Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用 被引量：5

1

作者 邹凯南 曹禹 +2 位作者 夏子芳 郑卫国 周怀谷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期448-450,共3页

目的验证Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用价值。方法取FTA卡、滤纸上保存的建库血样和各类涉案生物性检材1948份,用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型检测,同时采用SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex... 目的验证Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的法医学应用价值。方法取FTA卡、滤纸上保存的建库血样和各类涉案生物性检材1948份,用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型检测,同时采用SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex16试剂盒进行平行试验。对4个试剂盒相同基因座的分型进行比对,以确认Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的灵敏度和准确性。结果 Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒的检测成功率为97.79%,同一样本在相同基因座与SinofilerTM、Identifiler、PowerPlex16试剂盒的STR分型结果相同。结论利用Expressmarker 22 STR荧光检测试剂盒进行STR分型,信息量大、结果准确可靠,可应用于法庭科学。 展开更多

关键词 法医遗传学 短串联重复序列 Expressmarker 22 str荧光检测试剂盒

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6种不同J亚群禽白血病病毒检测试剂盒的比较

2

作者 赵方钰 崔慧珍 +4 位作者 王一新 常爽 任志浩 崔文平 赵鹏 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第4期62-69,共8页

为了比较6种不同J亚群禽白血病病毒(ALV-J)检测试剂盒的检测结果,以更好地实施禽白血病净化和鸡苗洁净度评估。本试验首先将ALV-J参考株以卵黄囊接种感染无特定病原体(SPF)鸡胚构建雏鸡携带ALV-J模型,对出壳雏鸡逐一采集胎粪和抗凝血,... 为了比较6种不同J亚群禽白血病病毒(ALV-J)检测试剂盒的检测结果,以更好地实施禽白血病净化和鸡苗洁净度评估。本试验首先将ALV-J参考株以卵黄囊接种感染无特定病原体(SPF)鸡胚构建雏鸡携带ALV-J模型,对出壳雏鸡逐一采集胎粪和抗凝血,随后分别将胎粪滤液和血浆接种鸡胚成纤维传代(DF-1)细胞进行病毒培养,维持7 d时收取细胞上清,以A、B、C三家公司的ALV p27抗原酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒以及商品化的磁微粒化学发光检测试剂盒、胶体金试纸条和实时荧光定量PCR检测试剂盒分别对胎粪、不同稀释度胎粪样品、胎粪病毒分离细胞上清和血浆病毒分离细胞上清进行检测。结果显示,6种不同试剂盒对胎粪、胎粪病毒分离细胞上清和血浆病毒分离细胞上清的检测结果判定总体一致,其中以磁微粒化学发光检测试剂盒读数判定最为直观,其阳性样品与阴性样品的读值区分明显、易于判断。对不同稀释度胎粪样品的检测结果显示,以A公司ALV p27抗原ELISA试剂盒、磁微粒化学发光检测试剂盒和实时荧光定量PCR检测试剂盒相对灵敏,可检出低滴度病原。结果表明,不同检测方法对ALV-J检测的整体判定差异不显著,但针对低滴度样品检测时不同方法的检出率有差异,需要根据情况选择方法。 展开更多

关键词 J亚群禽白血病病毒(ALV-J) P27抗原 酶联免疫吸附测定(ELISA) 磁微粒化学发光检测试剂盒 胶体金试纸条 实时荧光定量PCR

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奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的临床应用评估 被引量：2

3

作者 胡秀花 王子华 +5 位作者 黄鹏成 刘园园 毛君杰 王桂琴 马翀 王少林 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第11期61-69,共9页

为了评估商品化的奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(后文简称为“检测试剂盒”)在临床应用中的适用性,本试验采用传统细菌分离培养、检测试剂盒、16S rRNA基因扩增子测序和药物敏感性试验对宁夏回族自治区9个牧... 为了评估商品化的奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(后文简称为“检测试剂盒”)在临床应用中的适用性,本试验采用传统细菌分离培养、检测试剂盒、16S rRNA基因扩增子测序和药物敏感性试验对宁夏回族自治区9个牧场155份奶牛乳房炎奶样分别进行菌株鉴定和耐药性检测,并将检测试剂盒与其他3种检测结果进行比较和分析。结果显示,检测试剂盒与传统细菌分离培养在病原菌检出情况上基本保持一致,均主要检出了大肠杆菌、芽孢杆菌属和凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)等;检测试剂盒与16S rRNA基因扩增子测序结果在菌属组成上一致性较高,均主要检出了假单胞菌属、链球菌属和葡萄球菌属等;药物敏感性试验结果显示,检出率较高的66株病原菌分离株对β-内酰胺类抗菌药物的耐药率普遍偏高;奶样中β-内酰胺酶耐药基因blaZ的检测试剂盒检出结果与同一奶样中分离菌株的药物敏感性试验结果一致率达58%(7/12)。综上所述,该检测试剂盒具有较高的准确度和病原覆盖率,可为牧场奶牛乳房炎主要病原的快速诊断和耐药基因(blaZ)监测提供有效的技术支持,从而降低抗菌药物的使用量,以减少牧场经济损失。 展开更多

关键词 奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 细菌分离培养 16S rRNA基因扩增子测序 药物敏感性试验

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GeneScan试剂盒法快速定量检测玉米中CaMV35S启动子

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作者 朱飞宇 黄宇飞 +3 位作者 高梅莹 刘佳 刘丹 铁晓威 《现代农业科技》 2025年第14期121-124,130,共5页

针对玉米中转入的CaMV35S启动子,开展了一种新型试剂盒[GMO Quant(LR)35S Screen corn]荧光定量PCR检测方法试验,建立新的转基因玉米中含有CaMV35S启动子标记基因的定量检测方法。选用3个玉米品种先玉1321、裕丰303和先玉335进行了CaMV... 针对玉米中转入的CaMV35S启动子,开展了一种新型试剂盒[GMO Quant(LR)35S Screen corn]荧光定量PCR检测方法试验,建立新的转基因玉米中含有CaMV35S启动子标记基因的定量检测方法。选用3个玉米品种先玉1321、裕丰303和先玉335进行了CaMV35S启动子荧光定量PCR检测,标准偏差分别为0.15%、0.39%和0.61%,标准曲线相关系数均在0.98以上,扩增效率为90%~110%,试剂盒中配有1%MON863玉米基因组DNA(已知CaMV35S启动子含量在0.5%左右)作为对照材料,试验结果符合荧光定量PCR检测试验要求,确认此方法准确有效。此方法具有高度的特异性、高效性,是一种新型高效定量检测CaMV35S启动子的方法。 展开更多

关键词 荧光定量PCR CaMV35S启动子 转基因玉米 定量检测 GeneScan试剂盒法

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猪圆环病毒2型荧光定量PCR检测试剂盒的研制及应用 被引量：2

5

作者 任方方 胡瑞丽 +5 位作者 倪建平 许燕 李春华 赵笑 杜亚楠 赵凯 《上海农业学报》 CSCD 2017年第2期89-95,共7页

为了开发针对猪圆环病毒2型(PCV2)的诊断技术及其试剂盒,对PCV2的ORF2基因设计相应的特异性引物和探针,采用荧光定量PCR方法检测PCV2。试验表明:该方法循环阈值(Ct)与标准DNA模板在10~1—10~7拷贝/μL浓度范围内具有极好的线性关系,相... 为了开发针对猪圆环病毒2型(PCV2)的诊断技术及其试剂盒,对PCV2的ORF2基因设计相应的特异性引物和探针,采用荧光定量PCR方法检测PCV2。试验表明:该方法循环阈值(Ct)与标准DNA模板在10~1—10~7拷贝/μL浓度范围内具有极好的线性关系,相关系数为0.9999;重复性好,批内试验中Ct值的变异系数在0.59%—1.05%,批间试验的Ct值变异系数为1.9%—4.2%;研制的检测试剂盒与猪瘟病毒(HCV)、猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)不发生交叉反应,检测极限和定量极限分别为10和100拷贝数。用此方法对1 000个临床样品进行检测,结果710个被检测为阳性。结果显示,所研制的PCV2诊断试剂盒灵敏度高,特异性强,稳定性好,为PCV2的检测和流行病学的调查提供了一种简便快速的诊断方法。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 荧光定量 PCR检测 诊断试剂盒

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恒温荧光法快速试剂盒检测南美白对虾六种流行病病原要点 被引量：2

6

作者 叶红梅 李慧 《中国水产》 2021年第1期93-95,共3页

天津市水产技术推广站在2017年~2019年3年间使用恒温荧光法快速试剂盒,对本市养殖南美白对虾9个区的养殖企业及养殖户送检与抽检的种虾、虾苗、养殖过程中不同阶段的虾,进行了6种流行病病原指标检测。恒温荧光法准确率高,可有效缩短检... 天津市水产技术推广站在2017年~2019年3年间使用恒温荧光法快速试剂盒,对本市养殖南美白对虾9个区的养殖企业及养殖户送检与抽检的种虾、虾苗、养殖过程中不同阶段的虾,进行了6种流行病病原指标检测。恒温荧光法准确率高,可有效缩短检测时间,在病害防治中能起到关键作用,有效推动当地水产养殖绿色健康发展。 展开更多

关键词 南美白对虾 荧光法 水产养殖 试剂盒检测 流行病 病害防治 绿色健康 恒温

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应用AGCU Mini STR试剂盒进行亲子鉴定1例 被引量：2

7

作者 石云杰 周如华 周建东 《法医学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期160-160,共1页

某日，在某地发现1具无法辨认的男性尸体。送检该尸体肌肉组织及某失踪者妻子及儿子的血样，经Identifiler试剂盒检测，不排除符合亲子关系。然而通过DNA实验室信息管理系统检索，发现当地数据库还有6人（其中3人分型为Profiler Plus扩... 某日，在某地发现1具无法辨认的男性尸体。送检该尸体肌肉组织及某失踪者妻子及儿子的血样，经Identifiler试剂盒检测，不排除符合亲子关系。然而通过DNA实验室信息管理系统检索，发现当地数据库还有6人（其中3人分型为Profiler Plus扩增结果）与失踪者的妻、子不排除符合亲子关系。 展开更多

关键词 法医遗传学 亲子关系 试剂盒 诊断 AGCU MINI str荧光检测试剂盒

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布鲁氏菌抗体镧系高敏荧光快速检测试剂盒的研制 被引量：1

8

作者 章健 侯巍 +5 位作者 张朝辉 曲伍 李劲 尹杰 郇敏 王泽洲 《四川畜牧兽医》 2023年第8期22-25,共4页

本试验选用镧系元素铕(Eu)为荧光物质标记布鲁氏菌脂多糖抗原(LPS),建立了布鲁氏菌抗体高敏荧光免疫层析快速检测试剂盒(Bru-LFICA)。经相关试验验证,得出该试剂盒特异性强,敏感性高,重复性好,符合率高,且兼具操作方便,检测快速(15 min)... 本试验选用镧系元素铕(Eu)为荧光物质标记布鲁氏菌脂多糖抗原(LPS),建立了布鲁氏菌抗体高敏荧光免疫层析快速检测试剂盒(Bru-LFICA)。经相关试验验证,得出该试剂盒特异性强,敏感性高,重复性好,符合率高,且兼具操作方便,检测快速(15 min),价廉,不需特殊设备和专业技术人员等优点,特别适合于基层兽医站、养殖场的即时快速检测。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 镧系荧光免疫层析检测法 抗体 试剂盒

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基于非洲猪瘟病毒标准物质的荧光PCR检测试剂盒初步评价 被引量：4

9

作者 马龙 尹才 +3 位作者 李莉 李杰 王晓亮 李知新 《中国动物检疫》 CAS 2021年第4期108-111,共4页

为探究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)标准物质作为试剂盒评价体系的可行性,比较了市场上5种主流品牌ASFV荧光PCR检测试剂盒的检测性能。使用ASFV P72基因核酸标准物质作为模板,根据5种试剂盒说明书分别进行相应的荧光定... 为探究非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)标准物质作为试剂盒评价体系的可行性,比较了市场上5种主流品牌ASFV荧光PCR检测试剂盒的检测性能。使用ASFV P72基因核酸标准物质作为模板,根据5种试剂盒说明书分别进行相应的荧光定量PCR检测,结合扩增曲线、Ct值,分析不同试剂盒的敏感性、可重复性以及所需反应时间。结果显示:5种试剂盒的阴性、阳性对照均成立,最低检测限均为5.9×10^(-1)拷贝/μL;4个厂家的试剂盒线性关系R2>0.98,其中最优的R^(2)=0.994,离散度最小;各试剂盒的实际反应耗时与理论反应耗时均有一定差异(0.20~0.96 h)。结果表明,各生产厂家使用P72基因作为靶基因研制的ASFV荧光PCR检测试剂盒都可以使用ASFV标准物质作为评价体系,来评判试剂盒的检测性能。本试验为各实验室不同样品检测的ASFV荧光PCR检测试剂盒选择提供了一种可用的评价方法。 展开更多

关键词 非洲猪瘟病毒 标准物质 荧光PCR检测试剂盒 比对

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猪圆环病毒2型荧光定量PCR检测试剂盒原材料研究

10

作者 张晓霞 张琪 +5 位作者 张皖静 赵悦琪 吴文静 杨丹 许燕 赵凯 《上海农业学报》 2021年第1期71-75,共5页

通过对比3家公司生产的Taq酶、PCR反应缓冲液和UDG酶,对已建立的猪圆环病毒2型(PCV2)荧光定量PCR检测试剂盒中阳性参考品、最低检测限参考品、精密性参考品和阴性参考品进行制备。结果表明:Takara宝生物工程(上海)有限公司生产的Taq酶、... 通过对比3家公司生产的Taq酶、PCR反应缓冲液和UDG酶,对已建立的猪圆环病毒2型(PCV2)荧光定量PCR检测试剂盒中阳性参考品、最低检测限参考品、精密性参考品和阴性参考品进行制备。结果表明:Takara宝生物工程(上海)有限公司生产的Taq酶、PCR反应缓冲液和上海博彩生物科技有限公司生产的UDG酶的试剂组合扩增效率最高,荧光增长值的平均值达182464,各组合间Ct值无显著性差异。本试验可为相关荧光定量PCR检测试剂盒的药证申报提供参考。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 荧光定量PCR检测试剂盒 原材料研究 参考品制备

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青岛立见“非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒”获得农业农村部兽药产品批准文号

11

《中国饲料》 北大核心 2019年第14期1-1,共1页

根据《兽药管理条例》和《兽药产品批准文号管理办法》,对国内突发重大动物疫病防控急需的兽药产品,农业农村部可以核发临时兽药产品批准文号。经农业农村部特定程序审查,由青岛立见诊断技术发展中心生产的“非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试... 根据《兽药管理条例》和《兽药产品批准文号管理办法》,对国内突发重大动物疫病防控急需的兽药产品,农业农村部可以核发临时兽药产品批准文号。经农业农村部特定程序审查,由青岛立见诊断技术发展中心生产的“非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒”获得农业农村部兽药产品批准文号:兽药临字154028864。 展开更多

关键词 《兽药产品批准文号管理办法》 非洲猪瘟病毒 检测试剂盒 荧光PCR 农村 农业 青岛 《兽药管理条例》

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《犬17A STR DNA5色荧光检测剂盒的研制与应用研究》成果鉴定会在南昌警犬基地召开

12

作者 兰康 《中国工作犬业》 2011年第12期53-53,共1页

2011年11月1日，公安部南昌警犬基地召开了《犬17A STR DNA5色荧光检测试剂盒研制与应用研究》成果鉴定会。专家们一致认为该成果达到了国内领先、国际先进水平，同意通过成果鉴定。该成果采用了国际先进的新型五色荧光标记技术，

关键词 荧光标记技术 str 鉴定会 警犬 南昌 应用 检测剂 检测试剂盒

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猪瘟抗体间接ELISA检测试剂盒的研制和应用 被引量：8

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作者 徐璐 范学政 +6 位作者 徐和敏 赵启祖 邹兴启 朱元源 王琴 宁宜宝 沈青春 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第9期21-24,I0001,共5页

对猪瘟抗体间接ELISA检测试剂盒的稳定性及保存条件等进行了摸索,确定该试剂盒具有良好的稳定性,并可在2℃～8℃环境中的保存9个月。同时,测定了本试剂盒与荧光抗体病毒中和试验的符合率为92.62%;并将该试剂盒应用于免疫动物抗体的动态... 对猪瘟抗体间接ELISA检测试剂盒的稳定性及保存条件等进行了摸索,确定该试剂盒具有良好的稳定性,并可在2℃～8℃环境中的保存9个月。同时,测定了本试剂盒与荧光抗体病毒中和试验的符合率为92.62%;并将该试剂盒应用于免疫动物抗体的动态监测。 展开更多

关键词 猪瘟抗体 ELISA检测试剂盒 保质期 荧光抗体病毒中和试验 符合率

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PCV2 LAMP现场可视化定性和荧光定量PCR快速检测试剂盒

14

《国外畜牧学（猪与禽）》 2018年第3期86-86,共1页

2017年3月22日，上海市政府在上海展览中心隆重举办了上海市科学技术奖励大会，上海市农业科学院生物技术研究所赵凯研究员主持的《断奶仔猪多系统衰竭综合征防控新技术的建立及应用》项目荣获2016年上海市科技进步三等奖。

关键词 快速检测试剂盒 荧光定量PCR PCV2 LAMP 断奶仔猪多系统衰竭综合征 可视化 上海市农业科学院 科学技术奖励

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禽流感高敏荧光免疫分析快检试剂盒的研制与应用 被引量：3

15

作者 王泽洲 吴俊清 +3 位作者 章健 吴冠英 陈弟诗 贺冬梅 《四川畜牧兽医》 2019年第8期25-27,29,共4页

本试验以镧系元素铕(Eu)为荧光标记,用禽流感通用型和H7亚型单克隆抗体,研制了检测禽流感抗原的镧系高敏荧光免疫分析快检试剂盒(LFICA),经特异性、敏感性、重复性试验及与同类产品的对比试验,表明该快检试剂盒(LFICA)特异性强,敏感性高... 本试验以镧系元素铕(Eu)为荧光标记,用禽流感通用型和H7亚型单克隆抗体,研制了检测禽流感抗原的镧系高敏荧光免疫分析快检试剂盒(LFICA),经特异性、敏感性、重复性试验及与同类产品的对比试验,表明该快检试剂盒(LFICA)特异性强,敏感性高,重复性好,是目前禽流感病原快速诊断初筛和流行病学调查最快捷、简单和实用的诊断检测方法。 展开更多

关键词 禽流感 镧系荧光免疫分析 试剂盒 检测

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两种PCV2抗体ELISA检测试剂盒检测效果比较 被引量：1

16

作者 邢刚 邱小伙 +1 位作者 阮系真 金玉兰 《浙江畜牧兽医》 2014年第1期1-3,共3页

为研究比较国内市售两种PCV2抗体ELISA检测试剂盒(ZJ-ELISA、HB-ELISA)的检测效果,以期为猪群PCV2抗体监测选择试剂盒提供参考。首先通过间接免疫荧光方法(IFA)测定44份猪血清的PCV2抗体滴度,并以此为标准,判定猪血清中PCV2抗体的阴阳性... 为研究比较国内市售两种PCV2抗体ELISA检测试剂盒(ZJ-ELISA、HB-ELISA)的检测效果,以期为猪群PCV2抗体监测选择试剂盒提供参考。首先通过间接免疫荧光方法(IFA)测定44份猪血清的PCV2抗体滴度,并以此为标准,判定猪血清中PCV2抗体的阴阳性,然后利用两种PCV2抗体ELISA检测试剂盒分别测定上述血清的OD值,并判定PCV2抗体阴阳性。通过计算各种试剂盒检测结果与IFA检测结果的符合率以及配对卡方检验及Kappa检验,判定最优检测试剂盒。结果表明,国内市售两种PCV2抗体检测试剂盒与IFA检测结果的总符合率均为86.36%(38/44),配对卡方检验及Kappa检验表明国产试剂盒与IFA检测结果差异不显著。 展开更多

关键词 PCV2抗体检测试剂盒 间接免疫荧光方法(IFA) 配对卡方检验及Kappa检验

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6种非洲猪瘟荧光PCR试剂盒对比试验

17

作者 彭苗苗 杜丽飞 +5 位作者 王慧 杨俊 邱美珍 刘伯承 周望平 危婷 《湖南畜牧兽医》 2021年第6期16-20,共5页

对5个厂家的6种非洲猪瘟荧光PCR试剂盒检测的敏感性和一致性进行综合比较,选取已知阳性的核酸样品作为待测样品进行梯度稀释,每组设置三个平行对照,使用A1、A2、B、C、D、E6种试剂盒,按照各厂家试剂盒说明书对所有样品进行非洲猪瘟荧光... 对5个厂家的6种非洲猪瘟荧光PCR试剂盒检测的敏感性和一致性进行综合比较,选取已知阳性的核酸样品作为待测样品进行梯度稀释,每组设置三个平行对照,使用A1、A2、B、C、D、E6种试剂盒,按照各厂家试剂盒说明书对所有样品进行非洲猪瘟荧光PCR检测及结果判定,并从检出ct值的样品数量、检出核酸最低拷贝浓度、检出ct值的平均值和检出ct值的离散度四个维度来综合评估对6种试剂盒的敏感性和一致性。结果显示:检测灵敏度方面,由高至低的排名为试剂盒D>试剂盒C>试剂盒A2>试剂盒E>试剂盒B>试剂盒A1;检测一致性方面,试剂盒D>试剂盒C>试剂盒A2>试剂盒E>试剂盒B=试剂盒A1。综合6种试剂盒的敏感性和一致性来看,试剂盒D的灵敏度和一致性最好,试剂盒C稍低于试剂盒D,但差距很小,几乎在同一水平,试剂盒A2灵敏度和一致性次之,其余三种试剂盒E>试剂盒B>试剂盒A1。 展开更多

关键词 非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒 敏感性测试 一致性

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两种H7N9流感病毒荧光RT-PCR试剂盒的敏感性和特异性评价 被引量：2

18

作者 冯肖肖 赵灵燕 +5 位作者 刘霞 黄靖 陈伟良 董建斐 张璐 徐辉 《中国动物检疫》 CAS 2022年第10期122-126,共5页

为评价两种(A、B)H7N9流感病毒荧光RT-PCR试剂盒的检测性能,对50份疑似感染H7N9流感病毒的禽拭子样品进行H7N9流感病毒核酸检测,使用TG-ROC分析方法筛选荧光RT-PCR最适Ct值(阈值),通过2×2列联表分析两种试剂盒的敏感性和特异性,并... 为评价两种(A、B)H7N9流感病毒荧光RT-PCR试剂盒的检测性能,对50份疑似感染H7N9流感病毒的禽拭子样品进行H7N9流感病毒核酸检测,使用TG-ROC分析方法筛选荧光RT-PCR最适Ct值(阈值),通过2×2列联表分析两种试剂盒的敏感性和特异性,并用Kappa检验评估其一致性。结果显示:以国家禽流感参考实验室的鸡胚病毒分离鉴定结果为“金标准”,A和B两种试剂盒的敏感性、特异性分别为90.9%(10/11)、56.4%(22/39)和54.5%(6/11)、94.9%(37/39);两种试剂盒检测结果差异较大,Kappa值为0.28。TG-ROC分析得出:A试剂盒的检测阳性最适阈值为33,对应的敏感性和特异性为90.91%和92.31%;B试剂盒的检测阳性最佳阈值为37,对应的敏感性和特异性分别为81.82%和87.18%。通过调整阈值,A试剂盒的敏感性和特异性均达到90%以上,B试剂盒均达到81%以上,Kappa值为0.85,检测结果一致。结果表明,虽然不同H7N9流感病毒荧光RT-PCR试剂盒的检测性能有差别,但通过调整阈值,可以达到检测所需的最适敏感性和特异性,从而增加临床检测结果的可靠性。本研究为H7N9流感病毒检测试剂盒的应用提供了指导。 展开更多

关键词 H7N9 荧光RT-PCR检测试剂盒 TG-ROC 敏感性 特异性

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H7N9检测试剂盒可快速监测感染情况

19

《农产品加工》 2013年第5期73-73,共1页

近日，深圳太太基因工程有限公司研制并生产了禽流感H7N9荧光PCR检测试剂盒。该公司相关负责人表示，目前该类试剂盒仅限于科研使用。该试剂盒主要应用荧光探针实时监控RT-PCR扩增的检测技术，主要包含病毒RNA提取试剂盒、AIVH7N9反应液... 近日，深圳太太基因工程有限公司研制并生产了禽流感H7N9荧光PCR检测试剂盒。该公司相关负责人表示，目前该类试剂盒仅限于科研使用。该试剂盒主要应用荧光探针实时监控RT-PCR扩增的检测技术，主要包含病毒RNA提取试剂盒、AIVH7N9反应液、AIVH7N9阴性和阳性对照，以及Taq酶、反转录酶等，通过全自动荧光PCR仪直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化以获得检测结果。该试剂盒可在2．5小时内筛查出目标物是否感染H7N9病毒，具有敏感性高、特异性强等特点，可快速准确地检验H7N9的感染情况。 展开更多

关键词 检测试剂盒 感染情况 快速监测 荧光PCR PCR扩增 RNA提取 基因工程 检测技术

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荧光免疫层析技术在毛发样本吗啡检测中的应用 被引量：4

20

作者 喻洪江 孔庆波 方少华 《动物医学进展》 北大核心 2022年第7期119-123,共5页

为有效解决检测时间窗口期偏短、检测灵敏度和准确性不高、血液和尿液等检材采集不够便捷等困扰毒品现场快速检验领域的国际性难题和关键技术,应用荧光免疫层析技术并配合专用的快速分析仪器检测毛发检材中微量吗啡,在检出率不小于90%... 为有效解决检测时间窗口期偏短、检测灵敏度和准确性不高、血液和尿液等检材采集不够便捷等困扰毒品现场快速检验领域的国际性难题和关键技术,应用荧光免疫层析技术并配合专用的快速分析仪器检测毛发检材中微量吗啡,在检出率不小于90%的前提下,在进样量为80μL时,对浓度为2 ng/mL的吗啡毛发样品进行采样分析,检测限应小于等于0.16 ng/mg,可有效地排除非特异荧光的干扰,极大地提高分析灵敏度和准确度。研究结果表明,此技术符合毒品相关阳性检测临界浓度标准,与以往血液、尿液和唾液等生物检材的快速检测技术相比,具有检测时间窗口期可长达半年、检测灵敏度和准确性更高、毛发检材采集更便捷等优点,是一种可广泛用于阿片类药物及其他毒品的初筛检测的有效方法。论文对荧光免疫层析技术应用于毛发样本中的吗啡检测的相关技术及操作进行介绍,以期为相关毒品检测提供参考。 展开更多

关键词 毒品 荧光免疫层析技术 吗啡 吗啡毛发检测试剂盒

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