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对叔丁基杯[4]芳烃Schiff碱衍生物的合成及其对铬(Ⅵ)离子的萃取性能 被引量:3
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作者 陈范才 文家新 +2 位作者 王亚玲 胡小冬 马啸 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期59-63,共5页
合成了分别含吡啶基团和N,N-二甲基苯胺基团的2种对叔丁基杯[4]芳烃Schiff碱衍生物3a和3b.研究了这2种杯芳烃衍生物对铬(Ⅵ)离子的萃取作用,测定了水相pH值和振荡时间对萃取率的影响,结果表明化合物3b比3a对铬(Ⅵ)离子具有更好的萃取效... 合成了分别含吡啶基团和N,N-二甲基苯胺基团的2种对叔丁基杯[4]芳烃Schiff碱衍生物3a和3b.研究了这2种杯芳烃衍生物对铬(Ⅵ)离子的萃取作用,测定了水相pH值和振荡时间对萃取率的影响,结果表明化合物3b比3a对铬(Ⅵ)离子具有更好的萃取效果,探讨了萃取机理. 展开更多
关键词 萃取 合成 芳烃 schiff碱衍生物 铬(Ⅵ)离子
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几种新型Schiff碱衍生物抗菌活性的测定 被引量:1
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作者 李淑荣 金树兴 +1 位作者 谢阳 刘蒲 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期787-789,共3页
目的:对6种Schiff碱衍生物抗菌活性进行测定。方法:利用氨基葡萄糖与苯甲醛及其衍生物在甲醇溶剂中回流,合成了6种新的Schiff碱衍生物;通过悬菌定量法测定其抗菌活性。结果:6种Schiff衍生物a、b、c、d、e、f对大肠杆菌15min杀灭率分别达... 目的:对6种Schiff碱衍生物抗菌活性进行测定。方法:利用氨基葡萄糖与苯甲醛及其衍生物在甲醇溶剂中回流,合成了6种新的Schiff碱衍生物;通过悬菌定量法测定其抗菌活性。结果:6种Schiff衍生物a、b、c、d、e、f对大肠杆菌15min杀灭率分别达到(69.91±8.36)%、(99.16±3.46)%、(99.29±1.35)%,(98.67±5.34)%、(78.50±7.85%)、(62.63±7.12)%。结论:该6种化合物的抗菌效果不同。 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 schiff碱衍生物 抗菌活性
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脱氢枞胺及其Schiff碱衍生物与DNA作用的研究 被引量:6
3
作者 费宝丽 李雯 +3 位作者 张典 夏兵 龙剑英 刘庆波 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1-6,共6页
合成了N-(2-亚甲基吡啶)脱氢枞胺Schiff碱(L2)及其还原产物(L3),利用元素分析、红外、核磁、质谱进行了表征。通过紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱和黏度分析的方法研究了脱氢枞胺、Schiff碱及还原Schiff碱与鲑鱼精DNA的作用,结果表明... 合成了N-(2-亚甲基吡啶)脱氢枞胺Schiff碱(L2)及其还原产物(L3),利用元素分析、红外、核磁、质谱进行了表征。通过紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱和黏度分析的方法研究了脱氢枞胺、Schiff碱及还原Schiff碱与鲑鱼精DNA的作用,结果表明3个化合物均以插入的模式与DNA作用,且Schiff碱与DNA的结合能力最强。 展开更多
关键词 脱氢枞胺 schiff DNA作用
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杯[4]间苯二酚芳烃Schiff碱衍生物的合成及其离子萃取性能 被引量:2
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作者 戈云 颜朝国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1836-1839,共4页
通过控制条件 ,使两种乙氧基羰基甲氧基杯 [4]间苯二酚芳烃 2 a和 2 b的酯基与 1 ,6-己二胺的一个氨基反应形成酰胺 3 a和 3 b,剩余的一个氨基再与水杨醛反应 ,得到了相应的杯芳烃 Schiff碱衍生物 4a和 4b,对其进行了金属离子的液 -液... 通过控制条件 ,使两种乙氧基羰基甲氧基杯 [4]间苯二酚芳烃 2 a和 2 b的酯基与 1 ,6-己二胺的一个氨基反应形成酰胺 3 a和 3 b,剩余的一个氨基再与水杨醛反应 ,得到了相应的杯芳烃 Schiff碱衍生物 4a和 4b,对其进行了金属离子的液 -液萃取性能研究 .结果表明 ,Schiff碱基团的引入能大大增强杯芳烃与金属离子的配位能力 ,而杯芳烃空腔的存在又能提高 展开更多
关键词 间苯二酚杯芳烃 schiff 合成 金属离子 萃取性能 超分子
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Al_2O_3催化下的取代β-羟基胺Schiff碱衍生物的C—C键裂解反应
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作者 陶京朝 杨义科 +1 位作者 弓建红 石伟民 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2006年第3期74-78,共5页
探讨了中性Al2O3催化下的取代β-羟基胺Schiff碱衍生物的C—C键裂解反应,结果表明,在Al2O3存在下,由取代苯甲醛与1,2-二苯基-2-氨基乙醇形成的亚胺类化合物很容易通过逆ene反应过程发生α,β-C—C键断裂,且反应不受芳醛分子中邻位基团... 探讨了中性Al2O3催化下的取代β-羟基胺Schiff碱衍生物的C—C键裂解反应,结果表明,在Al2O3存在下,由取代苯甲醛与1,2-二苯基-2-氨基乙醇形成的亚胺类化合物很容易通过逆ene反应过程发生α,β-C—C键断裂,且反应不受芳醛分子中邻位基团的影响.通过跟踪反应进程,提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 AL2O3 催化 Β-氨基醇 schiff C—C键裂解
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新型兼具GPX,SOD,CAT活性的水杨醛Schiff碱衍生物的合成 被引量:7
6
作者 李唤民 高楠 +2 位作者 刘磊 申斯乐 罗贵民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1353-1356,共4页
以5-磺基水杨醛为母体,经氯甲基化和硒化反应引入催化基团—SeH,此化合物经空气氧化、Schiff碱反应以及锰螯合反应,最终得到一种新型的水杨醛Schiff碱类谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物.测定了该模拟物的红外光谱、核磁共振谱、质谱和抗... 以5-磺基水杨醛为母体,经氯甲基化和硒化反应引入催化基团—SeH,此化合物经空气氧化、Schiff碱反应以及锰螯合反应,最终得到一种新型的水杨醛Schiff碱类谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物.测定了该模拟物的红外光谱、核磁共振谱、质谱和抗氧化能力.此模拟物同时兼具超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性,水溶性好,保护线粒体免遭氧化损伤能力强,具有作为药物前体的潜力. 展开更多
关键词 谷胱甘肽过氧化物酶 水杨醛schiff 超氧化物歧化酶 过氧化氢酶
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双胆固醇取代Schiff碱衍生物的合成及其自组装性质
7
作者 郭伟 苏丽红 +4 位作者 薛鹏冲 张萍 卢然 韩荣弼 赵英英 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1019-1022,共4页
设计合成了双胆固醇取代Schiff碱衍生物,发现该化合物能在苯、CCl4、乙酸丁酯和DMF中自组装形成透明的有机凝胶.扫描电镜和透射电镜照片表明,大量一维凝胶纤维的交叉缠绕构成了三维网络结构.UV-vis吸收光谱表明,在凝胶相中Schiff碱基团... 设计合成了双胆固醇取代Schiff碱衍生物,发现该化合物能在苯、CCl4、乙酸丁酯和DMF中自组装形成透明的有机凝胶.扫描电镜和透射电镜照片表明,大量一维凝胶纤维的交叉缠绕构成了三维网络结构.UV-vis吸收光谱表明,在凝胶相中Schiff碱基团之间通过π-π相互作用形成了H-聚集体. 展开更多
关键词 schiff 胆固醇 有机凝胶 自组装
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槐定碱衍生物抑制肝癌细胞迁移与侵袭研究
8
作者 吴黎川 谈振凯 +4 位作者 覃业浩 赵续棋 谢雨心 黄丽羽 韦金锐 《广西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期207-220,共14页
本文综合运用网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学、转录组学及体外实验探究一种含酯基吲哚类槐定碱衍生物对肝癌细胞迁移与侵袭的作用及机制。通过PharmMapper、Super-PRED、Swisstarget及Targetnet数据库查找衍生物潜在靶点... 本文综合运用网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学、转录组学及体外实验探究一种含酯基吲哚类槐定碱衍生物对肝癌细胞迁移与侵袭的作用及机制。通过PharmMapper、Super-PRED、Swisstarget及Targetnet数据库查找衍生物潜在靶点,利用差异表达分析确定肝癌转移相关基因,取交集确定衍生物作用的肝癌转移相关基因,通过GO/KEGG分析,预测衍生物潜在作用信号通路和差异基因富集信号通路,利用蛋白互作分析和分子对接及分子动力学模拟确定核心靶点和衍生物与核心靶点的相互作用,利用转录组测序获取衍生物导致的差异表达基因,通过蛋白免疫印迹实验检测相应蛋白的表达。结果表明:衍生物可显著抑制肝癌细胞的迁移和侵袭,共有衍生物潜在作用肝癌转移相关靶点47个,其中核心靶点5个:STAT3、PPARG、MAP2K1、CDK4、AKT3;MAPK通路在衍生物预测基因及衍生物导致的差异表达基因富集分析中显著富集,衍生物与核心靶点MAP2K1(MAPK通路关键节点)具备较高结合亲和度,MAPK通路中的核心成员p-Erk1/2蛋白表达下调。这些都表明含酯基吲哚类槐定碱衍生物通过降低MAPK/ERK通路活性抑制肝癌细胞迁移与侵袭。 展开更多
关键词 肝癌 细胞迁移与侵袭 槐定衍生物6j 网络药理学 分子对接 分子动力学模拟 MAPK通路
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芹菜籽中芹菜素曼尼希碱衍生物抗高尿酸血症活性研究
9
作者 徐军 杨美林 仲崇琳 《特产研究》 2024年第1期45-49,共5页
本文旨在探究芹菜籽中降尿酸活性成分芹菜素曼尼希碱衍生物对高尿酸血症小鼠模型的降尿酸作用及其机制。通过分子对接分析,氧嗪酸钾-酵母膏诱导高尿酸血症小鼠体内试验,探索芹菜素Mannich碱衍生物8-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-5,7-二羟基-2-(4... 本文旨在探究芹菜籽中降尿酸活性成分芹菜素曼尼希碱衍生物对高尿酸血症小鼠模型的降尿酸作用及其机制。通过分子对接分析,氧嗪酸钾-酵母膏诱导高尿酸血症小鼠体内试验,探索芹菜素Mannich碱衍生物8-(4-乙基哌嗪-1-甲基)-5,7-二羟基-2-(4-苯酚)-4H-1-苯并吡喃-4-酮(APN083)的抗高尿酸血症作用。结果表明,灌胃给予高尿酸血症小鼠高、中浓度(15 mg/kg、7.5 mg/kg)APN083能明显降低血清尿酸水平(P <0.05),能显著降低血清CRE水平,具有显著的降尿酸作用,能在一定程度上抑制黄嘌呤氧化酶(XO)活性,并且促进尿酸的排泄;通过分子对接分析,该化合物通过结合到XO的活性空腔,并与周围氨基酸相互作用,从而阻碍底物分子进入活性中心,降低酶的催化活性。芹菜素曼尼希碱衍生物APN083具有较好的降尿酸作用,能从一定程度上抑制XO活性。 展开更多
关键词 芹菜素衍生物 曼尼希 分子对接 血清尿酸 尿酸排泄
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Schiff碱型γ-氨基丁酸衍生物的合成
10
作者 袁牧 钟裕国 +1 位作者 庞其捷 李正化 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期14-18,共5页
生理条件下γ氨基丁酸不易透过血脑屏障进入脑组织。为了增大γ氨基丁酸的脂溶性,使其能透过血脑屏障进入脑组织,通过亚胺键将γ氨基丁酸接到一个亲脂性载体上,设计并合成了7个4[(4氯苯基)(5氟2羟基苯基)... 生理条件下γ氨基丁酸不易透过血脑屏障进入脑组织。为了增大γ氨基丁酸的脂溶性,使其能透过血脑屏障进入脑组织,通过亚胺键将γ氨基丁酸接到一个亲脂性载体上,设计并合成了7个4[(4氯苯基)(5氟2羟基苯基)亚甲氨基]丁酸酯,3个4(3甲氧基4羟基苯亚甲氨基)丁酸酯和6个4(2,4二羟基苯亚甲氨基)丁酸酯三个类型共16个γ氨基丁酸衍生物,样品经元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振氢谱检测与目标化合物一致。采用三氟化硼乙醚作催化剂合成Schif碱。 展开更多
关键词 氨基丁酸衍生物 schiff 合成 癫痫 制药
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胡椒碱-双环酰胺衍生物的设计、合成及抗宫颈癌活性
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作者 王秀军 姜文韬 +13 位作者 何景粱 陈慧杰 乔悦 王德伟 王炳岩 侯啸 刘伟 耿婷 张思懿 刘星 马少杰 刘彬 杨明利 吉敬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期43-53,共11页
以胡椒碱为母核进行结构改造,合成了一系列胡椒碱-双环酰胺衍生物;并用核磁共振氢谱(1H NMR),核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证.噻唑蓝(MTT)比色法测试结果表明,目标化合物对肾细胞(293T)、宫颈癌(HeLa)和乳腺... 以胡椒碱为母核进行结构改造,合成了一系列胡椒碱-双环酰胺衍生物;并用核磁共振氢谱(1H NMR),核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证.噻唑蓝(MTT)比色法测试结果表明,目标化合物对肾细胞(293T)、宫颈癌(HeLa)和乳腺癌(MDA-MB-321)细胞有良好的抑制活性,大多数衍生物对HeLa细胞的抑制活性优于阳性对照药5-氟尿嘧啶(5-FU)和胡椒碱.化合物6b对HeLa细胞的抗增殖活性最高,半数抑制浓度(IC_(50))为3.49μmol/L,对MDA-MB-321细胞的IC50值为20.89μmol/L.机理研究发现,化合物6b不仅可有效抑制HeLa细胞的迁移、侵袭、黏附和克隆能力,而且对HeLa细胞肿瘤异种移植物的生长表现出强烈的抑制作用.因此,化合物6b有可能成为肿瘤治疗中潜在的先导化合物. 展开更多
关键词 胡椒 抗肿瘤 胡椒-双环酰胺衍生物
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小檗碱及其衍生物抑菌作用研究进展 被引量:27
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作者 钟慈平 骞宇 +2 位作者 舒畅 索化夷 李林 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期321-325,共5页
小檗碱是从中草药黄连等植物中提取分离的一类异喹啉类生物碱,具有多种生物活性和药效,早已广泛应用于临床。但小檗碱生物利用度低、功能特性研究局限于医学应用。通过化学方法修饰或改造可制备一系列抑菌活性得到增强的衍生物。本文主... 小檗碱是从中草药黄连等植物中提取分离的一类异喹啉类生物碱,具有多种生物活性和药效,早已广泛应用于临床。但小檗碱生物利用度低、功能特性研究局限于医学应用。通过化学方法修饰或改造可制备一系列抑菌活性得到增强的衍生物。本文主要综述小檗碱及其衍生物的制备、抑菌作用和机理进展,并对小檗碱作为防腐剂或与壳聚糖等混合涂膜应用于蔬果防病、保鲜进行展望,以期为小檗碱尤其是小檗碱衍生物在食品中的保鲜作用研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 小檗 小檗衍生物 抑菌 保鲜
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新型蜀羊泉碱衍生物的合成及体外抗肿瘤活性(英文) 被引量:9
13
作者 查晓明 张斐然 +4 位作者 单佳祺 陈艳客 张奕华 刘钧 孙宏斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期493-498,共6页
蜀羊泉碱是一类来源于白英的甾体生物碱,具有多种生物活性。本文通过对其C-3位羟基、E环和F环进行结构修饰,合成了10个蜀羊泉碱衍生物,并对人前列腺癌细胞PC-3进行了体外癌细胞增殖抑制实验。体外实验显示部分化合物对人前列腺癌细胞PC-... 蜀羊泉碱是一类来源于白英的甾体生物碱,具有多种生物活性。本文通过对其C-3位羟基、E环和F环进行结构修饰,合成了10个蜀羊泉碱衍生物,并对人前列腺癌细胞PC-3进行了体外癌细胞增殖抑制实验。体外实验显示部分化合物对人前列腺癌细胞PC-3有较好增殖抑制作用,其中化合物19活性最好,其IC50为(4.8±0.9)μmol/L。 展开更多
关键词 蜀羊泉衍生物 合成 抗肿瘤活性
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胡椒碱及其衍生物对SH-SY5Y细胞的保护作用研究 被引量:4
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作者 穆丽华 刘屏 +2 位作者 胡园 廖红波 李佳佳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第3期408-410,共3页
对胡椒碱进行结构改造,合成了4个胡椒碱衍生物。以高浓度皮质酮(corticosterone)模拟抑郁及焦虑症神经细胞损伤状态。对包括胡椒碱在内的5个化合物进行了SH-SY5Y细胞保护作用的研究。结果表明:胡椒碱、5-(3,4-methylenedioxy phenyl)-2E... 对胡椒碱进行结构改造,合成了4个胡椒碱衍生物。以高浓度皮质酮(corticosterone)模拟抑郁及焦虑症神经细胞损伤状态。对包括胡椒碱在内的5个化合物进行了SH-SY5Y细胞保护作用的研究。结果表明:胡椒碱、5-(3,4-methylenedioxy phenyl)-2E,4E-pentadienoic acid n-propylamine amide(2)以及5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2E,4E-pentadienoic acid N-methyl piperazine amide(4)对SH-SY5Y细胞有较好的保护作用。其中化合物2对SH-SY5Y细胞具有明显和持久的保护作用。 展开更多
关键词 胡椒 胡椒衍生物 结构修饰 SH-SY5Y
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小檗碱衍生物HB-13抗单纯疱疹病毒-2作用机制的研究 被引量:7
15
作者 吴建兵 李新宇 +2 位作者 林麟 崔盘根 郑家润 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期376-379,共4页
目的探讨小檗碱衍生物HB-13抗单纯疱疹病毒-2(HSV-2)的作用机制。方法采用细胞病变法检测HB-13是否对HSV-2有直接作用;空斑法检测HB-13是否抑制HSV-2的吸附和释放;荧光定量PCR检测HB-13是否影响HSV-2 DNA复制以及蛋白免疫印迹方法检测HB... 目的探讨小檗碱衍生物HB-13抗单纯疱疹病毒-2(HSV-2)的作用机制。方法采用细胞病变法检测HB-13是否对HSV-2有直接作用;空斑法检测HB-13是否抑制HSV-2的吸附和释放;荧光定量PCR检测HB-13是否影响HSV-2 DNA复制以及蛋白免疫印迹方法检测HB-13是否影响HSV-2蛋白质合成。结果HB-13在细胞外无直接杀灭HSV-2作用;对HSV-2的吸附和释放亦无影响;不抑制HSV-2 DNA复制;但HB-13浓度依赖性地抑制HSV-2蛋白质合成。结论HB-13可抑制HSV-2蛋白质合成,其抗HSV-2作用机制与ACV等核苷类药物不同。 展开更多
关键词 小檗衍生物HB-13 单纯疱疹病毒-2 抗病毒 作用机制
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3,13-酯基中乌头碱衍生物的合成及其杀虫活性的研究 被引量:4
16
作者 王晓东 袁小红 +3 位作者 杨海君 侯大斌 王惠 许源 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第21期9830-9831,9848,共3页
[目的]探讨中乌头碱及其衍生物的结构和杀虫活性的关系。[方法]通过酸酐或酰氯酯化合成中乌头碱的衍生物3-乙酰中乌头碱、3-丙酰中乌头碱、3-乙酰-13-苯甲酰中乌头碱和3-丙酰-13-苯甲酰中乌头碱,并对其进行杀虫活性测试。[结果]在浓度为... [目的]探讨中乌头碱及其衍生物的结构和杀虫活性的关系。[方法]通过酸酐或酰氯酯化合成中乌头碱的衍生物3-乙酰中乌头碱、3-丙酰中乌头碱、3-乙酰-13-苯甲酰中乌头碱和3-丙酰-13-苯甲酰中乌头碱,并对其进行杀虫活性测试。[结果]在浓度为500 mg/L时,中乌头碱对稻褐飞虱和苜蓿蚜的杀虫活性分别为50%和30%;3-乙酰中乌头碱、3-丙酰中乌头碱、3-乙酰-13-苯甲酰中乌头碱和3-丙酰-13-苯甲酰中乌头碱对苜蓿蚜的杀虫活性分别为40%、30%、30%和20%。[结论]中乌头碱羟基酯化后杀虫活性下降,3位羟基的存在对中乌头碱的杀虫活性的影响至关重要。 展开更多
关键词 中乌头 衍生物 结构 杀虫活性
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青藤碱A环衍生物的合成 被引量:3
17
作者 郑兴良 张宏志 +2 位作者 蒋宁飞 陈淑君 欧阳玲玲 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第4期59-63,共5页
以青藤碱、芳香醇或脂肪醇作为反应物,在三苯基磷(PPh3)和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)的促进下,合成了7个青藤碱A环衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征,在以THF作溶剂,室温的温和反应条件下,收率达到78%... 以青藤碱、芳香醇或脂肪醇作为反应物,在三苯基磷(PPh3)和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)的促进下,合成了7个青藤碱A环衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征,在以THF作溶剂,室温的温和反应条件下,收率达到78%~94%,这种合成方法简单,条件温和,选择性好,能够广泛地应用于多官能团天然产物的结构修饰中. 展开更多
关键词 青藤 衍生物 三苯基膦 偶氮二甲酸二乙酯
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含席佛碱杯[4]芳烃衍生物的合成及其抗紫外抗氧化活性 被引量:6
18
作者 张晓梅 蒋海英 王少宝 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第2期70-73,共4页
为研究抗紫外抗氧化性能为一体的功能有机物,设计合成含席佛碱片段的杯[4]芳烃衍生物4,用1HNMR、13CNMR、IR及MS((Maldi—Tof))表征新化合物的结构.研究4在波长280—400nm范围内的紫外光谱,用DPPH·法测定4对自由基的清除... 为研究抗紫外抗氧化性能为一体的功能有机物,设计合成含席佛碱片段的杯[4]芳烃衍生物4,用1HNMR、13CNMR、IR及MS((Maldi—Tof))表征新化合物的结构.研究4在波长280—400nm范围内的紫外光谱,用DPPH·法测定4对自由基的清除率,结果表明,4在325nm处有明显的紫外吸收,有抗UVA活性;它对DPPH·的清除率达到34%,有一定的抗氧化活性.实验还发现,4的中间体5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二羟基-26,28-二(酰肼基甲氧基)杯[4]芳烃3对自由基清除率很高,可达90%左右. 展开更多
关键词 杯[4]芳烃衍生物 席佛 抗紫外 抗氧化
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莲心碱衍生物抗实验性心律失常的作用 被引量:4
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作者 杨健 罗顺德 陈怡 《医药导报》 CAS 2003年第11期758-760,共3页
目的 :研究 4种莲心碱衍生物抗心律失常的药理作用。方法 :采用哇巴因、氯化钙、乌头碱 3种抗心律失常模型。结果 :4种莲心碱衍生物 (5mg·kg 1 ,iv)均能显著提高哇巴因致豚鼠、乌头碱致大鼠发生室性期前收缩 (VE)、室性心动过速 (... 目的 :研究 4种莲心碱衍生物抗心律失常的药理作用。方法 :采用哇巴因、氯化钙、乌头碱 3种抗心律失常模型。结果 :4种莲心碱衍生物 (5mg·kg 1 ,iv)均能显著提高哇巴因致豚鼠、乌头碱致大鼠发生室性期前收缩 (VE)、室性心动过速 (VT)、心室纤颤 (VF)及心脏停搏 (CA)的用量 ,延长CaCl2 诱发大鼠心律失常的出现时间 ,缩短生存大鼠的窦性心律恢复时间 ,减少死亡率。结论 :4种莲心碱衍生物均有广泛的抗心律失常作用。 展开更多
关键词 莲心衍生物 奎尼丁 维拉帕米 抗心律失常
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高选择性端粒G-四链体稳定性配体:9-O-多胺取代小檗碱衍生物的合成及活性评价 被引量:15
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作者 马彦 黄志纾 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2217-2222,共6页
设计合成了3个多胺取代的小檗碱衍生物5a~5c,并利用圆二色(CD)光谱、荧光共振能量转移(FRET)熔点实验、荧光光谱和聚合酶链反应(PCR)终止实验等手段研究了小檗碱衍生物5a~5c与端粒DNA的相互作用.结果表明,小檗碱衍生物5a~5c可以诱导... 设计合成了3个多胺取代的小檗碱衍生物5a~5c,并利用圆二色(CD)光谱、荧光共振能量转移(FRET)熔点实验、荧光光谱和聚合酶链反应(PCR)终止实验等手段研究了小檗碱衍生物5a~5c与端粒DNA的相互作用.结果表明,小檗碱衍生物5a~5c可以诱导端粒DNA序列形成反平行结构G-四链体,显著地提高了端粒G-四链体的稳定性,有效地抑制了端粒的扩增;而与双链DNA的相互作用则很小,是高选择性的端粒G-四链体配体. 展开更多
关键词 9-O-多胺取代小檗衍生物 合成 活性评价 端粒G-四链体DNA
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