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开链冠醚Schiff碱-锌配合物的合成与表征及其PL和EL特性
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作者 俞天智 苏文明 +6 位作者 李文连 洪自若 华瑞年 初蓓 李明涛 李斌 辛琦 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期823-826,共4页
合成了一种含萘酚基的开链冠醚Sch iff碱-锌配合物ZnL(其中配体化合物H2L是N,N′-双(2-羟基-1-萘亚甲基)-3,6-二氧杂-1,8-三甘醇二胺)。通过元素分析、红外光谱、差热-热重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法对其结构和性质进行... 合成了一种含萘酚基的开链冠醚Sch iff碱-锌配合物ZnL(其中配体化合物H2L是N,N′-双(2-羟基-1-萘亚甲基)-3,6-二氧杂-1,8-三甘醇二胺)。通过元素分析、红外光谱、差热-热重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法对其结构和性质进行了表征,并成功地制备了基于该材料的电致发光器件。结果表明,ZnL配合物的溶液或固体薄膜在385 nm紫外光激发下发光峰为455 nm,电致发光器件的最大亮度达到650 cd/m2,在电压为9.5 V左右,最大效率达到0.63 cd/A。 展开更多
关键词 开链冠醚 schiff碱-锌配合物 荧光光谱 有机电致发光
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新型席夫碱锌配合物的制备及催化环氧己烷与二硫化碳共聚反应
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作者 吴佩熹 周明伟 徐小鹏 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期2024-2032,共9页
本文成功设计并合成了一系列新型席夫碱锌配合物催化剂,并通过核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱对其结构和纯度进行了确认。将该配合物应用于3,4-环氧环己烷羧酸甲酯(MeOBH)与二硫化碳(CS_(2))的共聚反应研究的共聚反应体系,系统考察... 本文成功设计并合成了一系列新型席夫碱锌配合物催化剂,并通过核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱对其结构和纯度进行了确认。将该配合物应用于3,4-环氧环己烷羧酸甲酯(MeOBH)与二硫化碳(CS_(2))的共聚反应研究的共聚反应体系,系统考察了反应温度(50~110℃)、反应时间(1~16 h)等参数对聚合反应的影响。实验结果表明,在90℃、催化剂用量为0.1 mol%、反应时间为8 h的条件下,共聚物产率达71%,数均分子量(Mn)为8056 g/mol。结构分析证实共聚物主链由MEOBH开环单元与硫代碳酸酯结构交替排列组成,DSC测试表明材料的玻璃化转变温度为98.5℃。机理研究显示,锌配合物催化剂通过路易斯酸作用活化环氧化合物单体,并促进CS2的亲核进攻,实现了链增长的可控过程。该催化体系表现出优异的催化性能,为功能性含硫高分子材料的绿色合成提供了新的策略。 展开更多
关键词 聚硫代碳酸脂 席夫-配合催化剂 聚合条件优化
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N-亚水杨醛基-1-氨基金刚烷Schiff碱锌(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:12
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作者 赵国良 冯云龙 +1 位作者 胡晓春 孔黎春 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期806-808,共3页
The title complex ZnCl 2 (salaad) 2 (salaad= N salicylidene 1 aminoadamantane) was synthesized and characterized by X ray diffraction analysis. The crystal crystallizes in orthorhombic system, space group P bca with a... The title complex ZnCl 2 (salaad) 2 (salaad= N salicylidene 1 aminoadamantane) was synthesized and characterized by X ray diffraction analysis. The crystal crystallizes in orthorhombic system, space group P bca with a =1 503 2(3), b =1 819 5(4), c =2 330 2(5) nm, V =6 373(2) nm, Z =8, D c = 1 348 g/cm 3 , μ =0 971 mm -1 (Mo Kα ), F (000)=2 720. The structure was refined to R =0 048 9 and wR = 0 094 3 for observed 2 978 reflections with I≥2σ(I) . The Zn(Ⅱ) ion has a distorted tetrahedral coordination consisting of two chlorine ions and the two oxygen atoms from two Schiff base ligands. 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ)配合 金刚烷胺 schiff 晶体结构
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D-葡萄糖、乳糖Schiff碱锌(Ⅱ)配合物的合成及与DNA作用的电子光谱研究 被引量:1
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作者 卓立宏 郭应臣 +1 位作者 乔占平 王宏伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期39-41,共3页
D 葡萄糖、乳糖Schiff碱与醋酸锌通过固相反应合成了D 葡萄糖缩水杨酰肼锌(Ⅱ)[Zn(C13H17N2O7)2]和乳糖缩对羟基苯甲酰肼锌(Ⅱ)[Zn(C19H27N2O12)·(CH3COO)·2H2O]配合物。用元素分析、MS、IR、1HNMR和TGA DTA进行了结构表征。... D 葡萄糖、乳糖Schiff碱与醋酸锌通过固相反应合成了D 葡萄糖缩水杨酰肼锌(Ⅱ)[Zn(C13H17N2O7)2]和乳糖缩对羟基苯甲酰肼锌(Ⅱ)[Zn(C19H27N2O12)·(CH3COO)·2H2O]配合物。用元素分析、MS、IR、1HNMR和TGA DTA进行了结构表征。电子光谱研究表明:目标配合物与DNA可发生一定的插入作用。 展开更多
关键词 D-葡萄糖 乳糖 (Ⅱ)配合 schiff DNA 电子光谱
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2-[(E)-(3-氯苯胺基)甲基]-6-溴4-氯苯酚Schiff碱的铜及锌的配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:4
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作者 蒲小华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2211-2216,共6页
本文合成了2个以席夫碱2-[(E)-(3-氯苯胺基)甲基]-6-溴4-氯苯酚(HL)为配体的单核配合物CuL2(1)和ZnL2(2)。X-射线衍射分析表明两个配合物分别是一维与二维的高聚物形式的超分子体系。其中配合物1的几何构型是平面正方形,依靠分子间的C-H... 本文合成了2个以席夫碱2-[(E)-(3-氯苯胺基)甲基]-6-溴4-氯苯酚(HL)为配体的单核配合物CuL2(1)和ZnL2(2)。X-射线衍射分析表明两个配合物分别是一维与二维的高聚物形式的超分子体系。其中配合物1的几何构型是平面正方形,依靠分子间的C-H…O与C-H…Br氢键作用联结成二维网状结构。配合物2展现的是畸变的四面体构型,分子间的C-H…O的弱的相互作用将其联结成一维链状结构。两个配合物中,氢键在高聚物链的形成中和配合物结构的稳定中起着很重要的作用。 展开更多
关键词 晶体结构 2-[(E)-(3-氯苯胺基)甲基]-6-溴4-氯苯酚 配合 配合
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Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与5-氯水杨醛缩乙二胺Schiff碱单、双核配合物的合成及其对O_2^-的催化歧化作用 被引量:13
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作者 贤景春 李瑞廷 +2 位作者 曹高娃 林华宽 朱守荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期833-836,共4页
A Series of mono and di-nuclear Zn Ni complexes with 5 - chlorosalicylaldehyde -ethylenediamine Schiff base have been synthesized. Theirs compositions and structures were characterized by the elemental analysis.UV.IR ... A Series of mono and di-nuclear Zn Ni complexes with 5 - chlorosalicylaldehyde -ethylenediamine Schiff base have been synthesized. Theirs compositions and structures were characterized by the elemental analysis.UV.IR spectra and 1H NMR. The Dismutation to O2 free radical has also been investigated. 展开更多
关键词 合成 schiff O2- 双核配合 催化歧化
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Schiff碱类锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性能 被引量:12
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作者 霍涌前 王升文 +3 位作者 崔华莉 唐龙 李珺 张逢星 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1274-1278,共5页
本文合成了2个新的Schiff碱锌配合物Zn(C13H10NO)2(1)和Zn(C14H12NO)2(2),测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.9495(2)nm,b=1.0758(2)nm,c=1.2343(3)nm,α=68.318(2)°,β=67.882(3)°,γ=... 本文合成了2个新的Schiff碱锌配合物Zn(C13H10NO)2(1)和Zn(C14H12NO)2(2),测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.9495(2)nm,b=1.0758(2)nm,c=1.2343(3)nm,α=68.318(2)°,β=67.882(3)°,γ=78.316(3)°,V=1.0824(4)nm3,Z=2,Dc=1.405Mg·m-3,F(000)=472,μ=1.160mm-1;配合物2属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.1845(5)nm,b=0.87905(19)nm,c=1.1988(3)nm,β=96.563(3)°,V=2.2870(9)nm3,Z=4,Dc=1.411Mg·m-3,F(400)=1008,μ=1.102mm-1。研究了它们在甲醇、乙醇溶液中的发光行为,结果表明这两个配合物在溶液中发光为金属离子微扰下配体的n-π*的发光。 展开更多
关键词 schiff 配合 晶体结构 荧光
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水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱及其稀土配合物合成、表征和抑菌活性 被引量:32
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作者 高书燕 张秀英 +1 位作者 雷雪峰 张洪杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期74-78,共5页
以水杨醛和5-氨基水杨酸为原料合成了水杨醛缩5-氨基水杨酸,并以其为配体合成了3种新的 Schiff碱稀土配合物(分别为轻Nd、中Gd和重Yb稀土配合物),通过IR、1H NMR、TG-DTA和摩尔电导等测试技术表征其结构:配体以四齿形式参与配位,配位数... 以水杨醛和5-氨基水杨酸为原料合成了水杨醛缩5-氨基水杨酸,并以其为配体合成了3种新的 Schiff碱稀土配合物(分别为轻Nd、中Gd和重Yb稀土配合物),通过IR、1H NMR、TG-DTA和摩尔电导等测试技术表征其结构:配体以四齿形式参与配位,配位数分别为7(Nd)和9(Gd和Yb)。抑菌活性测定结果表明,所合成的配体和配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌均表现出不同程度的抑菌效果,其中对大肠杆菌的抑菌效果最好。从整体看,无论是配体还是配合物,它们的抑菌作用都随着浓度的增大而增强。在较低浓度下,中稀土和重稀土配合物的抑菌作用比氢稀土好;在高浓度条件下,轻稀土配合物的抑菌效果好。 展开更多
关键词 水杨醛缩氨基水杨酸schiff 稀土配合 合成 抑菌活性
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脱氢枞胺(5-硝基)水杨醛Schiff碱及其金属配合物的合成、晶体结构及性质研究(英文) 被引量:12
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作者 饶小平 宋湛谦 +2 位作者 姚绪杰 贾卫红 商士斌 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第1期1-7,共7页
合成了脱氢枞胺(5-硝基)水杨醛Schiff碱及其Cu2+、Zn2+、Co2+和Ni2+配合物,用IR、1HNMR,UV-vis,摩尔电导及单晶X射线衍射对其进行结构表征。Cu(L)2形成经典的N2O2配体配合物,属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数为:a=3.6996nm,b=1.0835nm,c=... 合成了脱氢枞胺(5-硝基)水杨醛Schiff碱及其Cu2+、Zn2+、Co2+和Ni2+配合物,用IR、1HNMR,UV-vis,摩尔电导及单晶X射线衍射对其进行结构表征。Cu(L)2形成经典的N2O2配体配合物,属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数为:a=3.6996nm,b=1.0835nm,c=1.2856nm,α=90°,β=103.36°,γ=90°。研究了溶剂的极性对配体和配合物紫外光谱变化的影响,当改变溶剂时,配体能发生分子内质子转移,从醇式结构变成酮式结构。金属配合物能溶于有机溶剂,摩尔电导率数据表明它们在二甲基甲酰胺、氯仿和甲苯中是非电解质,容易发生溶致变色性能。对配体及配合物进行了抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及枯草芽苞杆菌的生物活性测定,配体及配合物都表现出一定的生物活性,其中Cu配合物的活性最强,说明配合物的生物活性与金属有关。 展开更多
关键词 schiff 金属配合 单晶 溶致变色 抑菌性能
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3,5-二溴水杨醛Schiff碱的铜(Ⅱ)配合物研究 被引量:19
10
作者 赵全芹 柳翠英 +1 位作者 王德凤 于爱华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第2期179-181,共3页
3,5-二溴水杨醛Schif碱的铜(Ⅱ)配合物研究赵全芹柳翠英王德凤于爱华(山东医科大学药学系济南250012)关键词3,5-二溴水杨醛Schif碱配合物抑菌活性中图分类号O614.121Schif碱衍生物与过渡金属... 3,5-二溴水杨醛Schif碱的铜(Ⅱ)配合物研究赵全芹柳翠英王德凤于爱华(山东医科大学药学系济南250012)关键词3,5-二溴水杨醛Schif碱配合物抑菌活性中图分类号O614.121Schif碱衍生物与过渡金属离子所形成的配合物具有抗癌、抗病毒... 展开更多
关键词 3`5-二溴水杨醛 schiff 配合 抑菌活性
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取代基对Ru-Schiff碱配合物/Y催化剂加氢性能的影响 被引量:7
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作者 陈萍 范彬彬 +2 位作者 宋明纲 晋春 李瑞丰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期740-744,共5页
采用自由配体法将系列Ru(5,5′-X2-salen)(X=H,C l,B r,CH3O;salen为N,N′-双水杨醛亚乙基二亚胺)配合物封装于Y型沸石的孔腔中,制备出系列Ru(5,5′-X2-salen)/Y催化剂。采用X射线衍射、氮吸附、等离子发射光谱、傅里叶变换红外光谱、... 采用自由配体法将系列Ru(5,5′-X2-salen)(X=H,C l,B r,CH3O;salen为N,N′-双水杨醛亚乙基二亚胺)配合物封装于Y型沸石的孔腔中,制备出系列Ru(5,5′-X2-salen)/Y催化剂。采用X射线衍射、氮吸附、等离子发射光谱、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外可见光谱和差热分析对所制备的催化剂进行了表征,并考察了该系列催化剂对苯加氢反应的催化性能。实验结果表明,不同性质基团对配合物芳环上氢原子的取代不仅可改变封装配合物的电子和光谱性质,而且还对所制备催化剂的加氢活性产生很大影响。具有吸电子基团和给电子基团取代基的催化剂的加氢活性均低于未被取代的催化剂,Ru-salen/Y催化剂的加氢活性最高,苯的转化率可达75.2%。Ru(5,5′-X2-salen)/Y催化剂在苯加氢反应中具有良好的稳定性,可重复使用。 展开更多
关键词 配合 Y型沸石 schiff 取代基 催化剂 苯加氢
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3-甲氧基-4-羟基苯甲醛Schiff碱及其配合物的合成与催化性能 被引量:7
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作者 王长凤 宋世栋 +1 位作者 杨光明 赵维君 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期869-873,共5页
由4-氨基-3,5-二取代-1,2,4-三唑与3-甲氧基-4-羟基苯甲醛反应得到两种Schif碱(1)和(2),将这两种Schif碱作为配体(L),分别与金属高氯酸盐Cu(C1O4)2·6H2O和Co(C1O4)... 由4-氨基-3,5-二取代-1,2,4-三唑与3-甲氧基-4-羟基苯甲醛反应得到两种Schif碱(1)和(2),将这两种Schif碱作为配体(L),分别与金属高氯酸盐Cu(C1O4)2·6H2O和Co(C1O4)2·6H2O反应得到四种单核配合物,并通过元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导率、室温磁化率等手段对配合物进行了表征。认为该配合物为2∶1型(L∶M),金属离子(M)为四配位,分别与两个配体羟基、甲氧基中的氧配位。首次将这类配体和配合物作为均相催化剂,考察其对CO2与环氧乙烷合成碳酸乙烯酯的催化性能,并择述了其催化作用的几种可能机理。 展开更多
关键词 甲氧基 羟基苯甲醛 schiff 配合 催化活性
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MCM-41介孔分子筛固载Schiff碱钴配合物催化烯烃环氧化 被引量:8
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作者 晋春 郭永 +2 位作者 薛万华 孟双明 李瑞丰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期486-492,共7页
以3-甲基氨丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,采用多步接枝法将Schiff碱钴配合物Co(CBP-PHEN-Sal)共价键联到MCM-41介孔分子筛的表面,制备了固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41。X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱、N2吸附-... 以3-甲基氨丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,采用多步接枝法将Schiff碱钴配合物Co(CBP-PHEN-Sal)共价键联到MCM-41介孔分子筛的表面,制备了固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41。X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱、N2吸附-脱附表征结果显示,Co(CBP-PHEN-Sal)被成功地固载于MCM-41介孔分子筛的孔道中,且MCM-41介孔分子筛的结构特征保持不变。在异丁醛存在下,以分子氧为氧化剂,固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41在环己烯的环氧化反应中较均相催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)表现出更高的催化活性,且可重复使用。在Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41催化剂用量25.0mg、乙腈10mL、环己烯5mmol、异丁醛10mmol、25℃、0.1MPa、5h的反应条件下,环己烯的转化率达78.3%,环氧化物的选择性达84.8%。 展开更多
关键词 MCM-41介孔分子筛 schiff 配合 固载 烯烃环氧化
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镧系与直链醚-组氨酸Schiff碱新配合物的合成、波谱与生物活性 被引量:19
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作者 鲁桂 姚克敏 +1 位作者 张肇英 沈联芳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-4,共4页
合成了直链醚 -组氨酸 Schiff碱 (四甘醇醛缩双组氨酸 Schiff碱 )及其稀土配合物 ,以元素分析、红外光谱、热重、磁化率等确定配合物组成为 Ln3( H2 L) 2 ( NO3) 9( Ln=La,Nd,Gd,Er,Yb;L=C2 0 H2 6 N6 O7) .采用交叉极化结合魔角旋转技... 合成了直链醚 -组氨酸 Schiff碱 (四甘醇醛缩双组氨酸 Schiff碱 )及其稀土配合物 ,以元素分析、红外光谱、热重、磁化率等确定配合物组成为 Ln3( H2 L) 2 ( NO3) 9( Ln=La,Nd,Gd,Er,Yb;L=C2 0 H2 6 N6 O7) .采用交叉极化结合魔角旋转技术 ( CP/ MAS)和消除旋转边带技术 ( TOSS) ,获得固体高分辨 1 3 C NMR谱 ,见到— COO- 的 1 3 C谱峰分裂等新信息 .结合液体 1 H NMR谱等 ,对 L -组氨酸中咪唑基的配位进行了研究 .以EPR波谱探讨了配合物的晶体场强等特性 .观察到 Er配合物对超氧阴离子自由基的清除有一定效果 . 展开更多
关键词 稀土配合 直链醚-组氨酸西佛 EPR波谱 活性 合成
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歧化松香胺Schiff碱-铜配合物催化苯乙烯氧化反应的研究 被引量:5
15
作者 白丽娟 雷福厚 +2 位作者 莫丽君 罗影 黄永忠 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第B10期99-104,共6页
以H2O2为氧源,研究了歧化松香胺Schiff碱-铜配合物催化苯乙烯的氧化反应,探讨了溶剂种类、催化剂用量、氧化剂用量、反应温度及反应时间对催化氧化反应的影响。结果表明,催化氧化反应的较佳条件是:以1,4-二氧杂环己烷为溶剂,苯乙烯5.000... 以H2O2为氧源,研究了歧化松香胺Schiff碱-铜配合物催化苯乙烯的氧化反应,探讨了溶剂种类、催化剂用量、氧化剂用量、反应温度及反应时间对催化氧化反应的影响。结果表明,催化氧化反应的较佳条件是:以1,4-二氧杂环己烷为溶剂,苯乙烯5.000 g,催化剂Schiff碱-铜配合物用量为苯乙烯质量的0.5%,质量分数为30%的H2O2 15 mL,80℃反应6 h。苯乙烯转化率为93.3%,主产物苯甲醛的收率和选择性分别为66.8%和71.7%。 展开更多
关键词 歧化松香胺 schiff 配合 苯乙烯 氧化
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含5-氯水杨醛Schiff碱配体的镍和铜配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:8
16
作者 吴琼洁 陈小华 +1 位作者 蔡碧琼 谢勇平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期201-206,共6页
合成了2个含三齿Schiff碱配体和单齿N-杂环分子的多核过渡金属配合物:1个含5-氯水杨醛缩对硝基苯甲酰腙(H2L1)和吗啡啉(Mf)的镍髤配合物[Ni(L1)(Mf)](1),1个含5-氯水杨醛缩水杨酰腙(H2L2)和吡啶(Py)的铜髤配合物[Cu2(L2)2(Py)2](2),并... 合成了2个含三齿Schiff碱配体和单齿N-杂环分子的多核过渡金属配合物:1个含5-氯水杨醛缩对硝基苯甲酰腙(H2L1)和吗啡啉(Mf)的镍髤配合物[Ni(L1)(Mf)](1),1个含5-氯水杨醛缩水杨酰腙(H2L2)和吡啶(Py)的铜髤配合物[Cu2(L2)2(Py)2](2),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱以及单晶衍射等手段进行表征。在配合物1中,中心Ni髤与酰腙配体(L12-)的酚氧、亚胺氮、去质子酰胺氧原子以及中性吗啡啉氮原子配位形成平面四方形的N2O2配位构型,相邻配合物通过分子间氢键作用构筑成一维超分子链状结构。配合物2中含有2个晶体学上独立的双核铜髤配合物,相邻配合物分子的酚氧原子分别桥联2个[Cu(L2)(Py)]基本单元,形成2个含有Cu2(μ-O)2核心的配合物。每个Cu髤原子具有五配位的NONO(O)四角锥配位构型。 展开更多
关键词 schiff 镍(u)te合 铜(Ⅱ)配合 晶体结构
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水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征 被引量:9
17
作者 褚道葆 张秀梅 +1 位作者 张莉艳 尹晓娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1865-1868,共4页
采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物... 采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物的电化学性质.结果表明,配合物的化学组成为ML.nH2O(L=C13H15NO3,M=Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),n=1,1,2),配合物具有相似的空间结构,配体均以三齿进行配位;电合成配合物的电化学效率Ef接近0.5mol/F[Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)]和1.0mol/F[Cu(Ⅱ)],Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)L/Cu(Ⅰ)L电对的可逆半波电位E1r/2为-0.79V. 展开更多
关键词 过渡金属配合 电化学合成 “牺牲”阳极法 水杨醛缩氨基酸schiff
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双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能 被引量:20
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作者 谭松庭 周建萍 +1 位作者 赵斌 彭俊华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期51-55,共5页
将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素... 将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能。 展开更多
关键词 双8-羟基喹啉-席夫-高分子配合 制备 发光性能 光致发光 有机电致发光器件 荧光光谱 结构表征 发光材料
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3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱及其金属配合物的合成与抑菌活性 被引量:6
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作者 高敏 杨天林 +1 位作者 马志强 张晶晶 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1167-1172,共6页
以吡啶、DMF为溶剂合成了3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱的过渡金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、TG-DTA、元素分析及摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并对结构特征进行了分析。应用紫外光谱和荧光光谱测... 以吡啶、DMF为溶剂合成了3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱的过渡金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、TG-DTA、元素分析及摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并对结构特征进行了分析。应用紫外光谱和荧光光谱测定方法研究了配合物与ct-DNA的作用,发现这些配合物均以插入方式与ct-DNA作用。另外,对各配合物作了活性测试,发现它们对阴离子超氧自由基O2-.和藤黄微球菌有良好的抑制作用。 展开更多
关键词 含碘schiff 过渡金属配合 光谱性质 抑菌活性
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双核Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与N-氧化-2,6-二甲酰吡啶Schiff碱大环配合物的合成和表征 被引量:4
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作者 阎世平 程鹏 +4 位作者 夏庆 许宏山 姜宗慧 廖代正 王耕霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期164-166,共3页
Robson和Okaw等用2,6-二甲酰-4-取代的酚和合适的多胺缩合成了一系列的大环双核配体及其双核配合物(a),并对双核过渡金属配合物的光谱和磁性进行了研究。但迄今为止,国内外尚未见到有关N-氧化-2,6-二甲酰吡啶和多胺缩合生成大环配体及... Robson和Okaw等用2,6-二甲酰-4-取代的酚和合适的多胺缩合成了一系列的大环双核配体及其双核配合物(a),并对双核过渡金属配合物的光谱和磁性进行了研究。但迄今为止,国内外尚未见到有关N-氧化-2,6-二甲酰吡啶和多胺缩合生成大环配体及其配合物的报道。为研究大环双核体系中不同桥连原子对金属间磁相互作用的影响,我们首次以N-氧化- 展开更多
关键词 铜(Ⅱ) 镍(Ⅱ) N-氧化-2 6-二甲酰吡啶 双核配合 大环配合 磁性 结构 西佛 合成 表征
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