沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢阻肺稳定期患者的效果及对CTRP-4、CTRP-5水平的影响分析

1

作者 方金生 《中国实用医药》 2024年第17期110-113,共4页

目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的效果及对肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)-4、CTRP-5水平的影响。方法以慢阻肺稳定期患者70例作为研究对象,随机分为参照组及研究组,各35例。参照组应用常规治疗... 目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的效果及对肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)-4、CTRP-5水平的影响。方法以慢阻肺稳定期患者70例作为研究对象,随机分为参照组及研究组,各35例。参照组应用常规治疗,研究组在参照组基础上添加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果,治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、炎症因子[白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清转化生长因子-β(TGF-β)]及CTRP-4、CTRP-5水平,不良反应发生率。结果研究组总有效率97.14%高于参照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1%、FEV1/FVC水平均明显高于治疗前,且研究组治疗后FVC(3.41±0.41)L、FEV1%(85.33±7.74)%、FEV1/FVC(76.40±6.66)%高于参照组的(2.07±0.23)L、(80.47±6.64)%、(71.40±5.51)%(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-17、TNF-α、TGF-β均低于治疗前,且研究组治疗后IL-17(0.65±0.23)ng/L、TNF-α(32.89±5.27)pg/ml、TGF-β(256.37±67.17)ng/L均低于参照组的(1.56±0.29)ng/L、(42.09±5.45)pg/ml、(304.64±82.21)ng/L(P<0.05)。治疗后,两组患者CTRP-4、CTRP-5水平均低于治疗前,且研究组患者治疗后CTRP-4(7.26±0.84)μg/ml、CTRP-5(0.26±0.07)μg/ml均低于参照组的(8.97±0.75)、(0.33±0.06)μg/ml(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论慢阻肺稳定期患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,控制CTRP-4、CTRP-5水平,提高治疗总有效率,安全性高,可广泛应用于临床。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 异丙托溴铵溶液 雾化吸入

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布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较

2

作者 刘爱华 《中国社区医师》 2024年第14期19-21,共3页

目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美... 目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。 展开更多

关键词 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂

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氨茶碱联合沙美特罗替卡松治疗老年支气管哮喘的临床效果

3

作者 李友 《中国社区医师》 2024年第26期13-15,共3页

目的:分析氨茶碱联合沙美特罗替卡松治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法:选取2021年1月—2022年12月上海市浦东新区东明社区卫生服务中心收治的老年支气管哮喘患者94例为观察对象,通过奇偶分组法分为两组,各47例。对照组采用沙美特罗... 目的:分析氨茶碱联合沙美特罗替卡松治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法:选取2021年1月—2022年12月上海市浦东新区东明社区卫生服务中心收治的老年支气管哮喘患者94例为观察对象,通过奇偶分组法分为两组,各47例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上采用氨茶碱治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标、实验室指标。结果:观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组(80.85%),差异有统计学意义(P=0.025)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC、PEF水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和神经生长因子(NGF)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgE、IL-6、TNF-α和NGF水平均明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱联合沙美特罗替卡松治疗老年支气管哮喘的临床效果显著,能够提升患者肺功能,减轻炎性反应。 展开更多

关键词 支气管哮喘 氨茶碱 沙美特罗替卡松 老年人

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沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

4

作者 沈爱悦 《中国社区医师》 2024年第17期23-25,共3页

目的:探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取2021年9月—2022年9月上海市闵行区虹桥社区卫生服务中心收治的COPD患者60例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用噻托溴铵治... 目的:探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取2021年9月—2022年9月上海市闵行区虹桥社区卫生服务中心收治的COPD患者60例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松治疗。比较两组治疗效果、肺功能指标及炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.020)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量及第1秒用力呼气容积占预计值的百分比均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-8和肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,两组白细胞介素-10水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果良好,可改善患者肺功能,降低炎性因子水平。 展开更多

关键词 噻托溴铵 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病 肺功能

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肺康复训练联合沙美特罗替卡松在稳定期慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果

5

作者 鲁威 潘新平 韩昊 《中国社区医师》 2024年第13期141-143,共3页

目的:探究肺康复训练联合沙美特罗替卡松在稳定期慢性阻塞性肺疾病(以下简称“慢阻肺”)患者中的应用效果。方法:选取2020年4月-2022年4月无锡市惠山区康复医院收治的稳定期慢阻肺患者82例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和试验... 目的:探究肺康复训练联合沙美特罗替卡松在稳定期慢性阻塞性肺疾病(以下简称“慢阻肺”)患者中的应用效果。方法:选取2020年4月-2022年4月无锡市惠山区康复医院收治的稳定期慢阻肺患者82例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和试验组,各41例。对照组给予沙美特罗替卡松治疗,试验组在对照组基础上给予肺康复训练。比较两组干预效果。结果:干预前,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1/用力肺活量(FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组FEV1、PEF、FEV1/FVC高于干预前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO2)水平以及氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组PaCO_(2)低于干预前,且试验组低于对照组,两组PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)高于干预前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组CRP、TNF-α、IL-6水平低于干预前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺康复训练联合沙美特罗替卡松在稳定期慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果显著,可改善患者肺功能、血气指标,降低炎性因子水平。 展开更多

关键词 肺康复训练 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病稳定期 肺功能

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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察 被引量：10

6

作者 冯伟静 周文娣 焦常海 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第6期26-28,共3页

目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组则单用沙美特罗替... 目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组则单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,疗程均为3个月,观察临床疗效并随访复发情况。结果:治疗组总有效率92.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);治疗组复发率4.0%,低于对照组的18.0%(P<0.05)。治疗后两组患儿最大呼气流速率(PEF)均明显改善,治疗组改善幅度大于对照组(P<0.01)。结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘,比单用沙美特罗替卡松粉吸入剂临床效果更好,能更快改善临床症状,且使用安全、复发率低,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 儿童 孟鲁司特 沙美特罗替卡松粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘

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沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘及对肺功能的影响 被引量：2

7

作者 欧维琳 韦欢 +1 位作者 张明 韦荔莉 《华夏医学》 CAS 2006年第3期412-413,共2页

目的:观察哮喘患儿经吸入沙美特罗替卡松(舒利迭)后对肺功能的影响程度。方法:采用肺功能仪测定哮喘患儿用药前后的肺功能指标。结果:受检患儿经舒利迭治疗后,其肺功能明显改善,与对照组比较,有极显著性差异(P<0.01)。结论:舒利迭用... 目的:观察哮喘患儿经吸入沙美特罗替卡松(舒利迭)后对肺功能的影响程度。方法:采用肺功能仪测定哮喘患儿用药前后的肺功能指标。结果:受检患儿经舒利迭治疗后,其肺功能明显改善,与对照组比较,有极显著性差异(P<0.01)。结论:舒利迭用于儿童哮喘的治疗,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果。 展开更多

关键词 沙美特罗 氟替卡松 儿童 肺功能 哮喘

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舒利迭以及金水宝胶囊联合治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性 被引量：3

8

作者 张野 《中国实用医药》 2017年第5期90-92,共3页

目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)以及金水宝胶囊联合治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性,对慢性阻塞性肺疾病的治疗提供建设性意见。方法 96例慢性阻塞性肺疾病患者,依照患者治疗的先后顺序分成参照组和联合组,各48例。参照组患者给... 目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)以及金水宝胶囊联合治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性,对慢性阻塞性肺疾病的治疗提供建设性意见。方法 96例慢性阻塞性肺疾病患者,依照患者治疗的先后顺序分成参照组和联合组,各48例。参照组患者给予常规药物舒利迭治疗,联合组患者在参照组的基础上加用金水宝胶囊治疗。比较两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC指标变化情况及治疗效果。结果治疗后,联合组患者FEV1/FVC、FEV1、FVC分别为(94.46±8.11)%、(1.89±0.55)L、(2.76±0.29)L,均优于参照组患者的(71.47±10.96)%、(1.52±0.57)L、(2.44±0.81)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者中治疗显效36例(75.00%),好转10例(20.83%),无效2例(4.17%),治疗总有效率为95.83%;参照组患者中治疗显效22例(45.83%),好转12例(25.00%),无效14例(29.17%),治疗总有效率为70.83%;联合组患者治疗总有效率明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合金水宝胶囊应用于慢性阻塞性肺疾病患者的治疗中,可有效改善患者的肺功能,其临床治疗效果佳,临床推广价值显著。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 金水宝胶囊 慢性阻塞性肺疾病 临床效果

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沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量：1

9

作者 张秀丽 《中国实用医药》 2013年第20期28-29,共2页

目的观察沙美特罗替卡松干粉(舒利迭)吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者的临床疗效。方法 32例CVA给予舒利迭(沙美特罗/替卡松50μg/250μg)吸入治疗8周后的咳嗽变化情况及肺功能改善情况。结果患者咳嗽严重程度... 目的观察沙美特罗替卡松干粉(舒利迭)吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者的临床疗效。方法 32例CVA给予舒利迭(沙美特罗/替卡松50μg/250μg)吸入治疗8周后的咳嗽变化情况及肺功能改善情况。结果患者咳嗽严重程度持续下降,症状改善迅速,昼夜呼气峰值流速变异率≤20%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭吸入剂可快速有效改善CVA患者症状,应用方便安全。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松干粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘

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手性非水毛细管电泳法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体 被引量：3

10

作者 张旭 董妙雪 +2 位作者 徐银 王利娟 乔晓强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1355-1361,共7页

昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量... 昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量、保证临床用药安全有效具有重要意义。该文以L(+)-酒石酸-硼酸络合酸为手性选择剂,建立了测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体含量的非水毛细管电泳法。实验考察了L(+)-酒石酸浓度、硼酸浓度和表观pH(apparent pH,pH^(*))对手性分离效果的影响。优化的缓冲溶液为:含120.0 mmol/L L(+)-酒石酸和120.0 mmol/L硼酸的甲醇溶液,pH^(*)为0.93;其他实验条件为:未涂层弹性熔融石英毛细管(内径50.0μm,总长度64.5 cm,有效长度55.5 cm),重力进样17.5 cm×10.0 s,检测波长225 nm,室温,工作电压20.0 kV。在优化的实验条件下,昔萘酸沙美特罗的两个对映体在18.0 min内获得了2.18的分离度;在27.5~800.0 mg/L质量浓度范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)大于0.9990;检出限和定量限分别为7.5和25.0 mg/L;加标回收率为98.1%~101.9%,相对标准偏差为1.2%~1.9%。随机购买市面上出售的沙美特罗替卡松粉吸入剂,对其昔萘酸沙美特罗对映体的含量进行了分析检测。结果显示,昔萘酸沙美特罗对映体1和对映体2的标示量百分含量均为98.7%,RSD分别为2.5%和2.7%。该方法操作简便易行,结果准确可靠,消耗低,可用于市售沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体的含量测定。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 L(+)-酒石酸-硼酸络合酸 对映体 沙美特罗替卡松粉吸入剂

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辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果 被引量：6

11

作者 吕子怡 宫静 吴淼萍 《临床误诊误治》 CAS 2023年第4期97-100,共4页

目的探究辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2021年9月—2022年9月就诊的支气管哮喘60例,根据治疗方法分为对照组及观察组,每组30例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予辛麻颗粒联... 目的探究辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2021年9月—2022年9月就诊的支气管哮喘60例,根据治疗方法分为对照组及观察组,每组30例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较2组中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC]、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC及ACT评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可有效提高患者的临床疗效及肺功能水平,改善生活质量。 展开更多

关键词 支气管哮喘 辛麻颗粒 沙美特罗替卡松粉吸入剂 第1秒用力呼气容积 用力肺活量 证候 哮喘控制测试 药物不良反应

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舒利迭治疗儿童哮喘及其对肺功能的影响

12

作者 任明星 陈阳 +2 位作者 毛丽芬 李琪 周静月 《江南大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第2期212-214,共3页

目的　观察哮喘患儿经吸入舒利迭后对肺功能的影响程度.方法　采用肺功能仪测定哮喘患儿用药前后的肺功能指标.结果　受检患儿经舒利迭治疗后,其肺功能指标有显著性差异(P<0.05).结论　舒利迭用于儿童哮喘的治疗及预防,对缓解症状和... 目的　观察哮喘患儿经吸入舒利迭后对肺功能的影响程度.方法　采用肺功能仪测定哮喘患儿用药前后的肺功能指标.结果　受检患儿经舒利迭治疗后,其肺功能指标有显著性差异(P<0.05).结论　舒利迭用于儿童哮喘的治疗及预防,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果. 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 舒利迭 肺功能 哮喘

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不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD患者肺功能及炎性因子的影响 被引量：16

13

作者 高岩 赵晓倩 +6 位作者 关艳红 郭秀清 彭新华 岳燕军 王倩 曹文娟 邹晓 《临床误诊误治》 CAS 2022年第2期20-24,共5页

目的探讨不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎性因子的影响。方法选取2019年5月—2020年5月收治的120例COPD为研究对象,按照沙美特罗替卡松粉吸入剂给药剂量不同分为观察组与对照组,每组60例。两组... 目的探讨不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎性因子的影响。方法选取2019年5月—2020年5月收治的120例COPD为研究对象,按照沙美特罗替卡松粉吸入剂给药剂量不同分为观察组与对照组,每组60例。两组均予基础治疗,同时对照组和观察组分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg/250μg和50μg/500μg治疗。比较两组治疗6个月后临床疗效及用药期间不良反应发生情况,比较两组治疗前及治疗6个月后血清指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、核因子-κB(NF-κB)、白三烯B4(LTB4)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]及6 min步行距离(6MWD)。结果观察组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC及6MWD高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-8、CRP、GM-CSF、NF-κB、LTB4水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组用药期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能够明显改善COPD患者肺功能及炎性因子水平,吸入剂量为50μg/500μg时治疗效果更好,且无明显不良反应发生。 展开更多

关键词 肺疾病 慢性阻塞性 沙美特罗替卡松 肺功能 肿瘤坏死因子α 白细胞介素-8 核因子-ΚB 白三烯B4

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沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎临床观察 被引量：3

14

作者 刘颖 《北方药学》 2014年第11期101-101,145,共2页

目的:对在慢性支气管炎治疗中,运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠的效果进行观察。方法:通过随机对照研究,对比观察组采用沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用沙美特罗氟替卡松治疗的临床效果及肺功能改善情况。结果... 目的:对在慢性支气管炎治疗中,运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠的效果进行观察。方法:通过随机对照研究,对比观察组采用沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用沙美特罗氟替卡松治疗的临床效果及肺功能改善情况。结果:观察组总有效率为92.59%,对照组总有效率为70.37%;观察组肺功能各项指标改善效果更加显著。结论:在慢性支气管炎治疗中,采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠进行联合治疗效果显著。 展开更多

关键词 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 慢性支气管炎

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自血疗法联合舒利迭治疗慢阻肺缓解期50例疗效观察 被引量：7

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作者 曾宜干 《中国实用医药》 2017年第29期102-104,共3页

目的观察自血疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)缓解期的疗效。方法 100例慢阻肺缓解期患者,随机分为治疗组及对照组,各50例。治疗组采用自血疗法联合舒利迭治疗,对照组采用舒利迭治疗。比较... 目的观察自血疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)缓解期的疗效。方法 100例慢阻肺缓解期患者,随机分为治疗组及对照组,各50例。治疗组采用自血疗法联合舒利迭治疗,对照组采用舒利迭治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后血氧饱和度情况。结果治疗组患者的显效率为72.0%、总有效率为96.0%,均高于对照组的44.0%、76.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血氧饱和度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血氧饱和度均较本组治疗前升高,且治疗组升高程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论自血疗法联合舒利迭治疗慢阻肺缓解期患者的临床疗效显著,值得推广应用。 展开更多

关键词 自血疗法 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 缓解期

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清肺调血汤合金匮肾气丸联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期随机平行对照研究 被引量：1

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作者 高兰 庞波 《实用中医内科杂志》 2015年第8期83-85,共3页

[目的]观察清肺调血汤合金匮肾气丸联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组32例沙美特罗替卡松粉,1吸/次,1-2次/d。治疗组32例清肺调血汤合金匮肾气丸... [目的]观察清肺调血汤合金匮肾气丸联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组32例沙美特罗替卡松粉,1吸/次,1-2次/d。治疗组32例清肺调血汤合金匮肾气丸（桂枝25g,制附子15g,牡丹皮39g,茯苓36g,山萸肉15g,山药36g,熟地黄40g,蝉蜕21g,薏苡仁40g,麻黄炙15g,白茅根20g,芦根15g,虎杖10g,侧柏叶、桃仁各15g,杏仁10g;畏寒肢冷加干姜;下肢浮肿者加葶苈子、牛膝;纳差加麦芽炒、神曲;大便稀加山药、当归;眠差加合欢皮、酸枣仁炒;小便不利加龙骨煅、金樱子）,1剂/d,水煎300m L,早晚分服;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、FEV1、FVC、FEV1/预计值、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈15例,显效8例,有效8例,无效1例,总有效率96.32%。对照组痊愈3例,显效4例,有效4例,无效21例,总有效率33.25%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。肺功能指标两组均有改善（P〈0.01）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。生活质量评分两组均有改善（P〈0.01）,治疗组改善优于对照组（P〈0.01）。[结论]清肺调血汤合金匮肾气丸联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病稳定期 肺胀 清肺调血汤 金匮肾气丸 美特罗替卡松粉 FEV1 FVC FEV1/预计值 中西医结合治疗 随机平行对照研究

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舒利迭联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效分析 被引量：6

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作者 罗剑锋 《中国实用医药》 2017年第15期83-84,共2页

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法 90例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法 90例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组给予常规治疗联合无创通气治疗,观察组在对照组基础上联合舒利迭治疗。对比两组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)指标水平。结果治疗3 d后,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%指标水平均较治疗前升高,且观察组治疗3 d后FEV1(1.92±0.54)L、FEV1/FVC(65.32±5.97)%、FEV1%(67.52±6.54)%高于对照组[(1.73±0.46)L、(57.99±5.72)%、(58.14±5.12)%],差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭效果显著。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 无创通气 老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期 Ⅱ型呼吸衰竭

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舒利迭联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析 被引量：3

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作者 钟达宏 《中国实用医药》 2017年第5期117-119,共3页

目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 98例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为实验组和对照组,每组49例。对照组患者给予舒利迭单独治疗,实验组患者给予舒利迭联合孟鲁司特钠治... 目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合孟鲁司特钠对于咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 98例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为实验组和对照组,每组49例。对照组患者给予舒利迭单独治疗,实验组患者给予舒利迭联合孟鲁司特钠治疗。比较两组的治疗效果、咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善以及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组治疗总有效率为93.9%,明显高于对照组的79.6%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组咳嗽缓解时间及消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均较治疗前有所改善,且实验组改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特钠可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状,改善肺功能,且有较高安全性,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠 沙美特罗替卡松粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘 肺功能

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支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的临床研究 被引量：3

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作者 王凡 《中国实用医药》 2017年第26期4-6,共3页

目的分析支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的临床治疗方法。方法 84例支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者,根据随机抽签分为观察组和对照组,各42例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(... 目的分析支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的临床治疗方法。方法 84例支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者,根据随机抽签分为观察组和对照组,各42例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗。比较两组患者哮喘控制情况、肺功能改善情况、生活质量情况、病情急性加重发作情况及不良反应发生情况。结果治疗后1周、12个月,观察组患者哮喘控制测试评分表(ACT)评分、第1秒钟用力呼气量(FEV1)增加量均高于对照组,呼气峰值流速增加量(△PEF)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后12个月,观察组患者第1秒钟用力呼气量占预计值百分比(FEV1%预计值)(83.9±6.4)%、生活质量评分(92.8±5.6)分均高于对照组的(75.7±5.2)%、(74.6±7.9)分,急性加重发作次数少于对照组,急性加重发作间隔时间长于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病效果明显,值得临床应用。 展开更多

关键词 支气管哮喘 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 沙美特罗替卡松粉吸入剂

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联合用药对重度支气管哮喘合并COPD患者的疗效及生活质量的影响 被引量：7

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作者 彭伟鹏 《中国医药科学》 2015年第5期83-85,共3页

目的探讨噻托溴铵和大剂量沙美特罗氟替卡松联合治疗支气管哮喘合并COPD患者的疗效。方法 71例支气管哮喘合并COPD患者随机分为观察组(n=36)和对照组(n=35),两组均给予常规性治疗,在此基础上,给予对照组噻托溴铵与中剂量沙美特罗氟替卡... 目的探讨噻托溴铵和大剂量沙美特罗氟替卡松联合治疗支气管哮喘合并COPD患者的疗效。方法 71例支气管哮喘合并COPD患者随机分为观察组(n=36)和对照组(n=35),两组均给予常规性治疗,在此基础上,给予对照组噻托溴铵与中剂量沙美特罗氟替卡松联合治疗,给予观察组噻托溴铵和大剂量沙美特罗氟替卡松联合治疗,对比两组的疗效。结果两组在治疗前、治疗后1、6、12个月的ACT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1年后,观察组在FEV1%预计值、FEV1增加量、△PEF、急性加重发作时间、发作间隔时间、CAT评分等均显著地优于对照组(P<0.05)。结论采取噻托溴铵和大剂量沙美特罗替卡松联合应用治疗能够显著地改善肺功能,缓解急性加重病症,提高生活质量,值得推广。 展开更多

关键词 噻托溴铵 沙美特罗氟替卡松 支气管哮喘 COPD

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