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4-(3-吲哚基)-3-丁烯-2-酮苯甲酰腙Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征及生物活性研究 被引量:5
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作者 孙纲春 曲建强 +4 位作者 王流芳 陈耐生 李燕 陈晓光 谢晶曦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1069-1072,共4页
A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-... A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-MS, molar conductivity, IR, UV-Vis and 1H NMR. The results showed that HL as a bidentate ligand coordinated with transition metal ions to form four-coordination complexes. The antibacterial activity was studied by using the filter scraps diffusion method, and the results indicated that the ligand and the complexes had a low bacteriostatic activity against S. Aureu, P. Aeruginosa and E. Coli. The low in vitro antitumor activity of the title complexes was also observed by using MTT method against KB, A2780, Bel7402 and HELF. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 schiff 苯甲酰腙 活性研究 analysis metal 合成 丁烯 吲哚 生物 表征 UV-VIS filter and Cu(Ⅱ) Ni(Ⅱ) Zn(Ⅱ) Co(Ⅱ) the The with form was its ^1H MTT IR HL
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水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征 被引量:9
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作者 褚道葆 张秀梅 +1 位作者 张莉艳 尹晓娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1865-1868,共4页
采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物... 采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物的电化学性质.结果表明,配合物的化学组成为ML.nH2O(L=C13H15NO3,M=Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),n=1,1,2),配合物具有相似的空间结构,配体均以三齿进行配位;电合成配合物的电化学效率Ef接近0.5mol/F[Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)]和1.0mol/F[Cu(Ⅱ)],Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)L/Cu(Ⅰ)L电对的可逆半波电位E1r/2为-0.79V. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 电化学合成 “牺牲”阳极法 水杨醛缩氨基酸schiff
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固相配位化学反应研究 LⅣ.一步法低热固相合成Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)Schiff碱配合物 被引量:7
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作者 贾殿赠 忻新泉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期1-5,共5页
本文研究了Co(Ac)_2·4H_2O,Ni(Ac)_2·4H_2O,Ca(Ac)_2·H_2O与5个有代表性Schiff碱的低热(<70℃)固相化学反应。通过上述固相反应合成了9个钴、镍、铜的Schiff碱配合物。经元素分析、红外光谱、XRD,DTA等测定,确定了固... 本文研究了Co(Ac)_2·4H_2O,Ni(Ac)_2·4H_2O,Ca(Ac)_2·H_2O与5个有代表性Schiff碱的低热(<70℃)固相化学反应。通过上述固相反应合成了9个钴、镍、铜的Schiff碱配合物。经元素分析、红外光谱、XRD,DTA等测定,确定了固相合成产物组成。讨论了配体的结构及Co(Ac)_2·4H_2O、Ni(Ac)_2·4H_2O、Cu(Ac)_2·H_2O晶体结构的稳定性对固相反应的影响。 展开更多
关键词 固相反应 络合物化学 席夫碱
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间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的合成及性质 被引量:4
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作者 李艳 杨剑 +1 位作者 陆兰青 甘红 《化学与生物工程》 CAS 2012年第1期46-49,共4页
合成了4种间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UV-Vis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,4种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大... 合成了4种间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UV-Vis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,4种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、绿脓杆菌(P.aeruginosa)均有不同程度的抑菌作用,其中对绿脓杆菌的抑菌活性较强。4种配合物的抑菌活性均大于配体的抑菌活性。 展开更多
关键词 间硝基苯胺 水杨醛 schiff 过渡金属配合物 合成 表征 抑菌活性
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水杨醛缩甘氨酸Schiff碱,2-氨基吡啶或甲醇混配Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)金属配合物的电化学合成及表征
5
作者 张秀梅 高伟 +1 位作者 褚道葆 袁希梅 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期84-87,共4页
采用金属Cu,Zn,Ni为"牺牲"阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff碱、2-氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进... 采用金属Cu,Zn,Ni为"牺牲"阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff碱、2-氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为ML.L.′nH2O[L=C9H7NO3,(M=Cu(Ⅱ),L′=CH3OH,n=0;M=Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),L′=2-氨基吡啶n=1)].电合成Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近0.5 mol.F-1,电极反应为2电子反应,电合成Cu(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近1.0 mol.F-1,电极反应为1电子反应,Schiff碱配体均以三齿进行配位.Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)(L)L′/Cu(I)(L)L′电对的可逆半波电位Er1/2为-1.225 V(vs SCE). 展开更多
关键词 过渡金属配合物 电化学合成 “牺牲”阳极法 水杨醛缩甘氨酸schiff
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亚胺基团对Schiff碱基过渡金属聚合物电化学性能的影响
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作者 朱治勋 李新平 +1 位作者 陈诚 李建玲 《有色金属科学与工程》 CAS 2016年第2期8-13,共6页
采用化学合成法分别制备具有不同亚胺基团的单体Ni(salen)、Ni(salphen),并分别配制成浓度为1 mmol/L单体溶液.在电化学工作站上,以制备好的碳纳米管电极片为工作电极,用循环伏安法进行电化学聚合得到对应的Schiff碱基过渡金属聚合物.... 采用化学合成法分别制备具有不同亚胺基团的单体Ni(salen)、Ni(salphen),并分别配制成浓度为1 mmol/L单体溶液.在电化学工作站上,以制备好的碳纳米管电极片为工作电极,用循环伏安法进行电化学聚合得到对应的Schiff碱基过渡金属聚合物.用场发射扫描电镜观察聚合物的微观形貌,以及进行循环伏安法、恒流充放电法、交流阻抗谱测试.结果显示,聚合物poly[Ni(salen)]在碳纳米管层表面形成了带状聚合物,而聚合物poly[Ni(salphen)]沿着碳纳米管沉积生长.经测试得知:聚合物poly[Ni(salen)]和poly[Ni(salphen)]的最大电荷扩散系数分别为1.86×10^(-9)cm^2/s、1.23×10^(-8)cm^2/s,并且在0.05 m A/cm^2下的比容量分别为66.6 F/g、106.3 F/g.具有亚胺苯环基团的Schiff碱基过渡金属聚合物电化学性能较具有亚胺乙基基团的电化学性能更好. 展开更多
关键词 schiff碱基过渡金属聚合物 亚胺基团 电化学合成 苯环基团 乙基基团
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萘酚醛席夫碱过渡金属配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性
7
作者 吴静 惠朴真 +4 位作者 郑慧林 袁平川 汪春飞 王慧 谷晓霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2422-2428,共7页
合成了3种萘酚醛缩色胺席夫碱过渡金属配合物[Cu(L)_(2)(DMF)2](1)、[Ni(L)_(2)(DMF)2](2)和[Zn(L)_(2)](3),其中HL=N-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]-[(1H-indol-3-yl)ethyl]imine。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等... 合成了3种萘酚醛缩色胺席夫碱过渡金属配合物[Cu(L)_(2)(DMF)2](1)、[Ni(L)_(2)(DMF)2](2)和[Zn(L)_(2)](3),其中HL=N-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]-[(1H-indol-3-yl)ethyl]imine。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等测试手段对配合物1~3进行了结构表征。采用MTT法对该系列配合物进行了体外抗肿瘤活性初筛,结果表明配合物1~3对人胃癌细胞MGC-803、人非小细胞肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MDA-MB-231都有较好的抑制作用。通过流式细胞术检测配合物1诱导肿瘤细胞凋亡的情况,结果显示配合物1诱导MGC-803细胞发生晚期凋亡;随后,细胞刮板实验表明随着配合物1浓度的增加,其对MGC-803细胞的杀伤作用增强,且杀伤作用呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 萘酚醛席夫碱 过渡金属配合物 合成 晶体结构 抗肿瘤活性
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水杨醛缩L-天冬氨酸过渡金属配合物的合成及表征 被引量:30
8
作者 史卫良 陈德余 吴清洲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期761-765,共5页
合成了新的水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物,并利用元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、电子光谱及顺磁共振等手段进行表征,确定配合物的化学组成为K[ML]·nH2O,式中L= C11H7NO, M=... 合成了新的水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物,并利用元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、电子光谱及顺磁共振等手段进行表征,确定配合物的化学组成为K[ML]·nH2O,式中L= C11H7NO, M= Cu2+ 、Zn2+ 、Co2+ 、Ni2+ ,相应地n= 2、2、3。 展开更多
关键词 席夫碱 配合物 水杨醛缩 天冬氨酸
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邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物的合成 被引量:18
9
作者 陈德余 张平 史卫良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期75-77,共3页
氨基酸希夫碱是具有多种配位原子和生物、化学活性的配体,其过渡金属配合物对生物无机化学和医药有重要意义[1~3],我们曾报道过某些氨基酸希夫碱及其配合物的抗O-·2性能[4,5].本文合成了邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌... 氨基酸希夫碱是具有多种配位原子和生物、化学活性的配体,其过渡金属配合物对生物无机化学和医药有重要意义[1~3],我们曾报道过某些氨基酸希夫碱及其配合物的抗O-·2性能[4,5].本文合成了邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物并进行了系列表征,提出其... 展开更多
关键词 邻香草醛缩 天冬氨酸 配合物 席夫碱
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过渡金属L丙氨酸席夫碱配合物的合成及其抗O_2^(.-)性能 被引量:29
10
作者 陈德余 江银枝 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期5-8,共4页
合成了L-丙氨酸缩邻香草醛席夫碱及其过渡金属Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)等的配合物.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征。
关键词 L-丙氨酸 席夫碱 过渡金属 配合物 氧自由基
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稀土席夫碱配合物的模板法合成及表征 被引量:5
11
作者 谷云骊 张亚红 邹智毅 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期85-89,共5页
以模板法合成了一系列稀土配合物H[LnL(NO3)2]·H2O(其中,Ln=La、Pr~Lu;L=Salen,N,N′ethylenebisalicylideneamine),并对它们进行了元素分析、红外光谱、... 以模板法合成了一系列稀土配合物H[LnL(NO3)2]·H2O(其中,Ln=La、Pr~Lu;L=Salen,N,N′ethylenebisalicylideneamine),并对它们进行了元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱及热谱的测试。结果表明,配合物的组成和结构符合所给出的分子式。其中L以N原子和O原子配位,NO-3以双齿配位,L的配位能力比NO-3强。H2O以结晶水的形式存在于配合物分子中,Ln3+离子的配位数为8;Nd3+、Ho3+、Er3+等离子的配合物有超灵敏跃迁,其振子强度比自由离子高2~5倍。 展开更多
关键词 稀土配合物 席夫碱 红外光谱 超灵敏跃迁 模板合成
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西佛碱型大环多胺过渡金属配合物的合成与表征 被引量:3
12
作者 王娟 季振平 萧文锦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期254-256,共3页
The synthesis of a Schiff base macrocyclic polyamine ligand and its five 1∶1 complexes with transition metals are reported. All compounds were characterized by elemental analysis, IR, UV Vis, 1H NMR, 13 C NMR, MS and... The synthesis of a Schiff base macrocyclic polyamine ligand and its five 1∶1 complexes with transition metals are reported. All compounds were characterized by elemental analysis, IR, UV Vis, 1H NMR, 13 C NMR, MS and molar conductance measurements. The results showed that [CuL](ClO 4) 2 is a square planar complex. The others are octahedral complexes. 展开更多
关键词 西佛碱型大环多胺 过渡金属配合物 表征
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水杨醛缩氨基酸、联吡啶配合物的电化学合成 被引量:3
13
作者 张秀梅 高伟 褚道葆 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第5期69-73,共5页
以水杨醛缩L-苯丙氨基酸Schiff碱和2,2′-联吡啶为配体的非水溶剂中,用金属Cu、Zn、Ni为"牺牲"阳极,用电化学方法电解合成了Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物.讨论了电化学合成的主要影响因素.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱... 以水杨醛缩L-苯丙氨基酸Schiff碱和2,2′-联吡啶为配体的非水溶剂中,用金属Cu、Zn、Ni为"牺牲"阳极,用电化学方法电解合成了Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物.讨论了电化学合成的主要影响因素.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成,同时测定了Ni(Ⅱ)配合物的电化学性质. 展开更多
关键词 电化学合成 过渡金属混配型配合物 水杨醛缩L-苯丙氨基酸schiff
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电有机合成3,5-二溴水杨醛缩丝氨酸过渡金属配合物的研究 被引量:1
14
作者 刘峥 王渊 葛彩叶 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第7期1017-1019,1021,共4页
研究了3,5-二溴水杨醛缩丝氨酸过渡金属配合物的绿色电化学合成工艺。以3,5-二溴水杨醛及丝氨酸为原料,无水乙醇为溶剂,合成3,5-二溴水杨醛缩丝氨酸席夫碱。以席夫碱为原料,分别以金属铜、镍、锌片等为阳极,铂片为阴极,乙腈为溶剂,季铵... 研究了3,5-二溴水杨醛缩丝氨酸过渡金属配合物的绿色电化学合成工艺。以3,5-二溴水杨醛及丝氨酸为原料,无水乙醇为溶剂,合成3,5-二溴水杨醛缩丝氨酸席夫碱。以席夫碱为原料,分别以金属铜、镍、锌片等为阳极,铂片为阴极,乙腈为溶剂,季铵盐为电解质,通入直流电电解,获得了3,5-二溴水杨醛缩丝氨酸席夫碱铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物,同时利用正交实验优化了配合物电化学合成工艺条件。利用红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对过渡金属配合物进行结构表征,结果表明达到了预期的合成目的。 展开更多
关键词 schiff 过渡金属配合物 绿色电化学合成
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西佛碱型大环多胺镉配合物的合成与表征 被引量:1
15
作者 王娟 季振平 萧文锦 《湖北化工》 2001年第5期33-34,共2页
三乙烯四胺与乙二醛反应得到西佛碱型大环多胺化合物C16H32 N8(L)。配体L经元素分析、红外、紫外 -可见、质谱等确证。在此基础上进一步合成了其与过渡金属离子Cd2 + 的双核配合物 ,对该配合物进行了元素分析、红外、紫外 -可见。
关键词 西佛碱型 大环多胺 镉配合物 合成 表征
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基于希夫碱配体的线型三核过渡金属配合物的合成、晶体结构及磁学性质研究 被引量:2
16
作者 张羽嘉 陈霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1691-1696,共6页
以邻羟基苯乙酮和1,3-丙二胺为原料,合成了平面四齿螯合型希夫碱有机配体。利用此希夫碱配体分别与镍、铜、锌的水合醋酸盐在甲醇和乙腈的混合溶剂中反应,得到了三个希夫碱金属配合物Ni_3(L)_2(CH_3COO)_2]·2CH_3CN·4H_2O(1),... 以邻羟基苯乙酮和1,3-丙二胺为原料,合成了平面四齿螯合型希夫碱有机配体。利用此希夫碱配体分别与镍、铜、锌的水合醋酸盐在甲醇和乙腈的混合溶剂中反应,得到了三个希夫碱金属配合物Ni_3(L)_2(CH_3COO)_2]·2CH_3CN·4H_2O(1),[Cu_3(L)_2(CH_3COO)_2]·CH_3CN·2H_2O(2)and[Zn_3(L)_2(CH_3COO)_2]·2CH_3CN(3)。配合物1-3用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射进行了表征。单晶结构分析表明,配合物1结晶于单斜晶系,而配合物2和3是同构的,属于三斜晶系。这三个配合物具有类似的线型三核结构,含有两种晶体学独立的金属离子,其配位环境分别为六配位变形八面体和五配位四方锥的几何构型。配合物1和2的变温磁化率测量表明,金属离子之间存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 希夫碱 过渡金属配合物 合成 晶体结构
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N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺及N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺与过渡金属配合物的合成和表征
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作者 王勇为 张华麟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第6期794-798,共5页
在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二价过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(... 在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二价过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(HSB),并在乙醇中合成了它与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析,并测定了电导、红外光谱和紫外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位结构。 展开更多
关键词 过渡元素 多核络合物 苯甲基二胺
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