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氮杂冠醚取代基对schiff碱锰(Ⅲ)配合物催化苯乙烯环氧化反应的影响 被引量:1
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作者 魏星跃 秦圣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期635-639,共5页
合成并表征了苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单和双Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物MnL21C l,MnL22C l,Mn l3C l和MnL4C l.研究了它们作为仿P450模型化合物催化苯乙烯环氧化反应的性能,并考察了催化反应的动力学.结果表明,氮杂冠醚取代的Sch... 合成并表征了苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单和双Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物MnL21C l,MnL22C l,Mn l3C l和MnL4C l.研究了它们作为仿P450模型化合物催化苯乙烯环氧化反应的性能,并考察了催化反应的动力学.结果表明,氮杂冠醚取代的Sch ifft碱锰(Ⅲ)配合物优于相应的吗啉基取代的Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物,且反应遵从M ichaelis-M enten规律.这是由于具有特殊功能和空间构型的氮杂冠醚大环的引入。改善了催化中心周围的微环境,从而显著地提高了Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物的催化活性. 展开更多
关键词 苯并-10-氮杂-15-冠-5 schiff()配合 催化环氧化 动力学 ()配合 schiff 环氧化反应 催化反应 氮杂冠醚 苯乙烯
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若干μ_3-氧桥三核锰(Ⅲ)Schiff碱配合物的研究
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作者 陈克 陈邦林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第5期443-448,共6页
用元素分析、电导率、磁化率、热分析、红外光谱和电子光谱等方法对新合成的7种μ_3-氧桥三核锰(Ⅲ)Schiff碱配合物:Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_3、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2(NCS)、Mn_3O(bzaea)_3ClO_4·2H_2O、Mn_3O(bzaea)_2(... 用元素分析、电导率、磁化率、热分析、红外光谱和电子光谱等方法对新合成的7种μ_3-氧桥三核锰(Ⅲ)Schiff碱配合物:Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_3、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2(NCS)、Mn_3O(bzaea)_3ClO_4·2H_2O、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2Br、Mn_3O(bzaea)_3I·2H_2O、Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2NO_3和Mn_3O(bzaea)_2(C_2H_3O_2)_2BPh_4·3H_2O(其中bzaea^(2-)是三齿Schiff碱2-(β-羟基乙基-亚胺)-4-苯基-丁酮(4)的负二价阴离子)进行了研究,并提出了配合物的可能构型。 展开更多
关键词 配合 schiff μ3-氧桥三核
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Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物的合成、结构及性能 被引量:5
3
作者 李君 杨术明 +4 位作者 张逢星 唐宗薰 史启祯 吴锵金 黄子祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期84-88,共5页
合成Schiff碱配体C20H14N2(OH)2(N,N' 双水杨醛缩邻苯二胺)及相应的两个新Mn(Ⅲ)C20H14N2(OH)2 配合物[Mn(C20H14N2O2)(H2O)(CH3OH)]ClO4(1)和[Mn(C20H14N2O2)(C7H5O2)]·CH3CN(2)(C7H5O2 为水杨醛),并测定了它们的晶体结构。... 合成Schiff碱配体C20H14N2(OH)2(N,N' 双水杨醛缩邻苯二胺)及相应的两个新Mn(Ⅲ)C20H14N2(OH)2 配合物[Mn(C20H14N2O2)(H2O)(CH3OH)]ClO4(1)和[Mn(C20H14N2O2)(C7H5O2)]·CH3CN(2)(C7H5O2 为水杨醛),并测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属单斜晶系 ,晶胞参数为 :a=1.1748(7)nm,b=1.3985(7)nm,c=1.3538(4)nm,β=92.63°,V=2.222(2)nm3,空间群为P21/n,Z=4;配合物2也属单斜晶系 ,空间群P21/n ,晶胞参数 :a=1.0252(2)nm ,b=2.0146(3)nm,c=1.2494(4)nm,β=111.12(2)°,V=2.407(2)nm3,Z=4。紫外 可见光谱表明,配合物1和2分别在584nm和592nm处有一吸收,属于MnⅢ的d d跃迁光谱。 展开更多
关键词 schiff 配合 晶体结构 合成
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Schiff碱锰配合物的合成及催化环氧化性能的研究 被引量:5
4
作者 南光明 孙斌 +1 位作者 陈骏如 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期394-396,共3页
本文合成了六种呋喃甲醛碱锰金属配合物 双 (呋喃甲醛 )缩邻苯二胺合锰 (Ⅱ ) (1)、双 (呋喃甲醛 )缩乙二胺合锰 (Ⅱ ) (2 )、双 (呋喃甲醛 )缩 1,3 丙二胺合锰 (Ⅱ ) (3)、双 (呋喃甲醛 )缩 1,2 环已二胺合锰 (Ⅱ ) (4 )、双(呋喃甲... 本文合成了六种呋喃甲醛碱锰金属配合物 双 (呋喃甲醛 )缩邻苯二胺合锰 (Ⅱ ) (1)、双 (呋喃甲醛 )缩乙二胺合锰 (Ⅱ ) (2 )、双 (呋喃甲醛 )缩 1,3 丙二胺合锰 (Ⅱ ) (3)、双 (呋喃甲醛 )缩 1,2 环已二胺合锰 (Ⅱ ) (4 )、双(呋喃甲醛 )缩 1,2 丙二胺合锰 (Ⅱ ) (5 )、双 (呋喃甲醛 )缩二乙烯三胺合锰 (Ⅱ ) (6 ) ,并用元素分析、红外光谱和核磁共振谱加以表征。以这些配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化苯乙烯、环己烯、2 辛烯 ,并讨论了配体结构、底物结构对催化环氧化的影响。 展开更多
关键词 schiff 配合 催化环氧化 合成 亚佛 加氧酶 苯乙烯 环乙烯 2-辛烯 模型化合
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Al2O3固载Schiff碱锰配合物催化氧化环己烷反应 被引量:3
5
作者 杨丹红 赵文军 高林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期554-558,共5页
以Al2O3为载体制备了Al2O3固载Schiff碱锰配合物,并利用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见分光光度计和X射线光电子能谱进行了表征。以该配合物为催化剂,考察了配体结构、催化剂用量、氧气压力和反应温度对环己烷氧化反应的影响。结果表明,... 以Al2O3为载体制备了Al2O3固载Schiff碱锰配合物,并利用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见分光光度计和X射线光电子能谱进行了表征。以该配合物为催化剂,考察了配体结构、催化剂用量、氧气压力和反应温度对环己烷氧化反应的影响。结果表明,Al2O3固载不仅提高了Schiff碱锰配合物催化剂的稳定性且易与产物分离;随配体环内空腔的增大,催化剂的活性降低,其中Al2O3固载的乙二胺-水杨醛Schiff碱锰配合物([Mn(Salen)(1)]-Al2O3)的活性最高。环己烷氧化反应的最佳条件为:[Mn(Salen)(1)]-Al2O3摩尔分数0.30%,氧气压力1.4MPa,反应温度140℃,反应时间4h。在此条件下,环己烷的转化率为10.8%,KA油(环己醇与环己酮的混合物)的选择性为84.2%,催化剂每个活性中心上平均转化环己烷的分子数达到3600。 展开更多
关键词 氧化铝固载 schiff配合 环己烷 环己醇 环己酮 催化氧化
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镓(Ⅲ)—水杨醛氨基酸Schiff碱配合物与DNA的相互作用研究 被引量:2
6
作者 江雪清 王明召 +1 位作者 姬进进 张博 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期129-131,134,共4页
应用紫外-可见光谱、循环伏安法和粘度法研究了3个镓(Ⅲ)—水杨醛氨基酸Schiff碱配合物(GaL2,GaLbipyCl,GaLphenCl,L为水杨醛谷氨酸Schiff碱,bipy为2,2'-联吡啶,phen为1,10-邻菲啰啉)与DNA分子的键合作用.紫外-可见光谱表明配合物... 应用紫外-可见光谱、循环伏安法和粘度法研究了3个镓(Ⅲ)—水杨醛氨基酸Schiff碱配合物(GaL2,GaLbipyCl,GaLphenCl,L为水杨醛谷氨酸Schiff碱,bipy为2,2'-联吡啶,phen为1,10-邻菲啰啉)与DNA分子的键合作用.紫外-可见光谱表明配合物与DNA发生插入作用;循环伏安法表明GaLbipyCl与DNA的作用涉及沟槽或静电结合方式,GaL2和GaLphenCl与DNA发生嵌入作用;粘度法表明配合物与DNA以沟槽模式或部分插入的方式结合.综上所述,推测3个配合物以沟槽模式或部分插入的方式与DNA结合. 展开更多
关键词 schiff配合 DNA作用 键合模式
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糠醛甘氨酸Schiff碱及其稀土La(Ⅲ)配合物的合成与表征 被引量:1
7
作者 陈治明 刘媛 +2 位作者 王光彦 余大坤 李存雄 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期667-668,共2页
A new furfural glycine Schiff base and it’s rare-earth La(Ⅲ) complex were synthesized.Their structures were investigated by MS,NMR,and so on.The resuts shows that their structures are the same of the theoretical che... A new furfural glycine Schiff base and it’s rare-earth La(Ⅲ) complex were synthesized.Their structures were investigated by MS,NMR,and so on.The resuts shows that their structures are the same of the theoretical chemical compound. 展开更多
关键词 schiff 配合 稀土
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若干锰(Ⅲ)希夫碱配合物的合成和表征 被引量:2
8
作者 陈克 陈邦林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期397-401,共5页
合成了六种锰(Ⅲ)希夫碱配合物:Mn(bzacem)X(X^-=Cl^-,Br^-,I^-,NCS^-,NO_2^-)和Mn(bzacen)ClO_4·2H_2O,其中bzacen^(2-)为N,N′-二(苯甲酰丙酮缩)-乙二胺阴离子.用NMR法测定配合物在DMSO溶液中的有效磁矩值为4.46—4.63,表明为高... 合成了六种锰(Ⅲ)希夫碱配合物:Mn(bzacem)X(X^-=Cl^-,Br^-,I^-,NCS^-,NO_2^-)和Mn(bzacen)ClO_4·2H_2O,其中bzacen^(2-)为N,N′-二(苯甲酰丙酮缩)-乙二胺阴离子.用NMR法测定配合物在DMSO溶液中的有效磁矩值为4.46—4.63,表明为高自旋配合物,将电子光谱中的吸收带分别按配位场带、荷移带和配体带进行了归属,在配合物的红外光谱中,原配体H_2bzacen中的ν_(N-H)带消失,ν_(C-O)带移向低频,并对Mn-O、Mn-N和Mn-X的伸缩带进行了归属。 展开更多
关键词 配合 希夫 合成 表征
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异亚硝基乙酰丙酮及其Schiff碱混配体Co(Ⅲ)配合物的晶体结构 被引量:1
9
作者 冯云龙 刘世雄 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期842-846,共5页
合成了 2个异亚硝基乙酰丙酮及其 Schiff碱异亚硝基乙酰丙酮 -N-芳基亚胺的 Co( )混配体配合物 ,Co Cl(p-Cl C6 H4 -IAI) (IAA) (IAI=异丙硝基乙酰丙酮亚胺 ) ) (p-Cl C6 H4 NH2 ) (1 )和 Co Cl(o-Br C6 H4 -IAI)(IAA) (o-Br C6 H4 NH2 ... 合成了 2个异亚硝基乙酰丙酮及其 Schiff碱异亚硝基乙酰丙酮 -N-芳基亚胺的 Co( )混配体配合物 ,Co Cl(p-Cl C6 H4 -IAI) (IAA) (IAI=异丙硝基乙酰丙酮亚胺 ) ) (p-Cl C6 H4 NH2 ) (1 )和 Co Cl(o-Br C6 H4 -IAI)(IAA) (o-Br C6 H4 NH2 ) (2 ) ,并测定了它们的晶体结构。配合物 1晶体属单斜晶系 ,空间群为 P 2 1 /n,晶胞参数 :a=1 .61 1 1 (3 ) nm,b=1 .3 45 6(3 ) nm,c=2 .3 95 3 (5 ) nm,β=91 .42 (3 )°,Z=8,F (0 0 0 ) =2 40 0 ,μ=1 0 .1 0 cm- 1 ,R=0 .0 73 1。配合物 2晶体属三斜晶系 ,空间群为 P 1 ,晶胞参数 :a=0 .95 1 1 (2 ) nm ,b=0 .95 3 8(2 ) nm,c=1 .5 687(3 ) nm ,α=77.45 (3 )°,β=86.0 8(3 )°,γ=64.71 (3 )°,Z=2 ,F (0 0 0 ) =672 ,μ=40 .1 4cm- 1 ,R=0 .0 60 1。Schiff碱 aryl-IAI-配体的肟基 N原子和亚胺基 N原子 ,IAA-配体的羰基 O原子和肟基 N原子 ,以及胺基 N原子和 Cl-与 Co( )配位 ,Co( )具有畸变 Cl N4 O八面体配位构型。由于分子间氢键的相互作用 ,配合物 1晶体呈平行于 a轴的一维无限链状结构 ,链与链间最短距离为 0 .3 43 6(3 ) nm。 展开更多
关键词 混配体 Co()配合 异亚硝基乙酰丙酮 schiff 晶体结构 钴() 谱学表征
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乙二胺水杨醛双Schiff碱Cr(Ⅲ)配合物的合成与表征 被引量:1
10
作者 李艳 李军喜 陆兰青 《化学与生物工程》 CAS 2013年第2期58-60,共3页
以水杨醛与乙二胺为原料合成乙二胺水杨醛双Schiff碱,并进一步与Cr(Ⅲ)络合得到金属配合物;采用元素分析、紫外可见吸收光谱、红外光谱对乙二胺水杨醛双Schiff碱及其Cr(Ⅲ)配合物的结构进行了表征。结果表明,合成的乙二胺水杨醛双Schif... 以水杨醛与乙二胺为原料合成乙二胺水杨醛双Schiff碱,并进一步与Cr(Ⅲ)络合得到金属配合物;采用元素分析、紫外可见吸收光谱、红外光谱对乙二胺水杨醛双Schiff碱及其Cr(Ⅲ)配合物的结构进行了表征。结果表明,合成的乙二胺水杨醛双Schiff碱配体及其Cr(Ⅲ)配合物的分子结构与理论结构相符;乙二胺水杨醛双Schiff碱配体及其Cr(Ⅲ)配合物均有一定的抗菌活性,且Cr(Ⅲ)配合物的抗菌活性更好。 展开更多
关键词 乙二胺 水杨醛 schiff 配合 表征
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氮杂冠醚化单Schiff碱锰(III)配合物催化PNPP水解研究
11
作者 黄生田 李建章 +1 位作者 肖正华 胡伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1120-1125,共6页
将4种氮杂冠醚或吗啉取代的单Schiff碱锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化α-吡啶甲酸对硝基苯酯(PNPP)水解。考察了单Schiff碱配体中取代基类型、氮杂冠醚取代的位置对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和... 将4种氮杂冠醚或吗啉取代的单Schiff碱锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化α-吡啶甲酸对硝基苯酯(PNPP)水解。考察了单Schiff碱配体中取代基类型、氮杂冠醚取代的位置对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型。结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,氮杂冠醚化单Schiff碱锰(III)配合物在催化PNPP水解反应中表现出良好的催化活性,Schiff碱配体结构显著影响配合物催化活性。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 schiff 配合 PNPP水解 动力学研究
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含混合配体的双核Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物合成和晶体结构
12
作者 尹华 刘世雄 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期369-373,共5页
合成了含六齿配体1,2-二水杨酰基肼(1,2-disalicyloylhydrazine,DSH)的3种双核Mn(Ⅲ)配合物[Mn_2(DSH)(acac)_2(EtOH)_2]·2H_2O(1),[Mn_2(DSH)(acac)_2(H_2O)_2]·2H_2O(2)和[Mn_2(DSH)(acac)_2-(Py)_2](3)。晶体结构研究表明,... 合成了含六齿配体1,2-二水杨酰基肼(1,2-disalicyloylhydrazine,DSH)的3种双核Mn(Ⅲ)配合物[Mn_2(DSH)(acac)_2(EtOH)_2]·2H_2O(1),[Mn_2(DSH)(acac)_2(H_2O)_2]·2H_2O(2)和[Mn_2(DSH)(acac)_2-(Py)_2](3)。晶体结构研究表明,1,2-二水杨酰基肼均通过肼基N—N单键桥连2个Mn(Ⅲ)原子,每个Mn(Ⅲ)与配体的2个氧原子、1个氮原子、acac^-的2个氧原子和溶剂的氧/氮原子形成畸变的MnNO_5或MnN_2O_4八面体配位构型。配合物工的晶体通过分子内和分子间氢键作用形成网状结构。配合物2晶体中,O—H……O氢键和若干分子间氧…氧间距在氢键范围,所以可能形成一维的无限链状结构。循环伏安实验表明,配合物1在甲醇溶液中经历了一个不可逆氧化还原反应过程。 展开更多
关键词 晶体结构 双核Mn配合 schiff 二水杨酰基肼
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5—氯水杨醛缩硫脲Schiff碱与锰配合物的合成及其对超氧离子的抑制作用 被引量:12
13
作者 贤景春 哈日巴拉 +2 位作者 曹高娃 林华宽 朱守荣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第4期437-439,共3页
In this paper a new schiff base ligand and its complex containing Mn(Ⅱ) were synthesized by the condensating 5-chloro salicylaldehyde with suphourea.Its composition and structure have been characterized by the elemen... In this paper a new schiff base ligand and its complex containing Mn(Ⅱ) were synthesized by the condensating 5-chloro salicylaldehyde with suphourea.Its composition and structure have been characterized by the elemental analysis and several spectra.The free radical inhibition rate to O - 2 have also been tested. 展开更多
关键词 5-氯水杨醛缩硫脲schiff 配合 合成
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我国Schiff碱稀土配合物的研究进展 被引量:25
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作者 张秀英 张有娟 +1 位作者 李青 杨林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期9-14,共6页
本文对近二十年来Schiff碱稀土配合物的类型、合成方法、谱学性质、结构及在催化。
关键词 schiff 稀土配合 西佛 合成 类型 谱学方法 结构 应用
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水杨醛型Schiff碱配合物的合成、表征与磁性研究 被引量:15
15
作者 万家义 郑振华 +1 位作者 王鹏 彭新民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期81-83,87,共4页
以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征... 以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征。结果表明:LM(M=Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+)为平面正方形场低自旋型;LNi、LCu及L2M(M=Mn2+,Co2+,Cu2+)为四面体场高自旋型;其余经蒸馏得到的L2M(M=Cr3+,Fe3+,Ni2+)则为八面体场配合物。配合物均为顺磁性,除LCr、LFe、LCu及L2Cu也有电子轨道运动的贡献外,磁性主要是电子自旋运动的贡献,LM分子中有水参与配位,并有分子内氢键形成。 展开更多
关键词 schiff 配合 过渡金属 顺磁性
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Schiff碱类锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性能 被引量:12
16
作者 霍涌前 王升文 +3 位作者 崔华莉 唐龙 李珺 张逢星 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1274-1278,共5页
本文合成了2个新的Schiff碱锌配合物Zn(C13H10NO)2(1)和Zn(C14H12NO)2(2),测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.9495(2)nm,b=1.0758(2)nm,c=1.2343(3)nm,α=68.318(2)°,β=67.882(3)°,γ=... 本文合成了2个新的Schiff碱锌配合物Zn(C13H10NO)2(1)和Zn(C14H12NO)2(2),测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.9495(2)nm,b=1.0758(2)nm,c=1.2343(3)nm,α=68.318(2)°,β=67.882(3)°,γ=78.316(3)°,V=1.0824(4)nm3,Z=2,Dc=1.405Mg·m-3,F(000)=472,μ=1.160mm-1;配合物2属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.1845(5)nm,b=0.87905(19)nm,c=1.1988(3)nm,β=96.563(3)°,V=2.2870(9)nm3,Z=4,Dc=1.411Mg·m-3,F(400)=1008,μ=1.102mm-1。研究了它们在甲醇、乙醇溶液中的发光行为,结果表明这两个配合物在溶液中发光为金属离子微扰下配体的n-π*的发光。 展开更多
关键词 schiff 配合 晶体结构 荧光
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Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与5-氯水杨醛缩乙二胺Schiff碱单、双核配合物的合成及其对O_2^-的催化歧化作用 被引量:13
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作者 贤景春 李瑞廷 +2 位作者 曹高娃 林华宽 朱守荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期833-836,共4页
A Series of mono and di-nuclear Zn Ni complexes with 5 - chlorosalicylaldehyde -ethylenediamine Schiff base have been synthesized. Theirs compositions and structures were characterized by the elemental analysis.UV.IR ... A Series of mono and di-nuclear Zn Ni complexes with 5 - chlorosalicylaldehyde -ethylenediamine Schiff base have been synthesized. Theirs compositions and structures were characterized by the elemental analysis.UV.IR spectra and 1H NMR. The Dismutation to O2 free radical has also been investigated. 展开更多
关键词 合成 schiff O2- 双核配合 催化歧化
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二正丁基锡三齿酰腙Schiff碱配合物的合成和红外光谱研究 被引量:27
18
作者 王少玲 卢文贯 +1 位作者 刘宏文 陈小康 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期54-57,共4页
合成了 4种三齿酰腙Schiff碱配体H2 L [H2 L1 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L2 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4,H2 L3:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L4:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4]和它们的二正丁基锡新型配合物 (n B... 合成了 4种三齿酰腙Schiff碱配体H2 L [H2 L1 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L2 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4,H2 L3:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L4:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4]和它们的二正丁基锡新型配合物 (n Bu) 2 SnL ,通过元素分析确定了这些配合物的组成 ,并对配合物在 4 0 0 0~ 40 0cm- 1范围内的主要红外光谱吸收峰进行了归属和讨论 ,推测出配合物可能的分子结构。 展开更多
关键词 二正丁基锡 三齿酰腙schiff 有机锡配合 合成 红外光谱 抗癌药 筛选
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水杨醛缩赖氨酸Schiff碱金属配合物的合成和表征 被引量:19
19
作者 林秋月 冯旭文 +1 位作者 胡瑞定 张萍华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期547-548,共2页
Nickel(Ⅱ),Copper(Ⅱ),Zinc(Ⅱ),and Cadmium(Ⅱ)complexes derived from schiff base of N-Salicylidenelysine acid were synthesized.These complexes were characterized by elemental analysis,conductivity measurement,IR and e... Nickel(Ⅱ),Copper(Ⅱ),Zinc(Ⅱ),and Cadmium(Ⅱ)complexes derived from schiff base of N-Salicylidenelysine acid were synthesized.These complexes were characterized by elemental analysis,conductivity measurement,IR and electronic spectra.The anti-bacterium activity of the complexes were tested. 展开更多
关键词 赖氨酸 schiff 配合 合成 抗菌活性
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水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱及其稀土配合物合成、表征和抑菌活性 被引量:32
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作者 高书燕 张秀英 +1 位作者 雷雪峰 张洪杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期74-78,共5页
以水杨醛和5-氨基水杨酸为原料合成了水杨醛缩5-氨基水杨酸,并以其为配体合成了3种新的 Schiff碱稀土配合物(分别为轻Nd、中Gd和重Yb稀土配合物),通过IR、1H NMR、TG-DTA和摩尔电导等测试技术表征其结构:配体以四齿形式参与配位,配位数... 以水杨醛和5-氨基水杨酸为原料合成了水杨醛缩5-氨基水杨酸,并以其为配体合成了3种新的 Schiff碱稀土配合物(分别为轻Nd、中Gd和重Yb稀土配合物),通过IR、1H NMR、TG-DTA和摩尔电导等测试技术表征其结构:配体以四齿形式参与配位,配位数分别为7(Nd)和9(Gd和Yb)。抑菌活性测定结果表明,所合成的配体和配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌均表现出不同程度的抑菌效果,其中对大肠杆菌的抑菌效果最好。从整体看,无论是配体还是配合物,它们的抑菌作用都随着浓度的增大而增强。在较低浓度下,中稀土和重稀土配合物的抑菌作用比氢稀土好;在高浓度条件下,轻稀土配合物的抑菌效果好。 展开更多
关键词 水杨醛缩氨基水杨酸schiff 稀土配合 合成 抑菌活性
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