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灵芝漆酶基因转录Cu^(2+)诱导特性及其启动子的克隆与序列分析
被引量：
5
1
作者
欧阳翔
吴婧
+2 位作者
丁一新
李玉祥
赵明文
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期36-40,共5页
以Cu2+为诱导物检测了灵芝漆酶同工酶基因的转录特性,并对其启动子进行了克隆及序列分析。研究发现:灵芝漆酶基因在Cu2+的作用下表达量出现明显差异,其中以在发酵液中添加3.0 mmol.L-1Cu2+、诱导时间为6 d时,漆酶基因的mRNA表达量最高...
以Cu2+为诱导物检测了灵芝漆酶同工酶基因的转录特性,并对其启动子进行了克隆及序列分析。研究发现:灵芝漆酶基因在Cu2+的作用下表达量出现明显差异,其中以在发酵液中添加3.0 mmol.L-1Cu2+、诱导时间为6 d时,漆酶基因的mRNA表达量最高。根据GenBank中已报道的灵芝漆酶基因的序列信息,经PCR扩增获得了灵芝漆酶5′端长879bp的基因特异序列,进而通过self-formed adaptor PCR(SEFA-PCR)方法,扩增得到灵芝漆酶基因起始密码子上游长832bp的启动子序列。分析表明,该启动子区域除分布有TATA-box、CAAT-box及GC-box等基本的转录起始元件外,还存在多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括4个MRE元件、4个STRE元件、11个HSE元件和5个氮因子结合位点等。
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关键词
灵芝
漆酶
半定量RT—
pcr
self-formed
adaptor
pcr
转录调控
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职称材料
题名
灵芝漆酶基因转录Cu^(2+)诱导特性及其启动子的克隆与序列分析
被引量：
5
1
作者
欧阳翔
吴婧
丁一新
李玉祥
赵明文
机构
南京农业大学生命科学学院/农业部农业环境微生物工程重点开放实验室
出处
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期36-40,共5页
基金
国家自然科学基金项目(30571294
30300006)
江苏省自然科学基金创新人才项目(BK2006517)
文摘
以Cu2+为诱导物检测了灵芝漆酶同工酶基因的转录特性,并对其启动子进行了克隆及序列分析。研究发现:灵芝漆酶基因在Cu2+的作用下表达量出现明显差异,其中以在发酵液中添加3.0 mmol.L-1Cu2+、诱导时间为6 d时,漆酶基因的mRNA表达量最高。根据GenBank中已报道的灵芝漆酶基因的序列信息,经PCR扩增获得了灵芝漆酶5′端长879bp的基因特异序列,进而通过self-formed adaptor PCR(SEFA-PCR)方法,扩增得到灵芝漆酶基因起始密码子上游长832bp的启动子序列。分析表明,该启动子区域除分布有TATA-box、CAAT-box及GC-box等基本的转录起始元件外,还存在多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括4个MRE元件、4个STRE元件、11个HSE元件和5个氮因子结合位点等。
关键词
灵芝
漆酶
半定量RT—
pcr
self-formed
adaptor
pcr
转录调控
Keywords
Ganoderma lucidum
laccase
semi-quantitative RT-
pcr
self-formed
adaptor
pcr
（sefa-pcr
）
transcriptional regulation
分类号
Q939.5 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
灵芝漆酶基因转录Cu^(2+)诱导特性及其启动子的克隆与序列分析
欧阳翔
吴婧
丁一新
李玉祥
赵明文
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
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