等位变异品种可在彩色小麦育种中应用。研究结果明确了甘肃省同名不同来源地方品种老芒麦的异质性,评价了其重要性状的优劣,提出了研究品种的应用方向。 展开更多
关键词 小麦 地方种 老芒麦 AFLP 分子标记检测 异质性 性状评价
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小麦抗条锈基因Yr5、Yr9和Yr18分子标记的特异性评估
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作者 孙振宇 黄亮 +1 位作者 黄苗苗 刘太国 《麦类作物学报》 CAS 北大核心 2025年第1期45-51,共7页
Yr5、Yr9(1B/1R)、Yr18基因的自身性状或连锁性状在中国小麦育种中具有重要的应用前景。本研究运用以Avocet S为背景的单基因近等基因系及其对应基因的载体品种,对Yr5基因的连锁标记STS9/10,Yr9(1B/1R)基因的分子标记AF1/4、D15、20H,Y... Yr5、Yr9(1B/1R)、Yr18基因的自身性状或连锁性状在中国小麦育种中具有重要的应用前景。本研究运用以Avocet S为背景的单基因近等基因系及其对应基因的载体品种,对Yr5基因的连锁标记STS9/10,Yr9(1B/1R)基因的分子标记AF1/4、D15、20H,Yr18基因的分子标记csLV34、cssfr1~cssfr5进行有效性验证。结果表明,Yr5基因的特异性分子标记STS9/10、Yr9(1B/1R)基因的特异性分子标记AF1/4、D15和20H均能够准确识别不同遗传背景材料中的相应抗性基因;Yr18基因分子标记cssfr2能够准确检测Yr18的非载体材料,并检测出Avocet S*6/Yr5、Avocet S*6/Yr24、Avocet S*6/Yr27三个材料具有Yr18的等位变异。这说明Yr5基因的连锁标记STS9/10,Yr9(1B/1R)基因的分子标记AF1/4、D15、20H能对目的基因进行有效检测,Yr18基因的几个分子标记结合使用不仅能够对目的基因进行有效检测,而且能够识别该位点的等位变异。 展开更多
关键词 抗条锈基因 分子标记 特异性
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小麦-单芒山羊草染色体易位系创制
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作者 宫文萍 汪晓潞 +5 位作者 韩冉 刘爱峰 李豪圣 刘建军 徐文竞 刘成 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第8期1003-1010,共8页
单芒山羊草1N染色体上含有小麦育种所需的优异基因,为快速准确鉴定小麦背景中的单芒山羊草1N染色质,本研究利用合成的212对引物对单芒山羊草、一套小麦-单芒山羊草附加系和小麦对照进行分析。结果表明,引物TNAC1006、TNAC1017、TNAC1029... 单芒山羊草1N染色体上含有小麦育种所需的优异基因,为快速准确鉴定小麦背景中的单芒山羊草1N染色质,本研究利用合成的212对引物对单芒山羊草、一套小麦-单芒山羊草附加系和小麦对照进行分析。结果表明,引物TNAC1006、TNAC1017、TNAC1029和TANC1031的扩增产物经TaqⅠ酶切后,在单芒山羊草和小麦-单芒山羊草1N附加系中分别获得长度为900、1 200、1 800和400 bp的多态性片段,而在其他供试材料中未获得这些多态性片段,因此它们可作为特异分子标记用于小麦背景中的1N染色质检测。利用建立分子标记筛选小麦-单芒山羊草1N附加系和中国春杂交F2群体,同时用以Oligo-pSc119.2-1和Oligo-pTa535-1为探针的双色FISH鉴定相应单株,结果发现,单株N91和N350含有杂合1NS·1NS等臂染色体,N46含有杂合1N+1NL·1NL染色体,N319含有杂合1BS·1NS易位染色体。进一步对上述4个单株的207个自交后代单株进行分子标记和FISH鉴定,结果仅获得1份小麦-单芒山羊草1NS·1NS纯合易位系。为研究清楚获得纯合易位系比例极低的原因,以1BS·1NS+1B杂合系与济麦38为材料进行测交,结果证实1BS·1NS仅通过雌配子传递。 展开更多
关键词 单芒山羊草 易位系 分子标记 荧光原位杂交 雌配子传递
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矮败小麦在新品种培育和种质创新中的应用进展
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作者 赵丽娟 宋维富 +5 位作者 杨雪峰 刘东军 仇林 宋庆杰 张春利 辛文利 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第2期188-193,共6页
矮败小麦是显性核不育基因(Ms2)和显性矮秆基因(Rht-D1c)紧密连锁、具有表型遗传标记的特异种质,是群体改良和相关遗传研究的理想工具。利用其构建的育种技术体系在小麦育种实践中不断发展、创新和完善。该技术结合单倍体育种和分子标... 矮败小麦是显性核不育基因(Ms2)和显性矮秆基因(Rht-D1c)紧密连锁、具有表型遗传标记的特异种质,是群体改良和相关遗传研究的理想工具。利用其构建的育种技术体系在小麦育种实践中不断发展、创新和完善。该技术结合单倍体育种和分子标记辅助选择等手段,可快速培育具有目标性状的导入系,实现多个目标基因在优良遗传背景下的聚合和定向构建轮回选择群体,加快小麦重要性状的改良速度,对选育有突破性状的新品种及创制遗传背景丰富的优良育种材料有重要价值。 展开更多
关键词 矮败小麦 轮回选择 育种技术 分子标记
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